Разложение нагреванием в газе

Внутренняя часть пламени, где происходит разложение горючего газа, имеет самую низкую температуру 300—350 °С. В средней ( восстановительной ) зоне пламени происходит неполное сгорание газа. В верхней части пламени достигается высокая температура — свыше 1500 °С (рис. 5, в). Горение газа в этой зоне ( окислительной ) происходит энергичнее всего, так как приток воздуха максимален. Зная распределение температур внутри пламени, делают практический вывод наиболее эффективно использование ддя нагревания верхней, самой горячей зоны пламени. Опускать нагреваемый [c.12]

Изучение поведения фторфлогопита и его шихты при нагревании показывает, что разложение с выделением летучих веществ начинается задолго до начала плавления (с 900 С по одним источникам, с 1100°С — по другим). Разные литературные источники дают самые разнообразные и зачастую противоречивые сведения о составе и давлении образующихся при разложении фторфлогопита газов. Это связано с чисто техническими трудностями анализа фторидов, поскольку при температурах разложения (1100—1500 С) большинство из них — газы, конденсирующиеся в ближайшей холодной зоне измерительной системы. В газовой фазе обнаружен фторид калия при температуре ниже [c.53]

Чтобы получить представление о механизме процесса разложения полученных соединений, был проведен анализ выделяющихся при нагревании газов. Результаты, полученные для соединений натрия и калия, представлены в табл. 2. [c.228]

Окись хлора. В обычных условиях это газ буровато-жел-того цвета, обладающий сильными взрывчатыми свойствами, легко сгущается в красно-коричневую жидкость с т. кип. 2°. Взрыв окиси хлора легко происходит даже при простом переливании из одного сосуда, в другой, а также при нагревании газа или при соприкосновении его с горючими веществами. Окись хлора может получаться при разложении хлорноватистой кислоты. [c.74]

В зависимости от числа углеродных атомов в углеводороде, подвергшемся нагреванию, температуры и продолжительности нагрева, характера насадки (катализатора) конечными продуктами термического разложения углеводородных газов могут быть различные вещества. В основном, это углерод (сажа), водород, низшие алканы (метан, этан) и алкены (этилен и пропилен), алкины (ацетилен), а также продукты конденсации и полимеризации низших углеводородов (циклические углеводороды и смолы). [c.217]

Как уже указывалось, сажу получают либо путем сжигания горючих газов или жидких нефтяных и каменноугольных масел, либо разложением этих газов или жидкого сырья в реакторах под влияние . высокой температуры. До подачи в производство сырье подогревают. При нагревании из сырья выделяются пары углеводородов, вредные для здоровья и способные в присутствии воздуха образовывать взрывчатые смеси. Газы н жидкое сырье также могут служить источниками пожара в производстве. [c.313]

Прибор показан на рис. 26 (см. стр. 136). Электрический алюминиевый блок использовался для нагревания до 360° колбы Р1, в которой происходит разложение. Обогреваемый газом алюминиевый блок используется для нагревания до 150° колбы Р2. Прибор одинаков с прибором для определения алкоксильных групп, за исключением того, что колба, предназначенная для пиролиза, присоединяется к отводной трубке и необходимы два дополнительных поглотителя. [c.141]

Основное условие получения пенополиэпоксидов требуемой макроструктуры— обязательное применение ПАВ. В отсутствие ПАВ вспенивание происходит только при определенной глубине превращения олигомера и в определенных условиях. Так, вспенивание композиции, состоящей из стехиометрических количеств ЭД-20, л -фенилендиамина и газообразователя (азобисизобутиронитрила— 5% от массы смолы), можно проводить только тогда, когда степень превращения эпоксидных групп составит 35,5—54%, что достигается при выдержке композиции при 60 °С в течение 1—2,5 ч и при последующем ее нагревании до температуры разложения газообразователя (110°С). Композиции, в которых к моменту вспенивания (110°С) прореагировало только 25% эпоксигрупп, вообще не вспениваются, а образующиеся при разложении порофора газы свободно уходят из композиции. По мере дальнейшего увеличения глубины превращения полимера композиция приобретает способность к вспениванию, и структура пенопласта изменяется от крупноячеистой (диаметр ячеек от 5—7 мм) до мелкоячеистой (диаметр ячеек до 0,7 мм). [c.227]

РАЗЛОЖЕНИЕ НАГРЕВАНИЕМ В ГАЗЕ [c.10]

Один эквивалент иодистого метилена был смешан ровно с двумя эквивалентами уксуснокислого серебра и с небольшим количеством кристаллизующейся уксусной кислоты по общему методу, предложенному Вюрцем. Нагревание этой смеси до 100° тотчас приводит к обменному разложению. Выделения газа не наблюдается, и вскоре соль серебра превращается в желтоватую массу иодистого серебра. После нагревания в течение нескольких часов смесь обрабатывают эфиром, фильтруют и, ото-1 нав эфир на водяной бане, перегоняют остаток с термометром. Во время перегонки температура постепенно поднимается до 170° нри этой температуре отгоняется маслянистый продукт. Хотя он и образуется в результате легко протекающей реакции, тем не менее он весьма упорно удерживает последние следы содержащего иод вещества. Его удастся удалить лишь после нескольких последовательных перегонок с небольшими количествами уксуснокислого серебра. [c.35]

При длительности нагревания газов около 1 сек и двукратном (по сравнению с теоретическим) количестве водяного пара образование углерода начинается при 880 °С для метана, при 700—650 °С для пропана п бутана и при 580—590 °С для этилена и пропилена. С уменьшением длительности нагревания температура начала образования углерода повышается. При разложении пропана и бутана в отсутствие катализатора в интервале температур 700—730 °С образуется значительное количество олефинов. [c.91]

Практическое отсутствие в газообразных продуктах разложения токсичных газов (окиси углерода, хлора и фосгена) вполне согласуется с теоретическими положениями о возможных продуктах распада высокохлорирован-ных ароматических углеводородов. Пентахлордифенил и трихлорбензол, из которого состоят совтолы и аналогичные ему жидкости, содержат эквивалентные количества атомов хлора и водорода, вследствие чего при распаде молекул как от действия высоких температур, так и от действия дуги может образовываться только хлористый водород. Было показано отсутствие образования фосгена (СОСЬ) при нагревании моно-, ди-, три-, тетра- и пентахлордифенила и моно-, ди-и трихлорбензола до 400—1 000° в присутствии чистого кислорода Л. 2-38]. Это дает основания утверждать, что образование фосгена невозможно при разложении хлорпроизводных дифенила и бензола, в которых содержание хлора меньше или равно содержанию водорода. Образование 66 [c.66]

Объем выделенного при нагревании газа превосходит объем сорбированного газа — как азота, так и аргона. Частично это различие обусловлено, видимо, разложением на поверхности графита следов воды и последующим образова-нием и выделением СО и СО при нагревании. Возможно также дополнительное поглощение изучаемого газа при манипуляциях с образцами. Однако сравнение выделения газов с графита, измельченного в атмосфере аргона и в атмосфере азота, показывает, что при одинаковой влажности исходных образцов и при близких величинах их удельных поверхностей выделение СО н СО2 пе может полностью обусловить разницу между объемами сорбированного и выделенного при нагревании газа. Этот избыток можно объяснить распадом на поверхности графита части молекул азота и образованием с последующим выделением при нагревании молекул и радикалов типа X— =N. Наличие подобного рода соединений обнаруживается в десорбированном газе методом инфракрасной спектроскопии. (Линии поглощения 2202 и 2158 сл-1). [c.267]

В 1774 г. Пристли сделал, возможно, самое важное свое открытие. Как уже говорилось выше, он собирал газы над ртутью. При-нагревании на воздухе ртуть образует кирпично-красную окалину -(оксид ртути). Пристли клал немного окалины в пробирку и нагревал ее, фокусируя на ней с помощью линзы солнечные лучи. Окалина при этом вновь превращалась в ртуть, и в верхней части пробирки появлялись блестящие шарики металла. При разложении окалины выделялся газ с весьма необычными свойствами. Горючие-вещества горели в этом газе быстрее и ярче, чем на воздухе. Тлеющая лучина, брошенная в сосуд с этим газом, вспыхивала ярким пламенем. [c.42]

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого аморфного углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции на ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями [4], однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С при этом получаются ароматические углеводороды, (в значительных количествах бензол) кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен [10]. Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны, [c.96]

Иначе обстоит дело, если избирают второй метод, при котором продукты пиролиза вымываются газом-носителем непосредственно пз горячей зоны и разделяются на присоединенных хроматографических колонках. Процесс разложения должен быть полным п протекать в кратчайшее время, для чего требуется быстрое нагревание веш ества до температуры его разложения. Это достигается путем выбора достаточно большого отношения поверхности нагревания к количеству веш,ества. Поэтому рекомендуется наносить анализируемое веш,ество в форме пленки на нагреваюш,ую поверхность создавая пленку по возможности более тонкой, можно одновременно в значительной степени препятствовать вторичным реакциям, которые могут протекать во время диффузии продуктов разложения через частично разложившееся вещество (Джонс и Мойлес, 1961). Камера для пиролиза должна находиться внутри термостата для хроматографической колонки и по возможности ближе к колонке для уменьшения диффузии продуктов разложения в газе. [c.276]

Щавелевая кислота при нагревании с серной кисЛотой разлагается, образуя в числе продуктов разложения углекислый газ. окись углерода и муравьиную кислоту. Поэтому при получении щавелевоэтилового эфира путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой выходы получаются недостаточно хорошие. Лучшие результаты получают, проводя [c.84]

Водород, полученный в результате реакции окиси углерода с водяным паром, смешивается с углеводородными газами и смесь про мывается раствором углекислой соли щелочного металла до и после воздействия дуги. При первом промывании удаляется примесь двуокиси углерода, при втором поглощается цианистый водород, а также сероводород, образующиеся под влиянием действия дуги. Раствор бикарбоната, получающийся в результате первого промывания, может быть разложен нагреванием, а двуокись углерода можно использовать для вытеснения цианистого водорода и сероводорода из второго раствора [c.289]

Данные по общему выходу летучих веществ, смолы, воды разложения и газа выранчались в весовых процентах на сухой уголь на каждые 5° подъема температуры. Эти данные для каждой скорости нагревания 3, б, 9 и 13° в минуту при графическом изображении динамики процесса откладывались по ординате, а температуры—по абсциссе для интервала 300—550°. На том же графике были воспроизведены дифференциальные, кривые, характеризующие пластические свойства тех нле четырех углей при тех же скоростях нагревания, причем по ординате откладывалась текучесть (вязкость) углей, выраженная в ре и пуазах, а по абсциссе— соответствующие температуры. [c.206]

Выделившийся вследствие разложения порообразователя газ растворяется в материале, который после охлаждения и снятия давления может быть вспенен повторным нагреванием до температуры вязко-текучего состояния поливинилхлорида, т. е. до 100—110°[552]. Для получения безусадочных материалов, которые хорошо сохраняют размеры в процессе хранения и эксплуатации сначала приготовляют пеноматериал с значительно меньшим (приблизительно в два раза) удельным весом. Полученный материал подвергается термообработке для придания ему стабильности [238]. Описано применение в качестве порообразователей динитрозопентаметилентетрамина [435, 552], N,N -ди-нитрозо-К,Ы -диметилтерефталамида [410, 458, 545, 546], цело-гена [289], фенилизоцианата [553, 563], азодиизобутиронитри-ла и бикарбоната аммония [413]. В качестве примера инертного наполнителя, за счет удаления которого после формования в материале образуются поры, описано применение поваренной соли [237, 555]. [c.388]

Приготовление катализат,ора окись цинка — окись хрома, К раствору 250 г бихромата аммония в 600 мл воды приливают около 400 мл крепкого аммиака до желтого окрашивания. 1[осле добавления туда же раствора 379 г азотнокислого цинка в 800 мл воды выпадает желтый осадок, который отфильтровывают, промывают. После выс шивания в течение ночи при 85° он весит 333 0. Разложение по способу Адкинса и сотрудников [46] производится в 4 приема нагреванием на голом огне при размешивании шпателем после того как начнется сильное разложение, нагревание прекращают при дальнейшем размешивании происходит сильное выделение газов, вся масса становится черной. В этом состоянии ее еще основательно размешивают и оставляют на охлаждение. Затем несколько минут промывают 5-проц. уксусной кис- лотой, отфильтровывают и сушат в течение ночи при 85°. Получается 220 0 ката,т[изатора, имеющего коричневый цвет. [c.30]

Изучению механизма действия антипиренов посвящено много работ Некоторые авторы считают, что основную роль в огнезащите играют физические факторы обычно при нагревании происходит разложение антипирена с поглощением тепла, что уменьшает тепловой эффект реакции горения выделяющиеся нри разложении негорючие газы разбавляют воздух [c.265]

Определяют температуру плавления 0,5 мг твердого веще1ства (с т. пл. <С 300°) в капилляре в простом шаровидном приборе, содержащем медицинский парафин (рис. 26). Регулируют пламя микрогорелки при помощи зажима на резиновой трубке, подводящей газ, и поднимают температуру парафина со скоростью 10—20°в 1мин. до температуры на 30° ниже ожидаемой температуры плавления твердого вещества, а затем со скоростью 2—3° в 1 -мпя. Пользуясь лупой, отмечают температуру или пределы плавления и наблюдают, не происходит ли разложения, выделения газа и нового затвердевания при дальнейшем нагревании или сублимации. [c.76]

Чтобы уменьшить расход энергии на сжатие воздуха, отходящий газ после его нагревания в подогревателе 6 (что повышает его давление) поступает в турбину расширения 11, насаженную на общий вал с турбокомпрессором 1 и электромотором 12. В последнее время токсические окислы азота в отходящем газе подвергают разложению подогретый газ смешивают с природным газом и пропускают через слой катализатора (Рс1 на А12О3), где окислы азота восстанавливаются до азота. Газ поступает в турбину //ив котел-утилизатор. [c.81]

Процесс разложения твердого топлива схематически можно представить следующим образом. При нагревании топлива до 150—160°С из него выделяются гигрооколи-ческая влага и окклюдированные, заключенные в порах газы. Вода разложения органического вещества начинает выделяться при температуре свыше 200°С, и это выделение продолжается до температуры 450°С и выше. Газовыделение начинается при температуре 240—260°С, а выделение жидких продуктов (смолы) — при температуре 270— 350°С. Критическим интервалом разложения топлива является температура 350—450°С, когда интенсивно выделяются смола, пирогенетическая вода (вода разложения) и газы. [c.210]

N02 получают при нагревании РЬ (N03)2 и разложении нитрозных газов, образующихся при каталитическом окислении МНз- Красно-бурый газ с удущли-вым запахом, лепко сгущающийся в красно-бурую жидкость, которая при охлаждении становится бесцветной и затвердевает, образуя бесцветные кристаллы при —11,2 С сильный окислитель — многие -вещества (уголь, сера, фосфор) энергично сгорают в токе N02. С водой образует HN0з, со щелочами взаимодействует, образуя смеси нитрита и нитрата. [c.244]

Пары этилугольного эфира этиленгликоля поступали из колбы для испарения в трубку из тугоплавкого стекла, наполненную просеянным битым стеклом. Трубка для разложения соединялась со змеевиковым холодильником, который в свою очередь соединялся с приемником, предохранительной колбой и затем с газометром. При нагревании трубки до температуры 420—440° было заметно умеренное выделение газа. Анализ газа, проведенный после испарения и пропускания через трубку всего взятого эфира, показал наличие 77.9% СО2 и 22.1% С2Н4. Жидкость из приемника, кипящая в растянутом температурном интервале, была снова перенесена в колбу, и пары ее вторично пропущены через трубку для разложения. Анализ газа показал 70.2% СО2 и 29.8% С2Н4. [c.950]

Диметилсульфат кипит при 188°, но при этом разлагается очень мало. Его гомолог — диэтилсульфат заметно разлагается при обыкновенной перегонке разложение на газ заметно уже при 140°. При 146—150° из 11,7 г диэтилсульфата получено был 1850 мл газа. Следующие объемные количества газа выделились (в мл) через каждые 15 мин. нагревания 14 15 19 21,6 26 33,6, 48 62 79 102. Объем 1850 составляет 51,76% от вычисленного. В этом опыте промывная склянка со щелочью поглотила из газа углекислоту и сернистый газ, также образовавшиеся при этой реакции. Остаток в колбе состоял из 3 г серной кислоты и 1,2 г угля. Совершенно не было замеченц образования окиси углерода. [c.135]

Для определения температуры плавления <300° капилляр, содержащий 0,5 мг твердого вещества, и термометр помещают в круглодонную колбу, в которую налит медицинский парафин (рис. 26). Пламя микрогорелки регулируют с помощью винтового зажима, одетого на подводящую газ резиновую трубку. Вначале дают температуре подниматься со скоростью 10—20° в минуту- Когда температура будет на 30" ниже ожидаемой температуры плавления, скорость у.меньшают до 2—3° в минуту. Пользуясь лупой, отмечают температуру плавления илп начало п конец плавления, а также происходит ли при дальнейшем нагревании разложение, выделение газа, затвердевание и сублимация. [c.484]

Целый ряд других пено- и поропластов производится так же, как приготовляется пирог на соде. Как известно, чтобы тесто получилось пористым и легким ( подошло , как говорят хозяйки), туда нужно добавлять питьевую соду. Когда тесто находится в горячей печи, мельчайшие кристаллики соды, равномерно распределенные в нем, начинают разлагаться с выделением большого количества углекислого газа. Стремясь расшириться, пузырьки газа раздвигают вязкую массу, увеличивая ее объем, отчего тесто становится пористым и пыщным. Нечто подобное химики делают при изготовлении поропласта. Мелкомолотая пластическая масса, например полистирол или полихлорвинил, тщательно перемешивается с порошком так называемого поро-фора — специального химического вещества, способного при нагревании до 100—150° разлагаться с образованием большого количества газа (чаще всего азота или углекислого газа). Полученную смесь прессуют при большом удельном давлении (200—300 кг/см ). Температура прессования должна быть выше разложения температуры порофора. При этом полимер плавится и спекается в единую массу, а образовавшийся при разложении порофора газ растворяется в расплавленном полимере. Из массы, охлажденной до комнатной температуры, газ не может вырваться наружу, так как микроскопические пузырьки окружены твердым, прочным пластиком. Затем массу медленно подогревают в специальных термостатах до температуры размягчения. Такая масса становится податливой, поэтому микроскопические пузырьки газа, находивщиеся под большим давлением, начинают расширяться и увеличивают объем полимера в 10—15 раз. [c.128]

Вода оказывает ингибирующее действие на разложение органических жидкостей. Так, количество термически выделершого при 1170° газа из порошка кварца, измельченного с 2 о бензола, уменьшается в 3 раза, если в мельницу добавить еще 2 о воды. Вода, однако, не оказывает существенного влияния, если разложение бензола, октана и гептана уже произошло. Добавление воды к порошку, измельчаемому со спиртом, также снижает количество выделяемого при его нагревании газа примерно в три раза. Домол в продолжение нескольких десятков секунд с водой порошков, предварительно измельченных со спиртом, аце-топол и малыми ко 1ичествами воды, резко уменьшает содержание газов в таких порошках. Возможно, что этот эффект вызван растворением в воде поверхностных соединений и замещением их гидратными образованиями. При прокаливании таких порошков, как и порошков, измельченных с водой, из пих выделяется значительное количество воды. [c.283]

При расследовании комиссии не удалось установить конкретную причину взрыва в реакторе. Полагают, что разложение реакционной массы было вызвано недостаточным охлаждением и остановкой мешалки. Другой причиной взрыва могла быть быстрая подача нитруемой смеси при недостаточном теплосъеме, что привело к росту температуры и давления в аппарате. Разрыв предохранительной мембраны не обеспечил полного сброса давления, что и привело к разрушению аппарата. Комиссия установила, что нитрующим агентом по существу был ацетилнитрат, образующийся при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой. Известно, что ацетилнитрат СНзСО-ОЫОз мгновенно разлагается под воздействием воды при нагревании. При этом выделяется большое количество тепла и газов. В отсутствие воды ацетилнитрат может сохраняться при температуре ниже 20°С в течение нескольких суток. Как показали расчеты, теплота взрывчатого превращения нитрующей смеси равна 2180 кДж/кг (520 ккал/кг), т. е. потенциальная опасность взрыва создалась еще до начала нитрования, по окончании загрузки азотной кислоты и уксусного ангидрида. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология