Число и выбор компонентов

В принятом механизме горения участвуют вещества С СОг, Ог и СО. Хотя общее число ключевых компонентов оп ределяется механизмом процесса, их конкретный выбор в зна [c.168]

Из изложенного следует, что выбор компонентов, вообще говоря, произволен и неоднозначен. На вопрос, из каких компонентов состоит система, в которой протекают обратимые химические реакции, невозможно дать однозначный ответ. Число же компонентов имеет совершенно определенное значение. Однако подчеркнем, что ответ на вопрос о числе компонентов зависит от точности экспериментального исследования, которая в отдельных случаях либо позволяет не учитывать, либо требует учитывать концентрации веществ, присутствующих в очень незначительных количествах. [c.194]

Далее колонку промывают растворителем или газом-носителем (проявляют). На выходе из колонки детектор непрерывно фиксирует концентрацию, а связанный с ним регистрирующий прибор записывает выходные данные в виде ряда пиков, соответствующих числу разделенных компонентов. При правильном выборе условий разделения (сорбента, температуры колонки, скорости потока проявителя, количества исследуемой смеси, вводимой в колонку, и др.) компоненты смеси из колонки выходят практически в чистом виде. [c.223]

Основная трудность этого метода заключается в выборе и точной дозировке стандартного вещества, которое не должно входить в число определяемых компонентов. Кроме того, должно быть обеспечено полное его разделение с другими компонентами. Точность метода возрастает, если количество стандартного вещества, добавляемого к анализируемой смеси, примерно одинаково с количеством определяемого компонента, а физико-химические свойства нх близки друг другу. [c.199]

Метод упрощенного анализа с дожиганием позволяет получить локальное значение недожога и его составляющих, причем при увеличении числа анализируемых компонентов в пробе до дожигания точность метода повы-щается. Недостатком метода является произвол в выборе состава недожога. [c.285]

ЧИСЛО И ВЫБОР КОМПОНЕНТОВ [c.26]

Гиббс [1] писал Если выполнены упомянутые условия, то выбор веществ, которые мы должны рассматривать как компоненты гомогенной системы, может полностью определяться соображениями удобства и не зависеть от любой теории внутреннего строения системы . Согласно этим условиям, число р компонентов должно быть таким, [c.26]

Разумеется, при хроматографии на силикагеле, как и при обращенно-фазовой хроматографии, не все задачи могут быть решены с помощью лишь одной пары растворителей. Выбор полярных растворителей, пригодных для нормально-фазовых разделений, вообще говоря, довольно широк, и комбинации двух или большего числа сильных компонентов подвижной фазы используются значительно чаще. Тактика оптимизации состава подвижной фазы с точки зрения селективности и в этом случае основывается на описании свойств растворителя с помощью треугольника селективности либо других систем, характеризующих способность к межмолекулярным взаимодействиям различных типов. [c.145]

В зависимости от числа независимых компонентов системы делятся на одно-, двух-, трех-, четырехкомпонентные и т. д. Правильный выбор числа независимых компонентов является весьма важным, так как только при этом условии применение к исследуемой системе законов фазовых равновесий может дать правильные результаты. Число независимых компонентов определяется не только характером самой системы, но и условиями, в которых она находится, и процессами, которые в этих условиях могут в ней происходить. Поэтому одна и та же система в различных условиях ее существования может иметь различное число независимых компонентов, т. е. в одних условиях выступать, например, как трех-, а в других как двухкомпонентная и т. д. [c.193]

Сравниваются числа компонентов очередной смеси. Осуществляется выбор компонента, количественно превышающего остальные в списке (смеси). Если такой компонент есть, то осуществляется переход к блоку 1.4. В противном случае [c.119]

При выборе аппаратуры в первую очередь необходимо установить местоположение точек контроля, необходимое и достаточное для контролируемых точек, число измеряемых компонентов в каждой точке измерения, контролируемый параметр вибрации, диапазон частот, в котором возникновение характерного и опасного дефекта приводит к изменению амплитуд отдельных гармонических составляющих спектра или общего уровня вибрации. [c.607]

Из рассмотренных примеров видно, что когда составы фаз не подчинены каким-нибудь ограничениям, то в качестве компонентов могут быть приняты различные группы веществ, например Hg и О2 HgO и О2 HgO и Hg число же компонентов от выбора веществ не зависит. [c.327]

Применение правила фаз обычно пе вызывает затруднений, если рассматриваются фазы и системы, в которых не происходит химических взаимодействий. В таких случаях число компонентов— это число веществ, из которых получена рассматриваемая смесь. При наличии же химических взаимодействий выбор компонентов и определение их числа представляют некоторые трудности, поскольку число присутствующих химических индивидуумов оказывается значительно выше числа исходных веществ, взятых для приготовления смеси. [c.31]

Число независимых составных частей и, следовательно, число компонентов в такой системе равно разности между числом рассматриваемых составных частей и числом химических реакций. Выбор той или иной составной части раствора в качестве компонента, строго говоря, произволен, поскольку все составные части системы в термодинамическом отношении равноценны. Однако при решении практических задач рациональный выбор компонентов часто позволяет существенно упростить расчеты. В связи с этим возникает необходимость выразить химические потенциалы одних составных частей системы через химические потенциалы других составных частей. Это можно сделать, решая систему уравнений ( -236) относительно к химических потенциалов. Получаем [c.373]

Следовательно, число условий уменьшается до т — 1. Порядок, по которому ведется выбор компонентов, не зависит от набора веществ. Когда раствор разбавлен, то выражать эти условия удобнее через числа молей растворенных веществ, чем через содержание растворителя 1. Тогда условие (11.11) можно представить в виде [c.272]

Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также позволяет добиться значительного сокращения продолжительности расчетов. Скорость обработки результатов может быть значительно увеличена применением счетно-решающих устройств [57, 58]. [c.312]

Число определяемых компонентов в одном потоке до шести. Включение дополнительного устройства выбора потоков позволяет управлять десятью потоками. Производить анализ нескольких потоков на одном приборе фирма рекомендует только в тех случаях, когда эти потоки близки по составу. [c.53]

Если предварительный выбор селективных растворителей проводится с помощью предельных значений К, Ф или 8, то для окончательной оценки его эффективности требуется переход к конечной области концентраций. Для этого необходимо исследовать в простейшем случае модельную систему из трех, а в случае смешанных растворителей по меньшей мере из четырех и большего числа ключевых компонентов. [c.25]

Поскольку все другие выражения для скорости реакции могут быть получены из v или 3 , очень важно связать эти последние со-скоростью прироста числа молей компонентов системы, учитывая при этом выбор того или иного стехиометрического уравнения. Иэ экспериментальных данных известно, что скорость реакции можно измерить по изменению некоторых других параметров, кроме числа молей компонента обычно это молярная концентрация в единице, объема или поверхности, масса вещества и т. п. [c.25]

Итак, в методе Де-Донде в качестве независимой хи-мической переменной вводится глубина превраш,ения х. Это, конечно, не единственная возможность выбора новой переменной. В методе Гиббса [71 в качестве независимой переменной используется число молей компонента и, как будет ясно из дальнейшего, в некоторых отношениях эта переменная более удобна, чем глубина превращения. Термодинамические потенциалы можно записать в виде [c.36]

Диэфиры, полученные из спиртов и кислот с прямой цепью, имеют меньшую упругость паров и, следовательно, менее летучи, чем их гомологи с разветвленной цепью. Так как эти последние обладают более низкой температурой застывания, то в выборе компонентов для получения низкозамерзающих и малолетучих масел всегда приходится итти на некоторый компромисс. Обычно этим требованиям отвечают диэфиры с минимальным количеством боковых ответвлений, состоящих из небольшого числа углеродных атомов. [c.406]

Из этих т уравнений требуется найти п величин Рп-Какой бы метод расчета ни был использован, он должен, в конце концов, привести к решению т уравнений с п неизвестными разные методы отличаются только путями, которыми получаются эти уравнения. Правильный выбор аналитических пиков определяет простоту расчета и качество конечных результатов. Естественно, что определение одного из компонентов по изолированному пику снижает число уравнений в системе на единицу. Другими словами, такой компонент можно определить простым измерением пика в спектре, независимо от остальных компонентов. Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также сокращает продолжительность расчетов. Скорость обработки результатов может быть значительно увеличена применением счетнорешающих устройств [250]. [c.131]

Определите вариантность Nf в системах а) СО, СО2, О2, Нз, Н20(газ) б) Ре, РеО, РезОз, Рез04 в) Ре, РеО, РезОз, Рсз04, О2. Для каждой из систем определите число независимых реакций К и выберите базис, найдите число независимых компонентов (г) и сделайте выбор. [c.66]

Отметим, что тензор (6,1) в элементарном векторном исчислении удается представить в виде вектора, обозначаемого url А или rot Л, с условием, однако, выбора правовращающих или левовращающих систем координат, т. е. с отбрасыванием не сводящихся к вращениям преобразований зеркального отражения координатных осей х = — в соотношениях (1,9). Вектор rot Л является, таким образом, искалеченным тензором (6,1). Искусственный характер представления тензора (6,1) в виде вектора виден, в частности,из того, что это возможно сделать только в пространстве трех измерений, где вследствие антисимметрии тензор (6,1) имеет только три независимые компоненты, которые и можно отождествить с тремя компонентами вектора. В пространствах другого числа измерений это сделать уже нельзя, так как тензор (6,1) будет иметь число независимых компонент, не равное числу компонент вектора. Например, в пространстве четырех измерений (6,1) имеет шесть независимых компонент, а вектор — только четыре. Помимо rot Д, существуют и другие векторы, называемые аксиальными , которые по сути дела являются отображениями антисимметричных тензоров. Таковы, например, векторы площадки, момента силы, угловой скорости и т. д. [c.28]

Еще один метод определения числа главных компонент — это кроссвалидация (перекрестная проверка на достоверность). В простейшем варианте для этого из матрицы X исключают один объект и проводят вычисления для оставшейся матрицы при некотором фиксированном числе главных компонент. Затем на основании полученной модели рассчитьшают значения признаков для исключенного объекта и сравнивают предсказанные значения с экспериментальными, после чего исключенный объект возвращают в матрицу, удаляют следующий объект и повторяют вычисления. По окончании перебора всех объектов рассчитывают общую сумму квадратов отклонений предсказанных величин признаков от экспериментальных. После этого всю процедуру повторяют с самого начала с другим числом компонент. Окончательный выбор числа главных компонент осуществляют на основе полученного набора сумм квадратов отклонений с помощью соответствующих статистических критериев. Если массив данных очень большой, то объекты можно удалять не по одному, а группами. [c.527]

После определения конструкции композита - выбора компонентов и распределения их функций, приступают к решению наиболее сложной задачи изготовлению композиционного материала, вк.тючающему выбор геометрии армирования (например, различного рода плетения) и наиболее эффективного технологического метода соединения компонентов композита друг с другом (например, золь-гель методы, методы порошковой металлургии, методы осаждения-напыления и другие). Однако основная сложность заключается не в сборке отдельных компонентов композита, а в образовании между ними прочного и специфического соединения. При этом большую роль играет предварительный анализ фаничных процессов, происходящих в системе. Межфазное взаимодействие оказывает влияние на прочность связи компонентов, возможность химических реакций на границе и образование новых фаз, формируя такие характеристики композита, как термостойкость, устойчивость к действию агрессивных сред, прочность и дру гие важные экс-штуатационные характеристики нового материала. Осуществление кон-тpOJ я не только за составом, но и за структурой требует развития теории, которая позволила бы предсказать, как будет влиять то или иное изменение на свойства композита. Когда стало расти число возможных комбинаций матрицы и армирующих волокон, а простое слоистое армирование начало усту пать место армированию сложными переплетениями, исследователи стали искать пути, позволяющие избежать чисто эмпирического подхода. Задача состоит в том, чтобы по характеристикам волокна (частиц и др.), матрицы и по их компоновке заранее предсказать поведение композита. [c.12]

Полярность этих веществ также возрастает при удлинении цепи. Соответственно температура при ГХ пептидов должна быть выше, и это сильно ограничивает выбор жидких фаз. Даже если предположить, что с ростом длины цепи число выявляемых компонентов существенно уменьшается, оно все же остается настолько большим, что даже эффективности ГХ и родственных ей методов оказывается недостаточно исследователю приходится мириться с неудовлетворительным разделением и наложением пиков пептидов. Подобные явления будут более заметны для сходных по структуре веществ и соединений, имеющих большое число возможных изомеров. Это означает, что как раз для наиболее длинных фрагментов, которые, естественно, дают ббльшую информацию об исходной последовательности, разделение будет хуже. [c.338]

ПАРАМЕТРЫ СОСТОЯНИЯ (термодинамические переменные), любые измеримые макроскопич. характеристики состояния термодинамич. системы (объем, давление, плотность, теплоемкость, внутр. энергия, энтропия и др.). Мёж-ду П. с. равновесной системы существуют функциональные связи, поэтому не все П. с. взаимно независимы. Выбор независимых П. с., определяющих состояние системы и значения всех остальных П. с. (т. н. функций состояния), неоднозначен. В системах без хим. р-ций в качестве независимых П. с. наряду с числами молей компонентов обычно выбирают т-ру Т н давление р или Т и объем V (см. Термодинамические функции). Связь между Г, р, V, 1, Пг,..., и дается состояния уравнением, с помощью к-рого можно, в частности, переходить от одного набора параметров к другому. Для характеристики состояния закрытых систем с хим. р-циями вместо п< удобно использовать степенв полноты р-ций (см. Химическое сродство). [c.423]

Анализируя активности или коэффициенты активности можно понять, насколько полезен выбор новых компонентов. Например, несомненно "лучше тот выбор компонентов, при котором требуется меньшее число параметров для представлен ния эксперимштальных данных при том же уровне статистической значимости (так называемом i -ypoBne) [c.315]

В многокомпонентных смесях выбор основных аналитических пиков более сложен, хотя почти для всех смесей легких углеводородов методика анализа хорошо разработана. Для таких смесей может быть составлена общая схема анализа высота пика ионов с массой т в масс-спектре смеси Рт = 2 mjSjpj, где /n — интенсивность осколочного иона /-го компонента с массой т 5 — чувствительность определения /-го компонента, отнесенная к максимальному пику этого компонента, и — парциальное давление /-го компонента в анализируемом образце. Для определения значения в -компонентной смеси на основании известных величин mj и 5 необходимо выбрать п пиков для измерения Рт. Из этого следует, что для любой смеси необходимо решить соответствующую систему п линейных уравнений, и затраченное на это время может превысить время, необходимое для записи спектра. Правильный выбор аналитических пиков определяет простоту расчета и качество конечных результатов. Естественно, что определение одного из компонентов по изолированному пику снижает число уравнений в системе на единицу. Другими словами, такой компонент можно определить простым измерением пика в спектре независимо от остальных компонентов. Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Весьма часто наложения обусловливаются наличием тяжелых изотопов, и можно добиться значительного сокращения продолжительности расчетов, если все операции, учитывающие наложения тяжелых изотопов, провести до начала общего расчета. [c.441]

В системе из водорода и газообразных йода и йодистого водорода происходит реакция образования HJ из Нг и J2, поэтому число компонентов равно двум. Заметим, что выбор компонентов совершенно произволен (Иг. J2, Нг и HJ или J2 и HJ), но их чнеЗ№ обязательно постоянно. [c.8]

Определение погоноразделяющей способности колонки нроизводится в приборе, состоящем из колбы с колонкой и конденсатором колба на 150— 200 мл имеет два тубуса на шлифах один ту бус служит для соединения с колонкой, другой—для взятия из колбы пробы жидкости, в колбу загружают 100 мл смеси двух чистых жидкостей в отношении (1 1), на гготорых ведется онределение. В качестве таковых обыкновенно применяются бинарные смеси бензол — дихлорэтан, бензол — толуол, бензол — четыреххлористый углерод и некоторые другие основные условия для выбора компонентов бинарной смеси — их доступность в чистом виде, простота анализа их смесей и гарантия, что избранные жидкости не образуют азеотропных растворов. Определение производится обыкновенно при полном возврате флегмы (флегмовое число равно ) и, в основном, заключается в следующем. [c.387]

При выборе компонентов эмульсионной системы для получения ароматических полиамидов следует иметь в виду распределение в системе акцептора галогенводорода. Для предотвращения крайне нежелательной реакции гидролиза галогенангидрида необходимо, чтобы акцептор выделяющегося галогенводорода (обычно соединение основного характера) полностью находился в водной фазе системы, т. е. коэффициент его распределения Кр в системе органический растворитель— вода был значительно меньще 1. Из работ [79, 83] следует, что это условие также выполняется при использовании водно-органических эмульсий, в том числе получаемых из органических жидкостей, смещивающихся с водой [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология