Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Высота вклады

    Из (53.1) следует, что для системы, которая в вертикальном направлении распространена конечно, вклад, относящийся к полю тяготения, по отношению к общей энергии непрерывно изменяется с высотой над уровнем отсчета. Поэтому, если обозначить часть массы системы между двумя бесконечно малыми соседними эквипотенциальными [c.273]

    Лд- вклад в высоту слоя за счет кинетики, л/. [c.220]


    Вклад в высоту слоя за счет массопередачи рассчитывается как [c.220]

    Расчет вкладов в высоту слоя катализатора за счет кинетики по ступеням [c.226]

    Суммирование h . табл. П.З дает величину вклада в высоту слоя катализатора за счет кинетики 0,016 м. [c.227]

    Если двигаться вдоль водораздельной линии со стороны плато, то в некотором диапазоне расстояний высота будет уменьшаться, поскольку с уменьшением расстояния между атомами возникает некоторое притяжение, которое приводит к уменьшению потенциальной энергии системы. В области малых расстояний из-за преобладающего вклада сил отталкивания высота водораздельной линии снова начнет возрастать с уменьшением расстояния. Таким образом, если изобра- [c.56]

    Для насадочной колонны вклад первого члена уравнения (1.26) оказывается постоянным (область А на Рис. 1.3. График зависимо- pJJ(, 3 ц определенных условиях сти высоты, эквивалентной > г J [c.30]

    На первый взгляд может показаться, что замена диэтилового эфира глицерином позволяет значительно уменьшить Я, так как при такой большой вязкости коэффициент диффузии очень мал и член уравнения (Г24), учитывающий вклад продольной диффузии, становится незначительным. Одиако вклад этого члена уравнения (1.24) в общее значение Я составляет примерно 10 з см. По сравнению с типичными высотами тарелок в высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии, составляющими 10 —5 10 см, этот вклад оказывается незначительным, а эффект, достигаемый заменой растворителя, несущественным. [c.71]

    Уравнения (П.5) и (И,6) показывают, что высота тарелки возрастает линейно с ростом линейной скорости движения подвижной фазы. Это означает, что размывание зоны, обусловленное вкладом медленности процесса внешней и внутренней массопередачи, возрастает, а эффективность колонки падает с ростом линейной скорости подвижной фазы а. Кроме того, нз уравнений (П.5) и (П.6) следует, что между эффективностью колонки и величиной Rr существует довольно сложная зависимость. Если вещества слабо адсорбируются, Н довольно мало, и, следовательно, эффективность высока. Для веществ со средней величиной удерживания Н возрастает, достигает максимума, а для веществ, способных сильно адсорбироваться, снижается. Однако в этом случае становятся весьма заметными нежелательные последствия высоких значений времени пребывания молекулы в неподвижной фазе ts. [c.73]

    Вопрос о величине вклада диффузии в высоту тарелки в жидкостной хроматографии был рассмотрен в гл. П. Здесь повторим лишь основные положения. [c.216]


    Суммарное воздействие вероятных вкладов каждой из отмеченных частных погрешностей измерения пиков одинаковой площади, но разной формы определяет следующую зависимость погрешности AS/S от времени удерживания (рис. П1.21). Видно, что наименьшие погрешности характерны при измерении площадей пиков с отношением высоты к полуширине в пределах 3—5 [44, с. 2361. [c.220]

    Среднюю атомную массу неона вычисляют следующим образом чтобы найти полную массу каждого обнаруженного изотопа, умножим относительный вклад (высоту пика) на массовое число — [c.18]

    Максимумы на кривых рис. 1.5 обусловлены взаимным влиянием процессов каталитического окисления NO и разложения NO2. С ростом объемной скорости степень каталитического превращения снижается. Вместе с тем уменьшается и вклад обратного процесса. Поэтому при возрастании скорости течения максимумы уменьшаются по высоте и сдвигаются в область более высоких температур. [c.68]

