Явления обратной конденсации и испарения

Явления обратной конденсации и испарения [c.207]

В точке к (кх) система находится в паровой фазе в точке I (/1) начинается частичная конденсация в интервале между точками / и т ( 1 и т.1) существует двухфазная система, в том числе и в точке т, а затем система снова превращается в однофазную паровую, несмотря на повышение давления. Этот процесс испарения жидкости, происходящий при повышении давления, называется ретроградным испарением [5, 72]. Если процесс вести в обратном направлении — от точки п п до точки к к , то в точке т начинается процесс конденсации, который происходит при изотермическом расширении. Явление образования жидкости в процессе изотермического расширения газообразной смеси называется ретроградной конденсацией [5, 72]. [c.162]

Константы равновесия углеводородов с ростом давления увеличиваются, т. е. жидкости становятся более летучими. В результате смесь может оказаться в газообразном состоянии. Все это происходит при температуре выше критической. Практическое значение имеют явления обратной конденсации и испарения при давлении обычно более 15 МПа. [c.207]

Равновесие пар — жидкость имеет также критическую точку, которая интересна благодаря замечательному явлению обратной конденсации или испарения. Это явление будет разобрано в 47. [c.222]

Отклонения от законов идеального газа, возникающие при растворении воды в реальных газах, согласуются с теорией критических явлений в растворах при высоких давлениях, которые обусловлены явлением обратной конденсации и испарения воды. [c.20]

В бинарных системах вблизи критической точки испарения можно встретить явления обратного испарения и обратной конденсации . Более подробное разъяснение этих явлений выходит за рамки данной книги. Поэтому объясним понятие только кратко и покажем на простых [c.237]

При понижении температуры от точки в до точки д объем образовавшейся паровой фазы уменьшается, паровая фаза конденсируется, и в точке д сконденсируется последний пузырек пара. С уменьшением температуры от точки е до точки д происходит процесс нормальной конденсации. При дальнейшем снижении температуры от точки д до точки г отсутствуют фазовые переходы, и углеводородная смесь находится в жидкой фазе. Явление обратного испарения наблюдается только в интервале изменения давления от р до рй- [c.208]

При переходе от механических явлений к процессам испарения и конденсации или растворения и выпадения кристаллов соли из раствора мы также встречаемся с прямыми и обратными превращениями материи, но для их осуществления необходимо искусственное нагревание или охлаждение самостоятельно и многократно, подобно маятнику, изменять свое направление процессы молекулярной агрегации не могут. [c.205]

Явление обратного потока молекул от недостаточно охлаждаемого приемника паров особенно заметно при использовании для нагрева камеры высокочастотного поля, под воздействием которого наблюдается дополнительный нагрев электропроводящего слоя конденсата на приемнике. Это явление было нами замечено при испарении легколетучих сплавов на кварцевый приемник паров при использовании ВЧ-генератора ГЛ-10. Впоследствии для контроля за полнотой конденсации испаренных молекул на приемнике паров вводилась контрольная диафрагма (рис. 7). Отсутствие исследуемого вещества на стороне диафрагмы, обратной от испарителя, свиде- [c.355]

Г Обычно пыли, образующиеся в результате конденсации (в том числе и в результате химических реакций), называют возгонами. Необходимо отметить, что это название услов-но, так как в прямом смысле возгонами называются пары, полученные при испарении твердых тел. Такое название в данном случае дано для того, чтобы подчеркнуть, что пылинки образуются ПЗ паров вследствие явления, обратного возгонке, т. с. [c.6]

Обычно пыли, образующиеся в результате конденсации (в том числе и в результате химических реакций), называют возгонами (условное название). В прямом смысле возгонами называют пары, полученные при испарении твердых тел. Такое название в данном случае дано для того, чтобы подчеркнуть, что частицы пыли образуются из паров вследствие явления, обратного возгонке, т. е. в результате прямой конденсации паров в твердое состояние. Пыли же, образовавшиеся в результате иных, чем конденсация процессов, называют механическим уносом. [c.81]

Явления обратного испарения и конденсации тяжелых углеводородов в газовой среде высокого давления используются для разработки методов уменьшения остаточной нефтенасыщенности путем искусственного перевода части нефтяных фракций в пласте в паровую фазу при нагнетании в залежь газов высокого давления. Затем газ из эксплуатационных скважин вместе с продуктами нефти, перешедшими в паровую фазу, извлекается на поверхность. [c.195]

Однако, даже водородные связи и тем более вандерваальсовы силы относительно непрочны, поэтому молекулы в жидком состоянии находятся в непрерывном движении. Непрерывное хаотическое движение частиц в жидкости получило название броуновского движения, по имени английского ученого К.Броуна, который впервые наблюдал это явление. Скорость движения и энергия отдельных молекул в жидкости различаются. Для жидкого состояния также применимо распределение молекул по скоростям и энергиям Максвелла — Больцмана (см. рис. 4.1 и 4.2). Вследствие непрерывного движения отдельные молекулы, обладающие относительно высокой энергией, могут вырываться из жидкости и переходить в газообразное состояние. Этот процесс называется испарением жидкости. Склонность жидкости к испарению называют летучестью. Чем меньше силы межмолекулярного взаимодействия, тем выше летучесть жидкости. Вследствие испарения растет соответственно парциальное давление пара данной жидкости в газовой фазе над жидкостью. При повышении парциального давления пара ускоряется обратный процесс - захват молекул жидкостью, т.е. конденсация пара. П] и некотором парциальном давлении скорости испарения и конденсации пара становятся равными. Такое давление получило название давления насыщенных паров жидкости.С увеличением [c.93]

Изменения свойств углеводородных флюидов при миграции могут быть связаны с явлениями адсорбции, диффузии, растворения, изменения температуры и давления, обратной конденсации и обратного испарения, а также окислительно-восстановительными условиями по пути движения. Весьма часто действуют несколько факторов одновременно. [c.242]

И. Ленгмюр [41] впервые убедительно показал, что прежние чисто механические представления несовершенны. При приближении молекулы к стенке, как только расстояние окажется меньше радиуса действия молекулярных сил притяжения, она приобретает ускорение. Приращение, которое получает при этом кинетическая энергия, часто оказывается во много раз больше средней тепловой энергии. Эта энергия не сохраняется, как правило, газовой молекулой при ударе, а частично воспринимается молекулами стенки, упруго связанными друг с другом. В результате попавшие на стенку молекулы не могут ее покинуть и продолжают колебаться в силовом попе. В процессе этих колебаний происходит дальнейшее перераспределение энергии (теплоты конденсации и адсорбции). Молекула остается в таком связанном состоянии до тех пор, пока в этом месте случайно не накопится энергия, необходимая для ее отрыва, в результате которого она может вернуться в газовое пространство. Таким образом, отражение есть совокупность явлений конденсации и обратного испарения. Ленгмюр обосновал это неоспоримое представление, опираясь на убедительные экспериментальные факты. [c.36]

Очевидно, обратные явления имеют место в процессах конденсации, сопровождающихся понижением температуры и прогрессивным обогащением остаточного пара компонентом, играющим роль низкокипящего. При этом важно отметить, что для рассматриваемого класса однородных в жидкой фазе азеотропов путем постепенной или многократной конденсации можно добиться получения практически чистых компонентов системы, если ее исходный состав а отличен от азеотропического. В ходе же испарения конечным продуктом является азеотропическая смесь которая теоретически может быть получена лишь с последней кап-лей перегоняемой жидкости. [c.66]

Если исходная смесь имеет тот же состав, что и образующийся пар (например, точка ), то после изобарного испарения всей смеси (/уел = 2 — 3+1 =0) давление начнет понижаться (/уел = = 2— 1 + 1 = 2), т. е. пар будет перегреваться. При изотермическом сжатии пара рассмотренные явления будут происходить в обратной последовательности. Если состав исходной смеси отличается от состава пара, процессы испарения (и конденсации) будут протекать иначе после испарения обоих компонентов (в рассматриваемом примере в отношении 0,64 [c.313]

Превращение твердого тела в жидкость называется плавлением, а обратный процесс—превращение жидкости в. твердое тело—называется затвердеванием. Эти превращения сопровождаются внезапным и резким изменением свойств взаимопревращающихся фаз, подобно тому, что наблюдается при процессах испарения и конденсации. Эти явления сопровождаются тепловым эффектом—положительным в случае плавления (поглощение теплоты из окружающей среды) и отрицательным в случае затвердевания (выделение теплоты). По абсолютному значению теплота плавления равна теплоте затвердевания. Обычно она обозначается символом L ПЛ [c.32]

Для выяснения этой сложной функциональной зависимости необходимо рассмотреть явление летучести (фугитивности). Фугитивность можно рассматривать как исправленную упругость паров с учетом влияния на последнюю не только температуры, но и давления. Следовательно, фугитивность более точно выражает стремление вещества переходить из жидкой фазы в паровую (испарение) или обратно из паровой в жидкую (конденсация). [c.77]

Напротив, при температуре воздуха много выше 37°, например в парильных отделениях бань, в условиях большого насыщения воздуха влагой, при дыхании будет происходить обратное явление не испарение легкими влаги, а конденсация в дыхательных путях и легких излишней влаги вследствие снижения температуры вдыхаемого воздуха до 37°. [c.28]

При наличии охлаждаемой стенки конденсация возможна в том случае, когда температура стенки меньше температуры насыщенного пара при данном давлении. При этом на поверхности образуются капли конденсата, либо тонкий слой его, на который попадают молекулы из пара и частично ею захватываются. Часть же молекул за счет испарения переходит обратно в пар. Это явление характеризуется коэффициентом конденсации который определяет долю сконденсированных молекул. По некоторым данным эта величина для воды близка к единице 15, 19]. Температура поверхности конденсации должна быть переохлаждена примерно на [c.136]

Для идеальной системы состояние равновесия можно охарактеризовать количественно. Идеальность системы определяется отсутствием взаимодействия между молекулами (ионами) растворенного вещества и молекулами растворителя поле межмолекулярных сил в объеме раствора и вблизи границы осадок—насыщенный раствор одинаково. Выделение молекул АгВ в осадок и их обратный переход в раствор можно сопоставить с явлениями конденсации и испарения чистой жидкости. В некоторых случаях реальные системы подчиняются закономерностям идеальных систем. В частности, если насыщенный раствор системы [c.141]

На границе раздела двух фаз жидкость—пар имеет место равновесное протекание процессов испарения и конденсации. Испарение представляет собой процесс превращения жидкости в пар со скоростью, превышающей скорость обратного явления — конденсации. В обоих случаях происходит теплообмен, связанный с поглощением или выделением теплоты фазового перехода при изменении агрегатного состояния вещества прп иснареннн тепло ноглоп1,ается, а нрн конденсации — высвобождается. [c.118]

Подобно тому, как нет универсальных ХГО, нет и универсальных ФГО. Отсутствие химических превращений ФГО в процессе вспенивания, конечно, устраняет все химические проблемы взаимодействия продуктов термораспада и полимера, о которых речь шла выше. Это, однако, не снимает, а, напротив, во многом усложняет понимание физических явлений, происходящих при испарении или десорбции ФГО. В самом деле, сегодня при рассмотрении закономерностей вспенивания полимеров с помощью ФГО молчаливо предполагается, что в композиции происходит только один физический переход — испарение низкокипящей Нчидкости или десорбция газа. В действительности же реальная картина значительно сложнее. Как правило, одновременно или же с некоторым опозданием наряду с испарением (десорбцией) во вспениваемой массе идут и обратные превращения конденсация или ресорбция под влиянием увеличивающегося давления газа в системе и при соприкосновении газа с более холодными участками формы. В свою очередь увеличение давления газов приводит к повьпнению температуры кипения (испарения) ФГО, в результате чего от внешнего источника нагрева отбирается большее количество тепла по сравнению с рассчитанным заранее. Весь этот сложный комплекс фазовых превращений в конечном итоге не позволяет с высокой точностью задавать и регулировать столь важную физическую характеристику пенопластов, как объемный вес. [c.153]

СОСТОЯНИЯ, соответствующая максимальному значению температуры, называется крикондетерм . На линзообразных участках диаграммы состояния, которые залиты серым цветом (рис, 63), возможны обратная ретроградная конденсация, то есть процесс испарения при изобарическом понижении температуры, и обратное ретроградное испарение, то есть процесс конденсации при изотермическом понижении давления. Так, например, при изобарическом изменении параметров состояния (рост температуры) по прямой АС при движении со стороны жидкости мы из точки с1, в которой смесь находится в жидком состоянии, попадаем в двухфазную область парожидкостного состояния системы. По мере роста температурь( парообразование возрастает, В точке / на границе линзообразной зоны имеет место максимальное парообразование. На участке /с прямой АС происходит постепенная (по мере роста температуры ) конденсация (или обратная ретроградная конденсация) смеси, которая в точке с, лежащей на кривой начала кипения, вновь полностью переходит в жидкую фазу. Аналогичное парадоксальное чередование явлений конденсации и испарения наблюдается при движении по прямой АВ, При изотермическом изменении параметров состояния (рост давления) по прямой АВ при движении со стороны пара мы из точки [c.144]

Более сложное взаимодействие нефти и газа происходит при нагнетании в пласт жирных газов, содержащих значительное количество компонентов (С2-С(,), Во время перемещения в пласте нефть и жирный газ подвергаются существенным изменениям вследствие конденсации компонентов газа в нефти и явлений обратного испарения. В зависимости от пластовых условий и исходного состава системы нефть может вытесняться как в критических, так и в некритических условиях. Диаграммы физического состояния углеводородной системы при заданных температуре и давлении позволяют проследить за детальными различиями между упомянутыми видами газового воздействия на пласт, например между процессами перехода нефти в газоконденсатное состояние и закачкой газа под высоким давлением с частичным переводом компонентов нефти в газовую фазу. В качестве примера рассмотрим изменение свойств нефтяных смесей в процессе вытеснения нефти жирным газом, тяжелые компоненты которого конденсируются в пластовых условиях и переходят в нефтяную фазу с возникновением условий критического вьггеснения. При критическом вытеснении между нефтяной и газовой зонами образуется смесь углеводородов, находящихся в данных условиях в пласте в области выше критической (рис. 110). В таком случае нефть вытесняется газом, если отсутствуют мениски на разделе фаз, и нефтеотдача может быть повышена до значений, близких к 100%. [c.224]

А.И. Ширковский и др.) позволили установить, что формирование ГКС происходит в результате ретроградных явлений в условиях надкритических температур и давлений. Если в однокомпонентной системе при обычном испарении и конденсации при повышении давления испарение уменьшается, а конденсация растет (в изотермических условиях), то в многокомпонентных смесях при росте давления испарение увеличивается — жидкость переходит в газообразное состояние, а при падении давления газ (пар) конденсируется, т.е. процесс идет в обратном направлении он получил названия ретроградное испарение и ретроградная конденсация. [c.55]

Двустороннее заполнение тупикового капилляра. Благодаря тепловому движению некоторая часть молекул на поверхности жидкости имеет достаточно большие скорости, чтобы преодолеть силы когезии (п. 3.2), удерживающие молекулы в жидкости, и покидает жидкость. Это явление называют испарением. В результате столкновений молекулы пара могут снова оказаться вблизи поверхности жидкости и проникнуть вглубь. Таким образом, молекулы все время вылетают из жидкости и вновь возвращаются в нее. Если вылетает больше молекул, чем возвращается обратно, жидкость испаряется. Если, наоборот, вьшетает меньшее число молекул, чем возвращается, происходит конденсация пара. В том случае, когда жидкость покидает столько же молекул, сколько возвращается, устанавливается равновесие между паром и жидкостью. Пар в этом случае называют насыщенным. [c.602]

В последующем изложении будут рассмотрены лишь такие случаи, когда две смешивающиеся жидкости вполне растворимы друг в друге и не образуют азеотропных смесей, т. е. случаи, к которым относятся, например, смеси двух углеводородов (бензол и толуол, гексан и октан и т. п.), иначе говоря, упрощенные случаи углеводородных смесей, с которыми приходится иметь дело при перегонке нефти и ее дестиллатов. Кипение смесей подобного рода характеризуется той особенностью, что при постоянном давлении в определенном температурном интервале сначала испаряется преимущественно нижекипящий компонент смеси, так что содержание другого, вышекинящего компонента в жидкой фазе (в остатке) постепенно возрастает. Отсюда явствует, что по мере испарения температура кипения смесей подобного рода должна постепенно повышаться, что, как известно, и наблюдается в действительности. Понятно также, что при конденсации паров подобного рода смесей должно наблюдаться обратное явление сначала конденсируется преимущественно второй, вышекипящий компонент, содержание же первого компонента (нижекинящего) в парах постепенно возрастает и, следовательно, температура системы должна понижаться. [c.369]

Первая стадия. Для составления теплового баланса, отвечающего этой стадии процесса, мы можем рассмотреть или прямой переход жидкости в парообразное состояние, или обратное явление сгущения 1 г-мол. насыщенного пара в раствор. Так как картина изменений в системе, отвечающих явлению конденсации пара, более проста, чем картина изменений, отвечающих процессу испарения, осуществляемому с помощью полунепроницаемых стенок, то я и обращаюсь к анализу первой. [c.245]

Испарение и конденсация происходят в ректификационной колонке все время, пока пары соприкасаются с жидкостью. Поэтому пары, передвигаясь вверх по колонке, обогащаются низко-кииящими углеводородами, одновременно как бы очищаясь от тяжелых углеводородов. В то же самое время с жидкостью происходит обратное явление. Стекая вниз по насадке, жидкость, теряя низкокипящие углеводороды, постепенно обогащается тяжелыми углеводородами. [c.153]

Необходимо, однако, учесть, что Адсорбционно-хроматографические явления будут, как правилр, иметь место, если нефть при дви-лсении подверглась хотя бы в некоторой степени процессу фильтра- ции. Наличие влажных цород затрудняет этот процесс, а также процесс выпадения твердой фазы, связанный с первоначальной адсорбцией смол (И. С. Старобинец, 1961). Вот почему нефти по региональному погружению пластов часто бывают легкими и метановыми, их следует считать более близкими (химически и территориально) к исходному типу нефти. Следовательно, во всех этих случаях нефть нри движении по восстанию пластов подверглась действию главным образом окислительных и ретроградных (обратные испарение и конденсация) процессов. [c.243]