Обработка аммиачного осадка

При взаимодействии 12,5 г смеси соединений, образующейся при каталитическом окислении метилового спирта и не содержащей Og, с избытком аммиачного раствора оксида серебра выделилось 43,2 г осадка, а при обработке такого же количества той же смеси избытком карбоната бария выделилось 1,12 л газа (н. у.). Рассчитайте, сколько процентов метилового спирта осталось в смеси, полученной при его окислении. [c.355]

В конической колбе растворяют 5 г нитрата серебра в 50-100 мл дистиллированной воды. /з этого раствора отливают в запасную колбу. К основной части раствора при энергичном перемешивании медленно, небольшими порциями припивают раствор аммиака таким образом, чтобы после растворения темно-бурого осадка в растворе не было избытка аммиака. К полученному раствору из запасной колбы добавляют небольшое количество раствора нитрата серебра и. вновь по каплям приливают раствор аммиака. Постепенно приливают весь раствор нитрата серебра, переводя последний в комплексную соль осторожным добавлением аммиака. После введения последней порции раствора аммиака раствор в колбе должен помутнеть. Если же раствор окажется прозрачным, то необходимо растворить несколько кристаллов нитрата серебра в 2-3 мл дистиллированной воды и этим раствором продолжить обработку до возникновения устойчивой слабой мути. Полученный раствор аммиачного комплекса серебра разбавляют до 500 мл дистиллированной водой и без фильтрования переливают в склянку из темного стекла. Защищенный от действия света раствор может храниться неограниченно долго. [c.199]

ОБРАБОТКА АММИАЧНОГО ОСАДКА [c.70]

ОБРАБОТКА АММИАЧНО-СЕРНИСТОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ (ФИЛЬТРАТА ОТ ОСАДКА С) [c.123]

Дальнейшая обработка прокаленного аммиачного осадка [c.52]

При обработке осадка смешанных сульфидов сернистым натрием германий отделяется с А , 5Ь и 5п сульфиды меди, висмута, свинца и кадмия не растворяются. При точной нейтрализации раствора уксусной кислотой мышьяк, сурьма и олово вновь выпадают в осадок, германий остается в растворе. Для полного отделения необходима повторная обработка выделившегося осадка сернистой щелочью и уксусной кислотой. Фильтрат, содержащий германий, кипятят с аммиачной перекисью водорода для окисления сульфидов, прибавляют 2—3 мл уксусной кислоты и осаждают германий таннином. [c.212]

Многие хлопчатобумажные ткани имеют шероховатую поверхность вследствие наличия на ней выступающих концов волокон. Это способствует задерживанию на поверхности ткани твердых частиц в начале фильтрования, когда осадок еще не образовался, но затрудняет отделение осадка от ткани. Более гладкую поверхность можно получить растворением концов волокон при кратковременной обработке ткани аммиачным раствором окиси меди. Образующийся при этом раствор целлюлозы во время последующей сушки остается на ткани, что вызывает небольшое уменьшение поперечного сечения пор. Выступающие концы волокон можно также опалить. Очень гладкую поверхность имеют мерсеризованные ткани, т. е. ткани, которые были кратковременно погружены в охлажденный концентрированный раствор едкого натра. [c.366]

Впервые этот метод изучен в Великобритании в 1961 —1963 гг. для обработки осадков водопроводных станций. Для замораживания применялись аммиачные холодильные машины трубчатого типа. Оттаивание и замораживание производились в одном резервуаре. При оттаивании осадка резервуар играл роль теплообменника для охлаждения аммиака после его компрессии. [c.264]

При действии (КН4)23 или Н2З на разбавленные нейтральные растворы солей кадмия осадок не выделяется, а раствор окрашивается в характерный желтый цвет коллоидного С 13 при подкислении раствора сульфид выделяется в осадок [42, стр. 413]. Однако при обработке сероводородом аммиачного раствора, содержащего медь и кем, желтое окрашивание осадка после стояния не служит доказательством присутствия кадмия (такой раст- [c.36]

