Важнейшие соединения серы Серная кислота

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

Хорошо известная гигроскопичность серной кислоты заставляет принимать специальные меры при ее хранении и перекачках, позволяющие уменьшить сообщение кислоты с атмосферой. При работе в зимнее время важно правильно подбирать концентрацию серной кислоты, чтобы исключить ее застывание в емкостях и трубопроводах. Серная кислота, точнее, триоксид серы, образует с водой ряд соединений, отличающихся температурами кристаллизации [c.196]

Серная кислота. Это, безусловно, наиболее важное соединение серы. Серную кислоту получают из сернистого ангидрида по следующим реакциям [c.174]

Продолжим теперь обсуждение серы и ее соединений. К наиболее важным соединениям серы относится серная кислота. В химической промышленности ее получают в огромных количествах. [c.215]

Следует познакомить учащихся еще с одним важным соединением серы — тиосульфатом натрия. При нодкислении серной кислотой водного раствора тиосульфата последний разлагается с выделением коллоидной серы и сернистого газа. [c.66]

Важнейшее соединение серы — серная кислота H2SO4. Это сильная двухосновная кислота, отвечающая степени окисления серы - -6. Безводная серная кислота — вязкая, маслообразная, бесцветная жидкость р = 1,84 г/см , 10,45 С, = 296,2 С. Серная кислота образуется при взаимодействии оксида серы (VI) с водой [c.116]

Сера, серная кислота и ее соли, сульфиты, сульфиды, сероуглерод и другие соединения серы относятся к числу важнейших химических продуктов. Они применяются почти во всех химических производствах. Особенно велико значение элементарной серы и серной кислоты, со способами промышленного получения которых мы и познакомимся в настоящей главе. [c.124]

Сернистыми соединениями обычно интересуются главным образом с точки зрения необходимости их удаления для повышения качества нефтепродуктов. В последние годы важное промышленное значение приобрело получение серы из сероводорода, присутствующего в природных газах и газах нефтепереработки. Для этой цели используют методы, разработанные коксохимической промышленностью еще в XIX столетии. В нефтяной промышленности этот процесс впервые применили в Иране перед второй мировой войной. Сейчас его используют во всем мире отчасти в связи с нехваткой серы, а отчасти с целью избежать загрязнения атмосферы сероводородом. В промышленном масштабе сернистые соединения получают также при очистке светлых нефтепродуктов, смазочных масел и т. п. В результате обработки серной кислотой в жестких условиях получаются сульфоновые кислоты, которые представляют интерес в связи с их поверхностноактивными свойствами. Эти сульфоновые кислоты используют уже давно, но состав их пока неизвестен. [c.24]

Содержание меркаптановой серы является важнейшим показателем, характеризующим наличие в бензине коррозионно-активных соединений. В меркаптанах атом водорода тио-группы способен замещаться на металл с образованием меркаптидов. При окислении меркаптанов могут образовываться сульфокислоты и серная кислота [51]. Поэтому содержание меркаптановой серы в топливах должно быть строго ограничено. [c.47]

Большим количеством неуглеводородных соединений (сернистых, азотистых, а также металлов), что позволяет считать арланскую нефть важнейшим сырьевым источником для получения серы и серной кислоты, а также азотистых соединений и металлов (в первую очередь ванадия). [c.254]

Твердый шлам обрабатывают отработавшим травильным раствором выделяется HjS и образуется раствор сульфата закиси железа. Сероводород перерабатывают на серную кислоту или серу, а раствор возвращают на верх абсорбционной колонны (обычно после доведения до требуемого pH). Нерастворимое комплексное соединение (железистосинеродистый аммоний) и гидрат закиси железа, полученные на предыдущих стадиях, возвращают в доменный процесс. Важными преимуществами метода являются одновременное удаление аммиака, HjS и H N за одну операцию и использование обычно сбрасываемого в канализацию отработавшего травильного раствора для производства товарных продуктов. Недостатки процесса — его сложность и агрессивность травильных растворов, требующая применения специальных коррозионностойких конструкционных материалов. [c.235]

Образование серной кислоты также происходит при биохимическом и химическом окислении серы, сероводорода, сульфидов и серосодержащих органических соединений (см. главу VI). К поступлению ионов водорода в метаморфизованные подземные воды приводит и электролитическая диссоциация слабых кислот. Среди них важную геохимическую роль иг иют угольная и уксусная кислоты. Углекислота не только содержится в загрязненных атмосферных осадках, сточных и природных водах, но и генерируется при закачке сжатого СО2 и карбонизированной воды для повыщения нефтеотдачи коллекторов II и III подзон. Как будет показано в главе VI, уксусная кислота является промежуточньпи про-д5 ктом биоокисления нефтяных углеводородов в загрязненных ими водах. [c.115]

В свое время развитие эффективных производств серной кислоты сделало серу рабочей лошадью химической промышленности [188]. К 1970 г. мировое потребление серы во всех видах составило 38 млн. т. В настоящее время главная область применения серы — производство удобрений, тканей, бумаги, стали, резины и тысяч экономически важных и технически необходимых соединений [188]. [c.64]

Пожалуй одним из самых важных для химической и металлургической промышленности соединений серы является серная кислота. [c.191]

Таким образом, гипотеза оправдывается, если допустить, что первичные частицы могут делиться надвое, а атомы не могут. Можно возразить, что молекулы газа хлористоводородной кислоты могут находиться на расстоянии 2, потому что такое отношение наблюдается для металлов... Согласно Дюма, плотность паров ртути относительно воздуха равна 6,976 и относительно кислорода— 6,321. Если частицы кислорода и ртути были бы неделимы, наименьшее количество ртути, способное соединяться с кислородом, было бы 632,1 на 100 кислорода однако из опыта найдено, что оно равно 1265,8, а это почти вдвое больше, чем 632,1. Поэтому невозможно, чтобы такое соединение происходило без разделения нашей частицы кислорода надвое. Следовательно, частица кислорода не является атомом. Приведенное подробное рассмотрение самых важных соединений более чем достаточно по своим результатам для того, чтобы ьш могли сделать предположение о делимости частиц, но мы добавим еще одно убедительное доказательство необходимости этого деления... Известно, что Дюма определил удельный вес пара серы он пришел к числу 6,617 относительно воздуха отсюда следует, что если допустить неделимость частиц серы в парах кислорода и водорода, то мы придем к формуле серной кислоты (ЗОз + ЗНаО), без сомнения, абсурдной. Итак, частицы простых газов делимы следовательно, это не атомы . [c.189]

Природные сульфиды многих тяжелых металлов представляют собой их важнейшие руды. Киноварь, например, является единственной рудой ртути. Главная ценность в таких природных сульфидах —не сера, а связанный с ней металл. Из этих руд получается металл, а попутно получающиеся производные серы используются как побочный продукт металлургического производства для получения из них серной кислоты и иногда серы. Но одно природное соединение серы с металлом, вследствие его распространенности, особенно важно для химической технологии. Это — железный (серный) колчедан, или пирит. Пирит встречается и в древнейших изверженных породах и в новейших осадочных породах. Его кристаллами бывают иногда переполнены каменные и бурые угли. Встречаются кристаллики пирита и в других продуктах органического происхождения. даже таких, как янтарь. [c.262]

Сера в элементном состожии существует в нескольких аллотропных формах наиболее устойчивая из них состоит из циклических молекул 8д. Этот элемент обнаружен в больших подземных отложениях, из которых его извлекают, применяя процесс Фраша. Сера проявляет в своих соединениях степени окисления от -Ь 6 до — 2. Наиболее важным ее соединением является серная кислота, обладающая свойствами сильной кислоты. Серная кислота представляет собой хорошее обезвоживающее средство и имеет высокую температуру кипения. Эта кислота-наиболее широко применяемый промышленный химикат. [c.330]

Р " Методы газовой хроматографии позволяют успешно преодолеть трудности, связанные с определением серусодержащих соединений в сложных смесях. Основные области применения газовой хроматографии в производстве серы, серной кислоты и минеральных удобрений онисаны в работе [65], там же приведены методы анализа смесей SOj, S2, H2S, OS на различных сорбентах. Наиболее важной является проблема определения сероводорода в газовых смесях и сточных водах, которая с каждым годом становится все актуальнее [283, 366]. Метод газовой хроматографии позволяет анализировать смеси, содерн(ащие сероводород и серусодержащие органические соединения [66], [c.146]

Предлагаемая советскому читателю книга Ч. Сьютера Химия органических соединений серы представляет собой капитальный обзор, охватываюш ий обширный материал по сульфокислотам жирного и ароматического рядов и их важнейшим производным (за исключением сульфамидных препаратов, по которым имеются специальные монографии). В монографии приведены также сульфоны и эфиры серной кислоты. Книга Сьютера отличается полнотой цитируемой литературы (она содержит более 8000 ссылок на оригинальные работы и патенты различных авторов). Большое количество материала сведено в таблицы, что несколько облегчает пользование книгой для справок. [c.6]

Важным фактором, определяющим нормальное течение технологического процесса, является оптимальная щелочность поглотительного раствора, характеризуемая водородным показателем pH Нормальное значение pH для раствора после регенерации составляет 7,75—7,95 Низкая щелочность раствора может вызвать выпадение сернистого мышьяка AsaSg, что приводит к уменьшению поглотительной способности раствора Незначительная избыточная щелочность раствора обусловливает протекание приведенных выше побочных реакций, которые при регенерации раствора обусловливает протекание приведенных выше побочных реакций, которые при регенерации раствора приводят к накоплению в нем гипосульфита, а при наличии в газе синильной кислоты и роданистых соединений в тем большем количестве, чем выше щелочность раствора Оба эти соединения не регенерируются Накопление их уменьшает поглотительную способность раствора и вызывает дополнительный расход воды, мышьяка и серы Предельно допустимое содержание нерегенерируемых солей в рабочем растворе должно быть не выше 300 г/л Для предотвращения дальнейшего повышения содержания нерегенерируемых соединений в растворе часть его систематически выводится из Цикла Перед спуском в канализацию раствор нейтрализуют серной кислотой для удаления мышьяка в виде AsaSg и AsjSg Выпавшие соли мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в цикл, а раствор после дополнительной нейтрализации железным купоросом Ре2(В04)з спускают в канализацию [c.281]

Газовые потоки, образующиеся при термическом и каталитическом крекировании высокосериистых нефтей, должны быть в первую очередь подвергнуты сераочистке. При этом одновременно возможно получение газа, очищенного от сернистых соединений, и сероводорода — важного источника сырья для производства элементарной серы и серной кислоты. По данным Гипрохима и ВНИИНП, себестоимость серной кислоты на НПЗ в 2—4 раза ниже, чем полученной из других источников. [c.256]

При атом недавно описанном [46] процессе сероводород и органические сернистые соединения удаляют нз коксового газа адсорбцией на окиси железа в непрерывно работающей псевдоожиженной системе при температуре около 350° С. Загрязненная окись железа, содержащая около 10% вес. серы в виде сульфида железа, регенерируется выжигом с воздухом при 600— 800° С и снова возвращается па ступень адсорбции. Выходящий из регенератора SO2 используют для производства серной кислоты. Приведено описание полузаводской установки, перерабатывающей 71 тыс. газа в сутки, содержащего 13,8 г/м H2S и 460 мг/м органической серы. Удаление общей серы при одно- и двухступенчатой адсорбции достигает соответственно 80 и 98%. Важнейшие преимущества процесса — малые затраты па рабочую силу, высокая экономичность по расходу тепла, так как около 67 % требуемого тепла получают за счет теплообмена между поступающим и выходящим газом, а остальные 33% — за счет теплосодер/кания горячей регенерированной окиси железа. [c.197]

Следующий за кислородом элемент в подгруппе халькогенов — сера — также относится к очень важным химическим элементам. С уверенностью можно утверждать, что по крайней мере одно из многочисленных соединений серы, а именно серная кислот.а H2SO4, после кислорода и поваренной соли (просто соли ) является следующим, которое известно миллионам людей, весьма далеких от химии. Кроме того, нужно обязательно упомянуть сероводород с его запахом тухлых яиц (определение, без которого, кажется, не обходится ни один учебник). В данной главе мы подробно рассмотрим свойства как широко известных соединений серы, так и гораздо менее известных ее соединений (полисульфиды, тиосульфаты и др.). [c.177]

Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к замыканию нового цикла, имеет важное техническое значение, особенно для получения соединений антрахинона [416, 417], и отличается рядом особенностей. Циклизация 2-бензоилбензойных кислот в ай-трахиноны легко протекает под действием сильных кислот, несмотря на то, что направляется в орго-полбжение к электроно-акцепторной оксогруппе, препятствующей замещению при. меж-молекулярном ацилировании. Электрофильный характер атаки подтверждается тем, что скорость реакции коррелирует с а+-константами заместителей, находящихся в лара-положении к атакуемому атому углерода, при р = —5 [417]. Незамещенная 2-бензоилбензойная кислота, а также ее метил- и хлорпроизводные циклизуются в соответствующие антрахиноны при нагревании в концентрированной серной кислоте или олеуме. Так, обработкой 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты двукратным (по массе) количеством 16%-го олеума в теченйе, 2 ч при 145 С с последующим выливанием в 20-кратное количество холодно воды выделяют 2-хлорантрахинон с выходом 96%. Кроме серной кислоты и олеума в качестве конденсирующих средств можно применять триоксид серы, сульфокислоты, фосфорную и полифосфорную кислоты, безводный фтороводород, гетерогенные кислые катализаторы. При наличии в молекуле бензоил- [c.276]

Самым старым методом является сернокислотная очистка, где в качестве сульфирующего агента используется серная кислота и олеум, а при производстве жидких парафинов ряд преимуществ имеет газообразный триоксид серы [214, 215]. Используя высокую реакционную способность этих сульфирующих агентов к ароматическим и гетероциклическим соединениям, можно выделить их при условии последующей нейтрализации щелочью или отбеливающей глиной и получить высокоочищенные парафины и церезины. Важную роль при этом играет возможность переработки кислых гудронов, органическая часть которых состоит из полициклических ароматических углеводородов, сульфокислот, сульфонов и других сернистых соединений. Высокая эффективность утилизации сернокислотных отходов путем низко- или высокотемпера- [c.141]

Этот краткий обзор механизмов реакций других перекисей целесообразно закончить некоторыми ссылками на поведение пероксодисерной кислоты. По-видимому, аналогично органическим перекисям это соединение может разлагаться как гомолитически, так и гетеролитически. Морган [961 доказал инициирование полимеризации пероксодисульфатом. Кольтгоф и Миллер [97] высказали предположение, что некаталитическое разложение связано с образованием двух сульфатных радикалов. Указывается также на возможность разложения при каталитическом действии кислоты через промежуточное образование четырехокиси серы. Показано, что последний механизм не приводит к установлению равновесия между ионами сульфата и пероксосульфата [981. Родственная и технически важная реакция—гидролиз пероксомононад-серной кислоты, по-видимому, протекает за счет переноса иона пергидроксила 166]. [c.323]

Взаимодействие элементарной серы и ее соединений (серная кислота, хлорсульфоновая кислота, монохлорид серы и др.) с жирными кислотами и их производными, содержащими двойные связи, было исследовано очень тщательно. Наиболее важным процессом является сульфирование касторового масла и рицинолевой кислоты. При взаимодействии с серной кислотой получается так называемое сульфированное касторовое масло или турецкое красное масло , которое с 1877 г. применяется как эмульгатор и как вспомогательное средство при крашении. Взаимодействие рицинолевой кислоты с концентрированной серной кислотой приводит к образованию в основном сульфированной по гидроксильной группе рицинолевой кислоты 1. Одновременно или вслед за этой реакцией может происходить сульфирование по двойной связи, образование лактонов и лактидов, дегидрирование и этерификация, при которой получаются поли-рицинолеаты. [c.64]

Когда сера отдает свои электронные нары кислороду, образуя сульфоксиды, сульфоны, сульфокислоты, серные кислоты и многочисленные другие соединения со сложными функциями, происходит образование координационно ковалентных связей, в которых имеется различное соотношение свойств семиполярной и двойной. Криоскопические свойства наиболее важных из этих классов приведены в обзоре Гиллеспи и Лейстена [134] они подтверждают общепринятое представление о том, что сульфоксиды являются довольно сильными основаниями. В то же время сульфоны представляют собой настолько слабые основания, что они только частично протонируются в серной кислоте. Сульфокислоты тоже протонируются в этой среде неполностью, например бензолсульфокислота превращается при этом в свою сопряженную кислоту на 30%, а п-толуолсульфокислота — приблизительно на 40%. Предполагается, что основность некоторых типичных соединений серы изменяется в следующем ряду [c.265]

Следует указать, что серусодержащие аминокислоты играют важную роль в процессах обезвреживания. Это достигается главным образом за счет ферментативного окисления серы указанных аминокислот в серную кислоту, которая вступает в соединение с ядовитыми веществами, образуя парные серные или эфиросерные кислоты (стр. 321). [c.346]