Требования к качеству соляной кислоты

Таблица 33. Требования к качеству абгазной соляной кислоты

Основным направлением использования абгазного хлористого водорода является разработка сбалансированных по хлору процессов, таких как получение винилхлорида прямым и окислительным хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена, получение хлорметанов прямым и окислительным хлорированием метана и др. В этих случаях чистота хлористого водорода и соляной кислоты - главное условие их квалифицированной переработки. В настоящее время наиболее четко определены технические требования к качеству хлористого водорода, применяемого в ряде производств (например, для синтеза винилхлорида гидрохлорированием ацетилена) [c.78]

Сульфатные хлористый водород и соляная кислота производятся, как правило, там, где имеется потребность в сульфате натрия. Производство синтетического хлористого водорода сохраняется главным образом там, где к качеству хлористого водорода и соляной кислоты предъявляются повышенные требования. Часто заводы организуют производство синтетической соляной кислоты для использования абгазов сжижения хлора, если нет других потребителей абгазов, а схема сжижения не предусматривает полного или почти полного сжижения хлора. [c.479]

Таблица 32. Требования к качеству соляной кислоты

В промышленности выпускают соляную кислоту техническую (ТУ 6-01-1194-79), синтетическую (ГОСТ 857-78), реактивную (ГОСТ 3118-77), особой чистоты (ГОСТ 14261-77), абгазную (ТУ 6-01-193-80). Кислоту соляную из абгазов хлорорганических производств выпускают следующих марок и сортов марка А - "для пищевой промышленности", марка Б - сорта высший и первый - кислота соляная абгазная очищенная сорт второй - кислота абгазная неочищенная. Требования к качеству соляной кислоты приведены в табл. 32 и 33. [c.113]

Требования к качеству соляной кислоты [c.369]

Абсорбцией неочищенного отбросного хлористого водорода водой получают техническую соляную кислоту, загрязненную органическими примесями. Она находит ограниченное применение в некоторых отраслях промышленности, не предъявляющих высоких требований к качеству соляной кислоты. [c.398]

Требования к качеству соляной кислоты предъявляются в зависимости от метода производства и условий потребления. Согласно ГОСТ техническая соляная кислота должна содержать не меньше 27,5% НС1, а полученная синтезом из элементов — не менее 31 % НС1. [c.297]

В объемном анализе в качестве рабочих растворов применяются минеральные кислоты, щелочи, марганцевокислый калий, тиосульфат натрия и другие вещества. Однако для многих из этих растворов нельзя получить титрованный раствор с приготовленным титром, так как они не отвечают указанным требованиям. Например, соляную кислоту невозможно взвесить в чистом виде, едкие щелочи поглощают из воздуха углекислый газ и воду, перманганат калия при растворении частично восстанавливается. В таких случаях концентрацию рабочего раствора устанавливают по другим растворам с приготовленным титром. [c.46]

Требования к качеству соляной кислоты предъявляются в зависимости от метода производства и условий потребителя. Выпускается несколько сортов технической соляной кислоты, которые характеризуются показателями (в %), приведенными в табл. 23. [c.262]

Если нефть хорошо подготовлена на промыслах, затраты на капитальный и текущий ремонт электрообессоливающих установок можно уменьшить вдвое. По расчетам зарубежных исследователей [27], на заводе производительностью 5 млн. т/год нефти, содержащей всего 10 мг/л солеи, оборудование ежесуточно подвергается коррозионному воздействию 115 кг соляной кислоты. Это эквивалентно потерям 85 кг стали. При содержании солей 8 мг/л продолжительность пробега установок возрастает в 1,5 раза, и требования к качеству металлов для изготовления аппаратов снижаются. [c.131]

На стр. 407 приведены требования к качеству технической соляной кислоты, регламентируемые соответствующими ГОСТ. [c.404]

Используемый прибор идентичен прибору, описанному в предыдущем разделе бензиловый спирт, применяемый в качестве растворителя, должен удовлетворять указанным выше требованиям. В качестве основания употребляется спиртовой раствор поташа (0,1 н.), титр которого регулярно устанавливают по 0,1 н. водному раствору соляной кислоты раствор поташа защищают от контакта с атмосферной углекислотой. Индикатором служит 0,1 %-ный раствор фенолфталеина в абсолютном спирте. [c.288]

Баланс соляной кислоты. Соляная кислота получается в отходе от многих хлорорганических производств. После соответствующей очистки от примесей она может использоваться в трех направлениях для получения хлоргаза электролизом соляной кислоты, для получения хлористого водорода на установке Стриппинг или в качестве товарного продукта для удовлетворения потребностей других отраслей. При разработке плана развития отрасли выдвигается требование максимально полного первоочередного использования всех ресурсов соляной кислоты, получаемых в отходе от хлорорганических производств. Поэтому при составлении уравнения предусматривается условие равенства производства и потребления соляной кислоты. [c.188]

Качество очищенного рассола не удовлетворяло требованиям регламента по содержанию щелочи (более 0,6 при норме 0,08+0,12 т/л), железа (0,19 при норме н.б. 0,1 мг/л) и амальгамной пробе (2,0 мл). Фактическое содержание железа в поступающем на электролиз рассоле значительно выше и составляет О,5 1,О мг/л, поскольку перед электролизом рассол подкисляется содержащей железо соляной кислотой. Высокая щелочность рассола связана с недостаточной отмывкой используемой для донасыщения анолита обратной соли диафрагменного электролиза. [c.48]

В настоящее время установлена принципиальная возможность использования в качестве исходного сырья необескрем-ненного алюминатного раствора [11], стоимость которого ниже, чем обескремненного. Проводятся токсикологические испытания для установления возможности применения дешевой абгазной соляной кислоты в.место технической. Изучены коррозионные свойства ОХА н даны рекод ендации по его транспортировке и хранению. Разработан проект технических требований к ОХА-коагулянту. На основании проверки способа получения ОХА на опытной установке Пикалевского глиноземного комбината уточнены данные для проектирования. [c.101]

Техническую соляную кислоту вырабатывают двух сортов. По своему качеству она должна удовлетворять следующим требованиям ГОСТ 1382—42 (в %) [c.70]

Полипропилен должен вытеснить указанные материалы даже из тех областей применения, где температура не играет решающей роли, просто потому, что при этом представляется возможность изготовления лучших по качеству вентилей и притом более дешевых. Поливинилхлорид имеет некоторое преимущество в смысле стоимости единицы веса, но его удельный вес настолько высок, что стоимость отдельной детали получается выше. Это дорогой материал для выделки деталей вследствие малой термической стабильности расплава полимера и выделения соляной кислоты при разложении. Это значит, что условия формования определяются главным образом температурой, которую поливинилхлорид может выдержать, а не требованиями экономичной работы. Это обозначает также, что все оборудование должно быть или коррозионностойким или будет нуждаться в больших расходах на ремонт. Сополимеры стирола представляют [c.182]

В зависимости от назначения к качеству хлористого водорода предъявляют различные требования. Для производства соляной кислоты и хлористых солей пригоден хлористый водород сравнительно низкой концентрации (до 75%), получаемый из абгазов производства жидкого хлора. В нем могут также содержаться и небольшие примеси хлора, если это не отражается на качестве получаемых продуктов. [c.16]

Для получения достаточно чистого хлористого водорода необходимо на стриппинг-процесс подавать соляную кислоту, содержащую в 5—10 раз меньше примесей против допускаемых для чистого хлористого водорода. Например, для получения хлористого водорода, содержащего не более 0,01% l , на установке стриппинга, перерабатывающей 30%-ную соляную кислоту, содержание I4 в последней должно быть не выше 0,001%. Поэтому к качеству соляной кислоты, поступающей на ректификацию в стриппинг-установках, всегда предъявляются высокие требования. [c.504]

В ТО время как изотопы свинца останутся в растворе. Если взять в качестве среды достаточно концентрированный раствор соляной кислоты, можно выделить на электроде только один полоний, оставив в растворе RaE. Кинетика процессов выделения на водородном электроде совершенно аналогична процессам самопроизвольного выделения RaE на никеле и полония на серебре. Метод отличается сравнительной простотой и занимает немного времени, но имеет и ряд неудобств, как например требование строго замкнутой атмосферы и тш,ательной очистки водорода, что усложняет методику. Кроме того, потенциал электрода даже в довольно кислой среде (для 12%-й соляной кислоты равный - -0.03 V) лишь незначительно положительнее потенциала системы Bi/Bi , рассчитанного по уравнению Нернста для обычной концентрации радиоактивных изотопов висмута в применяемых растворах, что создает возможность выделения некоторого количества RaE вместе с полонием. Это создает также известные неудобства в случае применения его для выделения чистого полония. Поэтому Зивом был предложен метод выделения полония на хингидронном электроде [ ]. [c.443]