Фильтрат аммиачно-сернистого извлечения (от осадка С) подвергают обработке для открытия мышьяка, сурьмы и олова. [c.123]

ОБРАБОТКА ОСАДКА СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ (С) ПОСЛЕ АММИАЧНО-СЕРНИСТОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОТКРЫТИЕ РТУТИ, ВИСМУТА, МЕДИ И КАДМИЯ [c.146]

В аммиачных фильтратах после отделения осадка гидроксидов определяют кальций и магний. При этом мешающее действие солей аммония устраняют путем выпаривания раствора досуха и обработки концентрированной ННОз. [c.465]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Имеется еще предложение (направленное к той же цели) проводить конечное промывание осадка слегка аммиачным 10%-ным раствором нитрата аммония. При не вполне выясненных условиях прокаливания В. Ф. Гиллебранд часто наблюдал, что продукт прокаливания нё растворялся в соляной или азотной кислоте даже после продолжительного кипячения и что белые кусочки какого-то неизвестного фосфата долго не растворялись при обработке кислотой. [c.721]

Промывание осадков. Промывные жидкости, как правило, содержат соль с ионом, общим с осадком, чаще всего аммонийную соль, удаление которой прокаливанием не представляет затруднений. Так, осадок оксалата кальщ1я промывается очень разбавленным раствором оксалата аммония, в котором он менее растворим, чем в дестиллированной воде. При обработке студенистого осадка, проявляющего тенденцию к переходу в коллоидальную суспензию, после того как удалена ббльшая часть загрязнений, как, например, в аммиачных осадках, промывные жидкости должны содержать электролит, который улетучивается при прокаливании. [c.47]

Применение окислителей, таких, как персульфат, переводит хром в высшее валентное состояние, в котором он аммиаком не осаждается. Кроме того, добавление окислителей увеличивает трудность установления pH раствора. По мнению автора, проще и лучше не пытаться осаждать марганец с аммиачной группой, а собрать большую часть его с магнием и затем определить его фотометрически в фосфатном остатке. Таким образом, вместе с определением общего содержания марганца из отдельной навески можно рассчитать его содержание в дополнительной фракции аммиачного осадка. Количеством марганца, попавшим в оксалатнын осадок, обычно пренебрегают. По данным Пека и Смита [7] удалять марганец из фильтрата после осаждения аммиачной группы путем обработки его бромной водой или в результате соосаждения марганца с цирконием не рекомендуется, так как малые количества марганца, подлежащие определению, еще остаются в аммиачном осадке. [c.46]

При осаждении сернокислого бария в присутствии КМпО получается осадок коричнево-фиолетового цвега, содержащий значительное количество перманга 1ата захваченный перманганат не удаляется прн обработке осадка водой и даже при длительном взбалтывании с кислым раствором сернокислого двухвалентного железа. При осаждении аммиаком гидроокиси железа в присутствии солей меди осадок Ре(ОН)з захватывает заметнь,1е количества ионов мели, хотя сама по себе медь в этих условиях образует растворимый аммиачный комплекс. После промывания осадка водой или раствором ЫН ОН до получения совершенно бесцветного фильтрата в осадке Ре(ОН)з остается еще заметное количество меди медь мо кно обнаружить, если растворить осадок гидроокиси железа в кислоте и повторить осаждение аммиаком. [c.57]

Вещество, имеющ-ее формулу СуНвО, при окислении целиком превратилось в омесь -веществ А (И Б. При -обработке одной из двух равных порций этой смеои избытком аммиачного раствора -окоида серебра образовалось 32,4 г осадка, а второй — избытком -водного раствора гидр-о-карб-оната натрия выдел(ился газ, при пропускании- которого в избыток баритовой -воды образовалось 9,85 г осадка. Каково -строение исходного вещества (и (вещ-еств А и Б) и сколько его было взято для оиисления [c.47]

Затем отделяют и открывают катионы серебра. К осадку (Ag l ь + Hgi b) прибавляют небольшой объем раствора концентрированного аммиака, смесь перемешивают, слегка нагревают на водяной бане и центрифугируют. При обработке осадка аммиаком хлорид серебра растворяется с образованием бесцветного аммиачного комш(екса серебра [Ag(NH3)2]. В осадке остается х юрид ртут н(1). [c.315]

Колбочки помещают в термостат аппарата Варбурга при 28° С и выравнивают температуру в течение 15 мин. В каждую колбочку добавляют по 0,1 мл густой суспензии митохондрий (6—7 мг белка) и пробы инкубируют в течение 10 мин при перемешивании. По окончании инкубации их помещают в лед и после быстрого охлаждения их содержимое осторожно наслаивают на поверхность холодного 0,88 М раствора сахарозы. Предварительно охлажденную до 0°С сахарозу разливают по 5—7 мл в четыре центрифужных стаканчика от супернасадки центрифуги ЦЛР, стоящие во льду. Пробы центрифугируют при максимальной скорости вращения 10 мин. Верхний слой отсасывают пипеткой и отбрасывают, раствор сахарозы сливают и поверхность осадков осторожно споласкивают 0,3 М сахарозой, охлажденной до 0°С. В стаканчик добавляют по 1,5 мл 1 н. хлорной кислоты, осадки хорошо размешивают стеклянной палочкой и центрифугируют при 5000 в течение 15 мин. Супернатанты собирают в пробирки и экстракцию повторяют вновь в тех же условиях. Объединенные супернатанты нейтрализуют крепким раствором МН40Н. К нейтрализованным растворам добавляют по 2 мл метилового спирта, 2,5 мл 1 М аммиачного буфера, 0,2 мл раствора цианистого калия и 0,4 мл раствора эриохро-ма черного Т в метиловом спирте. Объем доводят до 10 мл аммиачным буфером. Определяют количество Mg + в пробах, измеряя оптическую плотность при 520 нм против раствора, не содержащего Mg +. Калибровочную кривую строят одновременно с обработкой опытных проб, используя в качестве стандарта титрованный раствор Mg l2. Область концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между количеством Mg + и оптической плотностью, — О—0,3 мкмоль Mg2+ на пробу. [c.457]

Разлагают азотной кислотой в аппаратах из нержавеющей стали. Схема и условия дальнейшей обработки, начиная с выщелачивания осадка от первого разложения аммиаком, аналогичны стандартной полимолибдатной схеме, но с нейтрализацией аммиачных растворов азотной кислотой. [c.206]

Металлирование. Этинильный атом водорода в этиниловых эфирах и тиоэфирах легко замещается атомами тяжелых металлов. При действии аммиачных растворов нитрата серебра выпадают серебряные соли в виде черных или белых осадков. При обработке этиниловых эфиров или тиоэфиров раствором хлористой меди выпадают медные закисные соли в виде желтых или оранжевых осадков. Этоксиэтинилид меди(1) при соприкосновении с аммиачным раствором быстро разлагается. Соль можно сохранять в течение некоторого времени, если ее сразу же после выделения отфильтровать, промыть и высушить [40]. [c.146]

При обработке фосфатов смесью азотной и серной кислот избыток кальция связывается серной кислотой в сульфат, который остается в удобрении в качестве балласта. Азотная кислота применяется с концентрацией 42—55%, а серная 92—93%. Продукты разложения обрабатывают газообразным аммиаком, в результате чего получается пульпа, содержащая в растворе аммиачную селитру, а в осадке — дикальцийфосфат и гипс. Этим методом производят удобрения во Франции, Англии, в США и в ФРГ о . При обработке фосфатов смесью кислот с содержанием 30% воды образуется масса, которая в течение 10—30 мин затвердевает и становится внешне похожей на суперфосфат. После двухдневного хранения доля усвояемой Р2О5 достигает 98%. Затем продукт обрабатывают газообразным аммиаком полученное удобрение (ни-тросуперфосфат) содержит 6% N и 18% усвояемой РгОб . [c.574]

Обработка осадков. На первом фильтре откры вают Ag+, РЬ + и Hg +. Осадок промывают сначала горячей водой и в ней определяют РЬ + действием иодида калия. Затем осадок обрабатывают аммиаком, в аммиачном фильтрате обнаруживают Ag+, разрушая аммиачный комплекс прибавлением раствора НС1 или HNO3 или иодидом калия. Если от действия аммиака осадок на фильтре почернел, делают заключение о наличии катиона Hg2+. [c.42]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

Схема производства оксида железа для никель-цинковых фер-ритовых порошков включает следующие операции взаимодействие растворов железного купороса и аммиачной воды при температуре не более 35 °С последующее нагревание образовавшейся суспензии гидроксида железа (И) до 80—90 °С обработку ее воздухом в присутствии аммиачной селитры с получением магнетита. Затем следуют операции отделения осадка, его промывки, сушки и прокалки до оксида железа. Процессы ведутся в баковых реакторах при периодическом режиме. Это приводит к нестабильности качества продукта (коэффициент усадки колеблется в пределах 1,05—1,2), к трудностям при очистке газовых выбросов от аммиака, к большому перерасходу аммиачной воды (до 150% от стехиометрического), к низкой 15—20 кг/(м -ч) удельной производительности реакторов синтеза магнетита, в которых происходит усиленное налипание частиц. [c.157]

Сера сжиганием в токе О2 (образующийся SO2 титруют иодом) обработкой НС1 [образующийся H2S поглощают аммиачным раствором d k или ZnS04 и в осадке определяют S - титрованием — иодометрическим или раствором КЮз + KI в присутствии крахмала]. [c.112]

Сода кальцинированная аммиачна я— получают по аммиачному способу. Процесс состоит из следующих операций растворение аммиака в природном или искусственном рассоле поваренной соли, обработка полученного аммиачносоляного раствора углекислым газом из известково-обжигательных печей (карбонизация) с выделением в осадок бикарбоната натрия, отделение и промывка осадка—бикарбоната от маточного раствора, кальцинация (прокалка) бикарбоната—разложение на соду кальцинированную и углекислоту, возвращаемую в процесс. Аммиак из маточного раствора, содержащего главным образом хлористый аммоний, регенерируется обработкой раствора известковым молоком и возвращается в процесс. Практически неизбежные потери аммиака компенсируются вводом в процесс соответствующего количества концентрированной аммиачной воды. В качестве отхода получается хлористый кальций. [c.117]

Обнаружение PbS04. Если испытание аммиачного раствора азотной кислотой по п. 5 дало положительный результат, то обработку осадка на фильтре аммиаком продолжайте до полного удаления Ag l (т. е. до отрицательной реакции на ион Ag ). Добившись этого, промойте осадок один раз водой и [c.269]

Открытие РЬ++. Если испытание аммиачного раствора азотной кислотой по п. 5 дало положительный результат, то обработку осадка на фильтре аммиаком продолжайте до полного удаления Ag l (т. е. до отрицательной реакции на ион Ag+). Добившись этого, промойте осадок один раз водой и обработайте на фильтре теплым 30%-ным раствором H3 OONH4, пропустив фильтрат еще 1 —2 раза через тот же фильтр. При этом часть [c.395]

При обработке водного раствора кислоты аммиачным раствором до слабо щелочной реакции и последующем прибавлении раствора хлористого ка. ьция получается объемистый желатинообразный осадок. Фильтрат от этого осадка при нагревании мутится и выделяет белый осадок, нацело растворяющийся по охлаждении. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология