Полярность электростатических зарядов

Индукционное взаимодействие. Установлено, что раствори — тели, обладающие значительным дипольным моментом, способны индуцировать дипольный момент у молекул асимметричной и сла— боасимметричной структуры. Следовательно, индуцированию подвержены как полярные, так и некоторые неполярные углеводороды масляного сырья. Поляризации подвержены в большей степени полициклические ароматические углеводороды, у которых ароматические кольца слабо экранированы нафтеновыми циклами и короткими алкильными цепями (то есть голоядерные). Под влиянием элв стростатического поля растворителя в таких молекулах масляной фракции возникает дeфopмai ия внешнего электронного слоя, что приводит к неравномерному распределению зарядов на отдельных участках молекул. В результате неполярная молекула временно превращается в индуцированный диполь. Молекулы с индуцированным дипольным моментом подвергаются далее ориентационному взаимодействию и переходят и раствор полярного растворителя. Индукционные силы взаимодействия зависят от силы электростатического поля полярной молекулы, то есть от значения дипольного момента и химической природы неполярных молекул, а именно от способности их поляризоваться. Индуцированный дипольный момент пропорционален напряженности поля Е, то есть =аЕ, где а характеризует степень поляризуемости индуцированной молеку — лы. [c.215]

Полярность электростатических зарядов......... [c.3]

Эффективность депрессорных присадок при кристаллизации твердых углеводородов связывают с их полярностью, снижением сольватации молекул парафина молекулами масла, нарушением агрегативной устойчивости дисперсии парафина и повышением при этом компактности кристаллических агрегатов, образованием ассоциированных комплексов молекул присадки и твердых углеводородов, что приводит к увеличению скорости фильтрования в процессе депарафинизации масляного сырья. Изучение влияния депрессорных присадок на поведение суспензий твердых углеводородов в сопоставлении с электрокинетическими исследованиями позволяет сделать вывод о возможной электростатической природе их действия. В работе [104], проведенной в этом направлении, в качестве критерия эффективности маслорастворимых присадок, используемых для интенсификации процесса депарафинизации, предложено значение энергетического барьера, создаваемого присадками на поверхности частиц дисперсной фазы в их суспензиях. Энергетический барьер учитывает кроме электрокинетического потенциала частиц дисперсной фазы и их размеры. В работе показана возможность применения маслорастворимых присадок для создания электрического заряда у частиц твердых углеводородов, обеспечивающего образование устойчивых коллоидных систем. Электрокинетические исследования реальных систем твердых углеводородов показали, что присадки, обладающие только депрессор-ным действием, эффективны в дистиллятном сырье. Для остаточного сырья следует использовать металлсодержащие многофункциональные присадки. Однако многокомпонентность масляных рафинатов, сложность состава твердых углеводородов и присутствие двух ПАВ при осуществлении процесса депарафинизации нефтяного сырья в присутствии присадок сильно усложняют изучение механизма кристаллизации твердых углеводородов, что, в свою очередь, затрудняет направленный поиск наиболее эффективных присадок для интенсификации этого процесса. [c.171]

Адсорбция полярных молекул на поверхностях, имеющих электрические заряды. Прн адсорбции полярных молекул на адсорбенте, имеющем на поверхности ионы или диполи, возникает взаимодействие диполя адсорбата с электростатическим полем адсорбента. Если молекулы адсорбата невелики и обладают периферически расположенными диполями (например, молекулы воды и аммиака), они ориентируются в электростатическом поле адсорбента. Возникает так называемое ориентационное кулоновское взаимодейст- [c.495]

И ПОЛЯРНОСТЬ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОГО ЗАРЯДА [c.91]

Для предварительной оценки величины и полярности электростатического заряда справедливы лишь общие эмпирические правила, которые в большинстве практических случаев согласуются с действительностью. Сущность этих правил заключается в следующем [72—75] [c.92]

Проведенный выше анализ факторов, влияющих на величину и полярность электростатического заряда, дает представление о функции антистатических средств и принципах их выбора для конкретных целей. [c.96]

В ряде случаев дисперсионные силы усиливаются электростатическими силами — ориентационными и индукционными. Ориентационные силы возникают при взаимодействии полярных молекул с поверхностью, содержащей электростатические заряды (ионы, диполи), индукционные — вызываются изменением электронной структуры молекул адсорбтива и адсорбента под действием друг друга возникновением в молекулах адсорбтива динольных моментов, наведенных зарядами адсорбента, или возникновением дипольных моментов в адсорбенте под действием зарядов молекул адсорбтива. Взаимодействие, вызываемое электростатическими силами, зависит от химической природы адсорбтива и, следовательно, является специфическим. Вклад специфического взаимодействия в общую энергию взаимодействия при адсорбции любых молекул на электронейтральных углеродных адсорбентах практически равен нулю, а при адсорбции полярных молекул на цеолитах, отличающихся гетероионным характером, соизмерим с вкладом неспецифической составляющей. [c.28]

Для ионизации воздуха в производственных условиях с целью нейтрализации электростатических зарядов на быстродвижущихся диэлектрических материалах предназначен прибор, который состоит из высоковольтного игольчатого разрядника, обеспечивающего получение положительных или отрицательных ионов в рабочей зоне, и блока питания, содержащего высокочастотный преобразователь-формирователь высоковольтных импульсов положительной или отрицательной полярности. [c.470]

Обычно после прекращения ионизирующего воздействия ионы рекомбинируются. Но если ионизировать воздух в местах скопления электростатических зарядов, то под действием создаваемого ими электрического поля разноименно заряженные ионы перемещаются в противоположных направлениях. Ионы, полярность которых противоположна зарядам на наэлектризованном материале, перемещаются к его поверхности и нейтрализуют статические заряды. Такт , образом, принцип нейтрализации статического электричества сводится к образованию необходимого количества положительных и отрицательных ионов в местах генерирования и скопления зарядов. [c.186]

Однако, зная поверхностное сопротивление и диэлектрическую проницаемость определенного материала, еще нельзя вычислить величину возникающего электростатического заряда, так как первичный заряд Qo зависит от множества различных факторов. Многие исследователи [96, 117, 137, 145, 146, 279] предпринимали, попытки составить так называемые трибоэлектрические ряды, по которым можно было бы определить хотя бы полярность заряда тела при контакте с другим диэлектриком. Однако подобные ряды справедливы только для данных условий эксперимента, так что результаты нельзя обобщать. Например, достаточно изменить шероховатость поверхности образца, чтобы он занял иное место в трибоэлектрическом ряду. [c.92]

Соотношение между величиной электрического заряда, поверхностным сопротивлением и скоростью разматывания обстоятельно изучено на разных полимерных пленках [143, 167], текстильных волокнах и тканях "[137, 147, 148]. Большинство исследователей сошлось на том, что величина заряда возрастает пропорционально произведению поверхностного сопротивления на скорость разматывания вплоть до того момента, когда достигается максимальная, в дальнейшем уже не изменяющаяся величина электростатического заряда. Отклонения от установленных зависимостей были обнаружены у ацетатцеллюлозных пленок и волокон [115, 167], у которых отмечено относительно сильное колебание величины и полярности заряда, способствующее уменьшению напряженности результирующего электростатического поля. [c.94]

По своей природе ингибиторы коррозии бывают ионными [катионного типа — катапин, ЧМ анионного типа — тиомочевина С5 (ЫН2)2] или молекулярными соединениями (например, антра-ниловая кислота). Ингибиторы адсорбируются на поверхности корродирующего металла или электростатически (адсорбция ионов и полярных молекул за счет кулоновских сил при соответствующем знаке заряда поверхности металла) или специфически (адсорбция поверхностно активных ионов и молекул за счет молекулярных ван-дер-ваальсовских сил), или химически (хемосорбция ионов и молекул за счет валентных сил химического сродства) возможна также адсорбция их вследствие одновременного действия разных сил. [c.345]

Обычно после прекращения ионизирующего воздействия ионы нейтрализуются. Но если ионизировать воздух в местах скопления электростатических зарядов, то под действием создаваемого ими электрического поля разноименно заряженные ионы перемещаются в противоположных направлениях. Ионы, полярность которых противоположна зарядам на наэлектризованном материале, перемещаются к его поверхности и нейтрализуют статические заряды. [c.154]

Электростатическое взаимодействие жестких диполей, ориентирующихся друг к другу противоположными зарядами (ориентационный эффект). Проявляется оно прежде всего у молекул с большим дипольным моментом (полярные молекулы), имеющих несимметричное строение. [c.11]

Если наибольший вклад в адсорбционное взаимодействие анионов ПАВ с поверхностью оксида алюминия обусловлен электростатическим притяжением полярной группы аниона к атому поверхности, несущему электростатический заряд, то можно ожидать, что трехмерный ассоциат, формирующийся на поверхности оксида алюминия при адсорбции ПАВ из мицеллярного раствора, должен быть ориентирован к поверхности раздела фаз полярными группами, образующими внешнюю оболочку мицеллы. Та часть адсорбированного ассоциата, которая граничит с водой, образована так же, как и в равновесном растворе, обращенными наружу полярными группами ионов ПАВ. Следовательно, адсорбированные ассоциаты ионов ПАВ должны иметь сфероидальную (или эллипсоидальную) форму, а фактор ассоциации ионов на поверхности раздела фаз — быть равным фактору ассоциации ПАВ в равновесном растворе. [c.92]

Электризуемость зависит от диэлектрической проницаемости и полярности волокон и соприкасающихся с ними тел, а также от места, занимаемого ими в трибоэлектрическом ряду (см. табл. 3.1). Чем дальше оба тела расположены друг от друга в этом ряду, тем больше электростатический заряд. Некоторые различия в расположении отдельных волокон в трибоэлектрическом ряду, по данным различных авторов, объясняются наличием примесей на поверхности волокон и разными методами измерения потенциалов. При прочих равных условиях при соприкосновении двух диэлектриков тело с более высокой диэлектрической проницаемостью заряжается положительно, и заряд двух диэлектриков пропорционален разности их диэлектрических проницаемостей. [c.52]

Взаимодействие между молекулами адсорбата и адсорбентом может иметь различный характер. Молекулярные силы, вызывающие отклонения свойств реальных газов от идеальных законов, действуют и при адсорбции. Это в основном так называемые дисперсионные силы, вызываемые согласованным движением электронов в сближающихся молекулах. Вследствие движения электронов даже молекулы с симметричным (в среднем) распределением электронной плотности обладают флуктуирующими (колеблющи- мися по направлению) отклонениями этой плотности от средней, т. е. флуктуирующими диполями, квадруполями и т. д. При сближении молекул движения этих флуктуирующих диполей, квадру-полей и т. д. разных молекул перестают быть независимыми, что и вызывает притяжение. Эти силы называются дисперсионными потому, что флуктуирующие диполи вызывают явление дисперсии света. Часто имеют значение электростатические силы — ориентационные силы, проявляющиеся при адсорбции полярных м Олекул на поверхностях, несущих постоянные электростатические заряды (ионы, диполи), и индукционные силы, обусловленные появлением в адсорбирующихся молекулах дипольных моментов, наведенных зарядами поверхности, или появлением дипольных моментов в [c.414]

Этот прибор создает сильное вертикальное поле электростатических зарядов, полярность которого изменяется в зависимости ох частоты тока питания (обычно 50 гц). [c.80]

Обработка химических волокон текстильно-вспомогательными веществами необходима потому, что после формования и сушки поверхность элементарных волокон и комплексных нитей может в зависимости, от условий технологического процесса оказаться шероховатой или гладкой кроме того, в зависимости от полярности и гидрофильности волокнообразующих полимеров на поверхности волокон и нитей происходит накопление электростатических зарядов. [c.9]

Возникновения электростатических зарядов при взаимодействии полярных групп на поверхности движущихся тел. [c.11]

На поверхности полипропиленовых волокон при трении накапливается меньше электростатических зарядов вследствие отсутствия в макромолекуле полипропилена сильных полярных групп. Однако абсолютная гидрофобность и исключительно низкая электропроводность поли- [c.77]

Согласно Н. Д. Соколову, при образовании водородной связи помимо чисто электростатического эффекта взаимодействия полярных связей А— Н и В—Кз происходит делокализация электронного заряда, т. е. частичный перенос заряда от молекулы донора В—К2 к молекуле акцептора —Н. Для упрощения рассмотрим только мостик А—Н...В. В связи А—Н положительный заряд на самом атоме Н мал. Но в процессе образования Н-связи электронный заряд с атома Н перетекает на атом А, тем самым высвобождая 5-орбиталь водорода для приема от атома В электронного заряда неподеленной [c.137]

В неполярной среде ион отличается значительным дальнодействием по сравнению с полярными жидкостями в отличие от водных растворов, где ион полностью нейтрализуется полярными молекулами, в неполярной среде происходит лишь частичная компенсация его заряда вследствие малого содержания дипольных молекул и, по-вндимому, из-за сложного строения дифильных молекул. Носители тока в неполярных средах могут иметь переменную величину подвижность таких ассоциатов меньше, чем у исходного иона. Возможно, при электрической проводимости большую роль играют именно такие системы с центральным ионом. Электростатическое диполь-дипольное взаимодействие молекул невелико и, по-видимому, не имеет большого значения при образовании молекулярных димеров, где главное место отводится водородным связям. [c.27]

Увеличение заряда дисперсной фазы, по-видимому, способствует упорядочению сольватной оболочки главным образом за счет привлечения большого количества ионов обратного знака, связанных с полярными молекулами, а также вследствие возрастания электростатических сил их взаимодействия с частицей. Увеличение заряда дисперсной фазы способствует повышению устойчивости коллоидной системы, имевшей в данном случае в качестве дисперсионной среды вазелиновое масло. [c.28]

Как показали работы М. М. Дубинина и его сотрудников [60, 61 ], при физической адсорбции на поверхности полярных адсорбентов, к которым относятся природные отбеливающие земли, силикагель, синтетические алюмосиликаты, активированная окись алюминия и др., основную роль играют ориентационное и индукционное взаимодействия. Молекулы этих адсорбентов, состоят в основном из окислов кремния и алюминия с включением конституционной и кристаллизационной воды, а в природных адсорбентах также из окислов других металлов. Структурные решетки этих адсорбентов образованы ионами , А " ", Мд " , 0 , ОН или комплексами (310 ) , (А1О4) и т. д. Ионы, лежащие на поверхности адсорбента, хотя в химическом отношении и уравновешены связанными с ними ионами противоположного заряда, находящимися в массе адсорбента, обладают электростатическими зарядами, силовые поля которых лишь частично скомпенсированы внутренними ионами. Нескомпенсированные силовые поля по- [c.234]

Многие неионогенные ПАВ по своей структуре аналогичны анионным и катионным ПАВ, за исключением тех, у которых концевая полярная группа (голова) является незаряженной. В случае отсутствия электростатического заряда при взаимодействии концевых полярных групп неионогенных ПАВ преобладают стерические и осмотические силы. Наиболее распространенными среди концевых полярных групп неионогенных ПАБ являются олигомерные цепи оксида этилена. Другие типичные представители концевых полярных групп (голов) неионогенных ПАВ — простые сахариды, такие как глюкоза и сахароза. Наиболее широко изученный класс алкилэтиленоксидных ПАВ, также называемых этоксилатами, представляется общей формулой С Е , где п — длина алкильного заместителя, ат — число звеньев оксида этилена в концевой группе (голове). Родственный класс ПАВ — алкилфенольные этоксилаты. Вероятно, наиболее известным представителем данного класса ПАВ является тритон Л -100 (7Х-100). [c.141]

Разработан взрывозащищенный электростатически искро-безопасный измеритель параметров электрического поля ИПЭП. Прибор можно использовать для определения напряженности электрически заряженных поверхностей и полярности зарядов на них во взрыво- и пожароопасных помещениях всех классов и наружных установках (по классификации ПУЭ гл. VII-3), в которых возможно образование взрывоопасных газо-паровоз-душных смесей 1-й — 4-й категорий, групп воспламенения Т1 — Т5, согласно классификации ПИВРЭ—0А6. 684.053—67. Прибор ИПЭП состоит из динамического вибрационного преобразователя (датчика) и измерительного (электрического) блока, соединенных гибким экранированным кабелем, датчик имеет уровень взрывозащиты О, специальную и искробезопасную взрывозащиту. Измерительный блок имеет взрывобезопасный уровень В, искробезопасный И и специальный С, взрывонепроницаемую защиту. Этим прибором измеряют напряженность электростатического поля в трех диапазонах (О- 10 О—5-10 и 0,5-10- В/ /м) и определяют полярность измеряемых зарядов. В качестве источника питания используются аккумуляторные батареи типа 7Д-0,1, заключенные во взрывонепроницаемый корпус. Прибор успешно прошел соответствующие испытания на взрывозащиту. [c.348]

Хотя уравнение (43) было получено в предполои опии, что полярны аффект возникает только вследствие электростатического взаимодействия между фиксированными зарядами в мономере и в радикале, поэтому оно может быть подвергнуто критике [155], значения же Q п е являются относительными, а не абсолютными, эта зависимость все жо хорошо согласуется с имеющимися в настоящее время данными и, как и всякое другое уравнение, является основанием для определения отношения реакционных способностей мономеров для тех пар мономеров, для которых пока еще нет данных. Этот метод был распространен также с удо- [c.153]

Разделение смешанных полимерных отходов можно осуществлять в высоковольтных барабанах, пользуясь их различной способностью к накоплению электрического заряда. Технология включает первоначальную трибоэлектризацию раздробленных частиц смеси полимеров посредством создания псевдоожижен-ного слоя (флюидизации). Затем электризованная смесь пропускается через электрическое поле, которое разделяет отдельные частицы в зависимости от величины и полярности электрического заряда, накопленного во время трибоэлект-ризации. При флюидизации смеси из двух размельченных полимеров частицы того из них, у которого меньше работа выхода, передают заряды частицам с большей работой выхода. Например, трибоэлектрический контакт между ПВХ и ПЭТ производит отрицательный заряд у ПВХ и положительный заряд у ПЭТ. В случае смеси ПЭТ/ПС ПЭТ приобретет отрицательный заряд, а ПС — положительный [35]. Смеси, содержащие полимеры более двух типов, усложняют проблему в смысле своего электростатического поведения. Кроме того, благодаря различным химикатам-добавкам положения материалов в ряду электростатических свойств могут изменяться. [c.339]

Салетти [2527] классифицировал различные волокна по их полярности и интенсивности развиваемого электростатического заряда. Так, например, пряжа найлон —полиэтилентерефталат поочередно меняет знак с положительного на отрицательный и на нейтральный. Величина заряда зависит от процентного содержания в смеси компонентов. [c.126]

Такое испытание может служить как для определения за-грязняемости поверхности пластмасс, так и для общей оценки качества аятистатической обработки. Однако из-за значительных колебаний полярности и величины электростатических зарядов, возникающих при трении, результаты испытания не [c.118]

Открытие полярной структуры молекул ( 24) п[ ивело к установлению возможности взаимного притяжения полярных молекул вследствие электростатического взаимодействия между частями двух молекул, несущими различные по знаку заряды, Н. А. Шилов и Кеезом впервые предложили объяснение молекулярных сил на основе дипольного взаимодействия. [c.87]

Хр Волновая функция, приближенно описывающая два связе-вых электрона молекулы 1МаР фыар — Хр (1)хр (2), указывает, что оба они движутся в поле ядра фтора. В результате вокруг ядра фтора сосредотачивается избыточный электрический заряд, практически равный единице в то же время в силу электронейтральности молекулы ядро натрия оказывается центром равного по величине положительного заряда. Приближенно это положение может быть описано электростатической теорией ирнной связи как перенос электрона от атома натрия к атому фтора с образованием ионов N3+ и Р", удерживаемых в молекуле электростатическими силами притяжения. В этом смысле предельное состояние связи при очень высокой полярности может быть названо ионной связью. Такого рода связь возникает в молекулах галогенидов щелочных металлов. [c.90]

Координационными или комплексными называют соединения, содержащие центральный атом или ион и группу молекул или ионов, его окружающих и связанных с ним (лигандов). Число лигандов, связанных с центральным атомом (ионом), называют координационным числом иона. Оно зависит как от электронной структуры, так и от соотношения между радиусами центрального атома (иона) и лигандов. Координационное число центрального атома (иона) обычно превышает его валентность, понимаемую как формальный положительный заряд на атоме. Высокая устойчивость многих комплексных соединений указываает, что химическая связь в них не отличается по своей природе от химической связи в обычных ионных или ковалентных соединениях. В большинстве координационных соединений центром является ион переходного металла (Т , Со , Сг " и др.), а лигандами — ионы или полярные молекулы (обладающие к тому же неподеленной парой электронов.) Именно поэтому электростатические представления легли в основу теории комплексных соединений, так называемой теории кристаллического поля, учитывающей также квантовомеханические особенности строения электронной оболочки центрального иона (Бете, Ван Флек). [c.120]