Состав и свойства синтетических кислот

НАФТЕН Ы (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды с пяти- и шестичленными кольцами, по химическим свойствам близки к парафиновым углеводородам. Н. входят в состав нефти, являются источником получения ароматических углеводородов (каталитический крекинг). Наибольшее практическое значение имеет циклогексан для синтеза капролактама, ади-пиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна. [c.171]

Активность катализатора зависит от его физико-химических свойств строения, химического состава и т. д. Свойства синтетического катализатора зависят не только от качества применяемого для его изготовления сырья, но и от способа производства катализатора. Для естественных катализаторов состав исходной породы также оказывает существенное влияние на каталитическую активность. Некоторые глины (каолин) обладают высокой каталитической активностью к реакциям перераспределения водорода. Активность других глин значительно повышается после их активации кислотами. [c.51]

СОСТАВ И СВОЙСТВА СИНТЕТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.93]

На свойства синтетических латексов большое влияние оказывают состав и свойства дисперсионной среды, главным образом природа эмульгатора или стабилизатора и чистота исходных мономеров. В производстве латекса используется более широкий ассортимент эмульгаторов, чем для каучуков эмульсионной полимеризации. В большинстве случаев применяют анионоактивные эмульгаторы — соли жирных кислот, абиетиновой кислоты, сульфокислот и др. [c.263]

Образование, состав и свойства стопных вод. Сырьем для производства мыла (щелочные соли кислот жирного ряда) служат растительные и животные технические жиры и масла, а также естественные и синтетические кислоты жирного ряда. Технология мыловаренных заводов охватывает следующие процессы а) очистку жиров, б) разложение жиров (получение искусственных кислот жирного ряда), в) омыление. [c.227]

Парафины, получаемые из нефти как целевой продукт, в консистентных смазках почти не применяются, а идут на окисление с целью изготовления синтетических жирных кислот (см. стр. 683) или используются для других целей. Они входят в состав петролатумов и содержатся во всех петролатум-ных смазках. В табл. 12. 10 приведены основные свойства товарных парафинов (ГОСТ 784—53) и синтетического (ВТУ НП 471—54), а в табл. 12. И — свойства парафина нефтяного, применяемого для синтеза (окисления). [c.675]

Требования к качеству синтетических жирных кислот, используемых в мыловарении, для получения вспомогательных материалов в текстильной промышленности, для восстановления в первичные спирты и др., различны и все время ужесточаются. Поэтому определение содержания компонентов, входящих в состав товарных синтетических жирных кислот, установление их свойств и разработка способов выделения имеют большое значение для получения высококачественных синтетических жирных кислот и определения путей их наиболее рационального использования. [c.110]

Однако величина затрат на производство суммарных кислот Сб—С21 и выше не характеризует достаточно полно качество работы каждого предприятия. Товарной продукцией заводов СЖК являются не суммарные кислоты, а их узкие фракции С5—Сб, С7—Сд, Сю—С16, С17— С20, С21 и выше. Узкие товарные фракции синтетических жирных кислот по своим потребительным свойствам и назначению далеко неравноценны друг другу, поэтому для характеристики работы заводов СЖК помимо обшего выхода суммарных кислот необходимо учитывать их состав. Влияние состава кислот на результаты хозяйственной деятельности предприятий можно проследить по данным изменения суммы дохода от реализации товарной продукции. Так как в отличие от себестоимости отпускные цены на СЖК дифференцированы в зависимости от потребительной ценности кислот, всякое изменение состава кислот приводит к изменению суммы, полученной при реализации товарных кислот (табл. 37). [c.142]

В случае необходимости определяют также и другие свойства синтетических каучуков эластичность, твердость, наличие включений жесткого полимера ( хрящей ), набухаемость в растворителях, содержание ацетонового экстракта, химический состав, растворимость, содержание противостарителя, содержание различных добавок (полидиена, вазелинового масла), содержание жирных кислот (для эмульсионных каучуков), содержание летучих примесей и др. Однако все эти анализы носят эпизодический (разовый) характер, и большинство из них применяют главным образом для целей исследования. [c.268]

Жировые солидолы (ГОСТ 1033-51) отличаются от синтетических тем, что для их получения используются мыла не синтетических кислот, а кислот, входящих в состав хлопкового масла. По внешнему виду, физико-химическим характеристикам и некоторым эксплуатационным свойствам (водоупорность, защитная способность, температурные пределы применения и др.) жировые солидолы близки к синтетическим. [c.616]

Синтетические иониты — высокомолекулярные соединения сетчатой или пространственной структуры, не растворимые в воде. Одни из них обладают свойством поглощать из окружающей среды катионы катиониты), а другие — анионы аниониты). В состав катионитов входят функциональные группировки кислотного характера, а в состав анионитов — основного характера (см. Курс химии, ч. 1. Общетеоретическая, гл. VI). Их состав условно можно выразить так К".../пН " и R .../nOH". Для обессоливания воды катиониты предварительно обрабатывают кислотами с переводом их в Н -форму, а аниониты — щелочами для перевода в ОН -форму. [c.53]

Смазка синтетическая 1-13с (МРТУ 12Н 120—64) представляет собой плотную мйзь темно-коричневого (иногда почти черного) цвета. Для ее изготовления в отличие от жировой смазки 1-13 используют синтетические жирные кислоты. Синтетические кислоты недостаточно очищены и имеют широкий фракционный состав, поэтому смазка 1-13с уступает смазке 1-13 (жировой). Прежде всего она не может применяться при температурах выше 100° С из-за резкого уплотнения после нагрева,. кроме того, она имеет крутую вязкостно-температурную характеристику, что ухудшает, в частности, ее низкотемпературные свойства. [c.284]

Распространенность в природе некоторых органических соединений, методы их получения, состав, строение, свойства и применение такого рода соединений (углеводородов, их хлорпроизводных, спиртов, органических кислот) были уже рассмотрены в гл. 7 и 8. Обсуждение этих вопросов будет продолжено в последующих разделах, причем особое внимание будет обращено на природные соединения, в частности на ценные вещества, получаемые из растений, а также на синтетические вещества, используемые человеком. Ряд важных разделов органической химии не будет затронут совсем сюда относятся методы выделения и очистки природных соединений, методы анализа и установления строения соединений, методы синтеза, применяемые в органической химии (в большем объеме, чем они были изложены в гл. 7 и 8). [c.355]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Состав и свойства некоторых из применявшихся в промышленности и изготовлявшихся в Германии синтетических смазочных масел, содержавших сложные эфиры карбоновых кислот, приведены в табл. 49. [c.141]

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Поразительно, но факт, что до сих пор при выделении и очистке растительных соединений от полисахаридов, органических кислот, углеводов и др., являющихся великолепными вспомогательными веществами, получаю химически чистые, но неудобные для биотрансформации препараты, и тогда начинается обратный процесс введения искусственных солюбилизаторов, пролонгаторов, консервантов, стабилизаторов и др., что оправдано для синтетических веществ и расточительно для природньтх. Не рациональней ли при конструировании лекформ химический состав растений брать за основу рецептуры, хотя бы по основным тслассам соединений с известными свойствами [c.744]

Смазки 1-13с (ТУ 5-58) и ЯНЗ-2 (ГОСТ 9432-60) по составу, свойствам и областям применения близки к жировой смазке 1-13. В отличие от нее в состав этих смазок в качестве загустителя входят натриевые мыла (с добавкой небольшого количества кальциевых) синтетических кислот, получаемых окислением парафина. Кроме того, в состав смазки ЯНЗ-2 входят мыла сульфокислот, а в качестве загущаемой основы используется маловязкое масло — веретенное 2. По внешнему виду обе смазки представляют темно-коричневые, почти черные плотные мази гладкой или слабозернистой текстуры. [c.618]

Подавляющее большинство кальциевых смазок относится к так называемым водным кальциевым смазкам, структура которых стабилизируется водой. По современным представлениям [7, 8 и др.], вода гидратирует в этих смазках кальциевые мыла. Такие кристаллогидраты имеют характерную форму двухвитко-вых веревок, хброшо различимую в электронном микроскопе [9, 10], и обладают высокой загущающей способностью. Количество воды, необходимой для стабилизации, составляет примерно 3—4% от веса мыла, входящего в состав смазки. В большинстве товарных смазок содержание воды в несколько раз выше. Избыточная вода обычно не оказывает сунхественного влияния на свойства смазки, она распределена в объеме смазки в виде мелких капель и является по сути дела балластом 11]. Кальциевые смазки отличаются хорошей водоупорностью и поэтому широко применяются в узлах трения, работающих в контакте с водой. В то же время их невозможно использовать при температурах выше 60—ЮО"". Невозможность применения кальциевых смазок при температурах выше 60—100° связывается обычно с испарением из них воды и как следствие с распадом структуры смазки. В частности, поэтому кальциевые смазки не восстанавливают свою структуру после расплавления и последующего охлаждения. Однако дело не только в этом. У многих кальциевых смазок (жировые и синтетические солидолы и др.) уже при 50—60°, когда испарение воды (тем более входящей в кристаллогидраты мыла) не может иметь существенного значения, наблюдается сильное изменение механических свойств — смазки разжижаются и выбрасываются из узлов трения. Изменение свойств смазок в этом случае связано, очевидно, с непосредственным влиянием температуры на механические свойства загустителя. Верхняя температурная граница применения зависит от состава кальциевых смазок. Смазки с высоким содержанием загустителя могут применяться при более высоких температурах. Солидолы, изготовленные на естественных жирах, имеют, как правило, лучшие высокотемпературные свойства, чем товарные смазки на неочищенных, синтетических жирных кислотах. В то же время путем соответствующего проведения окисления и обработки продуктов окисления могут быть получены синтетические кислоты, позволяющие приготовлять кальциевые смазки, работоспособные при температурах до 100—120°. [c.371]

Первая часть этого положения основывается на том, что первоначальное биохимическое повреждение есть обособленное радиационное явление, которое может затронуть только небольшое число атомов. Чтобы это явление могло иметь приписываемое ему важное значение, весьма вероятно, что это небольшое число затронутых атомов должно входить в состав структуры больших размеров, причем наиболее вероятно, что такой структурой будут высокополимерные белок или нуклеиновая кислота. В предыдущем докладе harlesby рассматривал некоторые из наиболее глубоких изменений, которые можег произвести излучение в структуре и свойствах синтетических полимеров. Исследования действия рентгеновских лучей на физико-химические свойства белков и ДНК начались более 25 лет назад и до сих пор интенсивно продолжаются. [c.115]

В качестве омыляемого сырья используют природные жиры и синтетические жирные кислоты (СЖК). Синтетические солидолы в значительной степени отличаются от жировых по структуре, объемно-механическим и другим свойствам. Жировые солидолы готовят на хлопковом масле и саломасе, в состав которых входят в основном глицериды непредельных (олеиновой, линолевой и ли-нолеыовой) кислот, а синтетические — на кубовых остатках СЖК. При изготовлении любых мыльных смазок очень важна воспроизводимость их качества. В связи с этим, как правило, готовят 2—3 образца одного и того же состава, анализируют их и полученные данные заносят в нижеприведенную таблицу [c.259]

Смазки классифицируют по составу и назначению. Поскольку определяющее влияние-на структуру и свойства смазок оказывают загустители, то тип загустителя положен в основу классификации смазок по составу. По типу загустителя смазки подразделяют на мыльные, углеводородные и смазки на неорганических загустителях. Мыльные смазки, в свою очередь, в зависимости от состава загустителя делятся на обычные мыльные смазки, смазки на комплексных (в состав загустителя входят соли низко- и высоко-мoJJ кyляpныx кислот) и смешанных (в состав загустителя входят соли различных металлов) мыльных загустителях. По типу катиона молекулы мыла смазки делят на кальциевые, натриевые, литиевые, бариевые, алюминиевые и т. п. В зависимости от состава жиров выделяют смазки на синтетических (фракции СЖК, получаемые окислением парафинов) и на природных (как правило, смеси гидрированных растительных и животных) жирах, а также на технических жирных кислотах (стеариновой, 12-оксистеарино-вой и т. п.). [c.357]

Второй ингредиент искусственной пятнообразующей смеси — это масло. Следует отметить, что известные нам рецепты этих, смесей отличаются друг от друга главным образом в отношении вида и количества именно этого ингредиента. Вещества, из которых состоит этот масляный компонент, могут быть насыщенные минеральные смазочные масла, ненасыщенные растительные масла, насыщенные или гидрированные растительные масла, л<ивот-ные жиры, жирные кислоты, жирные спирта, ланолин и т. д. или же смеси из двух или нескольких видов этих масел. Состав масла, содержащегося в естественном пятне, определенный Броуном и государственным бюро стандартов, приведен выше в табл. 2 и 7. Эти два определения почти совпадают в отношении количества свободной жирной кислоты, содержаи 1ейся в естественных пятнах. Государственное бюро стандартов определило таковое в 32,3%, а Броун в 31,4%. Тем не менее свободные жирные кислоты никогда не считались подходящими ингредиентами искусственных пят-нообразователей, так как они под действием моющего средства (особенно синтетического) склонны омыляться. Авторы настоящего труда подвергают сомнению убедительность этой причины, якобы оправдывающей исключение жирных кислот из состава искусственных пятнообразующих смесей. Основной аргумент, выдвигаемый в пользу отказа от этих кислот, заключается в том, что жирные кислоты препятствуют определению свойств исследуемых моющих средств. [c.41]

ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ - бесцветные кристаллические вещества с высокой температурой плавления, малорастворимы в воде. П. о.— органические природные соединения, производные пурина, входят в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов и некоторых коферментов. Свободные П. о. найдены во многих растениях, в печени, крови, молоке, камнях мочевого пузыря, в рыбьей чешуе и др. Наиболее распространены аденин, гуанин, гипоксаптин. Конечным продуктом пуринового обмена у большинства животных является мочевая кислота. Химические свойства П. о. определяются, главным образом, заместителями в пуриновом ядре. П. о. получают из нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов, а также синтетически. [c.206]

При взаимодействии сульфамидов с хлоруксусной кислотой образуются сульфамидацетаты, которые являются превосходными эмульгаторами, применяемыми в процессе полимеризации для получения синтетического каучука Сульфамидацетаты, получающиеся из парафиновых углеводородов, входят в состав охлаждающих эмульсий, обладающих антикоррозийными свойствами [c.225]

Кислоты синтетические жирные для производства смазок Свойства твердый продукт от кремового до светло-желтого цвета. Область применения Производство мыл, входящих в состав кон-систентньгх смазок. [c.228]

Практическая ценность. Разработаны новые составы парафинсодержащих связок для керамических изделий радиотехники и радиоэлектроники. Вместо дорогостоящего дефицитного нестабильного по составу пчелиного воска в состав связки введена синтетическая жирная кислота. Связки предложенной рецептуры при промышленных испытаниях и применении на предприятиях электротехнической отрасли (Уфимском заводе электротехнических изделий (УЗЭТП), Южноуральском заводе радиокерамики (ЮЗРК) и предприятии Р-6281) показали улучшенные свойства при значительно меньшей себестоимости. [c.4]

Биологические макромолекулы — белки и нуклеиновые кислоты — очень сложны. Их свойства в живых системах определяются всеми особенностями строения, в частности, тем, что эти макромолекулы являются информационными, они представляют собой тексты . Важно установить, что в поведении биополимеров связано с самим фактом их цепочечного строения, независимо от мнкретных атомных групп, входящих в состав макромолекулы. Простые неипформационные цепи синтетических полимеров служат моделями для исследования этой проблемы. [c.59]

Среди природных соединений важное место занимают углеводы. Они участвуют в построении живых структур, служат материалом для биосинтеза соединений других классов, им принадлежит важная роль в биоэнергетике клетки. Углеводы входят в состав физиологически активных гликозидов, нуклеиновых кислот, полисахаридов, гликолипидов и гликопротеидов. С ними связаны имму-нохимические свойства тканей, специфические реакции организма на внешние химические раздражители. Многочисленные превращения углеводов все шире используются промышленностью для получения синтетического волокна, в гидролизном производстве и пищевой промышленности. [c.3]

Пластификаторами служат высококипяш,ие вязкие жидкости, например сложные эфиры фталевой и себациновой кислот, растворимые в полимере, а также легкоплавкие синтетические воскоподобные вещества, хорошо совмещающиеся с полимером. В присутствии пластифицирующих добавок облегчается скольжение макромолекул размягченного полимера друг относительно друга, т. е. повышается текучесть материала. Пластификатор должен оставаться и в готовых изделиях, благодаря чему повышается их упругость, эластичность и морозостойкость, но снижается теплостойкость и ухудшаются диэлектрические характеристики, увеличивается коэффициент объемного термического расширения и возрастает ползучесть (хладотекучесть) материала под нагрузкой. Жидкие пластификторы постепенно улетучиваются из изделий, что вызывает их коробление и изменение физико-механических свойств (старение пластифицированных полимеров). Поэтому Б производстве пластических масс стремятся использовать воскоподобные пластификаторы. Количество пластификатора, вводимого в состав термопластичного полимера, можно варьировать в широких пределах в зависимости от требований, которые предъявляются к готовым изделиям. [c.529]

Введение молекулы адамантана в состав высокомолекулярных соединений приводит к суш ественному повышению термостойкости, устойчивости к окислению, гидролизу, воздействию света и растворителей. Этими свойствами адамантансодержа-щие полимеры превосходят многие промышленные полимерные материалы. Полимеры устойчивы к действию минеральных и органических кислот. Весьма перспективным является использование сложных эфиров адамантансодержащих спиртов и алифатических кислот в качестве весьма термостойких синтетических смазочных масел для авиационных двигателей. При нагревании в течение 6 ч. при 400 °С разложение таких масел происходит на 21- [c.143]