Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фильтры ИК-области спектра

    Для характеристики светофильтров указывают длину волны максимума его пропускания (Хтах) и оптическую плотность (1>о) или пропускание (Т ах) при этой длине волны. Для указания протяженности пропущенной фильтром области спектра в физике принято понятие полуширина (80,5) — длина отрезка между ветвями кривой (выраженная в ммк или А) при такой 12 [c.12]


    Для ультрафиолетовой области спектра имеющиеся стеклянные и желатиновые светофильтры не обеспечивают получения узких спектральных областей высокой интенсивности. Здесь достаточно широкое применение получили фильтры, представляющие собой, как правило, растворы тех или иных селективно поглощающих веществ или газообразные вещества. Состав светофильтров для выделения линий ртутного спектра приведен в табл. 10. [c.143]

    Селективные фильтры используют либо для выделения узкой спектральной области (узкополосные), либо для отделения широкой области спектра. Лучшие узкополосные фильтры имеют полосу пропускания 0,1 нм, однако количество пропускаемого ими излучения невелико, поэтому основное назначение светофильтров при спектральных исследованиях — грубая монохроматизация или неселективное ослабление излучения. Наибольшее применение в практике спектрального анализа получили абсорбционные фильтры, принцип действия которых основан на избирательном поглощении излучения веществом фильтра. [c.8]

    Выпускается хороший набор цветных оптических стекол, к которому прилагаются их спектры пропускания. Пользуясь этими данными, можно легко подобрать нужный светофильтр и определить его толщину. Очень удобны интерференционные светофильтры, которые имеют узкие полосы пропускания. Удается изготовить фильтры с полосой пропускания в несколько ангстрем. Их можно изготовить для нужного участка видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областей спектра. [c.150]

    Измерение в далекой УФ-области спектра. Если необходимо проводить измерения при длинах волн короче 196 нм, из монохроматора и на всем пути излучения должен быть удален кислород продуванием током азота. Используемый азот должен быть чистым и сухим, чтобы никакие частицы не попали в монохроматор. Трубки, подводящие газ, должны быть из полихлорвинила резиновые и т. п. не рекомендуются. Если газ содержит какие-либо загрязнения в виде твердых частиц, то используются фильтры. Запись спектра проводят в следующем порядке  [c.272]

    Содержание смол можно определить по окраске топлива. Для этой цели используют прибор ФЭК-М, который предназначен для определения оптической плотности в видимой области спектра. Можно прямо связать оптическую плотность в видимой области с содержанием смол в топливе, о было экспериментально проверено. К свежеполученному обессмоленному топливу ТС-1 добавили предварительно выделенные адсорбционным путем смолистые вещества в количестве 2, 4, 8, 12, 20, 26, 36, 56 мг/100 мл и затем измерили оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим фильтром. Эталоном служило исходное топливо. Результаты представлены на рис. 104. Между оптической плотностью и содержанием смолистых веществ в топливе существует линейная зависимость. [c.311]


Рис. 2.9. Иллюстрация важности полосового фильтра. На спектре вверху большие значения имеют как спектральная ширина, так и ширина полосы фильтра. Ширина среднего спектра была уменьшена, в то время как фильтр остается неизменным все шумы, наблюдаемые в верхнем спектре, отражаются на новую область наблюдения. При правильной установке фильтра, соответствующего новой ширине спектра (внизу), сильно улучшается отношение сигнал/шум. Рис. 2.9. Иллюстрация важности <a href="/info/122739">полосового фильтра</a>. На спектре вверху <a href="/info/1000103">большие значения</a> имеют как <a href="/info/122801">спектральная ширина</a>, так и <a href="/info/122648">ширина полосы</a> фильтра. Ширина <a href="/info/136497">среднего спектра</a> <a href="/info/1330306">была</a> уменьшена, в то время как фильтр остается неизменным все шумы, наблюдаемые в <a href="/info/571864">верхнем спектре</a>, отражаются на <a href="/info/651411">новую область</a> наблюдения. При правильной <a href="/info/536179">установке фильтра</a>, соответствующего новой <a href="/info/366653">ширине спектра</a> (внизу), сильно улучшается отношение сигнал/шум.
    Заметим, что дифференцирующие устройства, имеющие пропорциональный частоте коэффициент передачи в области спектра сигнала и используемые для повышения разрешающей способности вольтамперограмм, также несколько увеличивают отношение фарадеевский сигнал/емкостная помеха, являясь фактически фильтром высоких частот. Однако при этом происходит существенное изменение формы информационного сигнала и некоторое увеличение высокочастотных помех. Интегрирующие устройства, имеющие обратно пропорциональный частоте коэффициент передачи, оказывают противоположное действие. [c.315]

    К недостаткам решеток относятся необходимость устранения нежелательных порядков спектров, больший уровень рассеянного света, менее эффективное использование излучения и ограниченная спектральная область работы для одной решетки. Два первых недостатка можно преодолеть при использовании призмы для предварительного разложения в схеме двойного монохроматора или полосовых фильтров, которые имеют очень низкое пропускание для нежелательных частот и хорошее пропускание в нужной области спектра. Для того чтобы перекрыть полный спектр, обычно применяют две или большее число решеток и несколько фильтров. Требования к отрезающему фильтру довольно жесткие, так как коротковолновое излучение, которое составляет большую часть рассеянного излучения, гораздо интенсивнее (см. рис. 2.2). Эффективность решетки может быть повышена нарезанием канавок таким способом, чтобы увеличить интенсивность в определенном порядке (угле блеска). [c.28]

    Все ртутные лампы, применяемые для исследования фотолюминесценции, заключены в светонепроницаемые кожухи. Для выделения требуемых областей спектра служит набор светофильтров. Кроме того, для выделения линии ртути 254 нм используют фильтр УФС-1, а для 365 нм — фильтры УФС-4 и УФС-6. Кривые пропускания этих светофильтров представлены на рис. IX.4. [c.167]

    Аналогичным образом проводят измерения и в том случае, когда фильтр УФС-1 имеет значительное пропускание в видимой области спектра. [c.173]

    Кварцевая проточная кювета (объемом 0,5—0,1 см ), лампа — источник УФ-излучения. С одной стороны кюветы имеется заслонка для установки прибора на нуль, с другой ее стороны — фотоумножитель. Применяется для измерений при 254 нм в непрерывном анализе. Линейная шкала поглощений (О — 0,5 или О — 2,5), которую можно использовать для регистрации результатов с помощью отдельного записывающего устройства. Может быть использовано для управления устройством отбора фракций. Сменные детекторы. Предусмотрена возможность работы в различных спектральных диапазонах. Однолучевая схема путем выделения (фильтрами) спектральной линии при 254 нм, излучаемой ртутной лампой низкого давления диапазон видимого света 410—700 нм с использованием клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 25 нм ближняя ИК-область спектра (700—950 нм) —с применением клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 40 нм. Двухлучевая схема (по выбору 254 или 280 нм) используется с применением флуоресцирующего кристалла в качестве источника (полуширина 17 нм). В модели 660 для анализа непрерывного потока вещества можно выбирать различные линии спектра излучения ртути (254, 313, 364, 405, 435, 546, 679 нм). Выбор нужной линии осуществляется с помощью сменных фильтров. [c.408]

    Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]


    Степень мутности может быть измерена на стандартном Фотоэлектрическом фотометре с фильтрами или на спектрофотометре, предпочтительно с освещением в красно-оранжевой области спектра (например, за счет использования синего фильтра). .  [c.57]

    М-р (монохроматор — проба). Излучение источника первоначально рассеивается монохроматором и падает вертикально на пробу. При измерении интенсивности отражения и флуоресценции свет падает под углом 45 при измерении интенсивности пропускания свет падает перпендикулярно плоскости пластинки. Р —М (проба — монохроматор). Схема облучения меняется на обратную, т. е. полихромное излучение (в случае необходимости можно использовать фильтры для выделения соответствующей области спектра) падает на пробу под углом 45 . Свет, отраженный в вертикальном направлении, проходит череа монохроматор и направляется в детектор. [c.213]

    Принцип действия флуориметрического детектора (ФМД) основан на измерении флуоресцентного излучения поглощенного света. Поглощение обычно проводят в УФ-области спектра при длине волны максимального поглощения для данной группы веществ, а излучение измеряют на выходе фильтра, не пропускающего лучи возбуждения. Длины волн флуоресцентного излучения всегда превышают длины волн поглощенного света. В связи с тем, что детектирование ведется от нулевой интенсивности флуоресценции, ФМД более чувствительны по сравнению с детекторами поглощения. [c.275]

    Фотографирование при УФ-освещении проводится в тех случаях, когда хроматографируемые вещества абсорбируют УФ-свет или под его действием флуоресцируют. В большинстве случаев флуоресценция возникает при длине волны 365 нм. В этой области спектра еще может быть использована оптика из обычного стекла, равно как и обычные типы фотоаппаратов. Авторы рекомендуют следующие фильтры при использовании черно-белого материала, например, комбинацию средне-желтого и УФ-фильтров, при работе с цветным материалом УФ-фильтр или комбинацию УФ-фильтра с желтым. Объект освещают с помощью ртутной лампы с фильтром, отсекающим видимую часть спектра. Для очень точных работ в области коротких волн используют объективы из кварцевого стекла и фотоматериалы, сенсибилизированные к ультрафиолетовой части спектра. Техника работы с этими материалами хорошо освещена в литературе [148]. [c.84]

    Селеновые фотоэлементы пригодны для измерений только в видимой области спектра (400—700 нм). Они обладают достаточно высокой интегральной чувствительностью, что позволяет измерять фототоки стрелочным гальванометром, не прибегая к усилению фототоков. Однако использовать селеновые фотоэлементы для измерений в узких участках спектра нельзя, так как применение узкополосных свето фильтров значительно ослабляет световые потоки, и чувствительность фотоэлемента оказывается недостаточной. [c.49]

    Углеводороды из пролитой нефти или других источников являются распространенными загрязняющими веществами. Из водных систем они легко могут быть экстрагированы тетрахлоридом углерода, предварительно тщательно очищенным. Зная молярные коэффициенты поглощения в соответствующих областях спектра насыщенных (2900, 2800 и 1360 см- ) и ненасыщенных (3100 см- ) углеводородов, можно, используя соответствующие калибровочные зависимости, оценить их содержание в экстрактах, а затем рассчитать и концентрацию в окружающей среде. Чувствительность метода может достигать ж10- %-Интенсивность полосы с частотой 966 см , относящейся к несимметричным колебаниям связи С—И группы —СН=СН- с т/эанс-расположением заместителей, является критерием оценки пригодности искусственных жиров для употребления в кулинарии, так как обнаружена корреляция содержания веществ, включающих гранс-фрагменты, в продуктах питания и распространенности ряда серьезных заболеваний. Быстрая оценка содержания ненасыщенных транс-кислот может быть осуществлена путем сравнения поглощения в областях 966 и 934 см (характеристично для всех соединений смеси). Полученное отношение величин подставляют в уравнение для образцов известного состава. Причем, несмотря на отсутствие операции взвешивания образца или определения его объема, такая методика отличается высокой точностью. Используя характеристические полосы поглощения на 780 и 800 см , попадающие в область прозрачности материала фильтра и угольной пыли, и соответствующие калибровочные графики, можно определять содержание кварца (менее 10 мкг) в угольной пыли, осевшей на контрольных фильтрах за определенное время. Аналогичные результаты могут быть получены при определении асбеста в воздухе. [c.767]

    Таким образом, теплерограмма оптически неоднородной среды — это совокупность различно освещенных зон на равномерном сером фоне, соответствующем невозмущенному полю. Фронт пламени, акустические и ударные волны, детонационная волна — все это области, плотность которых отличается от плотности окружающей среды, т. е. с оптической точки зрения — оптические неоднородности, которые можно сделать видимыми при съемке методом Теплера. Если визуализация несамосветящихся деталей процесса не представляет трудностей, для того чтобы получить теплерограм-му ярко светящегося процесса, следует принять меры, чтобы собственное свечение объекта исследования не регистрировалось светочувствительным материалом, на который ведется съемка. В том случае, когда спектры излучения объекта исследования и источника света лежат в различных областях, для того чтобы ослабить влияние света, идущего от объекта исследования, мояшо использовать фильтры в сочетании с фотографическим материалом, максимум чувствительности которого лежит в той же области спектра, что и изучение источника света. Однако не всегда удается таким [c.118]

    Ртутные лампы низкого давления (бактерицидные лампы ДБ-30-1, известные ранее под маркой БУВ-30) мощностью 30 Вт выпускаются в трубках из увиолевого стекла, пропускающего излучение дальней УФ-области спектра. Около 70% энергии этих ламп излучается в области резонансной линии ртути (А, = 254 нм), поэтому они пригодны для возбуждения всех люминофоров, используемых в лампах низкого давления. Распределение эн гии в спектре излучения этих ламп приведено в табл. IX.1. Схема включения бактерицидной лампы показана на рис. IX.2. Для возбуждения ламповых люминофоров в области 254 нм удобно пользоваться выпускаемым нашей промышленностью ультра-химископом марки УИ-1, который состоит из трех бактерицидных ламп, фильтра УФС-1 и пульта управления. [c.167]

    Следует иметь в виду, что указанные фильтры обладают значительным пропусканием в красной области сдектра. Поэтому кроме указанных фильтров, перед источником возбуждения необходимо помещать светофильтр СЗС- 23, который не пропускает излучение в этой области. Область спектра, в которой происходит возбуждение люминофоров, можно выделять также при помощи монохроматоров с кварцевой оптикой. [c.169]

    При наблюдении и измерении люминесценции надо учитывать, что возбуждающий свет, не поглощенный люминофором, добавляется к свету люминесценции и искажает получаемый результат. Чтобы избежать ошибок прп измерении, используют так называемые скрещенные фильтры. Свет от источника возбуждения 3 (рис. IX.5) падает через фильтр Ф , выделяющшх область возбуждения, на люминофор Л. Свечение последнего воспринимается каким-либо приемником излучения, например, фотоэлектронным умножителем цлп глазом, через фильтр Фз, который не пропускает возбуждающий свет, но пропускает свет люминесценции. Фильтры Ф ц Фз называются скрещенными. Для люминофоров, излучающих в зеленой области спектра, скрещенными являются фильтры УФС-6 и СЗС-22, кривые спектрального пропускания которых показаны на рис. IX.4. [c.169]

    А. Растворяют 0,05 г препарата в 25 мл воды. Прибавляют 1 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР, 4 мл сероуглерода Р и встряхивают в течение 2 мин. Отделяют водный слой. Центрифугируют нижний слой, если необходимо, и фильтруют через сухой фильтр, собирая фильтрат в небольшую колбу с притертой пробкой. Проводят определение профильтрованного раствора, используя в качестве контроля сероуглерод Р, как описано в разделе Спектро фотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дигидроцитрата диэтилкарбамазина СО, который обрабатывают аналогичным образом, или спектру сравнения диэтилкарбамазина (основания). [c.110]

    А. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 5 мл воды, добавляют 5 мл хлороформа Р и 1 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, энергично встряхивают в течение I мин, дают слоям разделиться, высушивают нижний слой безводным сульфатом натрия Р, фильтруют и выпаривают досуха. Проводят испытание с тонким слоем полученного остатка, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом вальпроевой кислоты СО, илн спектру сравнения вальпроевой кислоты. [c.237]

    A. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, подщелачивают раствор аммиаком ( 100 г/л) ИР и встряхивают его 10 мин с хлороформом Р. Отделяют хлороформный слой, промывают его 5 мл воды и фильтруют. Выпаривают фильтрат почти досуха на водяной бане, добавляют 1 мл безводного этанола Р и выпаривают досуха. Проводят испытание с сухим остатком, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом носкапина СО, или спектру сравнения носкапина. [c.257]

    A. Растворяют 1 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 2 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР образуется белый осадок. Собирают осадок на фильтр, промывают его холодной водой и высущивают при 105 °С. Проводят испытание с высушенным остатком, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом Сульфацетамида СО, или спектру сравнения сульфацетамида. Оставляют осадок для испытаний Б и В. [c.337]

    A. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, подкисляют соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР, фильтруют и высушивают остаток (При 105 С. Проводят испытание с высушенным остатком, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом сульфадимидина СО, или спектру сравнения сульфадимидина. [c.341]

    Л Брайнес [18] изучал влияние увиолевого фильтра на эф фект облучения эргостерола, при этом было установлено, что фильтр из увиолевого стекла практически нацело отфильтровывает кратковолновую ультрафиолетовую область излучения При этом снижается на 49% интенсивность излучения длинноволновой ультрафиолетовой области спектра участвующей в фотосинтезе кальци ферола [c.247]

    В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см" , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]

    При работе обязательно применять светофильтры, устанавливаемые выдвижением рукоятки, на которой указаны их номера. В области спектра 480—600 ммк устанавливают фильтр ЖС17, в области 600—900 ммк КС-11, в области 900—1100 ОС-14 и ИКС-11. [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Фильтры ИК-области спектра: [c.126]    [c.184]    [c.184]    [c.248]    [c.282]    [c.416]    [c.204]    [c.208]    [c.212]    [c.362]    [c.816]    [c.215]    [c.606]    [c.397]   
Смотреть главы в:

Основы инфрокрасной техники -> Фильтры ИК-области спектра




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

область спектра



© 2024 chem21.info Реклама на сайте