    Вещества вводятся в колонку в виде узкой зоны, которая по мере ее движения с подвижной фазой по колонке становится все шире, т. е. размывается в результате диффузионных процессов. Мерой этого размывания в колонке является высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Установлено, что размывание полосы в хроматографической колонке обусловлено тремя причинами наличием вихревой диффузии, молекулярной диффузии и сопротивления массопередаче. Общая ВЭТТ (Н) колонки получается путем суммирования вкладов всех этих факторов, вызывающих размывание хроматографической зоны  [c.11]

    Чтобы показать относительный вклад каждого из механизмов конвекции в перенос тепла, рассмотрим равномерное ламинарное течение (U o, toe), направленное вверх вдоль плоской вертикальной поверхности высотой L. Предполагается, что стенка имеет равномерную температуру о, которая выше температуры окружающей среды to . В этом случае выталкивающие силы способствуют вынужденному течению. За х принимаем координату в направлении течения. Уравнение Навье — Стокса в направле- [c.576]

    Вклад зернограничного проскальзывания в обшую деформацию, оцененный по высоте ступенек [335], оказался равным 15-20%. [c.187]

    Величина 5 определяется как разность между площадью попе речного сечения диффузионной ячейки, равной 1,5167 сл , и плс щадью сечения вкладыша. Вкладыш изготовлен из алюминиевог листа толщиной бф = 0,09 мм и длиной /ф = 8,7 см (высота вклады ша 22 мм). [c.228]

    Следует указать, что невозможно достаточно полно описать основные закономерности процесса разделения в насадочной колонне, если оперировать только такими величинами, как высота, эквивалентная т еоретической ступени или единице переноса. Зицман [159] показал, что массообмен в насадочной колонне протекает тем интенсивнее, чем легче проникают компоненты из ядра одной фазы к границе раздела жидкость — газ и оттуда далее в ядро другой фазы. Поэтому необходимо принять во внимание два диффузионных сопротивления, а именно при массопере-носе внутри паровой фазы и при массопереносе внутри жидкой фазы. Диффузионные сопротивления зависят от среднего пути переносимого вещества в соответствующей фазе, от степени перемешивания фазы в точках контакта между насадочными телами, от турбулентных завихрений и других факторов, которые уже были обсуждены в разд. 4.2. Соотношение между диффузионными сопротивлениями в газовой и жидкой фазах, экспериментально измеренные Зицманом для семи различных типов насадки, указаны в табл. 17. Из данных табл. 17 следует вывод, что вклад диффузионного сопротивления газовой фазы в общее сопротивление массопереносу при ректификации может составлять от 9 до 96%. [c.119]

    С целью дальнейшего уточнения области реализации процесса был вьшолнен расчетно-экспериментальный анализ влияния возможных вкладов внешне- и внутридиффузионных эффектов па результаты термокаталитической очистки паровоздушной смеси от паров изопропилбензола на железохромовом катализаторе СТК-1-7. Предварительно было доказано, что окисление паров изопропилбензола в присутствии катализато-рм СТК-1-7 в лабораторном реакторе описывается кинетической моде-Л1,ю. Оценка влияния внутридиффузионных факторов на механизм про-ц сса окисления была выполнена сопоставлением окисления паров изо-пэопилбснзола на лабораторной установке (высота слоя катализатора 5 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси 2 ООО ч , расход паровоздушной смеси 60 л/ч при нормальных условиях, размер гранул ката-лизатора 2,5-3 мм) и на пилотной установке (высота слоя катализатора 28 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси 2 ООО ч , рас-Х1эд паровоздушной смеси 10 нм7ч, размер гранул катализатора диаметр 7,5 мм, высота 10-20 мм). В пилотном реакторе фиксировалось поле температур по высоте слоя катализатора. [c.57]


    При увеличении температуры окисления диффузионный вклад в обшую толщину слоя катализатора практически не изменяется, тогда как кинетический вклад существенно убывает. При температурах выше 500-550°С кинетической составляющей уже можно пренебречь, поскольку процесс термокаталитической очистки лимитируется диффузионной обла-сгью при температурах ниже 400°С преобладает роль кинетических факторов и диффузионной составляющей тоже можно пренебречь. При проведении процесса окисления паров изопропилбензола в области 400-500°С необходимо учитывать кинетический и диффузионный вклады в общую расчетную высоту слоя катализатора. [c.61]

    Для расчета вклада в высоту слоя катализатора за счет кинетики по (П. 14) интервал изменения концентраций фенола в слое кагализатора разбивается на 5 ступеней с расчетом на каждой ступени числа единиц переноса N, констант скоростей реакции к, соотЕЮшения С./г. с учетом расчета теплоты сгорания фенола (С Н О) по (П. 19) [c.226]

    Понятием эффективность условно обозначают совокупность параметров хроматографического опыта, влияющих на качество разделения смеси с точки зрения размывания хроматографических полос. Д.7Я максимального уменьшения размывания нужно сначала изучить влияние каждого кинетико-диффузионного параметра на процесс размывания (влияние каждого пар.эметра второй группы). Количественной характеристикой данного процесса является прежде всего высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ, обозначаемая буквой Н, или обратно пропорциональная ей величина N — число теоретических тарелок. Следовательно, задача исследователя после решения задачи выбора сорбента подходящей селективности состоит в изучении влияния параметров второй группы на величины Н и N. Рассмотрим в..тияние прежде всего тех параметров, которые вносят наибольший вклад в процесс размывания. [c.130]

    Записанные формулы относятся к квазиклассическому приближению. Однако во многих случаях учет квантования энергии заторможенного вращения волчка оказывается необходимым даже при средних температурах (в особенности, если высота потенциального барьера велика и внутреннее вращение принимает характер крутильных колебаний вблизи положений, отвечающих минимуму потенциальной энергии), Но и в этом случае можно принять зависимость (IX.180), хотя выражение для QaaTojM.Bp становится отличным от выражения (IX.181). Из формулы (IX.179) следует, что термодинамические функции газа будут включать аддитивные вклады от вращения молекулы, рассматриваемой как жесткая (соответствующую величину пометим звездочкой), и внутреннего вращения волчка. Можем записать [c.247]

    Теперь рассмотрим влияние энергии, приобретенной за счет энергии возбужденных частиц, на реакционную способность. Эндотермические реакции требуют подвода тепла к системе, если процесс протекает спонтанно при изоляции от внешнего источника тепла система будет охлаждаться и реакция станет прогрессивно замедляться. Даже если возможно подводить энергию к реагирующим частицам, энергия активации реакции должна быть выше, чем теплота реакции. Поэтому можно ожидать, что высокоэндотермические реакции при комнатной температуре будут протекать крайне медленно. Избыток энергии, присущий возбужденному реагенту, может либо дать вклад в кинетическую энергию, необходимую для преодоления активационного барьера, либо участвовать в реакции, протекающей по другой потенциальной поверхности, для которой высота барьера между реагентами и продуктами ниже, чем для энергии активации основного состояния. [c.153]

    Ионы в атмосфере Земли и Солнца. В разных слоях земной атмосферы ионизация обусловлена действием источников разной мощности в приземном слое-это излучение радиоактивных изотопов земной коры, в тропосфере и нижней стратосфере (0-25 км)-космич. лучи, в ионосфере (65-600 км)-коротковолновое УФ излучение Солнца. Наиб, вклад в ионизацию земной атмосферы вносит поток УФ излучения с длинами волн короче 103 нм, к-рый поглощается на высотах 100-300 км, ионизируя в осн. О, N2, Ог- На высоте 300 км абс. максимум дневной концентрации заряженных частиц (гл. обр. 0+ и е) составляет 10 см . Концентрация электронов здесь зависит от скорости ионно-молекулярных р-ций, превращающих атомарные ионы О , практически иерекомбини-рующие, в быстро рекомбинирующие молекулярные ионы [c.270]

    Для газофазных р-ций аррениусовскую энергию активации отождествляют с высотой барьера на поверхности потенциальной энергии (ППЭ), а слабо зависящий от т-ры предэкспоненц. множитель выражают через вклады реагентов и ПС в энтропию системы. Своеобразие Р. в р. состоит в том, что в ППЭ в качестве независимых переменных наряду с координатами хим. субстрата x (длинами связей, валентными углами и т.п.) введены координаты среды-изменения положения и ориентации молекул р-рителя относительно молекул субстрата и друг друга. При этом существует огромное кол-во конфигураций сольватной оболочки хим. субстрата, соответствующих разл. локальным минимумам ППЭ. Эти минимумы близки по энергии и разделены невысокими (несколько кДж/моль) потенц. барьерами. В такой ситуации к.-л. один определенный минимум теряет значение и рассматривают усредненное влияние всех конфигураций сольватной оболочки на энергетику хим. превращения субстрата. Усредненная таким образом ППЭ представляет собой поверхность свободной энергии (ПСЭ) [c.208]

    G(Xi), зависящую лишь от координат хим. субстрата. Изменение своб. энергии AG отождествляют с высотой барьера на ПСЭ, разделяющего минимумы реагентов и продуктов. При вычислении ПСЭ учитывают взаимод. молекул р-рителя между собой и с молекулами субстрата при сильном взаимод. ПСЭ существенно отличается от газофазной ППЭ. Сольватация меняет не только высоту барьера, но и структуру субстрата в стационарных точках (реагенты, ПС), поэтому вычисление сольватац. вклада ДО/ не сводится к простому расчету своб. энергии сольватации для соответствующих газофазных структур. [c.208]

    Полярографию широко применяют для исследования поведения на катоде различных веществ в водных растворах [98— 103]. Как на потенциал полуволны, так и на предельный ток может влиять протонирование. На полярограммах восстановления антрацена (Ant) в растворах с увеличивающейся активностью протонов видны общие тенденции, наблюдаемые в экспериментах подобного типа (рис. 3.18). В неводпых растворах имеются две обратимые одноэлектронные полярографические волны, отвечающие последовательному образованию аниои-радикала и дианиона (рис. 3 18, кривая J). При увеличении коицеитрацин воды в растворе высота первой волны увеличивается, в то время как высота второй волны уменьшается, причем суммарная высота обеих волн остается приблизительно постоянной до тех пор, пока при высокой активности протонов обе волны не сольются в одну двухэлектрониую волну (рис. 3.18, кривая 5). Такое поведение может быть объяснено протеканием реакции по механизму ЕСЕ оы (уравнения 3.48—3.51). Увеличение высоты первой волны объясняется увеличением вклада химической стадии (уравнение 3.49), в результате которой образуется радикал Ant, восстанавливающийся легче субстрата [104]. [c.121]

    Поверхность планеты, гидросферу, нижний слой атмосферы и верхний слой земной коры объединяют также под названием географическая оболочка, которая стала местом возникновения жизни и эволюции разнообразных ее форм. Живые организмы (биота), принимая участие во многих глобальных геохимических (биогеохимических) процессах, внесли решающий вклад в преобразование химического состава географической оболочки Земли. Вся область распространения жизни нижняя атмосфера до высот примерно 6-7 км, вся толща океаносферы, самый верхний слой земной коры с подземными водами, - а также области геосфер, в той или иной степени преобразованные деятельностью биоты в предшествующие периоды, называется биосферой. Таким [c.7]

    Заслуга установления сложной термической структуры атмосферы принадлежит французскому геофизику Тейсеран де Бору (1899), обнаружившему изменение хода температуры воздуха при метеорологическом зондировании атмосферы до высоты 15 км. С исследованием химического состава и строения атмосферы связаны имена множества людей, внесших огромный вклад в мировую науку. Это, в первую очередь. [c.10]

    Уменьшение атмосферного давления с высотой было открыто Б. Паскалем (1648) вскоре после изобретения барометра (Э. Торричелли, 1643) и экспериментально подтверждено Перрье. Установление вертикального градиента температуры тропосферы и определение его величины принадлежит Дж. Дальтону. В развитие идей о химических и фотохимических процессах в стратосфере с участием озона внесли свой вклад Рэлей и Хартли (1880). [c.11]


Смотреть страницы где упоминается термин Высота вклады: [c.39]    [c.80]    [c.73]    [c.25]    [c.39]    [c.80]    [c.220]    [c.165]    [c.235]    [c.480]    [c.480]    [c.247]    [c.248]    [c.74]    [c.236]    [c.264]    [c.217]   
Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.22 , c.25 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.22 , c.25 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте