Флуоресценция в пламенах

Температура, при которой появляются холодные пламена, несколько понижается с ростом молекулярной массы углеводорода и возрастает при переходе от парафиновых углеводородов к олефинам и нафтенам. При окислении ароматических углеводородов образования холодных пламен не наблюдалось. Не наблюдалось их и при окислении метанола и формальдегида. Исследование спектра свечения холодных пламен привело к выводу, что излучение обусловлено флуоресценцией формальдегида [c.32]

В атомной спектроскопии различают методы, основанные на использовании явлений эмиссии, абсорбции и флуоресценции. Источниками возбуждения эмиссии могут быть дуга, искра, пламя (существует также хемилюминесценция, основанная на использовании энергии химической реакции горения веществ). Все большее значение приобретают методы, основанные на возбуждении эмиссии высокочастотной плазмой и прежде всего индуктивно связанной плазмой (ИСП). Сравнение показывает, что возбуждение эмиссии с использованием дуги и искры не может составить конкуренцию современным методам (табл. [c.416]

Пламя, возбуждение флуоресценции дуговой ксеноновой лампой 228,8 [c.134]

Существуют определенные аналитические характеристики пламени. Пламя, безусловно, должно быть стабильным, безопасным и стоимость компонентов для его поддержания должна быть невысока оно должно иметь относительно высокую температуру и медленную скорость распространения, что повышает эффективность десольватации и получения пара и в результате приводит к большим сигналам эмиссии, абсорбции или флуоресценции. К тому же, пламя должно обеспечивать восстановительную атмосферу. Многие металлы в пламени имеют тенденцию образовывать устойчивые оксиды. Эти оксиды тугоплавки и не легко диссоциируют при обычных температурах пламени. Для повышения степени образования свободных атомов их необходимо восстановить. Восстановление может быть достигнуто почти в любом пламени, если создать скорость потока горючего газа большей, чем это необходимо по стехиометрии горения. Такое пламя называют обогащенным. Обогащенные пламена, образуемые такими углеводородными горючими, как ацетилен, обеспечивают прекрасную восстановительную атмосферу, обусловленную большим количеством углеродсодержащих радикальных частиц. [c.682]

Безэлектродная разрядная лампа состоит из кварцевого баллона, содержащего малое количество атомных паров определяемого элемента или его иодида в атмосфере инертного газа при низком давлении. Когда лампу термостатируют при температуре в несколько сотен градусов и помещают в радиочастотное или микроволновое поле, пары атомов в баллоне эффективно возбуждаются и испускают характеристическое излучение. Ширина полосы излучения такой лампы больше, чем испускающаяся лампой с полым катодом, но мощность излучения гораздо больше (обычно порядка 5—10 Вт). Для повышения эффективности возбуждения флуоресценции с помощью безэлектродной разрядной лампы часто используют линзы с целью фокусирования излучения на пламя. [c.702]

Мощность атомной флуоресценции прямо пропорциональна квантовому выходу флуоресценции, поэтому состав пламени имеет в данном случае гораздо большее значение, чем в атомно-абсорбционной или в пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламена, в которых в качестве горючего используют ацетилен, являются эффективными для атомизации проб, но не обеспечивают высокого квантового выхода флуорес ценции. Это связано с тем, что радикалы и молекулярные частицы, присутствующие в пламени, являются эффективными тушителями возбужденных атомов, что приводит к уменьшению мощности флуоресценции. Поэтому гораздо более высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивают пламена с водородом в качестве горючего, хотя они и дают недостаточную эффективность переведения вещества в атомный пар. Найдено, что чрезвычайно высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивает пламя водород — аргон — воздух, что является причиной получения очень низких пределов обнаружения элементов при использовании такого пламени. Однако следует отметить, что противоречие между эффективностью перевода в атомный пар растворенного вещества и квантовым выходом флуоресценции все еще является одним из самых важных факторов, ограничивающих применение атомно-флуоресцентной спектрометрии. [c.702]

Серьезной помехой в атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии может быть и рассеяние пламенем излучения первичного источника, рэлеевское рассеяние и рассеяние Ми (рассмотренные в гл. 18, с. 615) имеют место при всех длинах волн излучения источника и потому вызываемый ими сигнал практически неотличим от сигнала, вызванного резонансной атомной флуоресценцией. Для наилучшей компенсации рассеяния обычно используют следующий прием. В пламя распыляют холостой раствор, идентичный с пробой, ко не содержащий определяемого вещества. При этом допускают, что измеряемый сигнал излучения вызван исключительно посторонним рассеянием, поэтому для получения истинного сигнала флуоресцентного излучения сигнал от холостого раствора следует вычесть из сигнала от пробы. [c.702]

Позади пламени располагают достаточно интенсивный источник излучения требуемой энергии, образец вводят в пламя в виде тонкой пыли и измеряют флуоресценцию, испускаемую атомами исследуемого элемента, под прямым углом к падающему потоку света. Для того чтобы [c.105]

Пламя большой протяженности, в котором распыляется анализируемый раствор, просвечивается направленным вдоль пламени пучком модулированного излучения соответствующего источника света это излучение поглощается невозбужденными атомами определяемого элемента, которые, возвращаясь затем в нормальное состояние, флуоресцируют — высвечивают поглощенную ими энергию (или часть ее) возникающее флуоресцентное излучение спектральной линии определяемого элемента регистрируется в направлении, перпендикулярном пучку света, просвечивающему пламя (ширина пламени не должна превышать диаметра просвечивающего пучка). Благодаря модуляции света и простоте спектра флуоресценции, выделение его может осуществляться простым монохроматором и даже [c.213]

Установка для атомно-флуоресцентного анализа включает те же блоки, что и установка для атомно-абсорбционного анализа, а именно интенсивный источник резонансного излучения, служащий для оптического возбуждения атомов определяемого элемента, пламя, играющее роль аналитической ячейки, и спектральный прибор с фотоэлектрической регистрацией, установленный под прямым углом к направлению падающего на пламя пучка света и служащий для измерения флуоресценции атомов в пламени. Для отделения оптической флуоресценции от посторонних радиационных помех пламени применяется модуляция возбуждающего потока света [c.243]

Реакция свечения. Пробу испытуемого вещества всыпают в фарфоровый тигель, прибавляют 5сл 20 /о соляной кислоты, в полученный раствор погружают пробирку, до половины заполненную водой, и вносят затем пробирку в пламя, причем наблюдают на местах стекла, смоченных испытуемым раствором, васильково-синюю флуоресценцию. Весьма чувствительная реакция [c.196]

Атомно-флуоресцентная спектрометрия, атомно-флуоресцентный анализ — определение концентрации примесных атомов в исследуемом растворе. Пробу переводят в атомное состояние (пламя). Излучение от внешнего источника поглощается, атомы возбуждаются. Часть возбужденных атомов флуоресцирует. Измеряют интенсивность флуоресценции. Область возбуждения и излучаемый спектр флуоресценции находятся в оптической части спектра. Если возбуждение и эмиссия флуоресценции охватывают рентгеновскую область, то это метод рентгенофлуоресцентного анализа [14, 62]. [c.17]

Эти теоретические предсказания качественно подтвердились экспериментально при использовании перестраиваемых лазеров на красителях [25, 26]. Рис. 4.10 и 4.11 показывают влияние уменьшения плотности падающего излучения лазера на ход кривых атомной флуоресценции таллия, индия и стронция, распыляемых в пламя воздух — ацетилен. Из вставки на рис. 4.10 видно, что лазерный луч был сфокусирован в пограничном слое пламени для того, чтобы минимизировать эффекты самообращения, которые, если они имеют место, затрудняют наблюдение. Тот же эффект показан на рис. 4.12, который демонстрирует наступление насыщения для атомов магния в пламени воздух — ацетилен. Как можно видеть, из-за самопоглощения флуоресценция 10 мкг/мл магния выше, чем флуоресценция 100 мкг/мл, если уровень плотности падающего излучения ниже [c.220]

Ранее было показано [37, 38], что температуру пламени можно рассчитать по отношению сигналов антистоксовой и стоксовой прямой линейчатой флуоресценции таллия при распылении его раствора в пламя, облучаемое источником непре- [c.222]

В атомной флуоресценции используют обычные атомизаторы, такие, как пламена, и электротермические устройства, например графитовые кюветы, угольные стержни и т. д. В литературе [4, 13] обычно отмечают один из практических недостатков флуоресцентного метода для максимизации сигналов флуоресценции необходимо использовать пламена, обеспечивающие высокий квантовый выход флуоресценции. Поэтому горючие смеси, содержащие аргон в качестве разбавителя, например пламена кислород — аргон — водород, предпочтительнее из-за малых сечений тушения аргона. Однако ио сравнению со смесями воздух — ацетилен и N2O — ацетилен пламена, содержащие в качестве горючего водород и в качестве разбавителя аргон, обладают сравнительно низкой атомизирующей способностью, что может вызывать серьезные проблемы, связанные с рассеянием, когда [c.229]

Спектр атомной флуоресценции состоит из небольшого числа линий, так что для их выделения обычно достаточны монохроматоры с очень скромной разрешающей способностью. Однако на этот спектр накладывается свечение атомизатора. Тогда, когда атомизатором служит пламя, в нем, наряду с молекулярными спектрами, характерными для данного пламени, присутствует сплошной спектр рекомбинационного и тормозного излучений, а также излучения твердых накаленных частиц. В пламени кроме определяемых присутствуют и другие элементы, входящие в состав анализируемого образца. Атомы этих [c.39]

Лучшие условия для наблюдения флуоресценции пламя Аг — Оа — На и возбуждение лампой с полым катодом повышенной яркости Сулливана — Уолша [133]. [c.90]

Норриш, как и ряд авторов до него, подчеркивает то обстоятельство, что феноменология холоднопламенного окисления одинакова для углеводородов, алифатических эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов. Это дает основание предположить обш,ую причину возникновения холодных пламен у всех этих классов соединений. Такое заключение получает серьезное подтверждение в том, что ддя холодных пламен всех названных соединений характерен один и тот же спектр флуоресценции формальдегида. Тот же факт, что, с одной стороны, холодные пламена возникают при окислении альдегидов, а с другой стороны, альдегиды являются обш,ими промежуточными продуктами, возникаюш ими при окислении всех соединений, дающих холодные пламена,— заставляет искать причину холоднопламенного явления в реакциях, связанных с альдегидами. При этом, хотя холоднопламенное свечение обусловлено возбужденным формальдегидом, сам формальдегид при своем окислении не дает холодного пламени. Таким образом, не он и не его превращения, а реакции, связанные с высшими альдегидами, ответственны за возникновение холодных пламен. А так как эти пламена характерны для нижнетемпературного окисления, то, следовательно, высшие альдегиды, а не формальдегид являются активными промежуточными продуктами окисления в этой температурной области. [c.256]

В качестве атомизаторов для ЗЬ наиболее часто используют пламена. Изучена [1251] возможность атомно-флуоресцентного определения ЗЬ в различных пламенах с применением в качестве источника света высокоинтенсивной лампы с полым катодом и атомно-абсорбционного спектрофотометра Вариан-Тектрон АА4, видоизмененного для атомно-флуоресцентных измерений. Исследованы пламена смесей На — воздух, — Аг, Н — Оа — Аг и СаНа — воздух. Наиболее эффектным оказалось пламя смеси На с Аг (диффузное) с расходом 0,95 л1мин На и 5,5 л мин Аг. Когда тушение флуоресценции мало, наибольшей чувствительностью характеризуются резонансные линии ЗЬ 206,83 217,58 и 231,15 нм, по которым пределы обнаружения ЗЬ найдены равными соответственно 0,1, 0,03 и 0,1 мкг мл. В пламени смеси На с Оа и Аг (1,15 л мин На, 0,2 л мин Оа и 5,5 л мин воздуха) пределы обнаружения ЗЬ по тем же линиям несколько хуже (соответственно 0,1, 0,05 и 0,1Ъ мкг мл). [c.94]

Водородно-воздушное пламя дает более высокую чувствительность атомно-флуоресцентного определения С(1 (0,002 мкг/мл), чем ацетилено-воздушное [577]. Отмечена возможность определения 0,001 мкг СА/мл и с использованием вместо спектральных приборов светофильтров распыление раствора производили непосредственно в водородно-воздушное пламя [763]. Высокая чувствительность — 0,0002 мкг СА/мл — реализована также при применении кислородно-водородного пламени с помощью горелки-распылителя [646]. В турбулентном пламени водород — воздух в комбинированной горелке-распылителе интенсивность атомной флуоресценции легко атомизируемых металлов (в том числе и С(1) в 2—3 раза выше, чем при использовании такого же, но предварительно смешанного пламени в горелке с камерой распыления [514]. [c.131]

Атомизаторы должны обеспечивать стабильность процесса, полноту и максимальную скорость атомизации определяемых элементов, длительное время пребывания свободных атомов в аналитической зоне при минимальном излучении фона, незначительной ионизации и малом тушении атомной флуоресценции. Компромиссная температура для наблюдения атомной флуоресценции находится в интервале 2000-3000 К для большинства элементов высокой и средней летучести, не образующих очень термостойких соединений. Для термостойких проб эффективно применение индуктивно-связанной плазмы и тлеющего разряда. Для АФА мшфопроб практикуется импульсное распыление микрообъемов жидких проб в пламя или ИНД> КТИВНО-связанную плазму, а для твердых микропроб — [c.851]

Бездисперсионный атомно-флуоресцентный шестиканальный анализатор выпускается фирмой Техникой (США). В качестве атомизатора также используется пламя, а для возбуждения флуоресценции применяют лампы с полым катодом, работающие в тшульс-ном режиме. Лампы излучают прямоугольные световые импульсы длительностью 32 мкс, следующие с частотой 500 Гц. Деятельность цуга импульсов — 1 с. Турель с шестью интерференционными фильтрами, соответствующими аналитическим линиям определяемых элементов, переключает фильтры через каждую секунду. [c.853]

В приборах, предназначенных для измерения атомной флуоресценции, первичный анализатор излучения отсутствует, а вторичным анализатором излучения служит либо светофильтр, либо простой и дешевый монохроматор. Функцию кюветы в атомно-флуорес-центных приборах выполняет атомизатор, обеспечивающий перевод анализируемого образца в состояние атомного пера. В качестве атомизатора применяют пламена, аргоновуто высокочастотную индуктивно-связан-ную плазму, электротермические атомизаторы (нагреваемые электрическими током графитовые трубчатые печи, тигли). Для возбуждения спектров возбуждения атомов чаще всего используют высокоинтенсивные лампы с полым катодом и высокочастотные безэлектродные лампы. В последнее время для возбуждения спектров атомной фосфоресценции применяют лазеры с плавной перестройкой частоты (лазеры на красителях). [c.513]

При атомизации жидких образцов (растворов) можно использовать любой способ атомизации— пламя, аргоновую высокочастотную индуктивно-связанную плазму или электротермическую атомизацию. Атоми-зацию твердых образцов осуществляют электротермическими способом. Режим работы атомизаторов выбирают с таким расчетом, чтобы степень атомюации образца и выход флуоресценции были максимальными. Для предотвращения тушения флуоресценции в гшамя добавляют некоторое количество аргона, а электротермический атомизатор обычно помещают в атмосферу аргона. [c.514]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

Аппаратура для атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии. Как следует из рис. 20-16, аппаратура, используемая в атомно-ф.луоресцентной пламенной спектрометрии, подобна той, какая используется в молекулярной флуоресцентной спектрометрии. Однако, поскольку атомы в пламени могут поглощать излучение только определенной характеристической длины волны, обычно нет необходимости применять монохроматор для возбуждения. Для возбуждения атомной флуоресценции источник излучения фокусируют непосредственно на пламя. Флуоресцентное излучение затем диспергируют с помощью селектора частоты и обнаруживают соответствующим фотодетектором. И, наконец, регистрируют результирующий сигнал на соответствующем устройстве. [c.701]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Описан новый тип лампы с полым катодом, излучающей резонансные линии на несколько порядков более интенсивные чем линии, которые излучают лампы с полым катодом обычного типа [10]. Увеличение интенсивности линий получено без их уширения. Особенностью новой лампы является использование разряда для образования атомного пара элемента путем катодного распыления с последующим возбуждением его в положительной части второго разряда, электрически изолированного от первого разряда. Лампа применена к созданию атомно-абсорбционного фотометра без предварительной монохроматизации [11]. Свет ог лампы пропускается через пламя, после чего он направляется на атомный пар элемента, создаваемый лампой специальной конструкции. Резонансная флуоресценция этого атомного пара регистрируется непосредственно с помощью фотоумножителя. В США фирма Perkin-Elmer производит полностью укомплектованные двух- [c.219]

При прохождении света через атомный пар световая энергия избирательно поглощается при длинах волн, соответствующих переходам атомов с основного уровня в одно из верхних возбужденных состояний. Это явление составляет основу атомно-абсорбционного анализа. При обратном переходе, т. е. при переходе атома из возбужденного состояния в основное, поглощенная световая энергия излучается в виде квантов его резонансной линии, что также может быть, как это показано в недавно опубликованных работах [54, 55], использовано для аналитических целей. Свойства атомов, возбужденных светом, а также особенности применяемой для этого аппаратуры подробно рассмотрены в монографии Митчела и Земанского Резонансное излучение и возбужденные атомы [56]. Авторы этой монографии, равно как и авторы работ, результаты которых в ней рассматриваются, применяли для создания атомного пара элементов специальные кварцевые или стеклянные кюветы. Вместе с тем флуоресценция атомов имеет место и в пламени, что впервые было показано в [57] авторам этой работы удалось обнаружить слабую флуоресценцию паров лития, натрия, кальция, стронция и бария при распылении в воздушно-пропановое пламя концентрированных растворов этих элементов. [c.237]

В ряд фарфоровых чашек вносят стандартный раствор европия, содержащий 5 и 1 мкг Ей в 1 мл, в количествах, соответствующих 0,00 0,05 0,1 0,2 0,5 1,0 2,0 5,0 мкг европия, в еще одну фарфоровую чашку помещают 1 мл полученного анализируемого раствора. Во все чашки добавляют по 1 мл 10%-ного раствора 8гС12 6Н20 и по 1 мл, а в анализируемый раствор 0,9 жл, 10%-ного раствора хлорида натрия и выпаривают растворы досуха. Сухие остатки растирают стеклянной палочкой и готовят перлы на пламени газовой или спиртовой горелки, сплавляя соль в петле диаметром 2 мм, изготовленной из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм. Для этого нагревают петлю в пламени, и когда проволока раскалится, дотрагиваются ею до порошка соли, находящегося в чашке. Эту операцию повторяют несколько раз. Когда соли в петле наберется достаточно, сплавляют несколько секунд до получения прозрачного перла. Перл охлаждают в условиях, обеспечивающих восстановление европия до двухвалентного. Для этого при работе с пламенем газовой горелки расплавленный в верхней части пламени перл опускают внутрь пламени, держат несколько секунд в трубке горелки в токе газа, пока прозрачный перл не помутнеет, и быстро вынимают. При работе с пламенем спиртовки необходимо вытянуть и расширить фитиль, так чтобы получить широкое пламя. Расплавленный в верхней части пламени перл опускают внутрь пламени, охлаждают над фитилем в парах спирта и быстро вынимают из пламени. В ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции перла, приготовленного из анализируемого раствора со шкалой стандартных перлов. Содержание европия рассчитывают по формуле [c.317]

В колонке табл. 4.4, где представлены результаты по приме-нению лазеров, больше данных, чем в других колонках это связано с тем, что флуоресценция некоторых элементов, таких, как редкоземельные и некоторые переходные элементы, никогда не изучались ранее с помощью обычных источников возбуждения, потому что для этого требовались пламя ЫгО — ацетилен и вы-сокоинтенсивные источники, большинство из которых не были доступны. С другой стороны, можно видеть, что пределы обнаружения с использованием лазерных источников не столь впечатляющи, как предсказывалось. Нестабильность этих результатов нуждается в тщательной 1п1терпретации на основе рассмотрения таких параметров, как изменение выходной мощности лазерного излучения (иногда до 25%), если насыщение не достигнуто, и ограничивающих шумов в системе. В отличие от флуоресценции сигнал рассеяния продолжает увеличиваться по мере увеличения плотности падающего излучения лазера, и поэтому может быть достигнут компромисс между рассеянием и стабильностью сигнала. Важно подчеркнуть, что большинство пределов обнаружения, [c.235]

Источниками помех при анализе, наряду с шумами приемного устройства, являются шумы, обусловленные атомизатором. Они связаны с нестационарностью процесса горения пламени и дискретностью поступления пробы в пламя при испарении отдельных капель раствора. При возбуждении резонансной флуоресценции часто один из основных источников шума — рассеяние возбуждающего света на не полностью испарившихся в атомизаторе частицах конденсированной фазы. В электротермических атомизаторах испарение твердых частиц также происходит неравномерно. На все эти процессы накладывается рассеяние света, обусловленное случайными колебаниями температуры, связанными с нестационарными газовыми потоками в атомизаторе. Подробно вопрос об источниках шумов в АФА рассмотрен в работах Вайнфорднера с соавт. [38]. [c.38]

Известно больщое число причин, которые могут уменьшать (или увеличивать) яркость флуоресценции при изменении состава пробы. Это происходит в результате тех или иных химических или физико-химических явлений, как в конденсированной фазе, так и в объеме атомизатора. При изменении состава раствора меняется его вязкость, что приводит к изменению размера капель при распылении раствора и, в конечном итоге, к изменению концентрации атомов определяемого элемента в объеме атомизатора. Некоторые добавки к растворам приводят к появлению в газовой фазе труднодиссоциирующих соединений, что обусловливает уменьщение концентрации свободных атомов определяемого элемента. Введение в пламя легкоионизуемых атомов изменяет ионизационное равновесие, что опять-таки меняет концентрацию свободных атомов. Большая концентрация посторонних атомов и молекул в пламени влияет не только на его температуру, но и на ширину спектральных линий. [c.51]

Первую работу по определению изотопного состава ртути выполнили Вейлон и Парк [87]. Они использовали высокочастотную безэлектродную лампу, содержащую отдельные изотопы ртути. Всего было сделано шесть ламп с чистыми изотопами и Анализируемый образец вводился в защищенное аргоном водородо-воздушное пламя, и измерялись сигналы флуоресценции. (А, = 253,7 нм), возбуждаемой отдельными лампами. Несмотря на переломление линий разных изотопов (расстояние между ними не более 0,001 нм) из полученных значений яркости флуоресценции можно было определять изотопный состав с относительной погрешностью, не превышающей 10%. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология