Гликолевая кислота строение

В молекуле фруктозы, как и в молекуле глюкозы, имеется пять гидроксильных групп, но, в отличие от глюкозы, фруктоза при окислении (окисью ртути в присутствии гидроокиси бария) расщепляется на две кислоты—триоксимасляную кислоту СН2(0Н)—СН(ОН)—СН(ОН)—СООН и гликолевую кислоту HjiOH)—СООН. Это указывает на наличие в молекуле фруктозы кетонной группы, находящейся при втором атоме углерода от начала цепи следовательно, строение фруктозы выражается формулой [c.315]

Глиоксиловая кислота может быть получена окислением гликоля, гликолевой кислоты или спирта азотной кислотой ее получают также кипячением хлораля нли дихлоруксусной кислоты с водой. Эти синтезы доказывают ее строение [c.327]

Строение фруктозы VI было доказано аналогичным образом. Так же как и глюкоза, фруктоза дает пентаацетат, а при восстановлении из нее образуется смесь двух шестиатомных спиртов. Один из этих спиртов является сорбитом, что указывает на наличие у фруктозы пяти гидроксильных групп, карбонильной группы и прямой углеродной цепи, а также подтверждает близкое родство глюкозы и фруктозы. В отличие от глюкозы, фруктоза не окисляется бромом, а при окислении азотной кислотой в результате разрыва углеродной цепи образуется смесь гликолевой и винной кислот. Кроме того, фруктоза обладает весьма слабо выраженными восстановительными свойствами. Это означает, что в молекуле, фруктозы имеется не альдегидная, а кетонная группа. Положение кето- [c.16]

Строение гликолевой кислоты ясно из ее отношения к этиленгли-колю и щавелевой кислоте [c.381]

Он исходит при этом из высказанного им в Шпейере положения, что химические свойства соединений обусловлены их составом и строением вследствие того что молекулы изомеров по составу одинаковы, они должны отличаться своим химическим строением. Такое понимание изомерии стало общепринятым. Выдвигая его, А. М. Бутлеров должен был ответить и на естественно возникавший вопрос, почему именно различие в химическом строении влечет за собой различие в реакционной способности изомеров. Он объяснил это различным взаимным влиянием атомов в изомерных молекулах, например, в молекулах гликоколя и амида гликолевой кислоты, строение которых он изображал следующими формулами [c.221]

Рассмотрите электронное строение гликолевой кислоты. Поясните влияние гидроксильной группы на кислотные свойства гликолевой кислоты. [c.85]

Влияние строения радикалов кетокислот и магнийорганических соединений на асимметрический синтез гликолевых кислот по методу Маккензи [c.52]

Хотя в данном случае соединение по своему строению напоминает амид молочной кислоты, однако, ведет оно себя аналогично амиду глутаровой кислоты (стр. 574). Подобное же явление можно наблюдать в случае тиокарбамид-гликолевой кислоты, близкой по строению к гликолевой кислоте, но ведущей себя аналогично сукцинимиду при 115° это вещество распадается в течение 30 минут [c.582]

Строение продукта конденсации (ЬХУ ) доказывалось путем окисления его метапериодатом до замещенного 8-пурпнальдегида (ЬХУП), полученного встречным синтезом при окислении продукта конденсации дналп1н0пиримидина (ЬХУ) с этиловым эфиром гликолевой кислоты [c.180]

Известно [1], что при нагревании до 453 К гликолевая кислота теряет воду, образуя олигомер линейного строения [c.32]

При облучении винилхлорида УФ-светом в присутствии кислорода также получалось перекисное соединение, гидролизовавшееся во влажном эфире с образованием хлористого водорода, гликолевого альдегида и гликолевой кислоты. При температуре 75 °С и выше эта перекись может инициировать полимеризацию винилхлорида. Утверждается , что продукт окисления винилхлорида под влиянием УФ-лучей представляет собой циклическую перекись следующего строения [c.31]

Дипольное строение аминокислот в водных растворах подтверждается, наконец, явлением электрострикции, т. е. значительным сокращением объема, наблюдаемым при растворении твердых аминокислот в воде. У других веществ наблюдается лишь легкое сокращение объема. Так, например, при растворении в воде 1 моля (75 г) амида гликолевой кислоты СНгОН СОМНг объем увеличивается на 56,2 мл, в то время как при растворении 1 моля (75 г) изомерного глицина [c.71]

Для обнаружения таких последовательностей была применена реакция окисления йодной кислотой, которая является специфической для 1,2-гликолей. Изучение зависимости содержания 1,2-гликолевых групп в полимере от температуры полимеризации приводит к заключению о небольшом различии между энергиями активации обеих реакций роста (а) и (б) для винилацетата. В связи с этим даже в области довольно низких температур пе удается целиком исключить возникновение последовательности голова-голова . Имеется очень мало данных о вероятности аналогичных нарушений при полимеризации других мономеров. По-видимому, при обш ей тенденции к увеличению регулярности строения полимера с понижением температуры полимеризации эффект преимущественного присоединения голова—хвост должен проявляться в наибольшей степени у мономеров с заместителями X, отличающимися большей полярностью или объемом. [c.234]

Гликолевый альдегид СНгОН—СНО представляет собой бесцветное кристаллическое гигроскопичное вещество с т. пл. 95— 97° С, легко растворимое в воде. Он обладает всеми реакциями альдегидов и оксиальдегидов (см. стр. 241 сл. и 642 сл.), дает реакцию на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. По-видимому, кристаллический гликолевый альдегид представляет собой ди.мер строения [c.653]

Двухатомные одноосновные окси-кислоты представляют собою частью сристаллические, частью жидкие сиропообразные вещества. Связи ясной и понятной между строением и физическими свойствами не сзтаествует. Более сложные окси-кислоты иногда плавятся ниже менее сложных. Так, а-окси-пропионовая кислота плавится при18° в то время, как гликолевая кислота плавится при - -80°. Окси-кислоты очень хорошо растворяются в воде, гораздо лучше, чем соответствующие одноосновные кислоты. Большая растворимость, очевидно, обусловливается присутствием спиртового гидроксила. Этим же, очевидно, обусловливается и их приятный кислый вкус, без того острого неприятного оттенка, который свойственен, хотя бы, уксусной кислоте. [c.365]

Развитие ее, поскольку оно отразилось в работах самого Бутлерова, прошло через такие этапы. Последовавшие за докладом в Шпейере работы показали, что проблема изомерии органических соединений стала центральной среди интересовавших в то время Бутлерова вопросов. Еще в основном докладе, в качестве примера возможности судить о химическом строении, ои сопоставил триметиламин и нрониламин как соединения, у которых атомы углерода и водорода связаны с атомом азота согласно присущей им валентности, но в разном порядке. В дальнейшем он разобрал ряд случаев такого н е рода изомерии строения, как мы сейчас бы сказали, отмечая, что при этом наблюдаются ярко выраженные явления взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом. Так, например, гидроксил и аминогруппа в изомерных гликоколле и амиде гликолевой кислоты, по его мнению, ведут себя по-разному в химическом отношении в зависимости от того, с каким атомом углерода соединена каждая из этих групп. [c.74]

В разнообразной и обширной теоретической работе химиков-орга-ников во второй половине XIX в. выдающееся место принадлежало русским химикам, многие труды которых получили мировое признание и использование. Создавший теорию строения органических соединений гениальный русский ученый А. М. Бутлеров впервые осуществил ряд блестящих синтезов, в том числе первый синтез углевода, синтезы различных спиртов, многих углеводородов и т. д., и явился главой самой сларной и многочисленной русской школы химиков-органиков (Казанская и Петербургская школы). Выдающиеся заслуги в области изучения изомерии, химической связи и химии нефтяных углеводородов принадлежат профессору Московского и Казанского университетов В. В. Марковникову (1838—1904) в области синтеза спиртов, ненасыщенных кислот, окси-кислот и лактонов — профессору Казанского университета А. М. Зайцеву (1841—1910 г.) в области терпенов — проф. Е. Е. Вагнеру (позднее Ф. М. Флавицкому и др.). Л. Н. Шишков изучил гремучую кислоту и ее соли (1857 г.) Н. Н. Соколов впервые получил гликолевую кислоту. Дедушка русских химиков проф. А. А. Воскресенский (1809—1880 гг.) установил строение хинона и некоторых других новых органических соединений. Он воспитал обширную школу химиков, из которой вышли-Д. И. Менделеев, Н. Н. Бекетов, Н. А. Меншуткин и многие другие выдающиеся ученые. [c.46]

Исходя из строения олигомера, видно, что его состав по углероду и водороду остается неизменным и может отличаться только числом гли-колидных звеньев п, которое характеризует степень олигомеризации. Поэтому применение С-гликолевой кислоты или Н-гликолевой кислоты, содержащей Щ в метиленовой группе, не может быть использовано для решения поставленной задачи. Нами была использована Н-глико-левая кислота, меченная в гидроксильной группе. В основу ее сиитеза была положена реакция изотопного обмена (2) [c.32]

В хирургической практике для заживления тканей наибольшее применение получил кетгут, основными недостатками которого являются высокая естественная обсемененность исходного сырья, антигенные свойства, приводящие к сильной тканевой реакции, и непостоянные сроки рассасывания [1]. В последнее время для этих целей стал доступен новый шовный материал на основе эфира полигликолевой кислоты (полигликолида) [2]. В процессе нагревания гликолевая кислота теряет воду, образуя низко>молекулярный олигомер линейного строения [3], пиролиз которого в присутствии катализатора приводит к образованию циклического эфира гликолевой кислоты (гликолида) [2], являющегося исходным продуктом для получения полигликолида. [c.35]

Для борьбы с сорняками широко применяются несколько хлорированных жирных кислот, имеющих сравнительно простое строение, в том числе монохлоруксусная и трихлоруксусная кислоты (ТХК) и далапон (XVI). Это очень сильные органические кислоты (ТХК по силе приближается ко многим обычным неорганическим кислотам), и применяются они в виде водных растворов натриевых солей. Под действием УФ-излучения заметно ускоряется гидролиз монохлоруксусной кислоты с образованием гликолевой кислоты (XVII) [39]. ТХК не гидролизуется, а декарбоксилируется и дает хлороформ и двуокись углерода (или бикарбонат натрия). Митчелл [22] установил, что в условиях проведенных им опытов далапон не фотолизировался, но протекание реакций гидролиза далапона до пировиноградной кислоты (XVIII), дегидрохлорирования с превращением в 2-хлоракриловую кислоту и восстановления в пропионовую кислоту говорит о возможности протекания фотолиза при соответственно подобранных условиях опыта. [c.333]

К стр. 82). В 1862 г. формулы химического строения еще только вырабатывались. В приведенных формулах гликоколя и амида гликолевой кислоты положение групп Н- и NHj, ввмху и внизу, означает различие в их соединении с несимметричным радикалом - 2H4- -" без указания, однако, каково именно химическое строение (порядок межатомных связей) этих соединений. Подобные же формулы употреблялись Эрленмейером еще в 1864 г. (см. прим. 36 к работе 23). [c.563]

Попытка Сеттона [28] приписать синей модификации строение гликолевой кислоты со ссылкой на существование равновесия между безводным глиоксалем и его экольной формой не достаточно убедительна. [c.250]

К этим фактам изомерных превращений ароматических а-дикетонов нод влиянием щелочей, показывающим, что способность к таким превращениям следует, по-видимому, признать общей им всем, можно прибавить еще случаи, когда ароматические замещенные гликолевые кислоты образуются при действии щелочи на другие исходные вещества и когда а-дикетоны являются нри реакции только нромежуточнылш веществами. К таким случаям следует отнести образование небольших количеств бензиловой кислоты при действии спиртового едкого кали в присутствии воздуха на бензоин, указанное Лимприхтом [75], и образование той же кислоты при пропускании струи воздуха в слабо щелочной водный раствор бензоина, наблюденное Клингером [76]. В обоих случаях нод влиянием кислорода воздуха и в присутствии щелочи происходит сначала окисление бензоина в бензил, который затем уже и нреиращаотся в бензиловую кислоту. Подобным же образом в присутствии 1 % щелочи и кислорода воздуха, как показала В. Е. Богдановская [77], относятся дезоксибензоин и дибензилкетон из первого образуется бензиловая кислота, из второго — фенилбензилгликолевая. Во всех приведенных случаях наличность изомерных превращений, сказывающихся изменением углеродного скелета исходных веществ, ввиду полной определенности строения как этих последних, так и веществ, их образующих, стоит вне всякого сомнения. [c.169]

С целш разработки метода количественного определении арилгидразидов дизамещенных гликолевых кислот и установления зависимости меаду строением и основностьв данных соединений была предпринята настоящая работа. [c.361]

Оптически деятельные изомеры глицеринового альдегида представляют собой сиропы, не показывающие мутаротации и гладко димери-зующиеся. Рацемическая смесь образует кристаллы (т. пл. 70°), также превращающиеся в димер (т. пл. 142°). Строение последнего аналогично строению димера гликолевого альдегида. В водном растворе преобладают мономеры, вступающие во многие характерные реакции моносахаридов например, при взаимодействии с бромистым водородом в уксусной кислоте образуется ацетобромпроизводное [c.240]

Полуденные кинетические данные говорят, что скорость ацилирования арилгидразидов замещенных гликолевых кислот сильно зависит от строения ацилирующего агента. Значения констант скоростей хлорацетилирования (таол.З) в 100-150 раз превышают соответствующие константы скоростей для реакции бензоилирования арилгидразидов дибутилгликолевой кислоты [1]. [c.130]

Фитол С20Н40О. Омылением хлорофилла, зеленого красящего вещества листьев растений, Вилльштеттер получил в числе важнейших продуктов его распада ненасыщенный первичный спирт с разветвленной углеродной цепью, названный им фитолом. При окислении фитола озоном или хромовой кислотой получается гликолевый альдегид HjOH—СНО и насыщенный кетон igHggO. для которого установлено следующее строение, подтвержденное синтезом [c.458]

Гликолевую (гидроксиуксусную) кислоту последовательно обрабатывали концентрированным водным раствором бромоводорода, содой, этилбромидом и ацетатом натрия. Продукты реакции выделяли на каждой стадии. Каково будет строение конечного продукта этих превращений. [c.464]

Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология