Общая органическая химия Номенклатура

При всем остроумии изложенной системы, она не может войти неизменной главой в систематическую номенклатуру, так как содержит слишком много традиционных названий и имеет собственный порядок нумерации атомов. Все это вызывает дополнительные трудности при изучении данной области, как бы отгородившейся условным языком от непосвященных . Читатель, даже достаточно хорошо знакомый с общей органической химией и ее номенклатурой, не понял бы почти ничего из специальных работ по стероидам, не ознакомившись предварительно со специальным языком этой области органической химии. Справедливость этого утверждения может проверить каждый, обратившись к обширным спискам названий в уже цитированной монографии [298]. [c.94]

Авторы учебника во введении к этой главе утверждают, что она включена в книгу, чтобы дать читателю общее представление о двух очень больших областях химии-органической химии и биохимии. Многие, а возможно, и все студенты, прослушавшие общий курс, будут впоследствии проходить оба упомянутых выше специальных курса. Преподаватель должен решить, необходимо ли его студентам подробно изучать номенклатуру и реакции соединений, обсуждаемых в этой главе, или ограничиться только первым представлением об этом предмете. Но каково бы ни было принятое решение, следует обязательно остановиться на двух специальных вопросах, которые обсуждаются в этой главе учебника и которые нельзя найти в большинстве других учебников по общей химии [c.581]

Поэтому были разработаны более облегченные варианты задач для работы в слабых группах и для студентов нехимических специальностей. Общее количество задач в связи с этим увеличилось настолько, что появилась необходимость в издании сборника задач по программированному контролю знаний в курсе органической химии. Первая часть сборника издана в 1996 г. Она включила задачи по ациклическим углеводородам. Каждая тема включает 20 задач различной трудности по номенклатуре, способам получения и химическим свойствам. В зависимости от подготовки студента ему могут быть предложены задачи той или иной сложности. В 1997 г. будет издан сборник, содержащий задачи по производным ациклических углеводородов. [c.11]

При изучении органической химии важно усвоить следующие общие принципы название должно описывать структурную формулу в основе названия лежит главная цепь, выбор которой регулируется определенными правилами атомы главной цепи нумеруют в определенном порядке положение боковых цепей и замещающих групп указывается номером углеродного атома главной цепи, при котором стоит заместитель в заместительной номенклатуре не следует использовать греческие буквы, а в рациональной номенклатуре — арабские цифры. [c.223]

В сжатой, информативной форме в справочнике представлены основные сведения по общей, неорганической и органической химии. Рассмотрены понятия о моле, строении атома, химической связи и другие теоретические положения химии. Описаны получение и свойства неорганических и органических веществ. Даны рекомендации ИЮПАК по номенклатуре химических соединений. [c.288]

Справочник Химия включает основные разделы общей, неорганической и органической химии, а также разделы по номенклатуре неорганических и органических соединений. [c.12]

Первые четыре главы касаются структуры важнейших классов органических соединений, их номенклатуры, нахождения в природе и использования. Здесь же приводится несколько химических реакций для иллюстрации переходов функциональных групп друг в друга, а также для выявления принципов, применяемых при определении структуры путем деградации. В гл. 5 рассматривается химическая связь в выражениях резонансного метода и метода молекулярных орбит. В гл. 6 обсуждаются вопросы стереохимии на основе валентных углов и расстояний, свободного и заторможенного вращения вокруг связей, а также на основе симметрии молекул и конфигурации циклических соединений. В гл. 7 показана зависимость между физическими свойствами органических соединений и их структурой. В гл. 8 вводится вопрос о соотношении между структурой соединения и его химической реакционной способностью. Реакции кислот и оснований, знакомые студентам из курса общей химии, использованы для иллюстрации резонансного, индуктивного и стереохимического эффектов. В гл. 9 разъясняется наша схема классификации органических реакций и вводятся механизмы реакций. В гл. 8 и 9 заложен переход от статических описаний органической химии к динамическим. [c.11]

Такая трактовка предмета органической химии несколько отличается от традиционного построения соответствующего университетского курса, основанного на последовательном описании свойств отдельных классов соединений по схеме номенклатура и строение, физические свойства, нахождение в природе, методы получения, отдельные представители и практическое значение. Добавление к такому курсу все нового материала и дополнение его разделами, излагающими современные теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, привели к непомерному росту его объема. Достаточно полное и всестороннее освоение этого материала за время, предусмотренное учебным планом, становится все более нереальной задачей. Это создает предпосылки для доминирования описательного подхода над освоением наиболее общих принципов и понятий. [c.3]

Так как существует более чем миллион органических соединений, то должно быть более миллиона названий — специфичное название для каждого соединения. Химики-органики должны знать, как создавалась систематическая номенклатура органических соединений. Однако мы не будем здесь подробно рассматривать номенклатуру органических соединений. Тот, кого это интересует, может обратиться к учебникам по органической химии. Но необходимо знать названия и структурные формулы соединений, приведенных в табл. 28, а также названия и структурные формулы изомеров бутана, приведенные в табл. 29. Эти названия служат основой для номенклатуры соединений других классов, при этом главное — связать название с общим числом атомов углерода. [c.178]

Первый том посвящен общим методам работы в органической химии, второй — анализу органических соединений (этот том переведен на русский язык [12]), третий (в двух книгах) — физико-химическим методам исследования. Четвертый том, посвященный общим методам синтеза, первоначально был издан в двух книгах, в 1975 г. к нему появились важные дополнения, посвященные фотохимическим реакциям и реакциям окисления. В последующих томах описываются методы синтеза органических соединений разных типов. Материал классифицирован по гетероэлементам, составляющим основу соответствующих функциональных групп (соединения, содержащие галогены, кислород, азот, фосфор, металлы). Отдельные тома посвящены высокомолекулярным соединениям и пептидам. Каждый том имеет предметный указатель, в конце издания предусмотрен справочный том с общим предметным указателем и главами, посвященными номенклатуре и систематике органических соединений и их реакций. [c.45]

Существование разных систем номенклатуры, множественность названий органических веществ создают дополнительные трудности при изучении органической химии. Вместе с тем эти трудности заметно уменьшаются, если с самого начала твердо усвоить некоторые основы, общие для всех употребляемых ныне систем номенклатуры. [c.5]

Меньше всего знания в области номенклатуры требуется при пользовании справочником Бейльштейна, но здесь необходимо иное знание системы, по которой построен справочник. Как известно, в этом справочнике органические вещества располагаются в порядке постепенного усложнения их структурных формул — в общих чертах по основным разделам органической химии (ациклические, карбоциклические, гетероциклические соединения). [c.27]

Неоднозначность названий, разные традиции в их написании, все это, конечно, создает дополнительные трудности при овладении материалом органической химии. Вместе с тем эти трудности часто оказываются не столь большими, как представляется с первого взгляда. Общие принципы структурных номенклатур одинаковы. Их можно сформулировать следующим образом [c.30]

В органической химии для наименования соединений имеется несколько систем. Каждая функциональная группа определяет класс (например, спирты, амины), а для идентификации отдельных представителей вводятся специальные термины (например, этиловый спирт, этиламин). При переходе к другой системе наименований соединения определенного класса обычно получают общее определяющее окончание (например, спирты имеют окончание —ол), а отдельные представители называются по соответствующей основе плюс определенное окончание (этиловый спирт называется этанол). Эти системы номенклатуры приведены в табл. 18-1 и 18-П. [c.503]

Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре (рациональной и современной международной), синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии, а также характер программы и указанного учебного пособия, авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений, механизмы реакций, связь строения и реакционной способности веществ). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративный материал на занятиях. [c.5]

Подвергая критическому разбору существующие общие или частные системы или правила номенклатуры и формулируя собственные предложения, авторы исходили из следующих положений, диктуемых всей историей развития науки и, в частности, органической химии. [c.4]

МОЖНО ПОНЯТЬ из литературы [285]) существуют два параллельных Общих комитета по номенклатуре , один при Национальном исследовательском совете (председатель Лукач), второй при Американском химическом обществе (председатель Крейн). При каждом из общих комитетов созданы подкомитеты, занимающиеся вопросами номенклатуры отдельных областей химии вообще и органической в частности. Таковы, например,, подкомитет по номенклатуре стероидов, отдельные подкомитеты по органическим кислотам, спиртам, альдегидам и кетонам, эфирам, гетероциклам, терпенам, фторорганическим соединениям, сернистым соединениям и др. Хотя предложения отдельных подкомитетов подлежат согласованию и утверждению общим комитетом, но все же подобное дробление неизбежно должно приводить (и приводит) к распаду единой системы номенклатуры на отдельные области со своими правилами. [c.110]

Алканами называются углеводороды, имеющие общую формулу С Н2п+г и содержащие только 5р -гибридизованные атомы углерода. Они широко используются в качестве топлива, однако ограниченно применяются в химии. Это связано с тем, что алканы отличаются низкой реакционной способностью поэтому в лабораторной практике реакции с ними проводят довольно редко. По-видимому, алканы используются в лаборатории в основном в качестве растворителей. Тем не менее, нам кажется целесообразным начать рассмотрение именно с алканов, так как некоторые их реакции помогут читателю получить представление о важных физико-химических концепциях. Кроме того, на примере алканов мы впервые познакомимся с химическими методами, применяемыми для изучения процессов превращения исходных продуктов реакции в конечные. Номенклатура алканов является основой для названий многих органических соединений, поэтому мы подробно рассмотрим ее в этой главе. В начале главы мы познакомимся со структурой углеводородов, затем рассмотрим их номенклатуру, после чего остановимся на реакционной способности этих соединений. [c.98]

Однако и эта номенклатура не удобна для более сложных молекул. Поэтому уже в конце прошлого века на съездах, конференциях химиков бьша предложена систематическая номенклатура, в основу которой положено строение молекулы в ее классическом бутлеровском понимании. Первая попытка создания такой номенклатуры была предпринята в Женеве (1889). Международный союз по общей и прикладной химии (ИЮПАК), начиная с 1930 г., неоднократно совершенствовал систематическую номенклатуру органических соединений. [c.318]

Попытка механически перенести номенклатуру органических соединений в область химии кремнийорганических приводила к тому, что кремнийорганические соединения, ничего общего не имеющие с их органическими аналогами, назывались как производные углеводородов. Например [c.43]

Т. I. Общие сведения, строение вещества, свойства важнейших веществ, лабораторная техника. — Т. II. Основные свойства неорганических и органических соединений. — Т. III. Химическое равновесие и кинетика, свойства растворов, электродные процессы. — Т. IV. Аналитическая химия. Спектральный, анализ. Показатели преломления. — Т. V. Сырье и продукты промышленности неорганических веществ. Процессы и аппараты. Коррозия. Гальванотехника. Химические источники тока. — Т. VI. Сырье и продукты промышленности органических веществ. — Дополнительный том. Номенклатура органических соединений. Техника безопасности. Сводный предметный указатель. [c.184]

К группе отраслей и производств тонкого органического синтеза относятся анилинокрасочная промышленность, производства синтетических лекарственных средств, органических реактивов, производства органических продуктов малой химии в других подотраслях химической, нефтехимической и коксохимической промышленности, пищевой промышленности. Основная продукция - синтетические красители и полупродукты для них, химические добавки для полимеров, кормов, пищевых продуктов и т.п., текстильно-вспомогательные вещества, фотохимикаты, лекарственные и душистые вещества, пестициды флотореагенты, коагулянты, флокулянты, ингибиторы коррозии, присадки к маслам и топливам, органические реактивы и высокочистые вещества и т.д. Это наиболее традиционные производства малой химии. Основными направлениями экономического и социального развития СССР на 1986-1990 годы и на период до 2000 года предусматривается увеличение выпуска и расширение номенклатуры малотоннажной химической продукции, прежде всего продукции тонкого органического синтеза. Для тонкого органического синтеза характерна возможность получения огромного количества разнообразных органических веществ. Из общего числа синтезированных до сих пор химических соединений установленного строения (свыше 5 млн.) белее 3/4 относится к органическим соединениям - в основном продуктам тонкого органического синтеза. Особенность многих органических продуктов - наличие у каждого из них разнообразных свойств, что позволяет производить химикаты различного назначения на одной технологической установке и менять лишь заключительные операции для придания химикату требуемых специфических свойств и определенной выпускной формы. Поэтому данную группу производств можно рассматривать как подкомплекс, развитие которого нуждается в координации, совместном планировании и управлении. [c.53]

Уже одно сопоставление объема книги Бенкса с общим объемом правил показывает, что данная книга не может быть исчерпывающим изложением всех правил номенклатуры органических соединений. Автор и не ставил перед собой такую задачу. Книга Бенкса знакомит читателя с основами номенклатуры органических соединений она имеет в оригинале характер учебного пособия для студентов, изучающих органическую химию. Проработав книгу Бенкса, даже читатель, до этого совершенно незнакомый с органической химией, получит начальные знания в области органической химии, причем не только в области номенклатуры, но также узнает кое-что о свойствах и применениях отдельных органических веществ. Это в определенной мере оправдывает п имеющийся в английском оригинале подзаголовок — Введение в органическую химию . Этот подзаголовок оправдывается и программированным характером пособия, требующим не простого чтения, а именно проработки книги. [c.7]

Для углеводов обычно используется эта номенклатура, основанная на обозначениях в и и. Однако по причинам, изложенным ниже, более общее значение в органической химии имеет конфигурационная номенклатура, предложенная Каком, Ингольдом и Прелогом [10]. Согласно этой номенклатуре, атомам, примыкающим к хиральному центру, приписывается определенное старшинство, которое уменьшается с уменьшением порядкового номера соответотвуювдего элемента. Если к хиральному центру примыкают одинаковые атомы, старшинство определяется порядковыми номерами более удаленных атомов. Кратные связи рассматриваются формально как соответствующее число простых связей. Так, формильная группа. соответствует углеродному атому с примыкающими к нему двумя атомами кислорода и одним атомом водорода. На основании этого правила в глицериновом альдегиде старшинство заместителей убывает в ряду ОН > СНО > СН2ОН > Н. После установления порядка старшинства заместителей у хирального центра молекулу рассматривают со стороны (рис. 2.7), наиболее удаленной от лиганда с наименьшим старшинством (в случае глицеринового альдегида таковым является атом водорода) вдоль оси совпадающей со [c.28]

Гл. I (номенклатура) и гл. XVII (спектрофотометрия) предшествуют введения, содержащие краткие сведения из лекционного курса. Это представляется целесообразным, поскольку соответствующие разделы не всегда включаются в основной курс органической химии. Многие задачи содержат довольно подробные ответы. Однако мы не преследовали цели пересказать в такой форме общий курс, а стремились раскрыть перспективы, подчеркнуть наиболее интересные моменты и на конкретных примерах облегчить усвоение материала, который дается в лекциях в более сжатой форме. [c.10]

Бутлеровым и его школой были изучены гл. обр. насыщенные органич. соединения. Понятие о кратных связях было введено в середине 1860-х гг. Э. Эрлен-мейером, в то же время А. Кекуле распространил общие положения X. с. т. на ароматич. соединения, предложив свою знаменитую циклогексатриеновую формулу бензола. Первое изложение в учебном руководстве материала органпч. химии на основе теории химич. строения принадлежало Бутлерову ( Введение к полному изучению органической химии , Казань, 1864— 1866). На основе теории химич. строения была впоследствии создана и рациональная номенклатура органических соединений. [c.330]

Ж. Органическая химия общие и теоретические вопросы (книги, статьи и обзоры общего характера номенклатура строение и стереохимия реакционная способность механизмы органических реакций) общие синтетические методы алифатические соединения али-цнклические соединения ароматические соединения гетероциклические соединения элементоорганические соединения синтез соединений с мечеными атомами. [c.72]

Tetrahedron. Международный журнал, помещающий работы по органической химии. Выходит с 1957 г. Журнал уделяет большое место общим теоретическим вопросам органической химии, в частности номенклатуре и химии природных соединений. [c.177]

Химия фосфорорг л1ических соединений составляет обшир ный и самостоятельный раздел органической химии, бурно развивающийся в последнее время. Несмотря на важность темы, с 1940 г. на русском языке не издавалось ни одной монографии, посвященной общим вопросам химии таких веществ. Настоящая книга восполняет этот пробел. В ней обсуждаются аспекты номенклатуры и классификации фос-форорганических соединений и систематически излагаются методы синтеза, физические и химические свойства основных классов веществ. Отдельная глава содержит краткие сведения [c.2]

Современное состояние стереохимической номенклатуры зафиксировано в разделе Е правил иРАС по номенклатуре органических соединений [4]. В дальнейшем изложении мы будем опираться на эти правила. В отличие от других разделов правил номенклатуры органических соединений ШРАС в этом разделе рассмотрена не только номеклатура (т. е. правила называния пространственных изомеров), но и терминология, даны определения понятий, относящихся к области стереохимии. Концепции химии в трехмерном пространстве приобрели большое значение не только в собственно органической химии, но и в биохимии, неорганической химии, макромолекулярной химии. При этом специалисты разных областей знания зачастую используют различные названия для одних и тех же явлений. Составители правил 1иРАС рекомендуют общие термины для основных понятий, что способствует становлению общего языка для всех областей стереохимии. Правила этого раздела не охватывают важных специализированных областей, для которых уже есть правила, утвержденные Международным Союзом по биохимии не рассматривается, в частности, стереохимическая номенклатура углеводов, аминокислот, пептидов. [c.20]

Некоторые сведения о номенклатуре содернштся в ряде книг по орга-ганической химии. Так, специальный раздел, посвященный номенклатуре, имеется в Сборнике задач по органической химии А. П. Терентьева, М. С. Эвентовой и А. Н. Коста (Изд-во МГУ, 1951) [200]. Здесь даны важнейшие правила номенклатуры, основанные, главным образом, на изложении номенклатуры справочника Бейльштейна. Подобный же материал имеется в последнем издании учебника Б. А. Павлова [201]. Однако в силу своего учебного характера эти книги затрагивают лишь номенклатуру сравнительно простых типов органических соединений. Имеется статья М. Д. Тиличеева Терминология и обозначения углеводородов , предпосланная сборнику Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов [183]. Отрывочные сведения по номенклатуре органических соединений имеются также в общих курсах органической химии, например, в известных учебниках А. Е. Фаворского, Н. П. Шоры-гина, А. Е. Чичибабина и других, в задачнике проф. В. А. Измаильского [202], в брошюре доц. 3. Ф. Стефановской [203], в различных справочниках [204]. [c.41]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

В Отделе неорганической химии Международного союза теоретической и, прикладной химии (IUPA ) существует Комиссия по номенклатуре в неорганической химии ( NI ), и установленными ею правилами пользуются во всем мире. Поскольку официальным языком этих организаций является английский, то в разных странах английские термины переводят на национальный язык в соответствии с установленными правилами. В номенклатуре, используемой в органической и полимерной химии, также применяют общие правила, установленные аналогичным образом в соответствующих отделах ШРАС. [c.307]

Имеются также веские практические основания для выделения химии углерода в особур научную дисциплину. Дело в том, что число изученных соединений углерода далеко превышает общее количество соединений, известных для всех остальных элементов, вместе взятых. Что же касается числа потенциально возможных органических соединений, то оно бесконечно. Это придает особую важность проблемам классификации и номенклатуры соединений углерода. [c.5]

Справочники. В поисках констант неорганических и органических соединений, табличных данных из области аналитической и физической химии, химической технологии необходимо прежде всего обращаться к шеститомному Справочнику химика [25]. Первый том этого справочника содержит общие сведения, таблицы по строению вещества, константы важнейших соединений, сведения о лабораторной технике. Второй том целиком посвящен свойствам неорганических и органических соединений, третий том — химическому равновесию и кинетике, свойствам растворов, электродным процессам четвертый том — аналитической химии, спектральному анализу, показателям преломления пятый том — неорганической химической технологии шестой том—органической химической технологии. Дополнительный том содержит перевод правил номенклатуры органических соединений ШРАС, сведения по технике безопасности, сводный указатель ко всему изданию. [c.48]