Порошки из органических жидкостей

Свойства. Синий кристаллический порошок растворим в органических жидкостях нерастворим в воде. [c.1622]

В субмикроскопических коллоидных дисперсиях в неводных средах столкновения частиц даже при низкой их концентрации настолько часты, что за несколько секунд свободные частицы в результате флокуляции исчезают почти полностью, если отсутствует какой-либо механизм уменьшения притяжения между частицами. Это явление хорошо видно, например, при попытке диспергировать двуокись титана в органической жидкости или порошок поливинилхлорида в алифатических углеводородах в отсутствие каких-либо ПАВ. [c.55]

Высушенный микроскопический порошок, полученный из эмульсионного полимера, применяют также для получения органозолей и пластизолей — композиций для поверхностных покрытий, представляющих собой пигментированные полимерные дисперсии в органических жидкостях и пластифицирующих растворителях [12]. Одна из наиболее широко используемых композиций для поверхностных покрытий — органозоль на основе поливинилхлорида. К порошку полимера прибавляют органические жидкости и перемешивают для разрушения агломератов, чтобы получить дискретные и частично набухшие частицы полимера. Полное растворение частиц поливинилхлорида предотвращают присутствующие в полимерной матрице кристаллические [c.225]

Непрерывный метод получения порошков акриловых полимеров путем дисперсионной полимеризации в органических жидкостях детально описан выше (см. стр. 249). Полимеры получаются в виде агрегатов частиц размером от 0,1 до 10 мкм с постоянными значениями /И,, и УИщ, чаще всего с /Мщ, в интервале 50—100 ООО при отношении М Шп = 2. Получаемый порошок полимера склонен электростатически заряжаться, и аппаратура для его непрерывного получения должна быть хорошо заземлена. [c.299]

Газо-жидкостная хроматография является современным и очень многообещающим методом хроматографического разделения. Неподвижной фазой в ней служит высококипящая органическая жидкость, нанесенная на инертный носитель (шамотный порошок, кизельгур), которая находится в нагреваемой разделительной колонке. Подвижной фазой служит газ (водород, азот, гелий и др.). Разделяемую смесь веществ вводят в колонку в начале хроматографирования с током газа. Этим методом достигают чрезвычайно высокой степени разделения (до нескольких тысяч теоретических ступеней разделения ). [c.80]

Сравнивая взаимодействие серы с разными металлами, русский исследователь А. Орловский в 1881 г. нашел, что легче всех других металлов, исключая щелочные металлы, с серой соединяется медь, затем р.туть, серебро и свинец и лишь после свинца — железо. При помощи чистой медной пластинки легко открыть свободную (растворенную) серу в органических жидкостях пластинка при погружении в эту жидкость, чернеет, покрываясь сернистой медью. Если же в раствор серы в сероуглероде бросить так называемую молекулярную медь , т. е. медный порошок, полученный путем восстановления меди и раствора медного купороса цинком, соединение меди с серой происходит так бурно, что-от выделяющегося при этом тепла сероуглерод закипает. [c.271]

Из любого исследуемого порошка можно также приготовить препарат с закрепленными зернами, в котором показатели преломления определяются путем смены жидкостей. Для этого порошок распределяют на предметном стекле в капле воды, в которой растворено ничтожное количество желатина, сахара или соли (можно просто взять каплю водопроводной воды). Воду высушивают нагреванием на порошок осторожно помещают покровное стекло и далее поступают, как описано выще. Для веществ, растворимых в воде, можно в качестве клея вместо воды применять органические жидкости, например бензин, спирт, эфир. [c.272]

Поливинилалкоголь — белый порошок, без запаха и вкуса,, пленки его бесцветны и прозрачны. Они имеют высокую прочность и стойкость против воздействия минеральных и растительных масел, простых спиртов, сложных эфиров и многих других органических жидкостей. Пленки поливинилалкоголя растворяются или размягчаются в воде, многоатомных спиртах и амино-спиртах. [c.123]

Дисперсионный порошок в смесителе, работающем на принципе пересыпания порошка, смешивается с бензином (легкая фракция) или другой органической жидкостью и выдерживается двое суток для обеспечения проникновения жидкости в поры порошка. Пасту, содержащую 18—22% (масс.) смазкИ, прессуют в таблетки при давлении 1,5—3,0 МПа (15—30 кгс/см ) [8]. Продавливание пасты через насадку приводит к получению экструдата необходимого профиля. [c.192]

Исходными пленкообразующими веществами для получения тонких пленок являются полимеры Ф-32Л (торговое название фторлон Ф-32Л), ФЗМ, Ф42 и некоторые другие [45, 342]. Практически наиболее пригодным оказался полимер Ф-32Л, выпускаемый промышленностью в виде низкомолекулярного (марка Н) и высокомолекулярного (марка В). Полимер Ф-32Л представляет собой белый крупнодисперсный, легко сыпучий порошок, растворимый в смеси органических жидкостей [342]. Наиболее удобна смесь 25 объемн. % ацетона, 25 объемн. % толуола и 50 объемн. % амилацетата. При этом толуол, по существу, является только разбавителем. [c.167]

При рассмотрении явлений, происходящих на поверхностях раздела жидкость — жидкость или твердое вещество — жидкость, можно показать, что эти поверхности раздела также являются местом адсорбции ориентированных молекул. Рассмотрим, например, твердый порошок, легко смачиваемый водой и трудно смачиваемый неполярными органическими жидкостями, такими, как бензол. Это твердое вещество, диспергированное в жидко жирной кислоте Н—СООН (тде К — более или менее длинная углеводородная цепь), окружается слоем молекул, ориентированных так, что все сильнополярные группы, т. е. группы —СООН, соприкасаются с твердым веществом, а углеводородные цепи обращены наружу [c.203]

Никель в нулевой степени окисления образует тетракарбонил N (00)4. В обычных условиях — это бесцветная жидкость (т. пл. — 19,3°С, т. кип. 43°С). Его получают действием СО на порошок никеля при 60—80°С. При 180°С карбонил никеля разлагается, что используется для получения чистого никеля и его покрытий на металлах. N (00)4 применяется также в органическом синтезе в качестве катализатора. Легкость образования N (00)4 используется для разделения никеля и кобальта, так как для получения карбонила кобальта требуются более высокие температура и давление. Так как к тому же летучесть Со2(СО)8 меньше, чем N ( 0)4, разгонкой их смесей удается достичь высокой степени разделения N и Со. [c.609]

Сульфат меди( ) USO4 в безводном состоянии представляет собой белый порошок, который при поглощении воды синеет. Поэтому он применяется для обнаружения следов влаги в органических жидкостях. Водный раствор сульфата меди имеет характерный сине-голубой цвет. Эта окраска свойственна гидратированным ионам [Си(Н20)4Р+, поэтому такую же окраску имеют все разбавленные растворы солей меди(II), еслн только онн не содержат каюих-либо окрашенных анионов. Из водных растворов сульфат меди кристаллизуется с пятью молекулами воды, образуя прозрачные синие кристаллы. В таком виде он называется медным купоросом (см. стр. 390). [c.573]

Легкосыпучие порошки с высокой удельной поверхностью готовят сушкой при заморал<ивании. Раствор или суспензию впрыскивают в жидкий азот или охлажденную органическую жидкость, не смешивающуюся с водой. При контакте с охлажденной, быстро перемешиваемой жидкостью капельки раствора замерзают. При этом градиенты концентраций компонентов внутри частиц сводятся к минимуму. Замороженное вещество переносят в предварительно охлажденную камеру, где из пего удаляют воду откачкой. В результате получается рыхлый порошок с высокой удельной поверхностью, который обычно аморфен. [c.24]

Метод Бредига из-за высоких температур, создающихся около вольтовой дуги, применим тблько для получения гидрозолей. Сведберг усовершенствовал этот метод, сделав его пригодным для получения органозолей. Для этого вместо постоянного тока Сведберг применил переменный ток высокой частоты, а сам процесс электрораспыления проводил путем погружения электродов в металлический порошок, лежащий на дне сосуда в дисперсионной среде. Электрораспыление в этом случае происходит в результате проскакИвания искры между отдельными частицами порошка. При таком способе сильно уменьшается термическое разложение окружающей среды и можно получить золи металлов в различных органических жидкостях. [c.253]

Исследовались реологические свойства двух яротивокорро-зионнЕД составов первый содержит 78 вес. алшиния (порошок а = 50 мкм) и 22 вео.% загущенной кремнийорганической жидкости втЬрой - 76 вес. алюминия и 24 вес. загущенной кремний-органической жидкости. [c.70]

Активированный уголь прийеняется при адсорбции либо в виде зерен величиной от 1 до 7 мм, либо в виде порошка. Зерна и порошок получают путем измельчения и классификации. Удельная активная поверхность активных углей выражается величиной от 600 до 1700 м на один грамм. Применяются активированные угли главным образом для по-глощейпя паров органических жидкостей, находящихся в газовых смесях, и для очистки различных растворов от примесей. [c.525]

Другим направлением является гранулирование из гелеобразной смеси цеолита и жидкого стекла, которая, опускаясь через слой масла, принимает форму шаров, а затем коагулирует в растворе хлорида натрия. По одной из методик цеолитовый порошок перед подачей в органическую жидкость смешивают с кремнезолем и с тонкоизмельченной окисью магния. [c.122]

Порошок кремнезема, способный редиспергировать с образованием органозоля, может быть получен этерификацией всей поверхности коллоидных частиц перед высушиванием золя [442. Исходный золь должен быть освобожден от ионных примесей и прежде всего перемещен из воды в способную смешиваться с водой полярную органическую жидкость, как, например, н-пропиловый спирт. Затем золь этерифицируют нагреванием под давлением или же переносят в другой спирт, после чего нагревают до полной этерификации поверхности и высушивают. Природа образовавшегося органического покрытия определяет растворимость коллоидных частиц в данном органическом растворителе. На подобный способ приготовления способного диспергировать порошка с органическим покрытием был позднее получен патент Миндиком и Куртисом [454]. [c.570]

Порошок Мо должен иметь дисперсность, характеризуемую удельной поверхностью 5000 см /г, порошок активного металла — 10 000 см7г. Измельчение производят в органической жидкости, чтобы избежать попадания влаги в состав пасты. Влага приводит к коагуляции частиц в пасте и нарушению ее тиксотропных свойств. [c.69]

Кальций хлористый технический кальциниро- ванный Порошок или гранулы белого цвета ГОСТ 450-77 Сорт высший СаСЬ 96,5 Mg b —0,5 сульфаты (на S0f)-0,l Fe — 0,004 нераств. ост. — 0,1 Na l — 1,5 Прокаливание плавленого хлористого кальция при 400 С В герметических стальных барабанах (емкостью до 150 кг), в пятислойных битумирован- Для обезвоживания органических жидкостей и высушивания газов [c.242]

При дегидрировании этилбензола на катализаторах Pd/AbOs и Pt/A Os выход стирола также увеличивается при добавлении этилена [21], но активность этих катализаторов убывала быстрее, чем оксидных или хромита меди. Авторы [21] высказали предположение, что наблюдается непосредственный перенос атомов водорода от молекулы донора к молекуле акцептора согласно модели [5], но доказательств не привели. Однозначные доказательства справедливости двухстадийного механизма переноса водорода были недавно получены [22] в результате изучения дегидрирования этилбензола с нитробензолом в качестве акцептора водорода. Катализатором служил порошок полинафтахино--на, термообработанный при 613 К на воздухе, после чего он стал нерастворимым в воде и в органических жидкостях. При подаче Ба катализатор только паров этилбензола в токе гелия карбонильные группы полинафтолхинона превращаются в гидроксильные, но степень дегидрирования этилбензола за 20 мин падает до нуля. После этого пропускаемый над катализатором нитро- бензол гидрируется в анилин, но его выход постепенно снижается до нуля по мере перехода гидроксильных групп катализатора в карбонильные. Если же на катализатор поступает смесь этил--бензола и нитробензола, то стадии переноса атомов водорода от их донора к карбонильным группам >С = 0 катализатора и от гидроксильных групп >С—ОН катализатора к акцептору водорода сопрягаются, что имеет место и при перераспределении водорода в циклоолефинах на совсем других катализаторах — палладии и платине [9]. [c.103]

При карбидных спаях применяется смесь двух карбидов, один из которых представляет собой порошок карбида вольфрама или молибдена, а другой — порошок карбида активного металла (например, титана). Пороилкн находятся в смеси в следующей пропорции 9 частей инертного карбида вольфрама или молибдена на 1 часть активного карбида. Суспензия этой порошкообразной смеси в органической жидкости наносится на керамику и прокаливается при 1 650° С в водороде или в диссоциированном аммиаке. При этом на поверхности керамики образуется прочно сцепленный с ней слой, к которому может быть припаян металл, например сплав (N1, Со, Ре). [c.154]

Сульфат меди 1) USO4 в безводном состоянии представляет собой белый порошок, который при поглощении воды синеет. Поэтому он применяется для обнаружения следов влаги в органических жидкостях. Водный раствор сульфата меди имеет характерный сине-голубой цвет. Эта окраска свойственна гидратированным [c.555]

Силициды церия серо-стального цвета очень хрупки и легко размалываются в черный порошок нерастворимы в воде, но при длительном ее воздействии в присутствии воздуха разрушаются. Органические жидкости с ними не реагируют. Водород их восстанавливает. Во фторе силицид церия загорается при комнатной температуре, а в хлоре — при нагревании. На воздухе он не изменяется, но при нагревании до красного каления — легко окисляется. С серой и селеном силицид церия реагирует при температурах их кипения. Дисилицид церия Се512 при высокой температуре реагирует с азотом [689]. [c.213]

Бартелл и Хершбергер изучали реологические характеристики пластичного потока паст, приготовленных из окиси цинка, сернистого цинка и угольного порошка с различными органическими жидкостями, адгезионные натяжения которых на границе этих твёрдых поверхностей были приближённо известны. Как правило, наблюдалась в высшей степени закономерная связь между значениями адгезии и постоянными пластичного потока для паст с жидкостями, плохо смачивавшими порошок, предельное напряжение сдвига было [c.266]

Значения теплот погружения даны в табл. 1 для различных твердых тел, начиная с тефлона, имеющего низкую поверхностную энергию, и кончая СаРд и Т10г — веществами с высокой поверхностной энергией. Гидрофобные вещества характеризуются более высокими значениями теплот погружения в органические жидкости по сравнению с теплотами погружения в воду обратная картина наблюдается для гидрофильных веществ. Теплоты погружения могут служить непосредственной мерой смачиваемости, хотя применение этого метода требует известной осмотрительности. Хемосорбция воды или органической смачивающей жидкости, так же как спекание или другие структурные изменения, происходящие во время приготовления образца, является фактором, который нужно учитывать при сравнении смачиваемости твердых поверхностей. Даже при отсутствии таких усложняющих факторов на основании измерения теплоты погружения можно сделать неправильные выводы. Например, опыты по адсорбции азота и воды [15] показывают, что поверхность аэросила (тонкий порошок 8102) преимущественно гидрофобна, в то время [c.301]

Материалы группы А. Изоляционные лаки, клеи и компаунды на основе феноло-формальдегидных, гли-фталевых и других конденсационных смол давно применяются в электротехнике. В последние годы важное значение в качестве электроизоляционных материалов имеют крем-ний-органические полимеры. Еще в 1935—1939 гг. К. А. Ан-, дриановым с сотрудниками были изучены и синтезированы основные типы кремний-органических полимеров. На основе этих соединений в настоящее время производятся электроизоляционные и жаропрочные лаки, этилсиликат, кремний-органические жидкости и смазки, силиконовый каучук, прессовые и слоистые пластики на основе кремний-органических полимеров. Кремний-органические материалы отличаются высокой теплостойкостью и низкой температурой замерзания. Их физико-химические показатели остаются почти неизменными в широком интервале температур (от минус 60° до плюс 200°). Выпускаемые в настоящее время кремний-органические пластические массы с асбестовыми стеклянными наполнителями обладают ценными свойствами и быстро внедряются в различных отраслях электротехники. Например, кремний-органический асбоволокнит К-41-5, обладающий высокой механической прочностью, является жаростойким электроизоляционным материалом. Из него изготавливаются корпуса и детали приборов, электроарматуры и оборудования, постоянно подвергающиеся в условиях эксплуатации действию температуры от 200 до 300°. Изделия из прессовочного материала К-71 обладают высокой дугостойкостью и устойчивы в условиях тропического климата. Прессовочный порошок КМК-9 является жаростойким электроизоляционным материалом для изготовления деталей электро- и радиотехнических приборов и оборудования. В электропромышленности используются также полиэфирные смолы, например, [c.154]

Не растворимый в органических жидкостях остаток балхашита (а также куронгита), т. е. кероген, имеет светлокоричневый цвет и легко растирается в порошок. При нагревании до 200° он начинает разлагаться и превращается в густую черную жидкость. В результате нагревания с раствором едкого натра (2%) в автоклаве он деполимеризуется при 200—225° и весь переходит в раствор. При подкислении из этого раствора выделяются жидкие органически кислоты, которые нолностью растворимы в эфире. На воздухе они иостеаенпо густеют и через 15—20 дней превращаются в каучукообразный материал. [c.166]

Сульфацил (ГФУП1, 583)—белый кристаллический порошок, мало растворим в холодной воде, хорошо растворим в горячей. Температура плавления 178—181°. Водные растворы имеют кислую реакцию. Сульфацил хорошо растворим в органических жидкостях (спирте и ацетоне) и в водных растворах кислот и щелочей (в том числе и в аммиачной воде) с образованием соответствующих солей. Применяется сульфацил и как наружное средство в виде порошков или мази (для обезвреживания ран), и как внутреннее. [c.364]

Опыты М. С. Цвета по разделению сложных смесей в заполненной мелом трубке не только положили начало разгадке тайны зеленого листа, но и стали основой нового метода разделения сложных смесей — хроматографии. И вот первый в Варшаве доклад молодого ученого О новой категории адсорбционных явлений , который был заслушан 8 марта 1903 г. в Биологическом отделении Варшавского общества естествоиспытателей [13]. М. С. Цвет отметил Особенно поучительно наблюдение адсорбционных явлений при фильтрации через порошок. Из нижнего конца воронки вытекает сначала бесцветная, потом желтая (каротин) жидкость, между тем как в поверхностных слоях инулинового столба образуется интенсивное зеленое кольцо, на нижнем конце которого скоро дифференцируется желтая кайма. При последующем пропускании через инулиновый столб чистого лигроина оба кольца, зеленое и желтое, значительно расширяются и распространяются вниз. На основании всего предыдущего выясняется возможность выработать новый метод физического отделения различнейших в органических жидкостях веществ. В основе метода лежит свойство растворенных веществ образовывать физические адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами [13]. [c.14]

Через два года после первых опытов в докладе, прочитанном М. С. Цветом 8 марта 1903 г. в биологическом отделений Варшавского общества естествоиспытателей, сообщалось о разделении хлорофилла при фильтрации его лиг-роинового раствора через порошок карбоната кальция. Уже в это время М. С. Цвет делает вывод о возможности разработки нового метода физического отделения различнейших в органических жидкостях веществ . В основе такого отделения, по глубокому замечанию создателя хроматографии, лежит фундаментальнейшее свойство веществ образовывать физические адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами . Слова, сказанные почти три четверти века назад, и сегодня звучат по-современному. Суть явления была точно охарактеризована М. С. Цветом. [c.141]

Все указанные антидетонаторы, кроме последнего, при обычных условиях являются жидкостями с разной температурой кипения (от 100 до 250°С). Циклопентадиенилтрикарбонилмарга-нец — желтый кристаллический порошок (т. пл, 76,8—77,1°С). Перечисленные присадки хорошо растворяются в бензине и других органических растворителях и практически не растворяются в воде. [c.170]

Распределительная хроматография основана на различной растворимости разделяемых веществ в заданном растворителе. Природа сил межмолекулярно-го взаимодействия та же, что и в адсорбционной хроматографии, но в первую очередь обусловлена ван-дер-ваальсовыми силами. Поскольку разделение протекает на границе двух несмещивающихся между собой фаз — неподвижной (жидкости) и подвижной (жидкости или газа), процесс разделения веществ определяется различием их коэффициентов распределения между обеими фазами. Одна из фаз, используемых в распределительной хроматографии, богаче ор-га [ическим растворителем, другая — водой. Водная фаза обычно закрепляется на твердых гидрофильных носителях, например силикагеле, диатомовой земле, крахмале, гидрофильных гелях, измельченной в порошок целлюлозе, фильтровальной бумаге. Органическая фаза обычно выполняет роль подвижной фазы. [c.221]

Акрихин — производное акридина желтый кристаллический порошок, растворимый в воде, горький на вкус. Применяется как противомалярийное средство. Акролеин (акрилальдегид) СНг= СН—СНО — бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 52,5 С, легко воспламеняется. Непредельный альдегид, окисляется кислородом воздуха до акриловой кислоты, легко полимеризуется, хорошо растворим в спирте и других органических растворителях. Обра- [c.9]