Определение скорости растворения введено впервые в XVIII издание Фармакопеи США (с. 934) и в XIII издание Национального формуляра (с. 802), в соответствии с которыми обязательным является определение скорости растворения 12 препаратов, осуществляемое двумя методами в двух различных приборах. На рис. 1 изображен прибор для определения скорости растворения. В сосуд наливают растворяющую среду в количестве 750—900 мл, в качестве которой в зависимости от природы препарата используют дистиллированную воду, раствор соляной кислоты различной концентрации, буферные растворы и т. д. Через отверстия в крышке сосуда вводят термометр, трубку для взятия проб и цилиндрическую корзинку из нержавеющей стали, насаженную на ось мотора. Исследуемую лекарственную форму помещают в цилиндрическую корзинку. Длина корзинки 3,6 см, диаметр 2,5 см. Размер отверстий в корзинке 40 меш (около 0,351 мм). Скорость вращения корзинки устанавливают в зависимости от свойств препаратов — от 25 до 200 об/мин. В процессе определения поддерживают постоянную температуру растворяющей среды (37 0,5°С). Через установленные интервалы времени с помощью введенной в сосуд трубки отбирают для анализа пробы — по 2—3 мл на определение содержания лекарственного вещества. Взятый объем растворителя тотчас же восполняют новым. Исследуемая лекарственная форма соответствует требованиям на скорость растворения в том случае, если за известные интервалы времени из нее переходит в раствор установленное количество препарата. И время, и количество препарата, перешедшего в раствор, в этом случае варьируют в зависимости от свойств, а также целей исследования. [c.23]

Возможно использование в качестве катализатора этерификации соляной кислоты, однако активность ее ниже, чем серной кислоты. Помимо этого в присутствии соляной кислоты протекают побочные реакции гидролиза сложного эфира, а сам процесс осложняется необходимостью нейтр ализации катализатора и удаления его из сложного эфира путем водных промывок. При работе с соляной кислотой предъявляются повышенные требования к безопасному ведению процесса, так как возможно выделение газообразного хлористого водорода. [c.9]

При периодическом травлении в стационарных ваннах для удаления окали- i ны обычно используют 15—20 %-ные растворы соляной кислоты с содержанием хлороводорода 27,5—31 %. Температура травления 20—60 °С. Повышение тем- , лературы выше 40 С приводит к ускорению удаления окалины, однако резко i увеличивается унос кислоты [160]. Для снижения уноса зеркало ванн обычно, докрывают слоем гранул полиэтилена, пористых пластмасс, вводят пенообразо- ватели, В качестве пенообразователей используют препараты КВ, КГИС, КДИС, i КДЖ, синтанол, ОП-7, ОП-10 и др. Требования к пенообразователям сформу-, лироваиы в [160], [c.100]

Электрохимическую регенерацию ионитов выгодно проводить так, чтобы промежуток между мембранами был минимальным, а поток охлаждающей жидкости через рабочую камеру был замкнут [7]. Исходя из этих требований, были изготовлены 2 ячейки, представлявшие собой электродиализатор (рис. 1а), разделенный катионо- и анионообменной мембранами на 3 камеры катодную, среднюю (рабочую) и анодную. Катодом служила нержавеющая сталь, католитом 1 л циркулирующего раствора соляной кислоты. В качестве анода использовали платину, а анолит представлял собой 0,01-н. раствор серной кислоты. В рабочую камеру помещали смесь сильноэлектролитных ионитов КУ-2 и АВ-17 или слабоэлектролитных КБ-4 и ЭДЭ-10-П в Ма , -С1 -формах. Циркуляция воды в этой камере осуществлялась с помощью центробежного насоса с магнитным приводом. О степени регенерации катионита (<й ) судили по количеству ионов натрия, накапливавшихся [c.47]

Чаще всего установку титра растворов проводят объемным путем. Рабочим раствором, титр которого желают установить, титруют определенное (отвешенное) количество химически чистого вещества, которое по своим качествам может быть применено как исходное вещество для установки титра. Например, титр раствора NaOH может быть установлен в результате титрования им раствора щавелевой кислоты, которая удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к исходным веществам. В соответствии с этим титр ее может быть найден путем деления точной навески на объем расхвора. Следует отметить, что при установке титра путем титрования не обязательно пользоваться исходными веществами. Например, установить титр раствора NaOH можно также путем титрования его соляной кислотой, титр которой установлен по соответствующему исходному веществу. Такой метод удобен в том отношении, что при нем уменьшается количество потребных исходных веществ и, следовательно, экономится время, затрачиваемое на их очистку. Однако он менее точен, так как погрешности, допускаемые при установке от- дельных титров, при этом суммируются. [c.109]

Ионообменный метод обессоливания воды, как правило, осуществляют по одноступенчатой схеме последовательным фильтро-ванием через Н-катионит и анионит АН-2Ф (АН-2ФН) или АН-31 с регенерацией катионитовых фильтров азотной либо соляной кислотой, а ионитовых фильтров — аммиаком и раствором едкого натра. Остаточное содержание соли в воде, прошедшей ионитовые фильтры, допускается не более 150 мг/л при содержании солей в исходных стоках 3 000 мг/л, не более 25 мг/л при содержании соли 2000 мг/л и не более 15 мг/л при содержании соли 1500 мг/л. Если к качеству потребляемой в производстве воды не предъявляются повышенные требования в отношении содержания соли, такую воду можно получить смешением воды, прошедшей ионообменную обработку, с необработанной водой. Если же очищенные сточные воды используют для питания котлов, необходимо проводить ее предварительное обескремнивание, для чего предусматривают двух- или трехступенчатую ионоо бме Н ую очистку. Вода после такой обработки содержит не более 1 мг/л солей и не более 0,2 мг/л кремниевой кислоты. [c.52]

Метод хлорирования обычно включает [241] примененпе водной уксусной кислоты в качестве растворителя. В тех случаях, когда Kai исходное соединение, так и конечный продукт являются твердыми веществами, примененхте такой системы предпочтительнее по сравнению с одной водой, поскольку растворимость продукта в растворителе обеспечивает более гладкое хлорирование и большую полноту реакции [150]. Даже ледяная уксусная кислота может выполнять функцию донора кислорода [56а], Если реакция проводится в чистой воде, т. е, в гетерогенной среде, необходимо энергичное перемешивание [57], Этот способ особенно эффективен, когда исходное соединение и продукт реакции являются жидкими веществами, как это имеет место прп хлорировании различных тиоцианатов (см, табл. 4.6). Скорость реакции в гетерогенной среде находится в прямой зависимости от степени неремешивания [150]. При большой скорости перемешивания реакция часто заканчивается в течение Ъ мин. Пишущий эти строки и другие исследователи [81, 110, 217] нашли, что подходящей реакционной средой является концентрированная соляная кислота. При ее применении значительно снижаются требования к охлаждению, так как ббльшая часть образующегося хлористого водорода удаляется в газообразном виде и лишь меньшая экзотермически растворяется в воде, а нерастворимый сульфохлорид легко отделяется от реакционной смеси. Сульфо-хлоридная группа часто легко гидролизуется в таких случаях необходимо применение гидрофобного растворителя, например четыреххлористого углерода [188], и введение теоретических количеств воды [217] или нрименение метанола вместо воды в качестве донора кислорода [188], а также проведение реакции прп низкой [c.187]

Повышение требований к качеству сульфата натрия сопровождается ликвидацией некоторых мелких предприятий, особенно производящих природный сульфат натрия без заводского облагораживания. К таким предприятиям относятся те, на которых разрабатывают тенардитовые месторождения без очистки тенардита, получают сульфат натрия бассейным способом обезвоживания мирабилита (в некоторых случаях мирабилит обезвоживают в штабелях). Во всех перечисленных способах примеси из продукта не выводят, а остаточное содержание влаги, как правило, составляет несколько процентов. Постепенно утрачивает значение производство сульфата натрия конверсией хлорида натрия с серной кислотой, ибо стоимость соляной кислоты, получаемой по этому способу, не выдерживает конкуренции со стоимостью синтетической кислоты, а получаемый сульфат натрия имеет низков качество, так как содержит до 3—4%Na l, а основного вещества — не более 95%. [c.112]

Примеси, содержащиеся в окиси магния, определяют масс-спектральным методом изотопного разбавления. В качестве ионного источника выбран трехленточный термоионный источник, дающий однозарядные ионы определяемых элементов. Для выполнения требования гомогенности распределения изотопов индикатора по объему образца анализируемый препарат MgO растворяют в соляной кислоте высокой чистоты. Соляная кислота участвует также в процессе ионо-образования, повышая выход ионов [1, 2]. [c.10]

Таким образом, в составе дымовых газов, кроме Н20 и 02, при полном сгорании имеется только хлористый водород, удаление которого осуществляется путем абсорбирования его водой. Образующуюся при этом соляную кислоту можно нейтрализовать щелочью или, доведя концентрацию кислоты до 35-37 %, выпускать ее в качестве товарной. Однако изготовление соляной кислоты оправдано только в том случае, если производительность установки по отходам составляет не менее 365 кг/ч при содержании хлора 60 % в составе этих отходов. Зона температур, при которых возможность образования хлора сводится к минимуму, находится в пределах 1300--2000 К. Необходимость вести процесс окисления отходов при таких высоких температурах накладывает определенные требования на применяемые материалы. Специалистами Института термофизики и электрофизики АН ЭССР разработана технология высокотемпературного процесса окисления хлорорганических отходов в вихревой пульсационной горелке, имеющей уменьшенный объем камеры сгорания по сравнению со стационарной горелкой, способной понижать избыток окисления, повышать концентрацию радикалов в зоне горения, интенсифицировать тепло- и массообмен. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология