Области применения ацетилена

Метан составляет сырьевую основу важнейших химических промышленных процессов получения углерода и водорода, ацетилена, кислородсодержащих органических соединений — спиртов, альдегидов, кислот. Получаемый при термическом разложении метана (реакция 1) мелкодисперсный углерод (газовая сажа) используется как наполнитель при производстве резины, типографских красок. Водород используется в различных синтезах, в том числе в синтезе аммиака. При высокотемпературном крекинге метана (реакция 2) получается ацетилен, необходимая высокая температура (1400—1600 С) создается электрической дугой. Одной из важных областей применения метана является получение так называемого синтез-газа — смеси оксида углерода(П) и водорода (реакции 3 и 4), используемого в дальнейшем для получения многих органических соединений. [c.69]

Ацетилен — горючий, взрывоопасный газ, первый член ряда непредельных углеводородов общей формулы С Н2п-2- Химически чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Технический ацетилен обычно содержит примеси фосфина, арсина и др. Помимо применения его для кислородно-ацетиленовой сварки и резки металлов, а также в многочисленных областях химической промышленности он использует ся в химических лабораториях. [c.205]

Область применения реакции. Олефины. Свободнорадикальное присоединение тиолов к олефинам и ацетиленам — это реакция. [c.197]

В практике атомно-абсорбционного анализа наибольшее применение получили два пламени воздушно-ацетиленовое и пламя оксида азота (I) с ацетиленом. Первый тип пламени успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов, а также таких металлов, как хром, железо, кобальт, никель, магний, молибден, стронций, благородные металлы и др. Для некоторых металлов (хром, молибден, олово и др.) чувствительность определений может быть увеличена применением обогащенной смеси. К элементам, для определения которых практически бесполезно использовать воздушно-ацетиленовое пламя, относятся металлы с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ (алюминий, тантал, титан, цирконий и др.). Пламя ацетилена с воздухом обладает высокой прозрачностью в области длин волн более 200 нм, слабой собственной эмиссией (особенно обедненное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более чем 30-ти элементов. Частично ионизируются 0 нем только щелочные металлы (цезий 65%, рубидий 41 %, калий 30%, натрий 4 %, литий 1 %). [c.146]

Производство карбида кальция термической реакцией между коксом и окисью кальция имеет широкое распространение. Так, в 1965 г. для этих целей потреблялось более 2 500 ООО т кокса во всем мире, из которых, вероятно, от 800 до 900 тыс. т в странах Западной Европы. Но не следует ожидать развития производства карбида кальция в ближайшие годы. Основной областью его применения является производство ацетилена, себестоимость которого по этому методу оценивается во Франции немногим больше 1000 франков/т. Во многих случаях ацетилен может быть заменен этиленом, который более экономичен. Кроме того, для производства ацетилена с карбидным процессом конкурируют другие процессы, принцип которых — пиролиз таких углеводородов, как метан, этап и легкие бензины. Этот пиролиз может происходить при внешнем обогреве, частичном сгорании или под действием электрического тока в форме дуги или разряда. Эти процессы обычно дают смеси ацетилена и этилена, пригодные для использования. Нельзя сказать, что эти процессы были хорошо отработаны и надежны к 1967 г., но можно надеяться, что многие из них позволят получать ацетилен с ценой менее 0,80 франков/кг в связи с этим будет ограничена замена его на этилен. [c.221]

Широкое применение найдет ацетилен в производстве различных галоидпроизводных, в первую очередь винилфторида и винилбромида, которые затем полимеризуют для получения ценных полимеров. В частности, одним из перспективных полимеров ближайшего будущего является поливинилфторид. Имеются и многие другие области использования ацетилена, о которых невозможно сказать в кратком введении. [c.12]

Наиболее важная область применения окислительной циклизации ацетиленов была совсем недавно показана Зондгей-мером с сотрудниками, синтезировавшими целый ряд моноциклических сопряженных полиолефинов С(сн снР , где т = = 7,9, 10,12 и 15. К числу ранее известных соединений этой общей формулы относятся только чрезвычайно устойчивый, планарный, с совершенно выровненными связями бензол и неустойчивый, расположенный во многих плоскостях цикло-октатетраен с чередующимися одинарными и двойными связями. Такие макроциклические соединения были названы [Л ]-анну-ленами , N — число атомов углерода в цикле. Их получение, несомненно, свидетельствует о наступлении новой фазы в химии небензоидных ароматических соединений интересна теоретическая трактовка строения аннуленов. Общий подход к этой проблеме со стороны израильских ученых можно рассмотреть на примере [18 -аннулена. При конденсации гексадиина-1,5(Х1П) под воздействием ацетата меди и пиридина образуется очень сложная смесь углеводородов, которую можно разделить [c.320]

Большая часть этилена (90%) идет на получение окиси этилена, этанола, полиэтилена, этилбензола, хлористого этила и дихлорэтана. Благодаря низкой стоимости этилен вытесняет более дорогой ацетилен из его основных областей применения. [c.118]

Имеется еще одна не очень обширная, но весьма важная область применения ацетилена — в навигационных устройствах в качестве светильного газа (маяки, буи и т. д.). В этом случае применяется растворенный (баллонный) ацетилен, получаемый из карбида кальция. [c.12]

Этот процесс использовали в очень большом масштабе в Германии в период последней войны [9]. Хлористый водород присоединяли к ацетилену в паровой фазе при ПО—180° С в присутствии катализаторов (хлорная ртуть или смесь хлорной ртути и хлористого бария на активированном угле). Хлористый винил, температура кипения которого—13,9° С (760 мм рт. ст.), ожижали при —35° С и затем ректифицировали под давлением. Основной областью применения хлористого винила является производство пластических веществ—полихлорвиниловой смолы, сополимеров хлористого винила с винилацетатом или винилиденхлоридом и др. [c.150]

Ацетилен служит исходным продуктом для синтеза очень многих более сложных органических соединений. Эта область его использования и является самой обширной. Другое важное применение ацетилена основано на протекающей с большим выделением тепла реакции его сгорания [c.498]

В ультрафиолетовой области спектра могут также найти применение оптико-акустические газоанализаторы Оптико-акустический эффект в ультрафиолетовой области спектра наблюдался в азоте, кислороде и ацетилене. [c.260]

Термическая полимеризация. Первые работы в области полимеризации ацетилена принадлежат Бертло (1866 г.). В последующие годы эта реакция неизменно вызывала интерес химиков, однако до появления карбидного ацетилена исследования носили характер случайных, разрозненных наблюдений. Начало систематического изучения термической полимеризации ацетилена положили работы Р. Мейера и сотрудников (1912—1920 гг.) [336— 341]. Полимеризация проводилась ими в широком интервале температур (500—900° С) с катализаторами и без применения катализаторов ацетилен разбавлялся индифферентными газами или водородом для уменьшения пиролиза газа. Из полимеризата было выделено более 30 индивидуальных веществ, оказавшихся идентичными продуктам сухой перегонки каменного угля. [c.71]

Перечисленные факторы ограничивают (и даже в некоторых областях тормозят) рост потребления ацетилена, но ацетилен не может быть полностью вытеснен благодаря уникальным свойствам кислородно-ацетиленового пламени, сочетающего высокую температуру и высокую скорость горения. Преимущества и недостатки применения вместо ацетилена других газов обсуждаются в гл. УП1. [c.260]

Кроме указанных областей применения ацетилен широко ис1юльзуется при автогенной сварке металлов, так как горение ацетилена в смеси с кислородом дает температуру выше ЗОООХ. Ацетилен находит широкое применение в качестве исходного сырья для многочисленных синтезов, из которых наиболее важное значение имеют производства синтетического каучука, пластических масс, этилового спирта, уксусной кислоты и др. [c.142]

Обширная монография Миллера представляет собой настоящую энциклопедию, в которой учтены практически все существенные работы по ацетилену, начиная с его открытия Эдмундом Дэви (братом известного ученого) в 1836 г. Исторически сложилось так, что путям его производства и использования посвящено больше работ, чем, пожалуй, какому-либо другому продукту (или полупродукту) органического синтеза. В связи с этим может создаться впечатление, что в этой области проведены исчерпывающие исследования. На самом деле при обсуждении кинетики образования и превращений ацетилена и выборе оптимальных путей его производства и дальнейшего использования бушуют страсти . До настоящего момента мы не знаем окончательного, описывающего все наблюдаемые явления химического механизма основного процесса образования ацетилена из метана. В последние десять лет в этой области достигнуты значительные успехи, обязанные применению новых методик исследования быстрых высокотемпературных эндотермических реакций. Интенсивно развиваются также новые промышленные способы получения ацетилена из углеводородов термический, окислительный пиролиз, плазмохимический. Имеются даже предложения использовать для получения С2Н2 интенсивные световые пучки (лазеры). [c.13]

Непрерывно расширяется сырьевая база и области применения синтетических волокон. В крупных промышленных масштабах вырабатываются, помимо полиамидного волокна, полиэфирные, полиакрилонитрильные и другие карбоценные волокна. Исходным сырьем для этих волокон, кроме бензола и фенола, являются п-ксилол, циклогексан, дивинил, этилен, ацетилен и др., т. е. все возрастает значение нефтехимической промышленности в обеспечении исходным сырьем производства синтетических волокон. [c.36]

Применение. Осн. области применения Р.-произ-во сплавов на основе Pt с содержанием Р. 7, 10, 30% (и более) для стеклонлавильных аппаратов изготовление тиглей в произ-ве оптич. стекла и монокристаллов нанесение защитных покрытий на электрич. контакты нанесение зеркальных покрытий в произ-ве рефлекторов, прожекторов, техн. зеркал, прецизионных измерит, приборов получение сплавов с R и др. платиновыми металлами-катализаторов в произ-ве HNOj, а также для дожигания выхлопных газов автомобилей изготовление термопар для измерения т-р до 1570 К (Pt-Rh), до 2570 К (Ir-Rh) изготовление катализаторов р-ций гидроформилирования, гидрирования олефинов и ацетиленов и др. ювелирное дело (ограниченно). [c.271]

ЭТА в виде графитовых трубчатых печей созданы для анализа растворов. Ими иногда пользуются также для анализа твердых проб, но получаемые результаты обычно значительно хуже, чем для растворов. Особенно трудно анализировать большие навески. Поэтому при исключительно высокой абсолютной чувствительности анализа относительная чувствительность существенно ниже. Все это ограничивает область применения трубчатых печей. Значительно большими возможностями обладает разновидность комбинации ЭТА с пламенем графитовая капсула — пламя. Капсула представляет собой стержень с наружным диаметром 3 мм, длиной 25 мм, диаметром полости 1,5—2 мм и глубиной полости 20 мм из мелкозернистого графита МПГ-6, обладающего достаточной газопроницаемостью, высокой механической прочностью и чистотой. Горелка имеет сменные насадки меккеровского типа с 60 отверстиями диаметром 0,5 мм для пламени ацетилен—оксид диазота и 0,8 мм для пламени ацетилен — воздух. [c.68]

В ранние периоды карбидной промышленности ацетилен применялся главным образом для осветительных целей. Хотя и теперь еще значительные количества карбида затрачиваются для ацетиленового освещения, все же глазными областями применения ацетилена являются, во-первых, автогенная сварка (с помощью кислоро1дно-ацетиленового пламени) и, во-вторых, производства весьма разнообразных органических веществ, к которым, поми.мо галоидопроизводных, принадлежат также уксусный альдегид, уксусная кислота, ацетон и виниловые производные. Прогресс в области химического использования ацетилена, начиная с 1910 г., необычайно велик. [c.729]

Области применения реакторов этого типа парциальное окисление углеводородов (в ацетилен или син-тез-газ), получение этилена из этана, обжиг известняка, доломита, пирита, сернистого цинка и т. д. Для проведения крекинга углеводородов и реакций дегидрогенизации используют реактор типа печи со встроенным трубчатьш теплообменным устройством. Труба иногда заполняется катализатором. [c.581]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600 °С скорость реакции между 1азами обычно мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому их промышленное использование экономически выгодно. Области применения реакций, протекающих в гомо-гешюй газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты, крекинг метана в ацетилен или кре-киш у1 леводородов в этилен и нронилен, окисление, хлорирование, нитрование углеводородов, получение фосфорсодержащих углеводородов и большое число ДРЗТИХ пиролитических процессов. [c.581]

Главной целью этой монографии является обзор тех областей органической технологии, в которых применение нефти как сырья наиболее экономично. Однак(/ следует упомянуть, что в некоторых случаях наряду с нефтью используют также каменный уголь или растительное сырье. Так, например, в США и Великобритании этиловый спирт производят как нз этилена нефтяного происхождения, так и методом брожения в США, Германии и Италии ацетилен получают как неполным окислением природного газа — мегана, так и из угля, через карбид кальция. [c.11]

Клауде и Гесс [29] отметили, что ацетилен хорошо растворим в ацетоне, а Бертло и Вьейе [30] нашли, что эти растворы значительно ненее взрывчаты, чем жидкий ацетилен. Они полагали, 4то применение их безопасно вплоть до ДО лт. Ле П1ателье [31] предложил использовать пористую массу внутри баллона со сжатым ацетиленом, а Жане [32] предложил использовать одновременно ацетон. Так началось промышленное применение растворенного ацетилена. Его производство в Англии было разрешено в 1901 г., а вскоре началось и во Франции, однако прошло более десятилетия, прежде чем растворенный ацетилен получил широкое распространение в промышленности. В США пионером в области. применения растворенного ацетилена (первоначально для автомобильных фар в 1904 г.) стал П. С. Авери из Индианы. Пористые массы для ацетиленовых баллонов рассмотрены в гл. VI. [c.23]

Несмотря на настойчивость энтузиастов, карьера ацетилена в качестве газа для освеш ения была сравнительно недолгой. К 1911 г. 965 городов (из них 227 во Франции) применяли ацетилен для освещения общественных мест, однако в дальнейшем это число быстро уменьшилось. Электрическая дуга, которая сделала возможным производство карбида, сама служила осветителем и, таким образом, конкурировала с ацетиленом. Однако более значительным фактором являлось то, что лампа накаливания в первые годы этого столетия прошла путь от угольной нити Эдисона и Свэна до современной вольфрамовой нити. В статье Освещение в Британской энциклопедии 1910 г. ацетилен даже не упоминается, хотя он занимает видное место в статье Маяки (даже до сих пор на некоторых маяках используется ацетилен). Эта частная область применения развилась главным образом благодаря работам Далена из фирмы Svenska А. В. Gasa umulator [c.23]

Одним из наиболее удобных растворителей для проведения процесса этинилирования оказался жидкий аммиак он хорошо растворяет ацетилен [38—41], имеет низкую температуру кипения, дешев и легко регенерируется. Пионерами в области применения ншдкого аммиака в качестве реакционной среды были, вероятно, Е. Франклин и К. Краус [42], которые впервые обратили внимание на его высокую ионизирующую способность. Выли предприняты попытки [43—56] изучить некоторые количественные аспекты равновесия, устанавливающегося в этом растворителе, включая систему ацетилен — аммиак [41]. Подобно упомянутым выше способам, первоначально получение ацетиленовых спиртов в среде жидкого аммиака проводили в присутствии стехиометриче-ских количеств конденсирующего агента (амиды щелочных металлов), причем бызтрота протекания реакции и легкость выделения продуктов этинилирования обеспечивали этому методу предпочтение перед другими даже в тех случаях, когда выходы ацетиленовых спиртов были сопоставимы. [c.112]

Как показывают данпые табл. 11, процесс алкилирования бензола и толуола ацетиленом и метилацетилеиом при атмосферном давлении и. температурах 300—800° К может протекать практически до конца, степень конверсии 97—99%. С применением повышенного давления. при осуществленни процесса алкилирования область температур может [c.292]

В работе [120] применен другой тип разряда, возбужденный в окиси углерода при низком давлении. Затем окись углерода откачивают, и появляется послесвечение, обусловленное главным образом наличием Сг (при высоком давлении). Когда в область послесвечения был введен ацетилен, на стенках появилась пленка, причем ее характеристики в некоторой степени зависели от скорости введения ацетилена. Вообще осадок тяжелый, но легко отделялся от стенок, имел красно-коричневую окраску, когда пленка была тонкой с увеличением толщины пленки окраска становилась черной, эмпирическая формула осадка изменялась от С15Н5О до С20Н4О. Анализ методом дифракции электронов показал, что он состоит из мельчайших кристаллитов графитовой структуры. Похожий материал можно получить, если заменить окись углерода азотом при использовании вместо ацетилена бензола или этилена также можно получить углерод, хотя и в относительно меньшем количестве. [c.296]

Работы Реппе с ацетиленом блестяще оправдали прогноз Ньюленда прогресс химической науки зависит от открытия новых катализаторов. Однако по своему творческому методу Реппе являлся в большей степени последователем Бертло и Ипатьева, чем Ньюленда, так как его синтезы характеризовались, с одной стороны, сочетанием каталитического действия с применением повышенного давления (характерная черта школы Ипатьева) и, с другой, использованием в качестве исходных веществ — простейших и доступных соединений С2Н2, СО, Н2О, амины, аммиак и т. д. (принцип Бертло). Эти особенности нашли наиболее полное воплощение в исследованиях Реппе в области реакций этинилирования, карбонилирования, цнклГополимеризации. [c.85]

В последние годы быстрыми темпами развивалась газовая хроматография. Ниже перечислена лишь часть работ в этой области, посвященных определеыию ацетилена. Было показано [81], что ацетилен способен поглощаться в колонке длиной 35 см и диаметром 4 ллг, наполненной активированным углем фракции 0,175—0,147 мм, при 20° С и десорбируется азотом при 40° С. Позднее были использованы колонки длиной 2,7 и 6 ле (диаметром 6 м.ч), наполненные активированным древесным углем фракции 0,351—0.24G мм, алюмогелем илп силикагелем с применением в качестве газа-носптеля Не и при нагревании с постоянной скоростью от 25 до 170° С для разделения Hj, О2, N3, СО, СЩ, Oj, и С2И4, а также смесей jHj со всеми парафинами и олефинами j — С4. Для детектирования использовали метод теплопроводности [83]. Для разделения Hj, [c.328]

Появление лазеров, перестраиваемых в большей части ближней ультрафиолетовой и видимой областей, открыло новые возможности в диагностике плазмы [29—31]. Для исследования газообразных продуктов горения в пламени успешно была использована спектроскопия комбинационного рассеяния [32]. В работе [33] сообщалось о флуоресценции (О, 0) полосы электронного перехода Л А — ХЩ молекулы СН в пламени кислород — ацетилен при атмосферном давлении. Низкие концентрации других радикалов, таких, как ОН, СЫ и 5Н, были также обнаружены методом резонансной флуоресценции, возбуждаемой лазерами с перестраиваемой частотой [34—36], и легко предвидеть заманчивые перспективы аналитического применения молекулярной флуоресценции в пламенах при атмосферном давлеини [39]. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология