Общие сведения о хлоре

Общие сведения. Элементы главной подгруппы V группы — азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут — в своих кислородных соединениях максимально пятивалентны, по отношению же к водороду они бывают исключи, тельно трехвалентными. Большинство этих элементов пятивалентны также и в отношении других электроотрицательных элементов, прежде всего фтора, хлора, брома и серы. Однако наряду с валентностью пять они всегда проявляют но отношению к ним и валентность три. [c.560]

Общая характеристика галогенов. Хлор. Природные соединения хлора. Получение хлора, его свойства н применение. Хлористый водород и соляная кислота. Ее получение и свойства. Соли соляной кислоты. Краткие сведения о кислородных соединениях хлора. [c.198]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ХЛОРЕ [c.7]

Общие сведения. Хлораминами называют соединения, в которых хлор связан непосредственно с азотом амино- или амидогруппы. Такие Ы-хлорпроизводные известны для аммиака, аминов, амидов, мочевины, гидантоинов, уретанов и других соединений. Хлорамины можно представить как производные амида хлорноватистой кислоты [c.337]

Общие сведения. Смещение хлорной воды со сточной должно происходить в течение 1-2 минут. Для смешения сточной воды и хлора могут применятся смесители. При больших расходах применяются дырчатые смесители, водоизмерительные лотки, перепадные колодцы, смесители, в которых перемешивание осуществляется сжатым воздухом, распределяемым через дырчатые трубы. [c.235]

Хлор поглощает свет в области длины волн 2500—4500 А. Общие сведения о длинах электромагнитных волн разного типа приведены в табл. 62 [12]. Отсюда видно, что хлор поглощает лучи в ближнем ультрафиолете и в фиолетовой области видимого спектра. [c.142]

Природный йод состоит в основном из стабильного изотопа Общие сведения. Главная подгруппа VII включает р-элементы фтор, хлор, бром, йод и астат. Последний (предсказан Д. И. Менделеевым) получен искусственно в 1940 г. при бомбардировке-висмута ядрами гелия, -Ь гНе = sAt + 20 . По свойствам [c.415]

А. Общие сведения о производстве хлора [c.250]

Общие сведения. Гипохлориты — соли хлорноватистой кислоты. Эта кислота устойчива только в разбавленных водных растворах (не выше 1%-ных). Ее получают пропусканием хлора или окиси хлора (СЬО) через воду или вытеснением из ее солей более сильной кислотой. Из ее производных в качестве дегазирующих средств находят применение главным образом хлорная известь, гипохлориты кальция и натрия. [c.320]

В учебнике рассматривается производство неорганических и органических веществ. В первой — общей части книги даются сведения о развитии химической промышленности в СССР, химическом сырье и методах его подготовки к переработке, энергетике, основных закономерностях и типовых технологических процессах и схемах в химической промышленности. Во второй части описывается производство неорганических веществ (серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, соды, едкого натра, хлора, минеральных удобрений и силикатов), в третьей — производство органических веществ (технология твердого топлива, нефти и газообразного топлива, основной органический синтез, технология промежуточных продуктов и красителей, пластических масс и химических волокон, каучука и резины). [c.2]

Общие сведения. В разделах 12.3.2.—12.3.5. обсуждались дегазирующие вещества, действие которых определяется наличием активного хлора или способностью разлагаться с выделением элементарного хлора. Дегазирующее действие генерирующих [c.345]

Анализ газа состоит из двух основных операций отбора пробы и ее исследования. Если отбор пробы хлор-газа произведен неправильно, то дальнейший анализ заведомо даст неверные результаты. Общие сведения об анализе газов и устройстве газоанализаторов приведены в работе 38. [c.211]

В первой главе (обзор литературы) рассмотрены общие свойства и строение молекулы диоксида хлора. Представлены имеющиеся сведения о реакциях диоксида хлора с органическими соединениями. [c.5]

В бензиновых фракциях может содержаться 10 мас.% металлов [302]. Имеются сведения о наличии в прямогонных бензинах соединений Аз, РЬ и Си [161, 301—304, 306]. Щелочные и щелочно-земельные элементы при перегонке нефти распределяются практически по всем фракциям, а хлор и иод концентрируются в низкокипящих (80—170°С) [306]. Что касается других элементов (Ag, Аи, 2п, Со, Hg, У, Ре, Со, N1 и т. д.), то с увеличением температуры кипения фракций содержание их возрастает и наибольщей концентрации достигает в остатке перегонки. По мнению некоторых авторов [13, 161], свинец попадает в бензин при смешивании с ним этилированного бензина, например, при использовании общего трубопровода. [c.161]

Вы ознакомились с важнейшими минеральными кисло тами и основаниями получили сведения о многих элементах, об их способности соединяться друг с другом и образовывать новые вещества с различными свойствами. Прк всем разнообразии свойств различных элементов и нх соединений нетрудно убедиться в том, что одни элементы сходны между собой, а другие, наоборот, глубоко различны точно так же одни соединения близки друг к другу по своим свойствам, другие резко отличаются друг от друга. Достаточно указать на сходные свойства таких элементов., как натрий, калий, и глубокое различие элементов натрия и хлора целый ряд общих свойств серной, азотной и соляной кислот и полное отличие свойств едкого натра и соляной кислоты. [c.250]

В табл. 3 проведено сравнение изменения величины в зависимости от состава винильных и акрилатных полимеров. При рассмотрении полного увеличения (табл. 3) видно, что для винильных полимерных систем наблюдается большее увеличение у ., чем для акрилатных полимеров, причем эта закономерность наблюдается как при замещении водородом, так и при замещении хлором. Однако если в каждом случае вычислить увеличение у , приходящееся на 1 % уменьшения содержания фтора в системе (табл. 3), то можно увидеть, что значение у меняется не так уж сильно от того, является ли замещающим атомом хлор или водород. Так, например, в первом случае при переходе от политетрафторэтилена к политрифторэтилену расчет проводили следующим образом вычисляли разницу в процентном содержании фтора в политетрафторэтилене и поли-трифторэтилене и далее делили на эту разницу общее увеличение у , (в данном случае 3,5 дин/см). Следует подчеркнуть, что у в частично фторированном полимере не обязательно зависит от общего содержания атомов фтора, а скорее от их расположения. Например, политетрафторэтилен с содержанием фтора 76% сильнее смачивается (имеет более высокое Ус), чем полиакрилат А— F( Fg)2, содержание фтора в котором составляет 55%. Однако приведенные выше расчеты могут дать важные сведения при оценке изменения значения у для данной полимерной системы в зависимости от изменения ее состава [37]. [c.349]

Теперь мы попытаемся объяснить наблюдаемую закономерность в изменении силы кислот, используя сведения о структуре этих соединений. На рис. 19-6 показано предполагаемое расположение атомов в этих молекулах. Очевидно, что в каждом случае для отщепления протона необходим разрыв водород-кислородной связи. Последовательное уменьшение прочности связи водород — кислород при переходе от хлорноватистой кислоты к хлорной объясняет закономерность в изменении кислотных свойств. Как объяснить тот факт, что прочность связи изменяется в приведенном ряду Формально мы говорим, что степень окисления хлора изменяется в ряду кислот от 1+ до З-Ь, 54- и 74-, но в действительности ионов С1% l " , и С1 " в этих кислотах не существует. Степень окисления введена лишь условно для подсчета электрических зарядов, как указывалось в разделе 12-3.3. На самом же деле увеличивается лишь число атомов кислорода, связанных с центральным атомом хлора. Каждый раз, когда образуется новая связь кислорода с хлором, от атома хлора, а следовательно, и от первичной связи О — С1 оттягивается некоторая доля общего числа электронов. В результате этого электроны оттягиваются и от связи О — Н, которая потому ослабляется. [c.535]

Хотя отборочные методы пригодны для отделения загрязненных пестицидами продуктов от незагрязненных, они не дают сведений относительно природы остатка. Поскольку в качестве основы отборочного метода применяется обычно определение какого-либо одного характерного признака, как, например, наличие специфичной функциональной группы или иона металла, то такой метод хотя и отличается точностью, но дает только общее количество характерной группы. Например, прп таком анализе жиров на пестициды группы хлорированных углеводородов определяется общее количество присутствующего в продукте хлора, но остается неизвестным, что представляет собой обнаруженный остаток — ДДТ, линдан или комбинацию их с другими хлорсодержащими пестицидам. [c.105]

Производительность заводов № № 1, 8, 9, 10, 11, 18, 19, 94, 95, 120, 121, 247, 248 и 257 можно оценить не менее чем в 110 т хлора в сутки, а остальных — не менее 30 да в сутки. Общую производительность можно определить ориентировочно в 140 т хлора в сутки, или в 51 ООО т в год. Мы допускаем и здесь в нашем учете некоторую неточность вследствие недостатка сведений. [c.40]

Япония. Учтено по списку 15 хлорных заводов (№ 51, 52, 53, 61, 63, 104, 122, 169, 178, 180, 186, 188, 244,284 и 292). Заводы средней мощности (напр., № 178—6 т хлора в сутки). Общую производительность можно считать ориентировочно в 65 /га хлора в сутки или 25000 т в год. Большая часть хлора идет на цели беления, часть перерабатывается на жидкий хлор, соляную кислоту, твердый высокопроцентный гипохлорит, хлористую серу, хлорбензол, моно-хлоруксусную кислоту. Производство соляной кислоты (из хлора и водорода) достигает 5 ООО /га в год. Водород находит применение для гидрогенизации масел. По последним сведениям один завод доводится до производительности 20000 т хлора в год. [c.42]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

В дополнение к общим сведениям, приведенным во введении (с. 8) по подбору параметров электролиза, для гидроэлектрометаллургических процессов следует учесть ряд особенностей. В гидроэлектрометаллургии практическое применение получили, в основном, сульфатные электролиты. Растворы хлоридов обладают более высокой электропроводимостью и позволяют работать при значительно более высоких плотностях тока. Однако выделение на аноде токсичного хлора связано с необходимостью герметизации ванны и осложняет процесс. В процессах рафинирования хлориды часто вводят в качестве добавки для активирования анодов, а также для повышения проводимости электролита. Нитратные растворы практически используют только для рафинирования, так как подбор анодов, стойких в этой среде, затруднителен. В некоторых случаях применяются и более сложные электролиты. В гидроэлектрометаллургии значительное внимание уделяется не только технологической, но и экономической плотности тока. Так, для получения меди и цинка исследования по установлению экономических плотностей тока были проведены еще вначале внедрения этих методов (для меди в 1909 г. П, М. Аваевым и в 1934 г. А. И. Гаевым и А. А. Булах для цинка в 1939 г. Ю. В. Баймаковым). В настоящее время такая работа проводится для процесса электролитического рафинирования никеля в связи с выяснением целесообразности повышения плотности тока в действующих цехах вместо увеличения мощности путем строительства новых цехов. [c.371]

Общие сведения. Смешение хлорной воды со сточной должно происходить в течение 1—2 мин. Для смешения сточной воды и хлора могут применяться смесители любого типа. При расходах сточных вод до 1400 м /сут использу-ютея ершовые смесители. При больших расходах применяются дырчатые смесители, водоизмерительные лотки, пе-рецадные колодцы, смесители, в которых перемешивание осуществляется сжатым воздухом, распределяемым через дырчатые трубы. [c.92]

Общие сведения. Главная подгруппа VII группы периодической системы включает элементы фтор, хлор, бром, иод, а также нестабильный элемент астатин, который в незначительных количествах встречается в качестве промежуточного продукта радиоактивного распада (подробнее см. т. II). Астатин был обнаружен лишь недавно. Астатином назвали Долгое время безуспешно отыскиваемый экаиод, т. е. более тяжелый аналог иода, существование которого следовало бы ожидать на основании периодической системы. Оказалось, что астатин действительно химически очень близок иоду. Однако точных данных о его свойствах и поведении еш,е мало. [c.825]

Общие сведения. Бром встречается во всех сырых солях. Еще совсем недавно он получался исключительно из конечных щелоков, выделяющихся при переработке карналлита. В естественном карналлите бром содержится в виде бромкарналлита (KBr.MgBr,. 6Н2О). В сильвините бром также всегда присутствует в виде бромистого калия, так как даже при полном отсутствии Mg в высокопроцентных сильвинитах все же обнаруживается в них высокое содержание брома. На этом основании заводы, перерабатывающие сильвинит, в самое последнее время также перешли на получение брома. В бромной промышленности вопрос касается 1) определения брома в исходных материалах, следовательно, анализа малых количеств брома в присутствии большого содержания хлора 2) исследования сырого и очи-щенноге брома, иначе говоря, определения небольших количеств хлора при наличии высоких—брома 3) исследования некоторых соединений брома и определения примесей. [c.450]

Общие сведения. Бромное железо представляет собой комплексное соединение бромистого и бромного железа состава FegBig. Оно служит для получения других бромистых солей и потому, насколько возможно, не должно содержать хлора. Определение брома можно производить как весовым, так и объемно-аналитическим методами. [c.455]

СЬ. Спектр, испускания и поглощения двухатомного хлора исследовался рядом авторов в широком интервале длин волн, начиная от видимой области и до вакуумного ультрафиолета. Однако сложный характер электронного спектра хлора, который в основном состоит из континуумов и диффузных полос, существенно затруднил интерпретацию экспериментальных данных, и до настоящего времени сведения об электронных состояниях молекулы СЬ и ее постоянных остаются весьма ограниченными. Наличие в спектре хлора континуумов и диффузных полос обусловлено тем, что молекула СЬ имеет большое число возбужденных электронных состояний с низкими энергиями и общими диссоциационнымн пределами, причем значительная часть этих состояний. является отталкивательными состояниями, а у стабильных состояний минимумы потенциальных кривых смещены относительно минимума потенциальной кривой основного состояния в область больших значений г. Необходимо, правда, отметить, что интерпретация спектра хлора была существенно облегчена исследованиями спектров других галогенов (Вгг и J2), молекулы которых имеют внешние электронные оболочки, аналогичные электронной оболочке молекулы СЬ. [c.250]

Установление структуры органических веществ. На основании масс-спектра вещества устанавливают его молекулярную массу и, используя общие эмпирические закономерности, связывающие структуру органических соединений с масс-спектрами, по массе и интенсивности пиков осколочных ионов получают сведения о располо-х<енпи различных атомов и групп в исследуемой молекуле. Например, в случае 2-бромбутана (см. рис. 51) наибольшие по массе ионы с значением т е 136 и 138 соответствуют молекулярному иону, который благодаря наличию двух стабильных изотопов брома (" Вг и siBr) дает характерный дублет пиков с соотношением интенсивностей приблизительно 1 1. Если бы в молекуле содержался атом хлора, то соотношение пиков молекулярных ионов было бы примерно 3 1, разумеется, и значение т е было бы другим. Фтор и иод имеют по одному стабильному изотопу и в этом случае дублета не было бы. [c.111]

Чтобы все зти дополнения не вызвали увеличения общего объема книги, некоторые вопросы изложены более сжато, чем в прежних изданиях, а некоторые сведения исключены. Так, например, изъяты параграфы, посвященные изложению наиболее элементарных положений теории электролитической диссоциации и строению атома, поскольку эти вопросы должны быть известны уча-Б1ИМСЯ пз курса общей химии. Исключены реакции и методы открытия аниона уксусной кислоты, перманганатометрическое определение железа в растворе РеС з и весовое определение хлора в ВаС1,-2Н20. [c.9]

Финляндия. Учтено нами 2 хлорных завода (№ 73 И в8). И 3 прочих заводов — бывший военный завод Варкауз зак -i- o другом — в Каяне—нет сведений. Общая произвоДительййкШ со ставляет примерно 5 тп хлора в сутки, или 1 800 т в год. [c.41]