Реакция на дезоксирибонуклеиновую кислоту

Дифениламиновый реактив. Применяют для проведения реакций на дезоксирибонуклеиновую кислоту. К 100 мл 1 %-ного раствора дифениламина в ледяной уксусной кислоте добавляют 2,75 мл концентрированной серной кислоты. [c.147]

О наличии ядра (нуклеуса) при цитохимических исследованиях судят по реакции на дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), которая входит в его состав. [c.50]

Ядерные элементы, или нуклеоиды бактерий. Бактерии относятся к прокариотам, т. е. организмам, не содержащим морфологически обособленных ядер. У бактерий есть тельца, именуемые нуклеоидами, или хроматиновыми тельцами. Они содержат дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и выполняют функции ядра. Делению клетки предшествует деление дискретных телец— нуклеоидов, которые можно выявить специфическими реакциями и методами окраски, особенно после предварительной специальной обработки препаратов. Функции ядерного аппарата бактерий соответствуют функциям ядер у эукариотов, т. е. служат носителями наследственных признаков вида и передают их потомству. [c.27]

Жижина и Кругликова [308] изучали послесвечение облученных (при комнатной температуре) водных растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК. Хемилюминесценция наблюдалась при нагревании облученных растворов выше 4 ° С. Проведенное исследование показало, что свечение связано с распадом неустойчивых перекисных соединений ДНК, образующихся в ходе облучения в присутствие кислорода. По кинетике затухания свечения методами, описанными в главе V, были получены значения константы скорости распада перекисных соединений и энергии активации (13 ккал моль). Начальная интенсивность свечения пропорциональна концентрации перекисных соединений ДНК, что может быть использовано как метод определения содержания перекисных соединений в облученных растворах. Хемилюминесценция в этих системах, очевидно, связана с реакциями свободных радикалов, о чем свидетельствует ослабление свечения нри введении антиокислителей. [c.239]

В области биохимии Гроссман и др. [78] нашли, что структура термически денатурированной и облученной ультрафиолетовым светом дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) согласуется с гипотезой, Б соответствии с которой денатурированная ДНК благодаря внутримолекулярным водородным связям с участием аминогруппы пуриновых и пиримидиновых оснований существует в виде хаотически свернутой спирали. Для определения структуры ДНК были изучены реакции денатурации, реактивации и ультрафиолетовое облучение. Было найдено, что быстрое охлаждение после термической денатурации способствует образованию межмолекулярных водородных связей. При повторном нагревании до 45° эти связи могут опять разрушиться. Образование межмолекулярных водородных связей при быстром охлаждении может быть ингибировано формальдегидом, который реагирует с аминогруппами оснований. [c.222]

Проведен ряд исследований по влиянию излучений на различные водные растворы. Кинетика этих процессов очень сложна результаты исследований во многих случаях являются противоречивыми, а поэтому можно сделать лишь небольшое число обобщений. Протекающие процессы обычно согласуются с постулированным начальным образованием Н- и ОН-радикалов из воды или (в случае присутствия газообразного кислорода) образованием пергидроксила в дальнейшем протекают реакции этих радикалов с растворенным веществом, хотя Лефор и Гайсинский сообщают о случае, когда арсенит в водном растворе, по-видимому, перешел в элементарный мышьяк под прямым действием излучений [90]. В ряде случаев скорость образования перекиси водорода оказы-ваб гся более высокой, чем при облучении чистой воды так, например, ионы галогенидов в растворе повышают количество образующейся перекиси водорода, причем йодид более эффективен, чем бромид, который в свою очередь эффективнее хлорида. В недавно проведенной дискуссии на заседании Фарадеевского общества [84] были сообщены результаты ряда новейших исследований по влиянию растворенных веществ. В этих сообщениях содержатся также ценные ссылки иа предыдуш ие работы. Из других новых работ нужно указать на облучение рентгеновскими лучами водных растворов йодноватокислого калия [101], йодистого калия [102], дезоксирибонуклеиновой кислоты [103] [c.63]

Наматывают на палочку образующиеся нити ядерного нуклеопротеида. Осторожно переносят их в другую пробирку и используют для реакции на дезоксирибонуклеиновую кислоту. [c.45]

РЕАКЦИЯ НА ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ [c.45]

Дезоксирибонуклеиновая кислота дает ряд цветных реакций, по которым ее можно отличить от рибонуклеиновой кислоты. Эти реакции обусловлены наличием в молекуле ядерной нуклеиновой кислоты дезоксирибозы. Для обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты наиболее употребительна реакция с дифениламином С Нд—НН—СеНн. Дифениламиновый реактив дает с дезоксирибозой и [c.45]

Значительный интерес представляет самая последняя работа исследователей из Льежа . Известно, что рентгеновское и -излучение поражают клетки живого организма. По-видимому, вследствие радиации дезоксирибонуклеиновая кислота в ядрах клеток разрушается ферментом (дезоксирибонуклеазой), находящимся в митохондрии. В данной реакции должны участвовать ионы Mg"+. Бельгийские ученые установили, что предварительной инъекцией фторацетата натрия мышам достигается некоторая заш,ита против действия радиации. Это может происходить вследствие того, что фторацетат вызывает накопление лимонной кислоты в митохондрии, а цитрат, в свою очередь соединяясь с магнием, удаляет таким образом ионы Mg + из организма. [c.553]

Обращает на себя внимание огромное различие в константах и скорости прямой и обратной реакции первой стадии процесса. Силы, действующие при образовании соединений фермент — субстрат, неодинаковы во всех случаях. Возникновение ковалентных связей между ферментом и субстратом, казавшееся некоторым исследователям маловероятным, несомненно, имеет место для значительного числа ферментов (например, трансфераз). Большую роль играют различные мостики солевые, получающиеся за счет чисто электростатических сил, и водородные, возникающие при образовании водородных связей. Взаимодействие белковых цепей друг с другом, силы притяжения между цепями дезоксирибонуклеиновой кислоты, обусловленные связями этого типа, иллюстрируют их значение в биохимии. Механизм действия протеолитических ферментов на их субстраты пептидной природы, вероятно, основан на возникновении водородных связей. [c.123]

Деградация дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) при облучении ее водных растворов ионизирующим излучением рассматривается в связи с реакциями свободных радикалов (образовавшихся при радиолизе воды) с различными участками макромолекулы. Установлено, что главным эффектом облучения является атака пуриновых и пиримидиновых оснований свободными радикалами. Найдено в результате измерений, что степень деструкции индивидуальных оснований ДНК изменяется следующим образом g (тимин) = 0,33 g (аденин) == = 0,25 g (цитозин) =0,23 g (гуанин) =0,18. По-видимому, разрыв спиральной цепочки ДНК обусловлен, главным образом, атакой углеводных частей макромолекулы свободными радикалами, возникшими при облучении, что приводит к расщеплению фосфатных сложноэфирных связей вдоль цепи. Была количественно определена степень такого воздействия, приводящего к разрыву межнуклеотидных связей, причем образуются моноэфирные фосфатные группы число концевых групп, образующихся при облучении рентгеновскими лучами (200 кв), соответствует выходу g — 0,5. [c.361]

В свете современных представлений о метаболизме в растительной клетке местом действия физиологически активных веществ могут быть а) ферменты и ферментные системы б) белки, липиды, нуклеиновые кислоты, участвующие в молекулярной организации структур цитоплазмы и ядра в) информационные и транспортные рибонуклеиновые кислоты г) дезоксирибонуклеиновая кислота. Надо полагать, что эффект, или глубина , воздействия зависит от того, на что и в какой мере влияет то или иное физиологически активное вещество. В одних случаях это действие ограничивается лишь временным изменением интенсивности каких-либо ферментативных реакций, в других — [c.5]

И вот цель достигнута. 24 апреля 1953 г. в журнале Nature вышла статья Дж. Уотсона и Ф. Крика о структуре ДНК — натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты. Что дальше Первой реакцией Уотсона наряду с радостью был страх. А вдруг все это чепуха и модель двойной спирали окажется ошибочной Конечно, каждый ученый имеет право на ошибку. Но чем больше претензия, тем горше крах, особенно если под угрозой краха — единственная или, во всяком случае, главная цель жизни. [c.132]

Биуретовая реакция и проба с аргинином по Веберу [96] служат для обнаружения пептидов в препаратах нуклеиновых кислот. Две другие цветные реакции — предложенная Дпше проба на дезоксирибонуклеиновую кислоту и флороглюциновая проба по Эйлеру и Хану — позволяют определить рядом оба вида нуклеиновых кислот. [c.439]

Как показывают эти наблюдения, само уменьшение вязкости еще не является доказательством, что разрывы цепочки полимера являются основной реакцией эту точку зрения мы настойчиво подчеркивали выше. Однако имеются и другие доказательства, подтверждающие, что действие Ионизирующего излучения на нуклеиновые кислоты вызывает их деградацию. Спарроу и Розенфельд [127] показали, что рентгеновские лучи снижают двойное лучепреломление в потоке дезоксирибонуклеогистоиа зобной железы и свободной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Измерения констант седиментации и диффузии облученных нуклеиновых кислот [124, 129, 139] также показали, что происходит деградация, при которой образуются недиализуемые с )раг-менты [144], молекулярный вес которых колеблется в широки.х пределах. [c.257]

Научные работы посвящены главным образом изучению строения молекул и природы химической связи. Первые исследования относятся к кристаллографии за них он первым в 1931 получил премию И. Ленгмюра. Наряду с американским физикохимиком Дж. Слейтером разработал (1931— 1934) квантовомеханический метод изучения и описания структуры молекул — метод валентных схем (ВС). Создал (1931—1933) теорию резонанса, представляющую собой модернизацию классической структурной теории с ее формульной символикой в рамках квантовомеханическсго метода ВС. Занимается (с 1940-х) вопросами биохимии. Совместно с Дж. Д. Берналом и У. Л. Брэггом заложил (1946—1950) основы структурного анализа белка. Разработал представления о структуре полипептидной цепи в белках, впервые высказав мысль о ее спиральном строении и дав описание а-спи-рали (1951, совместно с американским биохимиком Р. Кори). Открыл молекулярные аномалии при некоторых болезнях крови. Занимался изучением строения дезоксирибонуклеиновой кислоты, структуры антител и природы иммунологических реакций, проблемами эволюционной биологии. В годы второй мировой войны разработал новые горючие смеси и взрывчатые вещества, плазмозаменители для переливания крови и кровезаменители, новые источники кислорода для подводных лодок и самолетов. Автор многих книг, Б том числе монографии Общая химия [c.399]

Гель-хроматографию особенно целесообразно применять в тех случаях, когда необходимо очень быстро отделить высокомолекулярные компоненты от низкомолекулярных. На специально подготовленной колонке (3X6 сл) с сефадексом 0-25 (грубым) Эрлан-деру [25] удалось всего за 2 мин полностью отделить рибонуклеазу от воды, содержащей тритий. Этот быстрый аналитический метод позволяет изучить кинетику обмена трития и на этом основании сделать выводы о степени спирализации растворенного белка. Несколько позднее аналогичная методика была успешно использована при исследовании вторичной структуры растворимых рибонуклеиновых кислот [26] и дезоксирибонуклеиновых кислот [27]. Конечно, нуклеиновые кислоты также могут быть модифицированы химическим путем, например действием диазотированной сульфаниловой кислоты [28]. Избыток реагента и побочные продукты реакции удаляют на сефадексе 0-50. [c.146]

Программа DINASIN [178] была предназначена для оптимизации синтеза двухспиральной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Для превращения четырех мононуклеотидов (аденина, цитозина, гуанина и тимина) в цепочку ДНК используют три класса реакций защиту мононуклеотидов, простую конденсацию звеньев одной цепи и образование дуплекса. Включив в программу оценку времени, требуемого для реакции разделения и анализа продуктов, Пауерс сосчитал возможную продолжительность полного синтеза аланинового гена, фактически осуществленного в группе Кораны за 20 человеко-лет. Результаты расчета показали, что использование выбранного программой оптимального пути синтеза позволило бы сэкономить 50 % этого времени. [c.52]

В прямой зависимости от пирофосфатпой связи, то следовало бы ожидать, что расщепление АТФ с образованием орто- и пирофосфатов будет сопровождаться одинаковым изменением свободной энергии и что неорганический пирофосфат представляет собой макроэргическое соединение. Но стандартная свободная энергия гидролиза пирофосфата составляет только —3,8 ккал. Последствия термодинамических различий между отщеплением от АТФ орто- и пирофосфата особенно четко вырисовываются при сравнении синтеза синтетических полирибонуклеотидов и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Образование синтетических полирибонуклеотидов сопровождается отщеплением ортофосфата от нуклеозиддифос-фата эта реакция легко обратима. Синтез же ДНК сопровождается отщеплением пирофосфата от дезоксинуклеозидтрифосфата, и эта реакция обратима с трудом. [c.94]

Эта реакция, впервые описанная в 1924 г. Фёльгеном и Рос-сенбеком [1], широко применяется гистологами и цитологами для окрашивания клеточных ядер и хромосом [2—5]. Она основана на том, что продукты частичного гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты восстанавливают окраску основного фуксина,, обесцвеченного сернистой кислотой (реактив Шиффа). Тканевые срезы, предварительно обезвоженные, помещают в 1 н. раствор НС1 при температуре 50—60° на 4—40 мин (обычно около [c.117]

В то время как исходные хромосомы дают интенсивную реакцию Фёльгена, остаточные хромосомы окрашиваются лишь слегка, поскольку большая часть дезоксирибонуклеиновой кислоты перешла в раствор в виде нуклеогистона. Исходные хромосомы окрашиваются смесью пиронина и метилового зеленого в нурпу-рово-синий цвет, а остаточные хромосомы — в красный, что соответствует относительному содер канию в этих образованиях нуклеиновой кислоты. [c.143]

Для реакции необходимо присутствие ионов двухвалентного металла, обычно магния. При замене ионов магния ионами марганца специфичность реакции существенно изменяется в присутствии субстратами могут служить только дезоксирибонуклеозидтрифосфаты, в присутствии же Мп в реакцию вступают также рибонуклеозидтрифосфаты. Таким образом, в системе, содержащей Мп , могут синтезироваться смешанные рибо-и дезоксирибонуклеиновые кислоты. [c.509]

Содержание дезоксирибонуклеиновой кислоты в препаратах определяется по дифенилами новой реакции [7], а рибонуклеиновой кислоты — спектрофотометрически [14]. [c.37]

Совершенно такие же структуры образуют полирибоадениловая кислота (поли-А) и полириботимидиловая (поли-Т). Последняя получена с помощью реакции Очоа и Гринберг-Манаго. Тот же фермент катализирует поликонденсацию, хотя этот полимер не имеет природных аналогов (тимин в природе находится только в дезоксирибонуклеиновой кислоте). [c.228]

В хромосомах действительно есть особое вещество. Это — так называемая дезоксирибонуклеиновая кислота, которую принято называть сокращенно ДНК. ДНК характерна для хромосом. Ее не находят ни в остальной части ядра, ни в цитоплазме. Это было доказано много лет назад с помощью общеизвестной реакции Фёльгена. Немецкий биохимик Р. Фёльген обнаружил, что если нагреть ДНК с сильной кислотой, а затем обработать определенным образом кислым фуксином, то она [c.105]

Мы рассмотрели основные пути, блокирование которых при облучении может привести к поражению синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты. Пока трудно оценить значение поражения того или иного процесса в общем эффекте радиации. Скорее, можно сказать, что он носит комплексный характер. Однако можно выделить определенные звенья, блокирование хотя бы одного из которых приводит к угнетению синтеза ДНК, что и является задачей настоящего доклада. Следует отметить, что угнетение реакций, приводящих к образованию предшественников ДНК, обусловливается не только влиянием радиации на соответствующие ферментные системы, но и может быть связано с нарушением тех процессов, в результате протекания которых образуются субстраты, участвующие в превращениях нуклеотидов. Например, угнетение окислительного фосфорилирования, наблюдаемое после облучения, может привести к недостатку АТФ, участвующего почти во всех промежуточных реакциях синтеза ДНК. Могут нарушаться процессы синтеза или интенсифицироваться процессы распада нуклеотидных коферментов — НАД и НАДФ. [c.127]

Сиаловая кислота при обработке ее по этой методике дает продукт, окрапшнный в розовый цвет с максимумом поглощения при 549 ммк. N-Ацетил-в-глюкозамин после периодатного окисления также образует с 2-тиобарбитурово11 кислотой неустойчивый продукт с розовой окраской. Как было установлено, гексозы, альдопентозы и аскорбиновая кислота нри концентрациях вплоть до 50 у мл не оказывают влияния на эту реакцию. Если появление окраски вызвано присутствием 2-дезокси-в-рибозы, то изменение оптической плотности подчиняется закону Бера вплоть до концентраций 2,5 у1мл. 2-Дезоксинуклеозиды реагируют в соответствии с содержанием в них сахара, но 2-дезокси-в-рибозо-5-фос-фат дает окраску, соответствующую только 2% эквивалентного количества сахара. Использование этой методики для определения дезоксирибонуклеиновой кислоты не дает никаких преимуществ. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция на дезоксирибонуклеиновую кислоту: [c.45] [c.499] [c.291] [c.291] [c.256] [c.257] [c.26] [c.475] [c.560] [c.59] [c.51] [c.322] [c.441] [c.124] [c.394] [c.286] [c.47] [c.179] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология