Титрование в двухфазных системах

ТИТРОВАНИЕ В ДВУХФАЗНЫХ СИСТЕМАХ [c.61]

Применение окрашенных титрантов устраняет необходимость в специальных индикаторах. Роль последних выполняет небольшой избыток самого титранта. Описаны титриметрические определения с участием окрашенных реагентов, главным образом, при окислительно-вос-станов ительном титровании. Значительна роль окрашенных титрантов при реакциях, связанных с образованием ионных ассоциатов (см. гл. I, разд. Титрование в двухфазных системах ). [c.80]

При анализе многих органических соединений 1,4-диоксан является более удобным растворителем для ацетилхлорида, чем толуол [53]. Это объясняется тем, что при применении диоксана в процессе титрования водной щелочью обычно образуется гомогенный раствор и поэтому не требуется энергичное перемешивание, которое необходимо при использовании двухфазной системы толуол — вода. Для устранения избытка реагента вместо абсолютного этанола лучше применять метанол, содержащий не более 0,05% воды. [c.37]

Так, нефти различных месторождений, нефтяные углеводороды, масла и смазки представляют собой смеси различных индивидуальных веществ, которые могут содержать в качестве примесей сернистые соединения, поэтому было трудно заранее предсказать их поведение в реактиве Фишера. В настоящее время можно считать установленным, что влажность этих продуктов можно измерять прямым титрованием реактивом Фишера [96, 128—130]. В присутствии меркаптанов необходимо вносить поправку на их содержание [131]. Для предотвращения образования двухфазной системы в качестве растворителя применяют смесь хлороформа и метанола (4 1 или 1 1). [c.66]

Двухфазное титрование, титрование в двухфазной системе, экстракционное титрование, распределительное титрование — группа методов, объединенных наличием при титровании двух несмешивающихся жидких фаз — титруемого раствора (обычно это водная фаза) и добавляемого органического растворителя (бензол, тетрахлорметан и др.). Титрование всегда ведут при взбалтывании [27]. [c.76]

Потенциометрическое титрование в двухфазной системе позволяет раздельно определить две кислоты (основания) в растворе. [c.77]

Метод титрования с использованием радиоактивных изотопов в качестве индикатора для определения точки эквивалентности предполагает образование двухфазной системы. Такими системами могут быть следующие [c.200]

Предлагается методика двухфазного титрования для изучения равновесий ион металла — хелат. Выведены. уравнения, устанавливающие связь между кажущейся средней константой устойчивости в двухфазной системе, средней константой устойчивости в водной фазе и коэффициентом распределения молекулярной формы. Этим методом с хорошим приближением определяются величины pH 50 -ной экстракции. Обсуждается величина ошибки, обусловленной упрощенным теоретическим рассмотрением, и на примере экстракции радиохимических количеств Еа-140 показано, что предсказанные значения хорошо совпадают с экспериментальными данными. [c.79]

Метод основан на титровании катионоактивного вещества стандартным раствором анионоактивного вещества в присутствии индикатора в двухфазной системе вода — хлороформ. [c.141]

Если в образце пероксидного соединения присутствуют полимерные или другие нерастворимые вещества, в исходную смесь добавляют небольшое количество хлороформа. После разбавления реакционной смеси водой перед титрованием образуется двухфазная система, которая может быть оттитрована обычным способом и индикатором крахмалом или по исчезновении желтой окраски иода в слое хлороформа. [c.43]

Двухфазное титрование можно использовать для количественного определения вещества, которое образует с титрантом ионный ассоциат. Такие определения осуществимы только в двухфазных системах. Титруемое вещество и титрант образуют ионный ассоциат, который в отличие от исходных соединений экстрагируется соответствующим растворителем. Если одно из веществ окрашено, то нетрудно заметить конечную точку титрования. [c.171]

Установлена возможность бромирования фенола в органическом слое и титрования выделяющегося иода в двухфазной системе водным раствором тиосульфата [c.35]

Рис. 56. Двухфазное титрование ацетилацетона в системе хлороформ — вода. Зависимость lg [НА]о/д от lg Л [64].

Физическое титрование, фазовое титрование — титруемое вещество присутствует либо в двухфазной (жидкой) системе, а в точке стехиометричности или вблизи ее образуется однофазная система, либо — в однофазной системе, содержащей два смешивающихся компонента, прибавление к которой третьего вещества вызывает переход в двухфазную систему [99]. При физическом титровании химические процессы между титруемым объектом и титрантом не происходят. [c.75]

Определение двухфазной области в системе роданид рубидия—циклогексанон—вода проводилось методом титрования [3]. [c.247]

Этот метод более трудоемок, чем метод титрования, но зато позволяет не только построить бинодальную кривую, но и определить направление коннод. Согласно правилу Тарасенкова продолжения коннод пересекаются приблизительно в одной точке. Пользуясь этим правилом, легко найти по диаграмме состав сопряженных растворов для любой двухфазной системы, а также и критический состав системы. Возьмем три вещества А, В и С, которые дают всего одну пару частично смешивающихся друг в друге жидкостей (например, В в С), а другие две пары (А в В и А в С) пол- [c.220]

При титровании четвертичными солями в двухфазной системе водахлороформ протекает реакция сульфоната с метиленовым синим, причем образуется растворимая в хлороформе соль. Четвертичная соль по мере прибавления реагирует с этой солью, высвобождая метиленовый синий, который снова переходит в водный слой. Для того чтобы этим методом можно было воспользоваться, сульфонат должен содержать достаточно объемистую гидрофобную группу, чтобы аддукт его с четвертичной солью рас- [c.606]

Органические соединения галогенов под действием облучения выделяют кислые продукты. Наиболее простой дозиметр этого типа — вода, насыщенная чистым хлороформом. Соляная кислота, которая образуется при облучении, может быть определена простым титрованием щелочью, по электропроводности или любым стандартным аналитическим методом определения хлорид-иона. Выход соляной кислоты относительно независим от мощности дозы и энергии излучения но так как радиолитическое превращение идет с участием кислорода, содержание последнего в системе определяет верхний предел измеряемых доз. Все сказанное относится и к двухфазной системе хлороформ — вода. В данном случае большая часть радиационно-химических реакций идет в органической фазе, а возникшая соляная кислота экстрагируется водным слоем. В хлороформе инициируются цепные реакции, поэтому выходы кислоты очень высоки, что позволяет измерять небольшие поглощенные дозы. Однако цепные реакции имеют некоторые недостатки, это, в первую очередь, сильная зависимость выхода от мощности дозы, температуры и примесей. Чтобы избежать сильного колебания выходов от состава раствора и условий облучения, к дозиметрам такого типа добавляют ингибиторы цепных реакций (обычно органические спирты или фенолы). Такие добавки настолько улучшают параметры двухфазной системы хлороформ — вода, что дозиметр удовлетворительно регистрирует дозы от 50 до 1000 рад. Двухфазная система тетрахлорэтилен — вода, содержащая различные количества ингибаторов, может быть использована для получения доз от 1 до 10 рад. Однако большое содержание хлора с относительно высоким значением I приводит к зависимости показаний двухфазных дозиметров от энергии излучения, особенно для у-фотонов с низкой энергией. Довольно полный обзор дозиметров на основе хлорированных углеводородов опубликован Таплином [75]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология