Реактивы селективные

СЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАГЕНТЫ — ана литические реагенты, которые при определенных условиях дают характерные реакции (избирательные, селективные) только с некоторыми веществами. С. р. является, например, реактив Несслера для открытия иона аммония или диметилглиоксим для открытия иона никеля. [c.221]

Диметилглиоксим (реактив Чугаева) — один из наиболее селективных органических осадителей. В кислой среде образует малорастворимое соединение только с палладием(Н), при pH 11 реагирует с висмутом (П1), в аммиачной среде образует розовый осадок диметилглиоксимата никеля (ионы [c.153]

Характерными реакциями называют аналитические реакции, свойственные данному веществу. Их различают по селективности. Селективные, или избирательные, реакции дают одинаковые или сходные аналитические эффекты с ограниченным числом ионов (2—5), причем чем меньше ионов, тем выше селективность. К селективным реакциям относят взаимодействие диметилглиоксима (реактив Чугаева) с ионами Ni +, Fe +, Pd2+. Путем регулирования pH селективность многих реакций может быть повышена. Так, из аммиачных растворов 8-оксихинолин осаждает ионы Mg , Ве +, Са +, Sn +, а из уксуснокислых — ионы Си +, Bi +, d2+, V (V) АР+, Zn + и некоторые другие. Высокоселективные реакции назы вают специфичными (см. разд. 1.2). Создание приемов анализа обеспечивающих высокую избирательность по отношению к опре деляемому компоненту, — одно из основных направлений аналити ческой химии. Избирательность реакции может быть повышена [c.114]

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Реактив. Метанольный раствор гидросульфида натрия получают растворением 40 г КагЗ-ЭНгО в 100 мл воды. Раствор охлаждают ниже 20°С и медленно при перемешивании и охлаждении прибавляют 14 г порошкообразного бикарбоната натрня. Поддерживая температуру ниже 20°С, прибавляют 100 мл метанола, смесь перемешивают 30 мин и отфильтровывают гидратированный карбонат натрия. Фильтрат немного подщелачивают по фенолфталеину и оставляют примерно на 1 неделю в коричневой склянке при температуре немного ниже 20°С (но не в холодильнике). Для селективного восстановления одной нитрогруппы в [c.373]

Эту реакцию можно использовать для иодометрического определения сахаров. Альдегиды могут быть селективно окислены в щелочной среде до кислот одновалентным ионом серебра (в виде аммиаката) или двухвалентным ионом меди (в виде комплекса с винной кислотой — реактив Фелинга), причем названные ионы восстанавливаются соответственно до металлического серебра или закиси меди. Аммиачный раствор нитрата серебра и реактив Фелинга применяют поэтому для доказательства наличия альдегидной группы они не восстанавливаются спиртами и кетонами. Однако следует заметить, что кетозы восстанавливают реактив Фелинга так же, как и альдозы, поскольку в щелочной среде они легко перегруппировываются в альдозы и отчасти расщепляются до низших альдоз. [c.347]

Реактивы, которые дают сходные реакции с небольшим числом ионов, называются избирательными или селективными. Примерами могут служить реактив К4[Ре(СЫ)б1, который образует окрашенные соединения с ионами Fe+++, u++. иОг" , ил.и диметилглиоксим, образующий осадки только с катионами-никеля, меди и палладия. [c.235]

Обсуждение. Реактив Бенедикта содержит медь в форме комп-лексного аниона и действует как селективный окисляющий агент. Он был предложен для восстановления сахаров вместо сильнощелочной фелинговой жидкости. С помощью этого реагента можно определять 0,01 % глюкозы в воде. Цвет осадка должен быть красным, желтым или желто-зеленым в зависимости от природы и количества присутствующего восстановителя. [c.197]

Иногда различают термины избирательный ( селективный ) и специфический . Последний используют по отношению к тем методам или реагентам, которые обеспечивают определение только одного компонента, без помех со стороны других компонентов. Обычный пример специфического реактива — крахмал как реактив на иод. Другими словами, специфичность — высшая степень избирательности. [c.23]

Такой реактив, как дитизон, с помощью которого можно селективно определить более двенадцати металлов в микроколичествах и в виде следов, естественно, уже достаточно всесторонне и основательно обследован. Результаты исследований физических и химических свойств дитизона описаны в гл. 1 книги и являются основой для глубокого понимания возможностей использования этого реагента. [c.11]

Просто как групповой реактив для такого множества ионов дитизон никогда бы не приобрел того большого значения в микроанализе и для определения следов элементов, если бы не удалось достигнуть селективного образования дитизонатов. [c.129]

Селективные реагенты (избирательные реагенты) — аналитические реагенты, которые в определенных условиях дают характерные реакции только с немногими веществами, напр, только с ионами нескольких элементов. Чем выше селективность реагента, тем ои более удобен для практического применения, так как в этом случае отпадает надобность в трудоемких операциях разделения элементов. С. р. является, напр,, реактив Несслера для определения иона аммония нли диметилглиоксии для определения никеля. [c.117]

В каждой серии опытов замеряли количество превращенного вещества (конверсию) в процентах (переменная 5 — РЕАКТ) и, поскольку реакция давала два галогенированных продукта — В и С, селективность по В (переменная 6 — СЕЛЕКТ). [c.218]

Количество превращенного вещества — конверсия (РЕАКТ) — положительно коррелирует с концентрацией катализатора (КАТА) и селективностью (СЕЛЕКТ). Очень слабая корреляция между четырьмя активными переменными характерна для плана эксперимента эти переменные почти ортогональны. [c.219]

Положительная корреляция первой компоненты с селективностью и конверсией вещества позволяет утверждать, что для этих опытов характерны высокие значения откликов СЕЛЕКТ и (или) РЕАКТ. [c.221]

В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]

Дитизон как реактив характеризуется большой чувствительностью, но малой селективностью. В щелочных растворах он реагирует приблизительно с десятью катионами. В кислых растворах [c.118]

Число селективных (органических) реактивов ограничено. К ним, кроме диметилглиоксима, нужно отнести а-нитрозо-Р-нафтол, бензидин, дитизон, хинальдиновую кислоту и некоторые другие реактивы. Из числа специфических реактивов в настоящее время известен только крахмал как реактив на иод. [c.109]

Дитизон как реактив характеризуется большой чувствительностью, но малой селективностью. В щелочных растворах он реагирует приблизительно с десятью катионами. В кислых растворах это число уменьшается наполовину. При соблюдении соответствующих условий кислотности и при добавлении комплексообразующих веществ селективность дитизона значительно повышается (см. табл. 22). [c.196]

Так, перманганат можно определить в присутствии бихромата, налив во вторую кювету такой же раствор, но прибавив к нему реактив, количественно и селективно восстанавливающий перманганат, например щавелевую кислоту или азид натрия. [c.289]

Для идентификации фозалона на пластинках Силуфол рекомендуется также использовать селективный проявляющий реактив 4-аминоантипирин. Пластинку опрыскивают 5%-ным раствором едкого натра и нагревают в термостате при 100°С в течение 10 мин. Затем пластинку вынимают и опрыскивают последовательно 2%-ным раствором 4-аминоантипирина и 10%-ным раствором феррицианида калия. Фозалон проявляется в виде пятна бордово-коричневого цвета на слабо-желтом фоне пластинки. [c.116]

Ранее было найдено, что раствор азо-азокси БН в смеси четыреххлористого углерода с 20% объемн. трибутилфосфата (реактив АТ) селективно экстрагирует кальций из щелочной среды [9]. Этот реактив был использован в наших опытах, и разработана методика анализа микропримеси кальция. [c.65]

Значение т) также меняется от О до 1 оно велико, если селективность и относительная степень превращения высоки, и наоборот. Выражения (11,23) (11,24) в равной стенни относятся как к простым реакционным системам (стр. 41 и далее), так и к кубовым реакто- [c.62]

Кафедра Акал гппеской химии /азербайджанской Государственной Ие([- тяний Академии и ее научные лаборатории проводшш тесное сотрудничество с фирмой Реактив по синтезу и внедрению различных органических аналитических реагентов, селективных экстрагентов и краун-соединений. [c.9]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

За период сотрудничества с фирмой Реактив создавалась благоприятная обстановка для контракта с широкими кругами видных ученых и специалистов России и Союзных Республик. В свою очередь она привела к интеграции различных отраслей наук. Особенно хочу отмеппъ применение органических реактивов в электронике, охране окружающей среды, аналитическом приборостроении, создании химических сенсоров, ион-селективных электродов и др. В рамке программы Реактив нами создано новое поколение химических сенсоров, отличающихся высокой чувствительностью, селективностью и быстродейсгвием. Механизм действия этих сенсоров, основанный на принципе Гость-хозяин , позволяет определить следовые количества (10 мг/л) сероводорода, оксидов азота и серосодержащих органических веществ и др в воздухе. На этой основе созданы малогабаритные аналитические приборы. По существу эти сенсоры имитировали свойства различных биологических систем, имеющих металлокомплексные фрагменты. [c.10]

Поэтому в рамках НПО Реактив нами разработаны детонаторы, сочетающие в себе высокую эффективность металлоорганических соединений. Кроме того, созданы метал юкомплексные катализаторы, имитирующие свойства оксидазы, которые катализируют реакции селективного окисления кислородом воздуха, углеводородов нефти в соответствующие спирты и кетоны в жидкой фазе при низкой температуре (80-90°С). [c.11]

ДИМЕТИЛГЛИОКСИМ (реактив Чугаева) НОК=С(СНа)-С(СНз)=ЫОН -бесцветные кристаллы, т. пл. 240° С малорастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире и растворах щелочей. Д. применяют в аналитической химии как селективный реагент на ион При действии Д. на соли никеля образуется нерастворимый кристаллический осадок красного цвета. Д. открывают также ионы Fe +, Pd +, Pt +, o + и др. Впервые описан как реактив на никель русским ученым Л. А. Чугасвым в 1905 г. [c.88]

Примечание ред. Отметим также очень важный лиганд селективный реагент на № (реактив Чугаева). —Лрил(. ред. [c.521]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фелинго-ва жидкость) можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем названные ионы восстанавливаются до металлического серебра или красной окиси меди(1). Аммиачный раствор азотнокислого серебра и фелингову жидкость используют для обнаружения альдегидов, спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь хЗ виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде кетозы легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.25]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Кузнецов A.B., Ван Лицзюнь, Ольков П.Л. Влияние фракционного состава дистиллята и природы растворителя на показатели процесса селективной очистки масел // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии Тез. докл. XV Междунар. науч.-техн. конф. -Уфа РЕАКТИВ, 2002. -Т.1.-С. 158-159. [c.25]

Соли одновалентного таллия образуют кристаллические осадки со многими нитро- и полинитрофенолами, из которых необходимо отметить, прежде всего, пикриновую кислоту [254, 368, 451, 687, 846]. Этот реактив на холоду осаждает желтые иглы пикрата таллия очень характерного внещ-него вида (рис. 4). При осаждении из растворов, нагретых до 46° и выще, выпадают кристаллы красной модификации пикрата таллия [752]. Недостатками реакции являются ее малая чувствительность и малая селективность желтые кристаллические осадки дают также соли NH4+, К+, Rb+, s+, Ag+, РЬ2+, Hg2+ и др. [162]. [c.30]

За последние годы исследовано взаимодействие галлия со многими органическими соединениями, причем последние подбираются на основании определенных теоретических предпосылок в расчете на максимальную селективность и чувствительность реакции с галлием. Так, А. М. Лукин и Е. А. Божевольнов [ИЗО] предложили вслед за упоминавшимся выше галлионом новый реактив — триоксихлоразобензолсульфокислоту, которая образует с галлием соединение, флуоресцирующее как в водных растворах, так и в органических растворителях. Этот реактив более селективен, чем галлион, и позволяет определять 0,01 мкг галлия в 5 мл водного раствора (на монохроматоре с фотоумножителем) и 0,005 мкг в 5 мл при извлечении изоамиловым спиртом. И. М. Коренман с сотрудниками [1131] получили ряд азокрасителей, которые также могут быть применены как реактивы на галлий и, с другой стороны, как индикаторы при комплексоно-метрических титрованиях. [c.420]

Необходимая степень селективности, к которой стремятся при экстракции микрокомпонентов, зависит от последующего метода их определения. Обычно при спектральном или полярографическом определении стремятся выделить в экстракт все определяемые примеси. К сожалению, нельзя подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень разнообразных по свойствам примесей, так же как и невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые примеси в экстрагируемую форму. Выбор доступных аналитику реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелик (8-оксихинолин и его галоидопроизводные, дитизон, купферон, дитиокарбад1инаты, из которых наиболее распространен диэтил-дитиокарбаминат натрия, и др.). Кроме того, групповой реактив, с которым реагирует элемент - основа, естественно, не может быть использован для отделения примесей. Поэтому при спектральном определении, когда стремятся одновременно определить [c.6]

Динамика изменения селективности быстро деактивирующегося ка-тализатора недостаточно ясна. Из-за этого возникало много недоразумений. Для более полного понимания проблемы необходимо четко представлять два основных момента во-первых, наблюдаемая селективность при данной конверсии зависит от типа реакто- ра и, во-вторых, в реакторах с неподвижным слоем катализатора наблюдаемая конверсия зависит от объемной скорости и соотношения количеств катализатора и сырья [1, 42—44]. Эти замеча- [c.65]

При повышенной температуре перекись водорода представляет собой относительно сильный неспецифический окислитель. В щелочном растворе она избирательно окисляет а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны с образованием у а,Р-олефиновой связи эпоксидного кольца [83]. Реакция происходит в результате атаки положительно заряженного центра катио-еноидной системы анионом перекиси водорода и последующего отщепления гидроксильного аниона с образованием окиси [84]. Подобную реакцию дают также 1,2-дикетопы и а-кетокислоты, в то время как соли а,р-не-насыщенных кислот в этих условиях не реагируют. Это селективное окисление имеет очень большое практическое значение, и применение щелочного раствора перекиси водорода в реакциях деградации вновь привлекло к себе внимание, особенно после того, как было показано, что с а-кетокислотами этот реактив дает такие же результаты, как и фермент декарбоксилаза. [c.449]

Из новых реактивов для осаждения циркония следует упомянуть о тиомалеиновой кислоте СООН СНН -СНеСООН, образующей при кипячении растворов циркония белый осадок этот реакт И1В интересен своей селективностью определению циркония мещает только висмут, который легко можно удалить в виде сульфида [534]. [c.200]

Селективность в этом ионите обусловлена наличием глиоксим-ных 1руппировок (по своему строению он напоминает известный реактив Чугаева), [c.57]

Избирательный, или селективный, реактив дает сходные реакции с несколькими различными ионами. Например, избирательным реактивом является перекись водорода Н2О2, которая образует растворимые окрашенные соединения с ионами ряда металлов (титана, ванадия, молибдена и др.), каждое из которых имеет характерную окраску. Различные избирательные реактивы отличаются друг от друга широкой или более узкой избирательной способностью например, карбонат натрия осаждает катионы многих металлов, а диметилглиоксим осаждает только катионы никеля, меди и палладия. [c.137]

В Присутствии комплексона этот реактив, наоборот, становится селективным в отиошении меди, так как кадмий, никель и кобальт в щелочном растворе связываются комплексоном в прочные комплексы и с реактивом ке реагируют. Эти свойства Бирн и Робертсон [55] использовали при разработке условий определения меди. [c.146]

Для исключения операции разрушения трилона Б были поставлены опыты, основанные на вытеснении кальция из его трилоната другим элементом, образующим более прочный комплекс с трилоном. Известно, что в присутствии комплексоната такого элемента кальций не удается определить комплексонометрическим титрованием, так как при этом блокируется индикатор [10]. Но при наличии селективного экстрагента кальций, по-видимому, можно отделить экстракцией, а затем количественно определить в реэкстракте. Кроме того, экстракция удобна еще в том отношении, что кальций отделяется от раствора с больплой солевой концентрацией. Таким селективным экстрагентом является реактив АТ [11 —13]. [c.60]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.23 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.15 , c.106 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.214 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.16 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология