Окисление избытка воздуха

При работе с газообразными парафиновыми углеводородами очень важно знать пределы их взрываемости, чтобы проводить окисление в условиях, лежащих вне этих пределов (табл. 115). Для этого необходимо применять большой избыток воздуха или углеводорода. Поскольку концентрации желаемых продуктов окисления в конечном газе будут в первом случае невелики, их выделение потребует больших затрат во втором случае вследствие малых степеней превращения углеводорода за один проход через реактор необходимо осуществлять рециркуляцию газов. Выходы, как правило, невелики, так как образуются значительные количества окиси и двуокиси углерода. [c.433]

Таким образом, кинетика окисления сульфида имеет диффузионный характер. Для ускорения окисления необходимо иметь дисперсные частицы с высокой удельной поверхностью, большой избыток воздуха, высокую температуру и хороший контакт зерен концентрата с кислородом воздуха. [c.414]

Разработанная технология доочистки основана на методе прямого каталитического окисления сероводорода до серы кислородом воздуха. Основной процесс (установка получения элементарной серы) ведется с избытком сероводорода за счет снижения расхода воздуха на термической ступени. При этом равновесный процесс взаимодействия сероводорода и диоксида серы (реакция Клауса) на каталитических ступенях идет до полного превращения SO . В избытке сероводорода также гидролизуются сернистые соединения углерода ( Sj и OS), которые, как правило, образуются на термической ступени, если в кислом газе присутствуют углеводороды. Избыток сероводорода также благоприятно сказывается на работе катализатора процесса получения элементарной серы, так как тот не подвергается сульфатации. Остающийся в технологическом газе сероводород далее подвергается прямому окислению кислородом воздуха на высокоселективном катализаторе. [c.118]

В промышленности известно большое число процессов синтеза малеинового ангидрида. Различия в технологических схемах в основном относятся к способам выделения и очистки малеинового ангидрида, стадия окисления бензола практически одинакова. Окисление проводят в газовой фазе на стационарном слое катализатора при массовом соотношении бензол воздух, равном 1 (25- 30). Избыток воздуха по сравнению с теоретическим предотвращает возможное образование взрывоопасных смесей и способствует сохранению активности катализатора, так как активный оксид ванадия (V) может восстанавливаться в неактивный оксид ванадия(IV). Вследствие большого разбавления реакционной смеси воздухом концентрация малеинового ангидрида в продуктах реакции невелика, и обычно в реакционном газе содержится (%, об.) [c.66]

Ответ. Соотношение сероводорода и воздуха зависит от содержания сероводорода в сероводородном газе. Нужен значительный избыток воздуха, так как кислород воздуха потом идет для окисления SO2 до SO3. [c.363]

Действие окиси ванадия как катализатора основано на том, что в условиях реакции она может переходить из одной степени окисления в другую. Высший окисел окисляет углеводород, а сам при. этом восстанавливается затем он немедленно снова окисляется свободным кислородом воздуха. Необходимо давать избыток воздуха, чтобы равновесие было сдвинуто в сторону окисла более высокого валентного состояния, [c.10]

При повышении температуры воздуха увеличивается температура факела, повышается скорость горения и сокращаются размеры факела. Размеры факела уменьшаются и при увеличении (до известного предела) количества воздуха, поступающего в топку, так как избыток воздуха ускоряет процесс горения топлива. При недостаточном количестве воздуха факел получается растянутым, топливо полностью не сгорает, что приводит к потере тепла. Чрезмерное количество воздуха недопустимо вследствие повышенных потерь тепла с отходящими дымовыми газами и более интенсивного окисления (окалинообразования) поверхности нагрева. [c.505]

Это, вероятно, имеет место особенно в условиях ускоренного окисления, где всегда имеется большой избыток воздуха или кислорода, и где реакция [c.84]

Применение катализаторов позволяет снизить температуру реакции в газовой фазе до 300—400 °С. Окисление боковых цепей ароматических углеводородов протекает при небольшом избытке воздуха для разрыва ароматического кольца требуется избыток воздуха (20—60 моль на I моль углеводорода). [c.171]

Обычным способом повышения выхода целевого продукта является выбор оптимальных температуры и давления в реакторе, а также состава реакционной смеси. Например, высокое давление используется при синтезе КНд, избыток воздуха — при каталитическом окислении 80 2 в ЗОд, избыток водяного пара — в реакции водяного газа (Н,0 -г СО— СОг + На). [c.26]

Слишком большой избыток воздуха вызывает несколько эффектов. Повышается температура, особенно в первом реакторе, где скорость реакции лимитируется подачей воздуха. При достаточном избытке воздуха реакция может завершиться уже в первых двух реакторах, снижая степень использования третьего реактора. Еще одним отрицательным эффектом слишком большого избытка воздуха является возрастание скорости окисления этнлена с образованием СО и СОг- [c.284]

После этого в камеру дожита подается избыток воздуха, обеспечивающий полное окисление НгВ до 80г при температуре 400 - 460°С [c.69]

Растворитель и избыток пирролидина отгоняют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из н-гексана. Получают 18,6 г (81%) енамина в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 67-69 ""С (чувствителен к окислению, на воздухе хранится 1-2 дня). [c.194]

В отбираемом из нижней части колонны щелоке содержится в массовой доле 0,1—0,15 °/о сульфита. Избыток его сверх 0,03— 0,04 % удаляют окислением кислородом воздуха. Расход воздуха обычно составляет 3—5 м /м щелока, а продолжительность обработки определяется конкретными условиями производства. Эффективность окисления сульфита зависит не только от величины pH, но и от температуры щелока. Максимальное окисление достигается при температуре 80—90 °С, а при температуре ниже 50 °С — резко снижается. [c.254]

По этим основаниям отвод тепла от контактных трубок является крайне важной задачей для поддержания нужного теплового режима процесса окисления. Практичнее с этой стороны пользоваться для окисления не чистым кислородом, но воздухом, так как балластный азот будет уносить с собой избыток тепла. Применяемые для окисления количества воздуха чаще всего значительно превышают рассчитанные по стехиометрии. Контактные трубки делаются и материала, достаточно дешевого, индиферентного в окислительном, процессе и теплопроводного, стойкого механически. Tajобыкновенная сталь, хотя и имеются указания в патентной литературе на преимущество трубок из нержавеющей, хромоникелевой стали, никеля и даже серебра. При всех прочих равных условиях имеют преимущество трубки не круглого, на прямоугольного сечения более развитая поверхность, преимущества размещения в агрегаты, равномерность слоя <атализатора. Но и круглого сечения трубки при небольшом диаметре оказываются достаточно удобными. [c.505]

Так как кислород требуется не только для окисления АДК, но и для реакции ванадата и АДК с HaS в абсорбере, окислительные реакторы установлены и перед и после абсорберов. Избыток воздуха предотвращает выпадение темного осадка с высоким содержанием ванадия. Окислительный реактор представляет собой змеевик длиной 36,6 м из труб (нержавеющая сталь) внутренним диаметром 102 мм. Скорость жидкости в нем — около 3,7 м. сек, перепад давления около 0,42 ат. [c.220]

Большой избыток воздуха в камере сгорания за счет подсоса при нарушении футеровки приводит к ускоренному износу печных труб из-за окисления внешней поверхности. [c.337]

Линии / — сернистый бензин // — воздух для окисления III — избыток воздуха IV — дисульфиды V —очищенный бензин (на введение антиокислителя и в резервуары) V/— циркулирующий раствор мерокс V// —раствор мерокс на экстракцию [c.136]

Условия образования токсичных компонентов второй группы приблизительно одинаковы для всех видов топлив. Реакция окисления азота в пламени (как и любая другая химическая реакция - см. раздел 1.2.7) ускоряется с повышением температуры горения. Поэтому условия оптимальные с точки зрения полноты сгорания топлива - минимально необходимый избыток воздуха и его интенсивное перемешивание с топливом - приводят к увеличению скорости реакции образования оксидов азота и их концентраций в продуктах сгорания. Попытки снижения концентраций N0 посредством затягивания процесса перемешивания и снижения за счет этого температуры зоны реакции (фронта горения) ведут к возрастанию величины химического недожога. Поэтому при сжигании всех видов топлив в одинаковых по температуре зоны горения условиях образуется приблизительно одинаковое количество токсичных компонентов второй группы. [c.88]

Окисление нафталина в ангидрид фталевой кислоты с воздухом нагревают до 100—110°, над катализатором температура поднимается до 300—500° избыток воздуха применяется для поглощения тепла, выделяющегося в реакции [c.222]

При сжигании сернистых и высокосернистых мазутов большой избыток воздуха приводит к образованию SO3 в зонах факела, где дожигание продуктов химической неполноты горения в основном завершено и окисление SO2 до SO3 не тормозится восстановительными реакциями вида (7.2). [c.434]

При получении бензойной кислоты парофазным окислением- толуола Кузнецов и Степаненко употребляли большой избыток воздуха с применением вана-дата олова в качестве катализатора при температуре около 290°. Окислялось около 21% испаренного толуола, и продукты состояли из 87,9% бензойной кислоты и 7%) бензальдегида. [c.991]

Высоких конверсий НС1 достигают, подавая этилен и воздух в концентрациях, превышающих стехиометрические обычно 2— 20% этилена и 10—80% воздуха [5]. Большая часть непрореагировавшего этилена проходит через аппараты последующей переработки без адсорбции или конденсации. Значительный избыток воздуха усиливает окисление этилена, снижая селективность образования ДХЭ из этилена. [c.263]

Практичнее пользоваться для окисления не чистым кислородом,, а воздухом, тем более, что азот будет уносить с собой избыток тепла. Применяемые для окисления количества воздуха обычно значительно превышают рассчитанные по стехиометрии. [c.845]

Концентрация нафталина в паровоздушной смеси вообще довольно низка. В практике пользуются большим избытком воздуха, учитывая, что избыток воздуха уносит с собой часть теплоты, выделяющейся при реакции, и тем стабилизирует тепловой режим конвертора Количество воздуха превосходит количество нафталина в 7—20 раз (по весу). Выход фталевого ангидрида, считая на нафталин, при окислении последнего на пятиокиси ванадия составляет 70—78% Оптимальная нагрузка, по данным патента, составляет 170 г нафталина на 1 л катализатора в час [c.854]

Избыток СО2 в кислом газе (более 30%) дестабилизирует его горение, процесс окисления H2S воздухом становится неустойчивым. При высоких температурах (выше 300—400 °С) СО2 диссоциирует на кислород и оксид углерода, который далее может реагировать с элементарной серой с образованием OS, S и S2. При высоком содержании СО2 в природ1Юм газе рекомендуются процессы селективной очистки. [c.186]

Смесь свежего и циркуляционного (оборотного) ИПБ с добавкой ГП для инициирования процесса окисления из сборника 1 поступает в теплообменник 2, где нагревается продуктами окисления (оксидатом), выходящим из реактора окисления и подается в верхнюю часть реактора окисления 3. В нижнюю часть реактора под давлением 0,4 МПа поступает противотоком очищенный воздух, барботирующий через жидкость. Избыток воздуха с увлеченными им парами ИПБ и побочных продуктов (формальдегид и муравьиная кислота) проходит холодильник-конденсатор 4, где из него выделяются жидкие продукты, и выбрасывается в атмосферу. Конденсат поступает в сепаратор-промыватель 5, орошаемый водным раствором щелочи, для удаления муравьиной кислоты, и разделяется в нем на углеводородный и водный слои. Углеводородный слой, содержащий ИПБ, подается в сборник 1 и возвращается в цикл. Выходящий из нижней части реактора 3 оксидат, содержащий до 30% ГП, проходит теплообменник 2, дросселируется до давления 40 кПа в дросселе 6 и подается на ректификацию в вакуум-ректифика-ционную колонну 7 для отгонки ИПБ и концентрирования ГП. [c.360]

Парафины можно окислять кислородом воздуха или химическими окислителями. На разработку промышленного метода окисления парафинов воздухом было затрачено много усилий, что объясняется доступностью этих углеводородов. На этом пути имеется три серьезных практических затруднения, которые, по-видимому, были преодолены только за последние 20 лет. Первое затруднение состоит в необходимости работать вне пределов взры-ваемости смесей углеводородов с воздухом, что заставляет применять большой избыток либо воздуха, либо углеводорода. В случае избытка воздуха концентрация летучих продуктов в отходящих газах мала, что удорожает их выделение. При избытке углеводорода его превращение за один проход невелико, а поэтому непрореагировавший углеводород приходится выделять и возвращать обратно в процесс. Вторым затруднением является то, что во всех случаях, кроме, может быть, окисления метана, продукты реакции представляют сложные смеси различных веществ. Разделение таких смесей требует зь1ачительных расходов кроме того, возникает проблема использования всего комплекса побочных продуктов, o6pa3yramiix H в более или менее определенных пропорциях. Наконец, третье затруднение состоит в том, что общий выход полезных продуктов невелик в результате потерь углерода, происходящих вследствие образования его окислов. [c.66]

На протяжении многих лет на некоторых заводах сероводород, отдуваемый из так называемых сульфидных сточных вод,, сжигали в нефтезаводских печах, оборудованных высокими дымовыми трубами. В связи с большим вниманием, уделяемым общественностью всем источникам загрязнения атмосферы, наблюдается стремление перейти на процессы окисления сульфидных стоков для превращения сульфидов в сравнительно безвредные сульфат и тиосульфат. Примером может служить процесс, осуществляемый на нефтеперерабатывающем заводе Шелл ойл в Уилмингтоне, шт. Калифорния [18]. Установка состоит из колонны диаметром 2,14 и высотой 16,3 м, разделенной на несколько секций с воздушноводяными смесителями-распределителями специальной конструкции. В колонну подается около 715 м 1 сутки сульфидных стоков при температуре 93°С и среднем давлении 4.2 ат и 80%-ный избыток воздуха за сутки окисляется около 3,6 т сульфидов. [c.273]

Использование систем данного типа для подогрева металла связано с загрязнением окружающей среды выделяющимся дымом и несгоревшими углеводородами. Одним из путей уменьшения количества несгоревших углеводородов является подача в кожух избыточного количества воздуха для полного сжигания смазок и масел, содержащихся в ломе. Избыток воздуха может подаваться в горелки, либс окружающий воздух может быть впущен под кожух. Однако при наличии избыточного количества воздуха происходит нежелательное окисление металла. Для того, чтобы избежать окисления, описываемые системы подогрева обычно работают в восстановительной атмосфере. Образующийся газ с высокой концентрацией несгоревших углеводородов в некоторых случаях выбрасывают в атмосферу. В других процессах газы, выходящие из печи, перед выбросом в атмосферу подают для очистки в дожигатели. [c.350]

Окисление циклогексана, цикло-гексена, циклогексанола, цикло-гексанона, циклопентана, циклопентадиена и адипиповой кислоты температура 320— 470° применяют избыток воздуха и время контакта в несколько десятых долей секунды во всех случаях в качестве главного твердого продукта получается ма- [c.214]

Окисление ароматических соединений является в настоящее время важным промышленным процессом. Пары большинства ароматических соединений вступают в реакцию с кислородом или воздухом при повышенной температуре в присутствии подходящего катализатора, образуя кислородсодержащие производные. Процесс экзотермичеп и требует принятия мер для предотвращения чрезмерного роста телшературы, который может привести к сгоранию углеводорода до углекислого газа и воды. Для предотвращения образования взрывчатых смесей кислорода с углеводородом необход1[мо обеспечить большой избыток воздуха в смеси, значительно превышаюш,ий стехиометрическое количество. [c.150]

Ври взрыве гомологов метана затруднения несколько увеличиваются вследствие того, что в этом случае требуется значительно большее количество кислорюда. Для точных анализов взрывом необходимо вводить достаточный избыток воздуха или кислорода для обеспечения полнопо окисления и избежания слишком энергичного взрыва. В сомнительных случаях следует употреблять значительный избыток воздуха или смеси его с кислородом. Если смесь оказывается при пропускании искры невзрывчатой, ее легко сделать воспламеняющейся добавкой небольшого количества газа, получаемого при электролизе воды (2 объема водорода и 1 объем кислорода). Хотя метод взрыва вполне удовлетворителен для смесей газов, содержащих метан и этан, его шрименение к газам с большим содержанием более высокомолекулярных парафинов связано с затруднениями. [c.1185]

Ввод пара в натравочную башню может быть и вовсе исключед при осуществлении процесса с рециркуляцией паро-воздушной смеси. Отходящую из-башни паро-воздушную смесь с температурой 80° направляют при помощи вентилятора из нержавеющей стали под ложное дно башни. Необходимое для реакций окисления количество воздуха подсасывается через штуцер в нижней части башни. Избыток паро-воздушной смеси отводят через специальную трубу из верхней части башни. При осуществлении процесса по такой схеме возможно введение в цикл газообразного кислорода, Что значительно интенсифицирует растворение меди. [c.674]

Чтобы процесс можно было вести при концентрациях, не превышающих нижнего предела взрываемости этилено-воздушных смесей, вводят незначительное количество этилена (не более 3%) и большой избыток воздуха. Это важно для всех процессов каталитического окисления. Степень конверсии составляет лишь 40—45%, поэтому при однократном пропускании газа через катализатор достигается настолько незначительная концентрация окиси этилена, что ее нецелесообразно выделять. Вследствие этого процесс ведут в несколько ступеней, т. е. пропускают газ через реактор несколько раз, добавляя этилен. В конечном итоге концентрация окиси этилена достигает 7—8% при более высоких концентрациях процесс неэкономичен. [c.220]

При наличии достаточного времени эта реакция протекает до достижения равновесия, которое зависит от парциальных давлений двуокиси серы и кислорода [4] и от температуры газов. По вопросу о скорости реакции окисления или о влиянии температуры на скорость реакции имеются лишь скудные сведения, но можно с достаточной достоверностью принять, что скорость реакции снижается с уменьшением темхюратуры газа. При любых постоянных условиях (избыток воздуха и подача топлива) и температуре Т газов количество трех- [c.376]

Составить а) материальный и б) тепловой балансы контактного узла для окисления SO2 в SO3, исходя из 1 т 42 /о ного колчедана при содержании 2,5%S в огарке. Температура при контактировании 472° избыток воздуха, подаваемого в печь, составляет 60% от теоретического количества его для всего процесса. Подсчитать также в) процент контактирования, если оп составляет 98% от теоретического. Константу равновесия реакции 250г [c.460]

Составить а) материальный и б) тепловой балансы контактного узла для окисления SO2 в SO3, исходя из 10 кг 42%-ного колчедана при содержании 2,5% S в огарке. Температура при контактировании 472°С избыток воздуха, подаваемого в печь, составляет 60% от теоретического количества его для всего процесса. Подсчитать также в) процент контактирования, если он составляет 98% от теоретического. Константу равновесия реакции 2S02-f02 = =250з подсчитать по уравнению (28), табл. 24 (стр. 506). Температура входящих газов 50°С, отходящих 220°С. [c.345]

Соли состава [СоЕпз]Хз могут быть также получены при окислении кислородом воздуха растворов хлорида кобальта, содержащих избыток этилендиамина. Состав комплексного пона и тип ионного распада комплексной соли устанавливаются такими же методами, что и в случае солей состава [ o(NHз)6]Xз. Эти соли также окрашены в желтый цвет. [c.45]