Осадки растворение

Раствор, концентрация которого такова, что он может находиться в равновесии с осадком растворенного вещества при данной температуре [c.546]

Рассмотрим некоторые особенности течения жидкости через пористую среду на примере промывки осадков на фильтрах. В соответствии с механизмом удаления из осадка растворенной в фильтрате примеси, процесс промывки осадка обычно рассматривают состоящим из трех стадий [29, 30]. На первой стадии процесса промывки происходит вытеснение фильтрата из пор осадка в поршневом режиме. Вторая стадия, называемая промежуточной, характеризуется одновременным выходом из осадка фильтрата и промывной жидкости. Совместное движение двух жидкостей в порах осадка подчиняется сложным гидродинамическим закономерностям и сопровождается постепенным перераспределением свободного порового пространства осадка между фильтратом и промывной жидкостью. Когда доля пространства, занимаемая промывной жидкостью, становится постоянной величиной, наступает диффузионная стадия вымывания примеси из фильтрата, находящегося в виде пленки на поверхности частиц и в тупиковых порах. [c.395]

Между осадком, растворенными молекулами и ионами устанавливается динамическое равновесие, подчиняющееся закону действующих масс. [c.89]

Все продукты этих реакций бесцветны. Вот почему исчезает бурая окраска жидкости и осадка. Растворение белого осадка иодида меди(1) [c.345]

Очень слабые основания, такие как Ре(ОН)з, А1(0Н)з и др., обычно осаждаются таннином в уксуснокислом растворе. В присутствии оксалата аммония титан осаждается таннином, в то время как галлий остается в растворе [129]. Двухвалентные металлы (Zn, Ni, Со, Мп, d и Ве), а также галлий соосаждаются Однако при переосаждении осадка (растворение в разбавленной НС1 и повторное осаждение таннином) галлий полностью отделяется от этих элементов. [c.77]

По окончании окисления прибор ВТИ вынимают из бани (термостата) и охлаждают до приблизительно 60° С. Масло в приборе перемешивают продуванием воздуха 10—15 с. 25 г окисленного масла взвешивают с погрешностью не более 0,1 г в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 100 мл для определения содержания осадка и кислотного числа. Масло в цилиндре растворяют в бензине Галоша , доводя объем раствора до 100 мл, и оставляют на 12 ч в темноте при температуре окружающей среды для выделения осадка. Растворение масла в бензине проводят сразу же после окисления. [c.33]

Когда раствор какого-либо вещества не насыщен, то процесс растворения новых количеств этого вещества преобладает над процессом осаждения (выделения) его из раствора. В пересыщенном растворе наблюдается обратное явление—преобладает процесс выделения растворенного вещества из раствора. В насыщен ном растворе, находящемся над осадком растворенного вещества, устанавливается состояние динамического равновесия. В этом случае скорость растворения равняется скорости осаждения. [c.27]

Активность осадка, растворенного в 6н. НС1 [c.107]

Системы, состоящие из насыщенного раствора над осадком растворенного вещества, так называемые гетерогенные (неоднородные) системы, имеют большое значение в аналитической химии. Эти системы образуются в процессе осаждения, отделения, растворения и промывания осадков. [c.53]

Скорость добавления осадителя должна быть настолько небольшой, чтобы в любой момент распределение полимера между фазами золя и геля не слишком отличалось от равновесного. В то же время скорость добавления осадителя должна быть настолько велика, чтобы не сказалась па результатах некоторая неустойчивость образовавшейся мутности. Из практических соображений время опыта не должно быть слишком большим. Если начальный объем раствора 50 мл, изменение скорости добавления осадителя должно быть в пределах 0,05—2,0 мл мин. К концу осаждения скорость добавления может быть больше, чем в начале процесса. Для экономии времени можно увеличивать скорость добавления осадителя в соответствии с заданной программой. В методе турбидиметрического растворительного титрования после образования осадка растворение может осуществляться быстрее, чем осаждение. Слишком большие скорости обусловят искажение кривых изменения мутности вследствие резкого замедления установления равновесия и неизбежного локального увеличения концентрации, вызывающего соосаж-дение. Важным оказывается постоянство или точная воспроизводимость скорости добавления осадителя. Этим определяется размер образующихся частиц. Скорость добавления растворенного вещества оказывается совсем не таким важным фактором. [c.173]

При определенных условиях в растворах ВМС протекает процесс коагуляции или укрупнения частиц. Однако этот процесс может происходить в неявной форме. Явная форма коагуляции может приводить к застудневанию, т. е. к выделению осадка растворенного вещества, вызванного добавкой в раствор больших количеств нейтральных солей. Для коагуляции золей требуется небольшое количество электролитов. Вызвать застудневание ВМС можно при концентрации солей, близкой к состоянию насыщения. [c.338]

Техника полумикроанализа складывается из следующих важнейших операций нагревания исследуемого раствора, осаждения иона, пробы на полноту осаждения, центрифугирования (или фильтрования), перенесения центрифугата в другую пробирку, промывания осадка, растворения его, выпаривания и прокаливания сухого остатка. [c.35]

Ход анализа. Раствор, полученный после растворения в щелочи навески сплава, отфильтровывания щелочного осадка, растворения его в смеси соляной и азотной кислот и, если это было необходимо, выделения кремния, упаривают до небольшого объема (100—150 мл). К раствору приливают 5 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты для связывания железа, марганца и остатков алюминия в комплекс и 10 мл насыщенного раствора оксалата аммония. [c.81]

Темные осадки, растворение свинцовой обкладки ванны. Прекращение осаждения хрома Серый слой хрома на нижней поверхности вертикально подвешенных деталей Неравномерное распределение хрома по толщине [c.232]

Взвешенные вещества в иловой смеси определяют или методом 803 (а) или методом 803 (б) независимо от влажности рассматриваемого ила или осадка. Полученное значение отличается от сухого остатка, поскольку оно не включает содержащихся в илах или осадках растворенных веществ. Эти методы отличаются от метода 406 (см. с. 960), поскольку концентрация взвешенных веществ в иле или осадках больше, чем В сточной воде, [c.383]

Еще одно важное физико-химическое явление, связанное с существованием избыточной поверхностной энергии,— это образование пересыщенных систем. При закипании жидкости образуются пузырьки (зародыши) газовой фазы в толще жидкости. Конденсация пара начинается с образования капель жидкости — зародышей жидкой фазы. Чтобы началось замерзание жидкости или выпадение твердого вещества из его насыщенного раствора, должны появиться кристаллы замерзающей жидкости или растворенного вещества— зародыши твердой фазы. Первоначальный размер зародышей новой фазы очень мал, следовательно, они имеют высокую по отношению к их объему поверхность и тем самым значительную избыточную поверхностную энергию. Это затрудняет их образование. Поэтому в определенных условиях пар может быть охлажден до температуры, существенно более низкой, чем температура конденсации, т. е. может образоваться пересыщенный пар. Аналогично, жидкость в ряде случаев может быть нагрета выше температуры кипения, т. е. может быть получена перегретая жидкость. Точно так же возмол сно охлаждение жидкости ниже температуры замерзания, т. е. образование переохлажденной жидкости. При охлаждении раствора твердого вещества, растворимость которого падает с уменьшением температуры, можно без выпадения осадка растворенного вещества понизить температуру ниже гой, при которой раствор становится насьшхенным, т. е. получить пересы-щенный раствор. [c.310]

Высокая растворимость осаждаемой формы, коллоидообразование Недостаток осадителя. Слишком большой избыток осадителя, повышение раство римости осадка за счет комплексообразования или солевого эффекта Недостаточное время созревания в случае кристаллических осадков. Коллоидообразование в случае аморфных осадков Неправильный выбор фильтра прохождение частиц осадка через фильтр Избыток промывной жидкости пептнзация аморфного осадка, гидролиз кристаллического осадка. Растворение осадка в промывной жидкости Слишком высокая температура высушивания для осадков с органическими соединениями. Неверно выбранная температура прокаливания получение соединения другого химического состава [c.145]

Жидкость декантируют, к осадку приливают 40 мл NH OH (ч., пл. 0,91) и оставляют на 1,5—2 ч, часто взбалтывая смесь. Суспензию разбавляют водой, декантируют, повторяют промывание с помощью NH OH н еще промывают водой 5—6 раз до полного удаления из осадка SOJ" (в пробе осадка, растворенного в соляной кислоте, при добавлении раствора Ba lj не должно выделяться осадка даже по истечении суток). Тщательно промытую окись меди отсасывают на воронке Бюхнера, сушат прн 200—300 С и измельчают. [c.236]

Во всяком насыщенном растворе, который соприка сается с твердой фазой (осадком) растворенного вещества, имеет место равновесие между веществом в растворе и тем же веществом в осадке. Если растворенное вещество сильный, малорастворимый электролит, например малорастворимая соль, то насыщенный раствор содержит только отдельные ионы этой солн, которые и находятся в равновесии с осадком, например [c.149]

Описан [658] еще один косвенный комплексонометрический метод, заключающийся в осаждении арсената в виде восстановленного молибдоарсената с применением хинолина в качестве осадителя, отделении образовавшегося осадка, растворении его в NH4OH, восстановлении молибдена(УТ) до молибдена(У) с помощью гидразина, связывании молибдена(У) добавлением избытка раствора комплексона III и титровании избытка комплексона III прн pH 4,5—5,0 раствором USO4 в присутствии нириднлазонаф-тола в качестве индикатора. [c.50]

Заслуживают внимания методы, основанные на осаждении мышьяка(У) в виде трех замещенного 12- молибдоарсената хинолиния с последующим выделением осадка, растворении его в стандартном растворе NaOH и титровании избытка NaOH., [c.50]

Основные требования, предъявляемые к методу осаждения,— быстрое образование осадка стехиометрического состава, достаточно малая его растворимость и чистота. Если растворимость осадка в растворе KONmieK ona ничтожна, можно титровать избыток осаждающего пона металла непосредственно в растворе без отделения осадка. Такой способ дает большой выигрыш во времени, но он возможен только в тех случаях, когда в растворе отсутствуют или могут быть замаскированы мешающие катионы. Более избирательным, но и более длительным, является выделение осадка, растворение его и титрование катиона. [c.683]

Неконтролируемые промышленные сточные воды могут содержать агрессивные или токсичные соединения. Например, присутствие соединений серы и высокая температура сточной воды могут способствовать бактериальному образованию сульфатов, вызывающих коррозию шелыги канализационных труб. Кислые стоки вызывают коррозию нижней части труб, и если они разбавлены водой не в должной степени, то могут нарушить процесс очистки. Токсичные ионы металлов, например хрома и цинка, и некоторые органические вещества даже в небольших концентрациях могут привести к ингибированию б1Иологических процессов очистки воды и анаэробного сбраживания осадков. Растворенные соли и вещества, придающие воде цвет и запах, только частично удаляются традиционными методами очистки. Защита природного водоема от таких загрязнений сводится к локальной очистке стоков на промышленном предприятии вместо сброса их в канализационную систему. Примерами таких стоков могут служить отработанные соляные растворы, красители и фенолы. Там, вде производственные стоки нестабильны, целесообразно установить усредняющие резервуары для предотвращения импульсных нагрузок на очистные сооружения. В дополнение к нейтрализации и разбавлению стоков предварительная обработка посредством усреднения способствует стабилизации расхода и предотвращению внезапных гидравлических нагрузок повышенной интенсивности. [c.360]

Перманганатометрический метод основан на осаждении кальция в виде малорастворимого оксалата кальция, отмывке осадка, растворении его в слабом растворе кислоты ( a 204- - 2Н+— Са -f Н2С2О4) и последующем титровании выделив, шейся щавелевой кислоты марганцовокислым калием. [c.541]

Оксалат кальция, осажденный в растворе, содержащем свободную серу (например, в подкисленном фильтрате после осаждения сульфидом аммония, обработанном оксалатом аммония и затем постепенно нейтрализованном), нельзя прокаливать и взвешивать, вследствие того что сера при прокаливании окисляется и связывается с окисью кальция. Ошибка не устраняется растворение влажного осадка (т. е. до его прокаливания) и вторичным его осаждением, потому что тонкодиснерсная сера проходит в фильтрат и снова осаждается. Это затруднений можно преодолеть прокаливанием осадка, растворением его и вторичным осаждением. [c.705]

Налить в пробирку 3—4 мл баритовой воды и пропустить в нее углекислый газ из аппарата Киппа. Наблюдать выпадение белого осадка. Продолжать пропускать углекислый газ до полного растворения осадка. Растворение осадка объясняется образованием растворимой кислой соли Ва(НСОз)г. Написать уравнения реакций. [c.88]

Полученный столь простым способом технический препарат, помимо разнообразных возможностей его технического применения, оказался удобным для дальнейшей, в том числе высокой, очистки. Из разработанных способов заслуживает наибольшего внимания кристаллизация. Технология проведения ее следующая а) растворение технического препарата в семикратном количестве воды (5+2 объема), причем нерастворившаяся часть отбрасывается б) введение в раствор сухого сульфата аммония из расчета около 600 г соли на 1 л раствора в) кристаллизация белка, протекающая 40—48 ч при комнатной температуре г) центрифугирование кристаллического осадка, растворение его д) диализ против 0,0005 МСаСЬ для удаления сульфата аммония и стабилизации фермента е) лиофильное высушивание. [c.209]

Чтобы вызвать процесс осаждения в равновесной системе, следует ввести избыток вещества с одноименным ионом. Осаждение считается полным, если концентрация осаждаемого иона в растворе снижается до 10- кг ион/м . Чтобы провести частичное или полное растворение осадка, иеобхоДимо ввести вещество, которое вызывает конкурирующую реакцию в отношении одного или всех ионов осадка. Растворение считается полным, если /концентрация вещества в растворе достигает 10 М. Чем меньше ПР вещества, тем меньшая концентрация осадителя вызывает его Осаждение и тем глубже должна проходить конкурирующая реакция для его растворения. Если в системе присутствуют иерколько ионов, осаждающихся одним и тем же осадителем, то последювательность их выделения из раствора определяется последовательностью достижения (и превышения) величины их ПР. [c.19]

Растворение осадка. Растворение осадка производят для дальнейшего анализа твердой фазы или при изучении свойств малорастворймого соединения. В первом случае необходимо предварительное центрифугирование и промывание осадка. Растворение осадка проводят, добавляя кислоту (щелочь, аммиак) небольшими порциями и перемешивая систему стеклянной палочкой. Очень большого избытка растворяющего агента (например, кислоты) следует избегать, так как это приводит к увеличению объема (а следовательно, к разбавлению раствора) и необходимости в дальнейшем приводить систему к нужному значению pH. [c.53]

Тетрахлорид гафния, как и циркония, хорошо растворяется при охлаждении в метиловом и этиловом спиртах, давая бесцветные прозрачные растворы. Реакция протекает с большим тепловым эффектом и если реакционную массу не охлаждать, то наблюдается образование небольшого количества белого нерасгворимого осадка. Растворение сопровождается реакцией алкоголиза [c.189]

Протаргол приготовляется (согласно английскому патенту 18478, 1897 г.) прибавлением концентрированного водного раствора протальбумозы к раствору нитрата серебра, собиранием и промыванием осадка, растворением его в водном растворе дейте- [c.498]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.39 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.191 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.211 , c.234 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.32 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.147 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.149 , c.162 , c.174 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.66 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.152 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.105 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.39 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.234 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.41 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.272 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.113 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.234 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.124 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология