Физические основы измерения

Физические основы измерения температуры [c.532]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИЗМЕРЕНИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [c.78]

ФИЗИЧЕСКИЕ основы ИЗМЕРЕНИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [ГЛ. VI [c.80]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИЗМЕРЕНИЯ [c.379]

Производственная мощность должна измеряться и учитываться, как и продукция, в материально-вещественной форме, в натуральном выражении, что позволяет непосредственно увязывать конкретные потребности общества с конкретными возможностями производства по их удовлетворению. Измерителями производственной мощности оборудования и любых производственных звеньев предприятия являются физические единицы измерения выпускаемой продукции (единицы массы, объемные, штучные и т. д.). Но применение тех или иных измерителей производственной мощности связано не только с характером продукции, но и с особенностями разных химических производств, разных объектов, степенью их специализации. Измерение производственной мощности оборудования, специализированного на выпуске одного продукта, не вызывает затруднений. Например, производственная мощность печи обжига колчедана или для сжигания серы измеряется в кубических метрах сернистого газа, производственная мощность камеры для вызревания суперфосфата — в тоннах суперфосфата и т. д. Однако на многих видах оборудования может осуществляться выпуск нескольких видов однородной продукции (например, лаковарочные котлы и краскотерочные мащины в лакокрасочном производстве, литьевые мащины и прессы в производстве изделий из пластмасс и др.), отличающихся по составу, трудоемкости, режиму изготовления, габаритам и т. д. Несмотря па то, что производственную мощность таких агрегатов можно рассчитать по отдельным разновидностям продукции (на основе распределения фонда времени этого оборудования между продуктами), возникает необходимость исчислять ее также и однозначно, что может быть достигнуто путем выражения ее в условно-154 [c.154]

Намеченное выше соответствие между физическими основами квантовой механики и теорией линейных операторов будет неполным, если не рассмотреть вопрос о том, как на языке операторов формируется критерий возможности одновременного измерения двух физических величин. [c.46]

Один из наиболее важных вопросов, который необходимо решить при исследовании в экспериментальном реакторе, — влиянпе физических явлений на скорость превращения. Поэтому цель лабораторных работ, проводимых в экспериментальных реакционных установках, должна заключаться и в том, чтобы оценить собственно химическую кинетику реакции на основе измеренных скоростей превращения. Результаты такой оценки (их часто очень трудно получить) [c.237]

Измерители уровня классифицируются в соответствии с использованным методом измерений. По этой классификации методы измерений уровня группируются по тем физическим свойствам, различие которых у иеществ, образующих поверхность раздела жидкость-газовая среда , положено в основу измерений. По известным физическим свойствам сред, образующих этот раздел, выбирается тип уровнемера, обладающего наиболее подходящими техническими характеристиками (диапазон измерений, погрешность, диапазон вязкости измеряемой среды, взрывозащищенность по ГОСТ 22782.0-81). Целесообразность применения того или иного способа измерений уровня определяется соответствием между требуемой точностью измерений уровня и погрешностями выбранного метода и средства измерений. При выборе ИП для нефтехранилищ необходимо также учитывать специфические требования - габариты резервуаров, состав и свойства нефтепродуктов и т.д. Однако наиболее важна точность измерений. Например, при диаметре резервуара 20 м погрешность измерений уровня, равная 1 см, приводит к погрешности измерений объема 3000 л. [c.232]

Современная аналитическая химия существенно расширила свои границы, выйдя за рамки собственно химии. Для получения информации о химическом составе вещества исследователи широко используют физические процессы, происходящие на атомном уровне. Механизация и автоматизация анализа постепенно освобождают химика-аналитика от привычной еще 20—30 лет назад работы с колбами, бюретками, пробирками. Однако всегда следует помнить, что создание любого анализатора невозможно без понимания принципов, лежащих в основе измерения, без глубокого проникновения в сущность химических реакций, протекающих в ходе анализа. [c.422]

Электропроводность является важным физическим свойством, на основе измерения которого при проведении физико-химического анализа можно делать заключение о характере взаимодействия компонентов в смесях различного состава. [c.275]

Гребенник В. С. Физические основы ультразвуковых методов измерения толщины. М., Машиностроение , 1968. 38 с. [c.257]

Так как результаты измерения всякой физической величины зависят от масштаба измерений, то для определения количественных соотношений между физическими величинами должно быть заранее обусловлено, какая система единиц положена в основу измерений. [c.19]

В конце предыдущего параграфа говорилось, что физической основой наблюдающегося скачкообразного изменения частот колебаний является способность колебательной системы как бы повторять форму стоячей волны дважды при возбуждении второй гармоники, трижды—третьей и т. д. С этой точки зрения совпадение теоретической картины скачкообразного изменения частот колебаний с опытом косвенно свидетельствует о том, что и формы стоячих волн близки к теоретическим. Этот факт можно зарегистрировать непосредственно, путем измерения формы стоячей волны при возбужденных в системе колебаниях. Проще всего это сделать для стоячей волны давления. На рис. 53 приведены два примера сравнения [c.239]

Величина я является специфической физической константой для каждого вещества и может быть использована для целей идентификации. Знание величины х позволяет определить содержание данного вещества в растворах неизвестной концентрации на основе измерения оптической плотности О. [c.33]

Многочисленные измерения показали [1—8], что значения и Тз (механическое и диэлектрическое время релаксации) совпадают и, следовательно, связаны общей физической основой. Известны также два выражения, учитывающие температурную зависимость т и Тз Аррениуса [c.75]

Обширной областью применения радиоволнового метода является контроль физических величин, характеризующих материал или его состояние [1]. Аппаратура, разработанная для этого, строится чаще всего на тех же принципах, что и толщиномеры, поскольку влияния толщины и физических величин взаимосвязаны. При необходимости получить повышенную точность измерения физических величин применяют двухканальные приборы типа интерферометров в сочетании с компенсационными способами измерений [1]. Наибольшее распространение получили устройства для измерения плотности материалов на основе измерений диэлектрической проницаемости, влажности материалов и покрытий, оценки механических характеристик композиционных материалов, полуфабрикатов и изделий. Такие устройства могут быть разной сложности вплоть до встроенных в технологический процесс и работающими совместно с ЭВМ. [c.132]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРИМЕНЕНИЯ УПРУГИХ ВОЛН ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЙ, КОНТРОЛЯ И ДИАГНОСТИКИ [c.30]

Парамагнетизм. Необычное физическое свойство, проявляющееся, в существенной мере только у кислорода и окислов азота. Эти газы притягиваются магнитным полем и выталкивают другие вещества оцределение их концентрации возможно путем непосредственного изме-рения выталкивающей силы или на основе измерения потерь тепла при омывании нагретого тела. [c.409]

В первой статье Применение магнитных методов к хемосорбции и гетерогенному катализу излагаются физические основы и результаты нового магнитного метода. Разработанный автором статьи П. Селвудом метод интересен тем, что позволяет следить за изменением магнитных свойств катализатора во время реакции. В статье подробно описаны результаты исследования поведения водорода на никеле кроме того, сообщаются данные для адсорбции других газов и паров, начиная от гелия и аргона и кончая бензолом и циклогексаном. На основании подобного рода магнитных измерений получены ценные сведения о механизме ряда каталитических реакций. [c.5]

Во всех случаях определения металлической фазы по адсорбции имеет место хемосорбция, при которой устанавливается более прочная связь между молекулой адсорбата (реагента) и поверхностью катализатора, ввиду чего молекулы адсорбата удаляются с поверхности значительно труднее, чем при физической адсорбции. Следовательно, разность между количествами пропущенного и вышедшего из колонки вещества может служить основой измерения. [c.115]

Физические основы и методика исследования адсорбции методом контактной разности потенциалов (КРД). Для указанных выше теоретических и прикладных целей наиболее пригодным является измерение работы выхода электрона методом КРП [32]. Сущность этого метода заключается в том, что работа выхода электрона металла зависит от состояния его поверхности и в процессе адсорбции изменяется вследствие возникновения поверхностных диполей, меняющих потенциальный барьер электрона. Величина этого изменения при прочих равных условиях зависит от дипольного момента адсорбата и числа адсорбированных на единице поверхности частиц согласно уравнению [1 [c.35]

Анализируемые вещества вводятся в колонку при помощи соответствующих дозирующих устройств. Колонка продувается газом-носителем, не адсорбируемым и не растворяемым неподвижной фазой. Скорость потока газа-носителя устанавливается во время опыта постоянной в пределах 0,3—10 л ч. При движении по колонке происходит разделение анализируемой смеси, причем фракции выходят из колонки вместе с газом-носителем. Обнаружение компопентов смеси, после прохождения ими адсорбента, производится на основе измерения их физических или химических свойств. Результаты замеров регистрируются непрерывно путем отсчета или при помощи автоматического самописца. Таким образом получают график зависимости измеренных величин во времени. [c.160]

Цвет очень важен при спецификации продукта было очень трудно проводить измерения цвета на прочной физической основе, так"как шкалы цвета и эмпирические методы были приняты, очень давно. Был предпринят ряд попыток по стандартизации и корреляции этих методов и шкал [212—213]. Светлые относительно летучие продукты испытывались с помощью хромометра Сейболта [214—215]. Для смазочных масел применялся калориметр Упион [216-218]. [c.191]

На рис. 16-5 дано графическое представление молярных энтропий чистых элементов в различных физических состояниях. Все металлические твердые вещества обладают энтропией, не превышающей величины 80 энтр.ед. моль между 130 и 180 энтр.ед. моль атомных газов имеют еще более высокие значения. Хотя абсолютные энтропии вычисляются при ПОМОПЩ третьего закона термодинамики лишь на основе измерения тепловых свойств веществ, они позволяют получить [c.64]

После сбора экспериментального материала предварительно сравнивают коэффициент теплопередачи, рассчитанный на основе измерений, и проектный К- Существенное расхождение между ними можно объяснить отличием реальных физических свойств участвующих в теплообмене сред, скоростей потоков, входных температур или геометрических характеристик ТА от принятых при проектировации. [c.119]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Книга посвящена акустическим методам и средствам неразрушающего контроля и охватывает задачи дефектоскопии, контроля физико-механических свойств материалов, измерения размеров объектов контроля. Для обоснованного изложения методов и средств контроля в книге рассмотрены физические основы излучения, приема, распространения, отражения, преломления и дифракции акустических волн. Главное внимание уделено физике процессов, не применяется сложный математический аппарат. Основное внимание уделено методу отражения, получившему наиболее широкое распространение в практике неразрушающего контроля. Более кратко изложены методы прохождения, свободных и вынужденных колебаний, акустической эмиссии. Расшохредо-, использование методов контроля металлов и сплавов (литья, поковок, проката, сварных соединений), неметаллов и шюгослойиых канг.трукций. Для двух последних отмечается во можность использования специфических низкочастотных ме-"тодов,. г [c.3]

Физические основы. Возбужденные атомы могут высвобождать свою энергию как путем излучательных переходов (см. 14.3.1) с испусканием рентгеновского излучения, так и в результате безызлучательных переходов с испусканием электронов. Последний процесс является основой метода Оже-электронной спектроскопии AES, (от англ. Auger Ele tron Spe tros opy), в котором состав анализируемого материала определяется в результате измерения энергетического распределения электронов, испускаемых с поверхности образца во время ее облучения пучком быстрых электронов или рентгеновского излучения. Глубина наблюдения находится в интервале 10-30 А. Идентификация атомов основана на определении величины энергии связи электронов. Энергия вылетающего электрона определяется разностью энергий связи, возникающей при снятии возбуждения атома путем перераспределения электронных оболочек и испускании Оже-элекгронов с характеристическими энергиями. [c.50]

Разложение близкого к параллельному пучка света (несущего энергию излучения в указанном видимом диапазоне) на его спектральные составляющие можно осуществить с помощью призмы или дифракционной решетки. Количественное сравнение потоков излучения, приходящихся на различные участки видимого спектра, после такого разложения можно провести с помощью различных чувствительных к излучению приемников (болометров, термоэлементов, термопар, фотоэлектрических ячеек). Сочетание диспергирующего элемента (призмы или решетки) с детектором, измеряющим поток излучения и откалиброванным так, чтобы подсчитать этот поток в абсолютных единицах, называется спектрорадио-метром. Если аналогичное устройство предназначено только для количественного сравнения потока излучения в том или ином спектральном интервале с потоком стандартного (эталонного, опорного) пучка лучей, его часто называют спектрофотометром. Прибор такого типа представляет собой очень важный для физика инструмент при практических измерениях цвета, в соответствующем разделе о нем будет рассказано подробнее. С его помощью физик может не только полностью определить физические характеристики, придающие именно данный, а не иной цвет небольшому удаленному источнику света или большой однородно светящейся поверхности, но и характеристики этих источников, которые обусловливают цвета освещаемых ими объектов. Он получает также возможность определить физическую основу цвета прозрачных и непрозрачных природных или синтетических объектов, исследуя, как эти объекты меняют спектральный состав излучения, падающего на них. [c.48]

Применение акустических методов исследования и контроля свойств материалов ядерной энергетики, используемых в условиях воздействия высокой температуры и ионизирующих излучений, описано в работах В.М. Баранова (МИФИ) с соавторами. Ими разработаны физические основы используемых методов, созданы уникальные установки и методики измерений, проведены исследования как конструкционных, так и делящихся реакторных материалов, а также компонент реакторных установок. [c.816]

Б. Рэтклиффа [306] в которых обобщен накопленный к середине 1960-х годов опыт теоретических и экспериментальных исследований, впервые продемонстрирована возможность практического использования явления акустозшруго-сти в технике как физической основы метода диагностики, обладающего приемлемой точностью. Были экспериментально измерены обусловленные приложенной нагрузкой изменения скорости продольных и сдвиговых волн частотного диапазона 1. .. 10 МГц в стали, алюминии, меди и некоторых других материалах вычислены УМТП поликристаллических конструкционных материалов предприняты первые попытки измерения остаточных напряжений в изогнутом бруске и деформированном диске. Главным достоинством этих работ следует признать детальный анализ трудностей, возникающих при ультразвуковом контроле напряжений, и реалистическую оценку перспектив развития нового метода диагностики. [c.18]

Рассматриваются физические основы, достоинства и недостатки, область гфимененЕЯ, погрешности измерений, эффективность [c.135]

В настоящей главе будут рассмотрены не столько чисто электрические методы (их обзор можно йайти в работах [2, 26, 27]), сколько дополнительные специальные и неэлектрические методы изучения электродных процессов, которые появились в последние годы или развились на основе существовавших ранее принципов (например, эл-липсометрия [28]). Изучение поверхности электродов и адсорбции на них методами ш situ обладает существенными преимуществами по сравнению с другими методами, причем в особенности привлекательны оптические методы. Благодаря им были достигнуты новые успехи в изучении поверхности электродов и электродных процессов. Дальнейший прогресс возможен при параллельном использовании новых и уже известных электрических методов [2, 29]. По этой причине мы сочли необходимым кратко рассмотреть физические основы некоторых широко применяемых методов, особенно связанных с изучением адсорбированных на электродах частиц, и интерпретацию типичных результатов. получаемых с их помощью, как,например, при линейных потен-циодинамических измерениях в условиях, когда суммарный фарадеевский процесс и процесс заполнения поверхности (например, атомами кислорода в анодных реакциях на благородных металлах) в некоторой области потенциалов протекают параллельно. Очевидно, что для изучения электродных процессов с промежуточными продуктами, не являющимися электроактивными в обычном смысле, т.е. таких, которые с трудом окисляются или восстанавливаются, необходимо применять неэлектрические методы. [c.397]

В монографии подробно изложены физические основы фотометричес1 ого диализа, рассмотрена классификация оптических методов анализа, приведены общие характеристики наиболее важных групп окрашенных соединений и условия применения их в фотометрии. Даны сведения о поглощении света растворами в зависимости от соста-ва и строения окрашенных соединений, описана аппаратура и общие условия измерения поглощения света визуальными и фотоэлектрическими методами. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология