Хемосорбционные процессы очистки

Хемосорбционные процессы очистки [c.294]

Для повышения растворимости карбонатов в воде и скорости хемосорбционного процесса очистка проводится горячими растворами карбонатов (110—120 °С). Обычно применяют 25%-й водный раствор К СОз, активированный мышьяком (Аз Оз). Скорость абсорбции практически полностью лимитируется скоростью реакции в жидкой фазе. [c.101]

В [14] приведена программа расчета на языке программирования ПЛ/1 оптимальных значений технологических и конструктивных параметров промышленных многосекционных реакторов для сухих хемосорбционных процессов очистки газов. [c.146]

Зонная модель процесса. В общем случае хемосорбционный процесс очистки газа от НаЗ в тарельчатой колонне может протекать в условиях значительного изменения концентраций компонентов и МЭА по высоте аппарата. Изучение кинетики хемосорбционного процесса показывает, что его математическая модель существенно зависит от высоты колонны, для учета указанных изменений следует рассматривать зонную математическую модель процесса хемосорбции. Приведем анализ такой модели для случая гидродинамической модели идеального вытеснения по двум фазам (рис. 1У-6). На схеме обозначены С, Ь — нагрузки колонны по газу и жидкости к — высота колонны Ка, К — коэффициенты массопередачи по газу и жидкости с — концентрация МЭА X, у — равновесие концентрации компонента п в жидкой и газовой фазах (1Р — элементарное сечение аппарата. [c.254]

Выше отмечалось, что типовая математическая модель (1,313) достаточно удобна для решения задач идентификации, оптимизации статического режима, оптимального управления в динамике (в режиме переключения) и синтеза оптимальной системы автоматического регулирования. В частности, решение задач идентификации и оптимизации статического режима было показано на примерах процесса разделения псевдобинарной смеси в тарельчатой колонне и хемосорбционного процесса очистки технологического газа от сероводорода раствором моноэтаноламина. [c.277]

Поскольку наиболее распространенным компонентом органической серы в природных газах являются меркаптаны, первым для очистки природного газа от органической серы был применен метод щ,елочной очистки, относящийся к хемосорбционным процессам. [c.198]

Понижение температуры абсорбции будет благоприятно влиять на процесс очистки и в некоторой степени даже повысит селективность процесса, но может привести к понижению вязкости абсорбента и, следовательно, отрицательно отразится на эффективности массообменных процессов. Поэтому при низких парциальных давлениях кислых компонентов предпочтение следует отдавать хемосорбционной или адсорбционной очистке. [c.43]

Современная тенденция проведения хемосорбционных процессов в высокоинтенсивных аппаратах под повышенным давлением и с высокой степенью обратимости требует построения математического описания, характеризующегося достаточно широким диапазоном применения. Первая серьезная попытка в этом направлении сделана в работах И. Д. Гридина с сотр. [204]. Разработано математическое описание процесса очистки от СО2 в тарельчатых абсорберах под давлением. Однако ряд принципиальных недостатков (не учитывается реальная структура потоков неправильно ведется расчет Лр и, следовательно, диффузионное сопротивление в газовой фазе не учитывается зависимость Лр от состава раствора используется недостаточно универсальное уравнение для расчета у ошибочно полагается достижение равновесной концентрации бикарбоната в растворе, [c.174]

Эмпирические объемные коэффициенты массопередачи используют и при расчете других хемосорбционных процессов. В качестве примера отметим расчет магнезитового и известнякового процесса санитарной очистки от 502. Так, в работах [278] рекомендованы значения К тй для высокоинтенсивных абсорберов с подвижной шаровой насадкой и абсорберов распыливающего типа, причем основное интенсифицирующее влияние на массообмен в аппаратах обоих типов оказывает повышение скорости газа. То же касается прямоточных скоростных абсорберов, рекомендуемых для извлечения ЗОг водными суспензиями золы. [c.215]

Абсорбционные и хемосорбционные процессы весьма распространены и применяются в производстве серной, соляной, азотной, фосфорной кислот, аммиака, кальцинированной соды, при переработке коксового газа и газов нефтепереработки, при очистке промышленных газов (коксового, нефтяного, генераторного и др.), в технологии основного органического синтеза (разделение газообразных углеводородов, получение формальдегида, дивинила, получение ацетилена из метана и т. д.), в производстве целлюлозы, при концентрировании газов и т. д. Хемосорбция является важным этапом ряда синтезов в жидкой фазе, например прямой синтез азотной кислоты происходит путем хемосорбции кислорода раствором четырехокиси азота в азотной кислоте под давлением процессы оксосинтеза основаны на хемосорбции водорода и окиси углерода жидкими олефинами с образованием альдегидов и кетонов. [c.114]

ОЧИСТКА ГАЗА ХЕМОСОРБЦИОННЫМИ ПРОЦЕССАМИ [c.124]

Из хемосорбционных процессов в СССР для очистки прИ родного и нефтяного газов используют только аминовые процессы. [c.124]

При определении производительности оборудования хемосорбционно-ка-талитических установок следует учитывать, что процесс очистки лимитируется стадией поглощения. Срок службы одной загрузки оксидно-цинкового поглотителя в зависимости от условий эксплуатации устанавливается равным 0,5— [c.209]

Очистка газа от НгЗ трибутилфосфатом экономичнее хемосорбционных процессов в тех случаях, когда парциальное давление НгЗ не менее 0,28— 0,35 МПа [119]. [c.307]

Процесс очистки фракций С4 от ацетиленовых соединений способом хемосорбции форконтакта с водно-аммиачным раствором ацетата меди нашел промышленное применение в СССР и за рубежом. Поглощение ацетиленовых углеводородов ведется при объемном соотношении хемосорбционный раствор углеводороды, равном 1 3, и температуре 30—40 °С. Содержание ацетиленовых соединений во фракции С4 после очистки составляет не более 0,005 вес.%. Потери бутадиена при этом достигают 0,5—0,7 вес.%. Предварительная десорбция ведется при 65—70°С и давлении [c.116]

Элементы расчета абсорбционных и хемосорбционных процессов рассмотрены в ч. I, гл. V. Основные технологические показатели абсорбционной очистки степень очистки (к. п. д.) т] и коэффициент массопередачи k определяются растворимостью таза, гидродинамическим режимом в реакторе (Г, Р, w) и другими факторами, в частности равновесием и скоростью реакций при хемосорбции. При протекании реакций в жидкой фазе величина k выше, чем при физической абсорбции. При хемосорбции резко меняются равновесные соотношения, в частности влияние равновесия на движущую силу абсорбции. В предельном случае для необратимых реакций в жидкой фазе (нейтрализация) образующееся соединение имеет практически нулевое давление паров над раствором. Однако такие хемосорбционные процессы не, цикличны (поглотительный раствор не может быть вновь возвращен на очистку) и целесообразны лишь при возможности использования полученных растворов иным путем. Большинство хемосорбционных процессов, применяемых в промышленности, обратимы и экзотермичны, поэтому при повышении температуры раствора новое соединение разлагается с выделением исходных компонентов. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклической схеме, тем более, что их химическая емкость мало зависит от давления. Хемосорбционные процессы особенно целесообразны такнм образом для тонкой очистки газов, содержащих сравнительно малые концентрации примесей. [c.264]

Процесс щелочной очистки является типичным хемосорбционным процессом, в котором сильно проявляется роль химической реакции. Основной, лимитирующей химической стадией в данном случае является реакция СОг с ионами гидроксила [c.169]

В отличие от хемосорбционных способов методом физической абсорбции можно наряду с сероводородом и диоксидом углерода извлекать серооксид углерода, сероуглерод, меркаптаны, а иногда и сочетать процесс очистки с осушкой газа. Поэтому в некоторых случаях (особенно при высоких парциальных давлениях кислых компонентов и когда не требуется тонкая очистка газа) экономичнее использовать физические абсорбенты, которые по сравнению с химическими отличаются существенно более низкими затратами на регенерацию. Ограниченное применение этих абсорбентов обусловлено повышенной растворимостью углеводородов в них, что снижает качество получаемого кислого газа, направляемого обычно на установки получения серы. [c.14]

Хемосорбционные методы применяют для одновременной очистки от оксидов серы и азота. В качестве сорбента используют соединения меди, которые поглощают оксиды серы, а оксиды азота восстанавливаются с помощью подаваемого аммиака. Процесс проводят в кипящем слое при 400—450 С. [c.67]

Включение процесса гидрообессеривания бензола в схему получения циклогексана позволит сократить расход катализатора в ступени хемосорбционной очистки примерно в 5 раз. [c.94]

В ряде случаев для очистки пылегазовых выбросов применяют термохимические, термокаталитические, хемосорбционные и другие способы обработки, которые по сути являются скомбинированными из рассмотренных выше. Процессы, происходящие при этом, будут иметь еще более сложный характер, однако принцип возрастания затрат энергии с увеличением глубины очистки справедлив и для них. [c.149]

Кроме того, исследованиями механизма хемосорбционной очистки бензола на никелевом катализаторе показано, что восстановленный металлический никель в процессе работы, соединяясь с серой, образует сульфиды никеля, чем и объясняется снижение активности катализатора. В то же время известно, что сульфиды никеля в определенных условиях используются как компоненты гидрогенизационных катализаторов. На основании этого нами была предпринята попытка использовать отработанный в процессе хемосорбционной очистки бензола катализатор никель на кизельгуре для предварительной гидроочистки бензола. [c.90]

Итак, для хемосорбционной очистки требуется втрое меньщая по сравнению с полученной в примере 5.12.2 поверхность массообмена, что соответствует трехкратному ускорению процесса. [c.379]

Хемосорбционная очистка в промышленных условиях в Советском Союзе впервые была проверена авторами данной работы в процессе получения циклогексана. [c.125]

Хемосорбционные процессы очистки газа растворителями, представляющими собой водные растворы алканоламинов моно-этаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА), дигликольамина (ДГА) и др. Они основаны на химической реакции нежелательных соединений с алканоламинами, являющимися активной, реакционной частью абсорбента. К этой же группе относят процессы поташной очистки. [c.138]

Процессы очистки газов методом физической абсорбции нежелательных соединений органическими растворителями про-пиленкарбонатом, диметиловым эфиром полиэтиленглнколя (ДМЭПЭГ), N-метилпирролидоном и др. Они основаны на физической абсорбции, а не на химической реакции, как хемосорбционные процессы. [c.138]

Очистка газов растворами гликольамина. На отечественных ГПЗ для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода применяют в основном хемосорбционные процессы, где в качестве поглотителя используют водные растворы моно- и диэтаг ноламинов. На таких установках газ после очистки содержит влаги больше, чем до очистки. Это объясняется повышением температуры в абсорбере за счет тепла, выделяемого при взаимодействии НгЗ и СОг с аминами. Дополнительное увлажнение газа ухудшает технИко-экономические показатели установки осушки. [c.101]

Из хемосорбционных процессов для очистки природных и сжиженных газов от сернистых соединений наиболее широкое применение нашли водные растворы гидроксида натрия. Очистка от сероводорода и тиолов раствором NaOH протекает по следующим реакциям [c.115]

В ряде случаев необходимо очищать газ только от диоксида углерода, например, для повышения теплоты сгорания газа или для тонкой очистки синтез-газа от кислородсодержащих соединений перед подачей его в слой катализатора. Для извлечения СО2 широко используют водную отмывку при повышенном давлении (до 2—2,5 МПа), промывку растворами щелочей, а также проводят упоминаемые выше хемосорбционные процессы с применением растворов алканоламинов или физическую абсорбцию органическими растворителями. Окончательная тонкая очистка газов от СО2 осуществляется адсорбционными методами с использованием активного угля СКТ или синтетического цеолита СаЛ. Эти поглотители дают возможность довести остаточное содержание СО2 в газе до 10 % (об.). [c.151]

Хемосорбционные процессы. К этой группе относятся процессы, основанные преимущественно на химическом воздействии НгЗ и СО2 с абсорбентами, наиболее распространенными из которых являются амины моноэтаноламнн, диэтаноламин, триэтаноламин, диизопропаноламин, дигликольамин. К этой группе можно отнести также процессы щелочной очистки и очистки газа аминокислотами. [c.123]

Карбонат натрия — белый кристаллический порошок, пл. 2,53 г/см , т. пл. 853° С, насыпная плотность около 0,5 т/м . Водные растворы соды имеют сильно щелочную реакцию в результате гидролиза Naa Og. Кальцинированная сода применяется в промышленности неорганических веществ, для получения остальных содо-продуктов и ряда солей в металлургии, в стекольной промышленности, для очистки нефтепродуктов, в целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, текстильной, кожевенной и многих других отраслях промышленности. Основные потребители более сильного основания — едкого натра — алюминиевая, нефтеперерабатывающая, цел-люлозно-бумажная, мыловаренная, лакокрасочная отрасли промышленности, производство искусственного шелка, промышленность органического синтеза. Кальцинированная сода представляет собой соль сильного основания и слабой кислоты. Получение этого многотоннажного продукта служит примером крупного солевого производства, основанного на хемосорбционных процессах в системе жидкость — газ. [c.88]

Некоторые формулы для расчета абсорбционных и хемосорбцион-ных процессов приведены в гл. V. Показатели абсорбционной очистки степень очистки (КПД) и коэффициент массопередачи к зависят от растворимости газа в абсорбенте, технологического режима в реакторе (ш, Т, Р) и от других факторов, например от равновесия и скорости химических реакций при хемосорбции. В хемосорбционных процессах, где в жидкой фазе происходят химические реакции, коэффициент массопередачи увеличивается по сравнению с физической абсорбцией. Большинство хемосорбционных процессов газоочистки обратимы, т. е. при повышении температуры поглотительного раствора химические соединения, образовавшиеся при хемосорбции, разлагаются с регенерацией активных компонентов поглотительного раствора и с десорбцией поглощенной из газа примеси. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклических системах газоочистки. Xe ю opбция в особенности применима для тонкой очистки газов при сравнительно небольшой начальной концентрации примесей. [c.169]

Процесс моноэтаноламиновой очистки газов от H S и СО основан на хемосорбционном их взаимодействии с образованием легко разлагаемых при нагревании солей [c.158]

Практич. значение самоорганизации на межфазной границе (эффект Марангони см. Массообмен) связано с возможностью существенно улучшить ряд важных процессов Х.т. абсорбционная и хемосорбционная очистка газов, жвдкост-ная экстракция, ректификация. [c.241]

А. Слоистые с расширяющейся структурной ячейкой. К сорбентам данного типа относятся монтмориллонит и вермикулит, составляющие основу бентонитовых глин и отбеливающих земель . Они имеют первичную микропористую структуру, обусловленную строением составляющих их микрокристаллов силикатов, и вторичную пластинчатую микропористую — переходно- и макропористую структуру, возникающую за счет пространства между микрокристаллами. В процессе сорбции вторичная пористая структура способна к расшрфению за счет увеличения размеров микропор. Эти сорбенты обладают значительной емкостью по отношению к полярным веществам (воде, спиртам, аминам), которая по хемосорбционному и молекулярному механизму достигает удвоенного значения катионообменной емкости. Чаще всего монтмориллонит оказывается самым эффективным глинистым минералом для очистки воды от различных органических примесей. Площадь поверхности монтмориллонита по воде достигает 300-450 м /г, а вермикулита — 450-500 м /г. [c.377]

Результаты, полученные в процессе хемосорбционной очистки в опытно-промышленных условиях, позволяют рекомендовать катализатор никель на кизельгуре для очистки бензола от сернистых соед1шепий. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология