Фотометрические и флуориметрические методы

Флуориметрические методы определения золота только начали развиваться. Они обладают несомненными преимуществами перед фотометрическими, сохраняя достоинства последних в отношении простоты выполнения и точности результатов. Одним из важных преимуществ является их более высокая чувствительность, хотя условия флуориметрического и фотометрического определений часто совпадают.. [c.164]

До настоящего времени основным методом количественного химического люминесцентного анализа является флуориметрия — метод установления количества люминесцирующего вещества по интенсивности возникающей при определенных условиях люминесценции. При этом предполагается, что существует определенная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией вещества. Флуориметрические методы, принципиально ничем не отличаясь от фотометрических и представляя лишь разновидность оптических методов, однако, имеют и свои специфические особенности. Так, в случае фотометрических определений измеряют долю светового потока, поглощенного веществом, пропорциональную количеству поглощающих центров в некотором объеме, в случае флуориметрических определений измеряют интенсивность возникающей люминесценции, пропорциональной количеству поглощающих и излучающих.центров и доле поглощенного света. Как правило, чувствительность флуориметрических методов выше, чем фотометрических. [c.80]

Содержание галлия в концентратах комплексной переработки тех руд, в которых он содержится в виде примеси (алюминатные растворы, анодный сплав и др.), а также продуктах сжигания и газификации угля может составлять 1 % и более. Поэтому для определения галлия могут быть применены весо<вые и особенно объемные методы, хотя, как и в случае анализа минералов и руд часто применяются фотометрические и флуориметрические методы. [c.184]

Термин фотометрический метод применяется для обозначения методов анализа, основанных как на измерении поглощения света, так и на измерении флуоресценции. В тех случаях, когда требуется указать измеряемое свойство раствора, применяются термины абсорб-циометрический метод или флуориметрический метод . [c.7]

Фотометрические методы. Для определения содержания индия широко применяют родамины. Определение индия с родамином С производят в 2,0—2,5 М растворе бромистоводородной кислоты фотометрическим или флуориметрическим методами. Методы не являются избирательными и требуется предварительное отделение индия с помощью экстракции, ионного обмена и др. Применяют также методы, основанные на реакции образования комплексных соединений с ПАР, ксиленоловым оранжевым, салицил-флуороном. [c.218]

Несколько большей чувствительностью, чем фотометрические методы, характеризуются флуориметрические методы, особенно часто используемые при определении Se и Те [56—58, 84, 235, 236, 291]. Определение Те предложено [236] проводить путем измерения интенсивности люминесценции замороженного (77° К) раствора в 9Л НС1 без отделения мышьяка. Люминесценцию возбуждают светом А- = 365 нм. Максимум люминесценции наблюдается при ()40 нм. [c.193]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ И ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.107]

Успешное развитие фотометрических и флуориметрических методов определения галлия связано с установлением для него функционально-аналитической группы, а также с выяснением пр Ироды хромофора и химической связи атомов в молекуле. [c.107]

Экстракционно-флуориметрические методы имеют некоторые преимущества перед флуоресцентными методами, осуществляемыми в водных растворах — преимущества, в значительной мере аналогичные тем, которые были отмечены для экстракционно-фотометрических методов (стр. 182). [c.191]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ И ЭКСТРАКЦИОННО-ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИЗАРИНА В АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНЕ [c.45]

Если в фотометрии не требуется слишком строгой стабилизации источников света, так как обычно приборы построены по дифференциальной схеме, то в флуориметрии условия стабильности источника света приобретают первостепенное значение, так как в силу некоторых технических трудностей нельзя построить флуориметр по двухлучевой схеме. Кроме того, в отличие от фотометрических методов измерения, требующих линейного расположения источника света, объекта и приемника света, флуориметрические методы допускают построение приборов с различным расположением источников света, образца и приемников света. А это, в свою очередь, влияет на зависимость интенсивность излучения — концентрация вещества. [c.237]

РЬ.Нд 1,10-фенантролин + кислые ксантеновые красители (эозин,бен- Экстракционно-фотометрические и флуориметрические методы. Чувствительность фотометрической реакции 0,2 мкг/мл, pH 9 флуориметрической - I мкг/Ю мл.. [c.18]

Количественный люминесцентный анализ (или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интеноивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [c.150]

Большинство соединений лития, используемых при различных методах анализа, представляют собой комплексы с органическими лигандами. Некоторые из них нашли применение в фотометрических и флуориметрических методах анализа. [c.21]

Использование не самого образца, а его производных в жидкостной хроматографии позволяет увеличить чувствительность и селективность метода. Иногда для получения производных необходимо предварительное концентрирование образца. Для многокомпонентных смесей обычно требуется предварительное разделение на более простые по составу фракции, чтобы исключить перекрытие зон в конечной хроматограмме или удалить примеси, влияющие на характеристики колонки. Некоторые соединения не обладают способностью поглощать свет, и для их определения с помощью высокочувствительных фотометрического или флуориметрического детекторов необходимо получить производные, регистрируемые этими детекторами. Присоединяя способную к флуоресценции группу к окси- или аминогруппе образца, можно обнаружить очень малые концентрации флуоресцирующих веществ. [c.68]

Описанные в главе II цветные реакции с оксиазосоединения-ми применяют для прямого фотометрического определения лития. Методы достаточно специфичны в присутствии других щелочных металлов (Na, К, Rb и s), щелочноземельные элементы должны отсутствовать. Ранее для определения лития предлагались косвенные методы, основанные на его осаждении и определении катиона или аниона, входящего в состав осадка. Предложен турбидиметрический метод для непосредственного определения лития в растворах его хлорида в среде амилового спирта и флуориметрические методы. В табл. 18 приводятся фотометрические и флуориметрические методы, которые применяются для определения лития. [c.89]

При определении микроэлементов большое распространение получили эмиссионный спектральный анализ, фотометрические, флуориметрические методы, в частности, с использованием основных красителей, частично полярографические, пламенно-фотометрические, атомно-абсорбционные и кинетические методы. В табл. 1 показана частота использования различных методов при определении 34 главных микроэлементов. Особенностью советской геологической службы является широкое применение флуориметрнческих методов и относительно слабое использование атомной абсорбции. [c.109]

Фотометрические и флуориметрические методы определения лития [c.90]

Из описанных в предыдущей главе методов анализа наибольшее применение нашли спектральные методы — эмиссионный дуговой (искровой) и пламенно-фотометрический. В последнее время находит возрастающее применение атомно-абсорбционная спектроскопия. Сравнительно редко используют фотометрические и флуориметрические методы, для которых необходимо предварительное отделение лития от других элементов, кроме щелочных металлов. Весовые и объемные методы, ранее широко применявшиеся в анализе литиевых руд и продуктов переработки, а также в анализе различных промышленных объектов, в настоящее время используют редко в связи с длительностью анализа, связанной с необходимостью предварительного выделения щелочных металлов. [c.133]

Большинство методов ИФА основано на фотометрическом, флуориметрическом, люминесцентном или электрохимическом определении продукта ферментативной реакции. Обычно в равновесных анализах стадия регистрации ферментативной активности занимает относительно длительный промежуток времени (от 30 мин и более). При сокращении длительности ИФА за счет проведения реакции антиген — антитело в кинетическом режиме необходимо применять быстрые методы детекции ферментной метки, иначе время осуществления ферментативной реакции будет лимитировать время анализа в целом. [c.110]

Развита теория образования и экстракции катионных внутрикомплексных соединений. Использование ее, наряду с широкими экспериментальными исследованиями, позволило установить, что катионные хелаты образуются во многих аналитически важных системах, например при экстракции большинства комплексов золота(Ш) или олова(1У). Установление этого факта и — как следствие — модернизация экстракционных систем путем введения гидрофобных анионов-партнеров позволило разработать ряд новых методов выделения и концентрирования элементов-примесей. Так, предложены экстракционно-фотометрические методы определения золота в индии и в ряде других чистых веществ (с высокой чувствительностью), экстракционно-флуориметрический метод определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом и др. [c.14]

Таблица 3.3. Минимальные определяемые количества ферментов фотометрическим и флуориметрическим методами

В табл. 3.2 даны предельные значения (в амолях, 10 моль) количества ферментов, детектируемых в растворе или на носителе при регистрации ферментативной активности в течение 1 ч фотометрическим или флуориметрическим методами. [c.68]

Интенсивная зеленовато-желтая флуоресценция хлороформного раствора оксихинолината алюминия при освещении ультрафиолетовым светом положена в основу одного из важнейших флуориметрических методов определения алюминия [451, 651, 767, 779, 785, 827а, 1016, 1082, 1106, 1125, 1233, 1272]. Метод высокочувствительный, позволяет опреде.-1ять до 10" % алюминия, влияние других металлов меньше, чем в фотометрическом методе. Оксихинолинат алюминия обычно экстрагируют хлороформом из растворов с pH 6—9. Интенсивность флуоресценции одинакова при измерении сразу и через 24 часа [767]. Наибольшая чувствительность метода — при использовании 2 мл 0,2%-ного раствора оксихинолина в 50 мл, [c.135]

Измерение активности. Для измерения каталитической актив ности пероксидазы могут быть использованы следующие методы фотометрический, флуориметрический, хемилюминесцентный электрохимический. [c.70]

Люминесцентные методы определения серебра по распространенности уступают фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методам. Известны экстракционно-флуориметрические методы, основанные на измерении интенсивности люминесценции экстрагирующихся трехкомпонентных комплексов серебра, например бензольных экстрактов ионного ассоциата бромидного комплекса серебра с родамином 6Ж [392] или с бутилродамином С [309, 346, 480]. Для устранения помех от присутствия В , 1п, Зп, Ъп, Сс1, N1, РЬ, Ре, Мп и Т1 серебро предварительно отделяют экстракцией раствором дитизона в бензоле из Кислой среды. [c.116]

Даже современному химику, вооруженному фотометрическим, полярографическим, радиохимическим, спектральным, радиоактивациониым и флуориметрическим методами анализа, нелегко выявить этот элемент, словно прячущийся за спину алюминия и его соединений,— настолько похожи их признаки. Первым исследователям бериллия приходилось, разумеется, гораздо труднее. [c.58]

Экстракционно-фотометрический и экстракционно-флуориметрический методы определения ализарина в ализарин-комплексоне. Факеева О. А., Цирульникова Н. В.............45 [c.228]

Анализ сплавов никеля. Предложено несколько методов, в зависимости от определяемых количеств вольфрама. Титриметрический метод [746] применяют для определения 0,5—5% W из навески 0,1 г сначала восстанавливают W(VI) до W(III) свинцом, затем вводят избыток Fe(III), восстановленное железо оттитровывают К2СГ2О7. Для определения 0,04—5% W разработан [153] экстракционно-фотометрический метод с помощью роданида и хлорида N,N N"-тpифeнилгyaнидиния. При определении 0,05 — 1,0% W и 1—5% W ошибка определения составляет соответственно + 10% и + 2—5%. Флуориметрический метод [561] позволяет определять 0,5—3% W из навески 0,05—0,1 г. [c.178]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ И ЭКСТРАКЦИОННО-ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИЗАРИНА В АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНЕ. Фокеева о. л., Циркульникова [c.235]

Избирательное концентрирование, при котором из пробы выделяется один элемент или последовательно ряд элементов, применяется обычно в сочетании с фотометрическим, флуориметрическим, активационным или пламенно-фотометрическим методами определения, т. е. в тех случаях, когда одновременное присутствие в концентрате нескольких элементов может исказить результаты анализа. Очевидно, что при избирательном концентрировании необходим тщательный выбор экстрагируемого вещества, органического растворителя и реагента," pH водной фазы, а также маскирующих агентов. Для избирательного концентрирования весьма полезным оказывается изменение валзнтного состояния элементов, учет кинетических особенностей процесса. Большое значение для избирательного концентрирования будет, повидимому, иметь быстро развивающаяся экстракционная хроматография (см. гл. IV). [c.18]

Органические полимерные материалы, как правило, не содержат неорганических примесей за исключением катализаторов, используемых для их синтеза (например, ЛЬ Од, ТЮа) и поэтому результат холостого опыта при использований таких материалов незначителен. Однако Такие матерйалУ Могут загрязнять пробы органическими соединениями, например полимерами, мономерами, пластификаторами и другими добавками, которые дают высокие результаты холостого опыта при определении углерода и оказывают мешающее действие при анализе фотометрическими или флуориметрическими методами (1.182, 1.183]. [c.38]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Интенсивная зеленовато-желтая флуоресценция хлороформного раствора оксихинолината алюминия при освещении ультрафиолетовым светом положена в основу одного из важнейших флуориметрических методов определения алюминия [451, 651, 767, 779, 785, 827а, 1016, 1082, 1106, 1125, 1233, 1272]. Метод высокочувствительный, позволяет определять до 10 % алюминия, влияние других металлов меньше, чем в фотометрическом методе. Оксихинолинат алюминия обычно экстрагируют хлороформом из растворов с pH [c.135]

Помимо фотометрического метода, для ферментативного анализа 20-кетосте роидов можно использовать флуориметрический метод, основанный на способности выделяющегося при реакции НАД" к флуоресценции в сильнощелочном растворе, которая и определяется ф.т1уори-метром (при Х=460 пцл) [159]. [c.135]

Высокая чувствительность ИФА достигается также благодаря использованию различных физических методов регистрации ферментативной активности фотометрических, флуориметрических, а в последние годы био- и хемилюминесцентных. В ряде случаев, особенно связанных с решением технологических задач, успешно применяются электрохимические и микрокалориметрические датчики. Поэтому необходимо хорошо ориентироваться в тех возможностях, которые определяются особенностью тех или иных методов регистрации. [c.4]

Таким образом, интенсивность флуоресценции прямо пропорциональна концентрации растворенного вещества С и абсолютному значению начальной интенсивности света /о, в то время как в фотометрии сравниваются относительные интенсивности I и /о. Этот факт позволяет на 1—2 порядка повысить чувствительность определения вещества в растворе флуориметрически методом по сравнению с фотометрическим. [c.60]

Лля количественного определения кумарина примеияготся < трофотометрические методы, где учитывается изменение опекой плотности растворов кумаринов при длине волны макси поглощения в УФ области спектра того или иного кумарина Бисимости от его концентрации на основе удельных показат поглощения. Колориметрическим, флуориметрическим и спе фотометрическим методам чаще всего предшествует хроматогр ческое разделение кумаринов на бумаге и в тонком слое сорб поэтому Эти методы цазьссакяся хромато-онтическими мето [c.104]