Принципы группировки

Наиболее общими и характерными признаками загрязняющих воду веществ, по мнению автора, являются формы нахождения их в веде. Поэтому, как уже отмечалось, в основу разработанного им принципа группировки примесей положено понятие об их фазовом состоянии в воде, в известной степени характеризуемом дисперсностью веществ и определяющем закономерности, которым подчиняются протекающие в этой среде процессы. [c.73]

При проведении анализа себестоимости перевозок необходимо проверить, соблюдается ли в автотранспортном предприятии единство показателей плана и учета затрат на эксплуатацию (единые номенклатуры затрат на эксплуатацию с одинаковым содержанием статей расходов, единые принципы группировки и распределения затрат, одинаковые единицы калькулирования себестоимости). [c.157]

Мы столкнулись с трудностью выбора принципа группировки сведений — по процессам или по отраслям народного хозяйства. Поскольку один и тот же технологический процесс (например, образование накипи) актуален для многих отраслей, пришлось принять первый принцип. Область возможного применения омагничивания водных систем пока обозначена лишь в первом приближении и, несомненно, может быть значительно расширена. [c.167]

При размещении технологического оборудования следует руководствоваться принципами группировки. [c.136]

Несомненный интерес представляют попытки поиска определенных связей и взаимозависимостей между электронной и ядерной периодичностями [21, 46], хотя конкретных результатов в этой области достигнуто мало. Из последних исследований заслуживает внимания работа В. М. Клечковского [47], который, исходя из принципа группировки квантовых состояний по суммам радиального и орбитального квантовых чисел, вывел уравнения для определения значений Л маг для магических ядер. Любопытно, что некоторые связи между электронной и ядерной периодичностью могут быть обнаружены при чисто математическом подходе к проблеме в рамках теории чисел [46]. [c.255]

Первый геометрический принцип теории А.А.Баландина получил ограниченное применение. Изучение скоростей реакций на различных кристаллических гранях металлов показало, что скорости действительно зависят от геометрии расположения атомов. В случае конкурирующих реакций их селективность может меняться в зависимости от числа и расположения центров. Это привело к развитию представления об "ансамблях , или специфических группировках, атомов на поверхности катализаторов и о структурной чувствительности реакций, скорости которых зависят от размера металлических кластеров катализатора, возможности образования. сплавов, электронного состояния и т.п. [c.85]

Мультиплетная теория. Б основе этой теории лежит принцип структурного соответствия между расположением атомов на активных участках поверхности катализатора и строением молекул реагирующего вещества. Она рассматривает, таким образом, не просто адсорбционное взаимодействие молекул в целом с поверхностью катализатора, а взаимодействие отдельных атомов или атомных групп в молекуле реагирующего вещества (так называемых индексных групп) с определенными геометрически правильными группировками атомов или ионов поверхностного слоя катализатора. Иными словами, активными центрами па поверхности катализатора являются отдельные участки (так называемые мультиплеты) кристаллической решетки катализатора, имеющие правильную геометрическую конфигурацию, которая зависит от строения всей кристаллической решетки катализатора, Адсорбированная молекула садится на такой мультиплет так, что разные ее индексные группы связываются с разными атомами мультиплета. При этом происходит деформация связей адсорбированной молекулы. Величина подобной [c.164]

М-эффекту заместителя знак ( плюс или минус ) приписывается по такому же принципу, как и /-эффекту. Так, в приведенных примерах по отношению к группировке >С=С< группы >С=0 и —С=С— обладают — М-эффектом, а —С1-- -М-эффектом. [c.35]

Кристаллохимия оксидных соединений с одновалентной ртутью вызывает большой интерес в связи с необычным поведением катиона ртути, агрегированного в пары (Hg2) i а иногда в треугольники (Нйз)" , не говоря уже о других образованиях [109]. В ближайшей координации взятого отдельно атома ртути обычно оказываются один весьма близкий атом кислорода (Hg-O 2,05 — 2,20А), ковалентно связанный атом ртути (в треугольной группировке их два) с Hg-Hg 2,47-2,5бА и еще два-три достаточно близко расположенных аниона (Hg-O 2,23 —2,3SA). Из-за таких разнородных соседей координационный полиэдр атома ртути, как правило, сильно искажен. Для сохранения принципов традиционного полиэдрического описания структур предлагалось [109] считать пару (Hg2) за один катион с центром в середине расстояния Hg-Hg. Оценка целесообразности такого подхода и составляет предмет данной главы. [c.88]

Образование водородной связи может быть в принципе изучено и на основе полос поглощения акцептора протона. Так, например, полосы карбонильной группы в кетоне или сложном эфире или ке эфирном кислороде сложноэфирной группировки [39—421, действующих в качестве акцепторов протона, смещены относительно полос соответствующих свс одных групп. Однако эти смещения менее характерны и количественно выражены слабее по сравнению с полосами донорных групп. [c.121]

В формульном указателе систематический принцип соблюден не полностью, поскольку для неорганических веществ, в формулах которых должны сохраняться приемлемые с химической точки зрения группировки атомов, такой способ не был бы оптимальным. Содержание предметного указателя ограничивается названиями минералов и органических соединений, а также такими терминами н понятиями, которые затруднительно отыскать по оглавлению книги. [c.9]

Попытки найти замену недоступным р-трикетонам привели к использованию интермедиатов, у которых вместо одной из карбонильных групп имеется ацетиленовый заместитель (схемы 30 [44], 31 [45], 32 [46]). Последний перед циклизацией в у-пирон может быть превращен в карбонилсодержащую группировку путем гидратации с помощью одного из стандартных методов. Исходные соединения могут быть легко получены обычными методами химии ацетилена. Возможности этих реакций еще полностью не исчерпаны, однако ясно, что две из них (схемы 30, 31) могут быть в принципе использованы для синтеза широкого набора у-пиронов с разными заместителями в положениях 2 и 6. [c.89]

По химическим принципам многочисленные методы получения производных аминокислот можно разделить на две большие группы. К первой группе относятся методы, при использовании которых молекула аминокислоты как таковая не затрагивается — ее функциональные группы блокируются так называемыми защитными группировками. Методикам защиты аминокислот посвящена обширная литература. Для второй группы методов характерно су-, щественное изменение молекулы аминокислоты, причем эта группа в свою очередь подразделяется на подгруппы. При химическом превращении одна или несколько функциональных групп аминокислоты замещаются на менее полярные группы или элиминируются в ходе направленной деградации молекулы аминокислоты. Пиролиз в этом смысле составляет исключение он приводит к полному разрушению исходного соединения., [c.310]

Группировка —С=0 называется карбонильной, или оксо-груп-пой. Любые органические соединения, содержащие ее, могут быть, в принципе, названы карбонильными. Однако чаще всего карбонильными называют соединения общей формулы К—С(0)—X, где К и X-атомы водорода или углеводородные радикалы. Это альдегиды или кетоны [c.218]

Все органические соединения являются производными соединений углерода и водорода — углеводородов. Углеводородов очень много. Прн замещении одного или более водородных атомов другими атомами или группировками получаем новые соединения. Аналогично, замещая углеродный атом другими (гетероатомами), получаем новые соединения, в том числе гетероциклические. Принципом построения органических соединений является замещение. [c.10]

Рассмотрены вопросы теории периодической системы Д. И. Менделеева, связатнгые с обоснованием и применением принципа группировки электронных состояний по сумме главного и орбитального квантовых чисел. При помощи этого принципа дана строгая формулировка правила, которому подчиняется последовательность заполнения электронных групп и подгрупп в основном состоянии атомов с увеличением порядкового номера элемента. На той же основе дано физическое определение совокупности подгрупп, заполнение которых происходит па протяжении периода системы Д. П. Менделеева, и решение задачи о зависимости между номером периода и его длиной. Получено решение ряда других задач, относящихся к зависимости между Z и распределением атомных электронов. [c.244]

В принципе на основе любого полизамещенного кетона можно получить полизамещенный циклан с геминальной группировкой. Все же лучшие результаты дает реакция замены кетогруппы на метильные радикалы. [c.255]

Имеется и другая причина, почему строгая группировка лабораторных заданий по учениям науки оказывается недостижимой. Творческое научное 1мышление наиболее эффективно формируется путем многостороннего рассмотрения изучаемых объектов. В настоящем практикуме совмещаются идея показа системы науки и принцип рассмотрения химического объекта с точки зрения представлений каждого из учений химии (термодинамика, кинетика, строение вещества, периодичность). [c.6]

В принципе здесь может быть использована та же методика обработки экспериментальных данных, как и в случае газов, если сделать несколько произвольных предположений о неизменности структуры растворителя в присутствии растворенного вещества и возможности выделения доли рассеяния растворенным веществом из общего рассеяния раствором, Хотя оба предположения не являются обоснованными, иногда они используются, особенно если предполагается присутствие в растворе ионов сложного состава, но со своего рода каркасом из тяжелых атомов. Фактически речь идет о подтверждении или опровержении предположения о том, что в растворах иногда сохраняются сложные группировки, присутствующие в кристаллах. Таким способом было доказано присутствие в растворах таких сложных ионов, как [ 2r (0H)g (Hg I) [РМо,20 ] "и т.д. [c.249]

Мультиплетная теория, предложенная А. А. Баландиным, исходит из принципа структурного (или геометрического) соответствия между расположением атомов на активных участках поверхности катализатора и строением молекул реагирующего вещества. Таким образом, теория рассматривает не просто взаимодействие молекул в целом с поверхностью катализатора, а взаимодействие отдельных ато-люв или атомных групп в молекуле реагирующего вещества (так называемых индексных групп) с определенными геометрически правиль-нылш группировками атомов или ионов поверхностного слоя катализатора. Согласно этой теории активными центрами на поверхности катализатора являются мультиплеты, Мультиплеты — это небольшие, [c.276]

По современным воззрениям строение жидкостей, в принципе, иодобпо структуре соответствующих твердых тел. К этому выводу приводит вся совокупность физикохимических характеристик жидкостей и в особенности результаты рентгенографического изучения (метод исследоваиия радиального распределения электронной плотности). Можно считать, что в объеме жидкост и существуют (вообще говоря, довольно краткое время, после которого идет перестройка) такие же группировки атомов, как и в кристаллах. Одиако структурная регулярность такнх образований носит локальный характер, простираясь иа расстояния порядка десятка ангстрем. Поэтому в случае жидкостей мы вправе говорить о ближнем порядке , тогда как в кристаллах наряду с ним существует и дальний порядок в расположеннн атомов. Тем не менее межатомные расстояния в пределах ближнего порядка, т. е. ближайшего окружения данного атома, близки к соответствующим значениям в кристаллической структуре. Поэтому-то характер и величина взаимного влияния ионов в концентрированных растворах электролитов н в соответствующих твердых солях одинаковы. [c.206]

Комплексонаты можно использовать и для удаления некоторых токсичных анионов. Например, этилендиаминтетраацетат кобальта (II), образующий смешаннолигандный комплекс с СЫ , может быть рекомендован в качестве антидота при отравлении цианидами [958]. Аналогичный принцип лежит в основе способов выведения токсичных органических веществ, в том числе пестицидов, содержащих функциональные группировки с донорными атомами, способными к взаимодействию с металлом комплексоната [959]. [c.496]

Прием, предложенный Тоддом и Брауном для деструкции полирибонуклеотидов, естественно, непригоден для деструкции полидезоксирибо-нуклеотидов, так как последние не содержат а-гликольной группировки, хотя принципы, примененные в первом случае, могут быть использованы для деструкции цепи ДНК. [c.254]

При отщеплении с помощью щелочного гидролиза или катализируемь1х основаниями превращений в присутствии сильных ионообменников существует опасность рацемизации и возможность переэтерификации бензиловых эфиров боковых цепей. В принципе возможно также и аминолитическое и гидразинолитическое отщепление пептида. Для получения амидов и гидра-зидов следует использовать уже обсуждавшиеся модифицированные якорные группировки. [c.193]

В случае применения принципа безопасного захвата вначале синтезируют линейные фрагменты на соответствующем носителе, затем якорная группировка активируется, и после отщепления N -зaщиtнoй группы активированная полимерная карбоксильная функция взаимодействует со свободной аминогруппой с образованием циклического пептида [489]. [c.202]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

Приуроченность видов к исследованным растительным сообществам проанализирована нами на основе принципов, разработанных геоботаниками научной школы Бра-ун-Бланке. Процедура классифик щии осуществлялась по аналогии с методикой классификации растительности методом фитоценотических таблиц. Ее сущность сводится к группировке наиболее сходных по распределению в сообществах видов и сообществ с наиболее сходным видовым составом [Миркин, 1989]. Результаты анализа приведены в табл, 4.2. [c.103]

Гидраты оксосолей, гидроксидов и галогенидов. В большинстве случаев в обсуждение не включаются структуры гидратированных комплексных соединений, так как принципы, определяющие их строение, значительно сложнее, чем некомплексных солей. Например, в структурах гидратированных комплексных галогенидов (ВХп)-рНгО, иа которых мы кратко становимся позднее, в некоторых случаях молекулы воды связаны с атомом В (например, в (ЫН4)2(Ур5-Н20)), а в других случаях (как в К2 (МпРз) Н2О разд. 10.1.4) они вместе с ионами А расположены между группировками ВХп (в данном случае бесконечными октаэдрическими цепочками). В структуре К2НдС14-Н20 также имеются октаэдрические цепочки (Hg l4)л " , между которыми расположены ионы калия и молекулы воды. [c.399]

Дипептид L, -конфигурации существует в растворе в растянутой конформации. Несмотря на правомерность существования стабилизованного внутримолекулярной водородной связью восьмичленного цикла, в этом состоянии при принятии амидной группировкой энергетически выгодной гране-конфигурации возникают отталкивающие взаимодействия между двумя боковыми группами. Однако -диастереомер в оксиде дейтерия принимает более компактную стабилизованную внутримолекулярной водородной связью структуру (рис. 23.7.8а) [20]. Приложение этих принципов к олигопептидам большей длины показывает, что введение остатка Д-ами-нокислоты в цепь из остатков -аминокислот изменяет направление растянутой конформации или разрушает упорядоченную конформацию. [c.431]

Значительная информация об аминокислотных остатках, ответственных за связывание антигена, была получена методом афинной модификации [19]. Этот метод опирается на те же принципы, что и в случае фёрментов (см. разд. 23.3.10). Соединение, близкое по структуре антигену и несущее реакционноспособиую функциональную группу, может в принципе образовывать ковалентную связь с боковым радикалом аминокислоты, принадлежащей центру связывания. До сих пор этот метод не применялся в случае, если антиген представляет собой полисахарид или белок. При этом необходимо знание связывающейся на антителе части антигена, а также специфическое введение в этот участок реакционноспособной группировки. Вследствие этих затруднений современные исследования сконцентрировались на идентификации [c.565]

В водных сульфатах, например, определяющим структурный мотив признаком является характер консолидации в пространстве различных катионно-кислородных полиэдров в группировки, не связанные между собой при помощи общих анионов. Например, в гипсе (рис. 314) 804-тетраэдры объединены с Са-вось-мивершинпиками в слои, которые соединяются друг с другом при помощи водородных связей. Напомним, что на слоистый характер структуры гипса, несмотря на изолированное положение 804-тетраэдров, давно было обращено внимание (А. С. Поваренных, 1956 г. Е. С. Лазаренко, 1968 г.). В то же время упомянутый выше принцип не был последовательно применен к классификации других сульфатных структур. [c.323]

Этот механизм экспериментально не подтверлоден, но опирается на два более или менее обоснованных иоложения Во-первых, на то, что конденсацию можно рассматривать как реакцию электрофильного замещения в ароматическом ядре (5е), и, во-вторых, что в кислой среде роль электрофильной кинетической частицы Е) выполняет бензильный карбоний-катион (схема IX 4), а в щелочной — хинонметид (схема IX 4) Авторами субстрат представлен в виде трех мезомерных структур а — с), из которых структуры Ь и с представляют электронную группировку молекулы в момент электрофильной атаки В принципе на каждой схеме Можно было бы показать еще по две мезомерные структуры и тогда следовало бы допустить, что конденсация возможна в положения 1, 2, 5 и 6 ароматического кольца Экспериментальные свидетельства имеются только в пользу конденсации в положения 5 и 6 [c.288]

Унитарная теория. Теорию типов дополнила унитарная теория. Эту теорию создали Ш. Жерар и О. Лоран в 50-е годы XIX в. и назвали ее унитарной в противоположность дуалистической теории Берцелиуса. В основе унитарной теории лежит принцип замещения. Все органические соединения могут быть образованы из определенных типов при замещении водородных атомов органическими (углеводородными) группировками — радикалами. Основпымн типами являлись [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология