Литература по определению меди

Особый интерес представляют потенциометрические методы анализа различных элементов с применением органических реактивов. В литературе описано применение трилона для потенциометрического определения никеля, цинка, меди и других элементов. При этом применяется как прямое, так и обратное титрование. Этот метод оказался удобным для контроля гальванических ванн. Описано также применение разных специфических реактивов, например салицилальдоксима для определения меди, [c.427]

Описан ряд методов количественного и полуколичественного определения цветных металлов в сплавах методами капельной калориметрии. Например, капельно-бесстружковый метод определения меди, капельный метод определения свинца ряд методов, основанных на использовании специальных пропитанных реактивами бумаг, например метод определения меди в техническом никеле, определение меди в свинце и т. д. Подробности см. в оригинальной литературе . [c.214]

Целью настоящей работы является краткий обзор описанных в литературе дитиокарбаматов и их аналитического применения. Кроме того, в работе приведено сообщение о результатах исследования состава диэтилдитиокарбамата меди и возможности использования его в химическом анализе. Наряду с этим, приведено описание некоторых, разработанных нами методов фотометрического определения меди в цветных и черных металлах и их сплавах. [c.146]

Подобный метод описан в литературе . Сорбция меди проводится на кристаллофосфоре ZnS(Ag) из ацетатного раствора с pH около 7,0 в присутствии силиката калия. В отличие от предыдущего метода рекомендуется прокаливание фосфора в течение 1 ч при температуре 525° С. При наличии меди цвет флуоресценции кристаллофосфора меняется от синего до зеленого. Пользуясь этим методом, можно определять 0,1 мкг меди при навеске кристаллофосфора 10 г. Определению меди мешают только большие количества окислителей. [c.248]

В литературе описаны и другие методы определения тирозина, не даюш ие, однако, точных результатов при анализе малых количеств веш ества. К ним относятся формольное титрование [1,2], колориметрические методы определения с применением диазореакции Паули, а-нитрозо-р-нафтола, сернокислой меди и др. (3, 4, 5]. [c.217]

В литературе описано определение меди в железе и стали [1], в уксусной кислоте [2], в сплавах алюминия и сталях [3], в ниобии и тантале [4], в морской воде [5], в промышленных сточных водах [6]. [c.117]

Реакции окисления ряда органических реагентов пероксидом водорода, катализируемые медью, протекают в интервале рН=5—8. Оптимальная кислотность раствора, предел обнаружения и избирательность определяются природой реагента. В табл. 27 указаны металлы, мешающие определению меди при их содержании более 10 мкг. Чаще всего определению мешают ионы Ре, Со, Мп. Чувствительность однотипных реакций оценена наклоном градуировочного графика (отношение tga к концентрации меди). Приведенные в литературе пределы обнаружения меди зависят от ее содержания в применяемых реактивах и растворах и составляют 0,01—0,001 мкг/мл. [c.81]

Литература по определению меди [c.227]

Ниже приводится краткая сводка данных литературы по определению меди с обоснованием выбора рекомендуемых в ассортимент органических реактивов. [c.12]

Другие методы определения меди в различных продуктах описаны в литературе [c.193]

В патентной и технической литературе указывается на множество попыток ускорить процесс окисления сырья и придать определенные свойства окисленному битуму, применяя окислители, катализаторы и инициаторы. Так, в качестве окислителей предложено применять кислород, озон, серу, хлор, бром, иод, селен, теллур, азотную и серную кислоты, марганцовокислый калий и др. В качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций — соли соляной кислоты и металлов переменной валентности (железа, меди, олова, титана и др.) в качестве катализаторов алкилирования, дегидратации, крекинга (переносчика протонов) предложены хлориды алюминия, железа, олова, пятиокиси фосфора и т. п. в качестве инициаторов окисления — перекиси и др. Большинство из них инициирует реакции уплотнения молекул сырья в асфальтены, не обогащая битумы кислородом. [c.157]

В отличие от 5-элементов ионы /-элементов I и II групп являются традиционными объектами инверсионной вольтамперометрии. При этом медь, цинк и кадмий можно определять как на ртутных, так и на твердых электродах. Способы их определения подробно описаны в литературе. [c.418]

З.З.2.4.З. Экспериментальные данные пробегов. Ряд исследователей определяли длину пробега электронов из экспериментов, в которых измерялось прохождение электронов сквозь тонкие пленки, например [24—26, 16]. Так как читатель, вероятно, встретится с такими значениями длины пробега электронов в литературе, полезно рассмотреть их определение и соотношение с другими определениями длины пробега. На рис. 3.11 приведена типичная зависимость коэффициента прохождения, определяемого как часть тока падающего электронного пучка, которая проходит через пленку, от толщины пленки меди при падении электронного пучка с энергией 10 кэВ перпендикулярно поверхности [27]. Для определения длины пробега могут быть ис- [c.43]

П. Об определении анилина в водном растворе при помощи сернокислой меди и роданистого калия см. литературу Доп. перев. [c.759]

Рекомендованный в литературе метод определения свинца основан на его выделении на покрытых медью платиновых электродах из раствора соли свинца в фосфорной кислоте. [c.425]

Каталитическое окисление нефтяных остатков. Имеется множество попыток ускорить процесс окисления сырья, повысить качество или придать определенные свойства окисленному битуму с помощью различных катализаторов и инициаторов. В качестве катализаторов окислительногвосстановительных реакций предложено применять соли соляной кислоты и металлов переменной валентности (железа, меди, олова, титана и др.). В качестве катализаторов дегидратации, алкилирования и крекинга (перенос протонов) предложены хлориды алюминия, железа, олова, пятиокись фосфора в качестве инициаторов окисления — перекиси. Большинство из этих катализаторов инициирует реакции уплотнения молекул сырья (масел и смол) в асфальтены, не обогащая битумы кислородом. Возможности ускорения процесса окисления сырья и улучшения свойств битума (в основном в направлении повышения пенетрации при данной температуре размягчения), приводимые в многочисленной патентной литературе, обобщены в [63], но, поскольку авторы патентов делают свои предложения, не раскрывая химизма процесса, их выводы в настоящей монографии не рассматриваются. Исследования А. Хойберга [64, 65] [c.141]

Результаты большой экспериментальной работы по выяснению влияния добавления промоторов к серебряному катализатору опубликованы в патентной литературе. Вероятно, необходимо произвести измерения электропроводности во время реакции каталитического окисления на одной и той же пленке. Было найдено, что добавление в качестве промоторов небольших количеств золота, железа и меди увеличивает активность катализатора, тогда как добавление гидроокиси натрия или кальция понижает активность катализатора практически до нуля. Определение электронных свойств пленок серебра, содержащих эти примеси, могло бы дать важные сведения о природе каталитических процессов при окислении этилена. [c.271]

Фенилхинальдиновый альдегид и его производные являются полупродуктами в синтезе органических комплексообразователей, используемых для фотометрического определения меди. Эго соединение в литературе не описано и впервые получено нами окислением 4-фе-нилхинальдин двуокисью селена в среде диоксана. [c.198]

Литература. Определение железа в металлических алюминии, магнии, меди, цинке, никеле и в сплавах Н. S р е ск е г, W. Doll, Z. ana . hem., 152, 178 (1956). [c.763]

Разработан и подробно описан в литературе метод определения меди Б рудах и рудных концентратах [1]. Авторы пользовались стандартной аппаратурой фирмы Хильгер-Уоттс, распыляя растворы руд в смеси кислот в воздушно-пропановое пламя, и измеряли атомное поглощение меди по линии Си 325 ммк. Интервал определяемых концентраций — [c.143]

В литературе описано большое количество органических реактивов, дающих чувствительные цветные реакции с медью и позволяющих определять ее колориметрически и фотоколориметрически Из всех известных реактивов наиболее широкое применение получили дитизон, рубеановодородная кислота и диэтилдитиокарбамат натрия. Дитизоновый метод, по литературным данным, более чувствителен, чем диэтилдитиокар-баматный и рубеановодородный, однако непосредственному определению меди этим методом в значительной степени мешают другие элементы и, кроме того, он более трудоемок. [c.245]

Применение дитиофосфата никеля, пиридино-родани-да, бензоимоксима и ферроцианида для колориметрического определения меди описано в соответствующей литературе [46, 49]. [c.136]

На основании рфитической оценки литературы, касающейся методов определения меди, и экспериментальных данных, полученных научно-исследовательском институте химии Саратовского ушверси-тета, составлен приведенный в таблице рациональный ассортимент органических реактивов для определения меди. [c.35]

В литературе описано более тридцати органических веществ, поименяемых для амперометрического титрования меди [1]. Недостатком практически всех этих реактивов является их неспецифичность. Даже наиболее избирательный реагент — салицилальдоксим [2, 3], применяемый для определения меди в присутствии больших количеств железа и никеля, может быть использован только при условии связывания железа во фторидный комплекс. Несмотря на то что трехвалентное железо не осаждается салицилальдоксимом, оно мешает титрованию тем, что восстанавливается при тех же потенциалах, что и медь (I). Полиэтиленимин образует окрашенный комплекс с медью [4]. Мы исследовали возможность применения его для амперометрического титрования меди. [c.194]

Амперометрический метод. В литературе нами не найдено каких-либо данных о возможности амперометрического определения галлия, в то время как применение с этой целью раствора К41Ре(СН)б1 в качестве титрующего агента для определения меди [13] и серебра 114] известно. Используя платиновый анод, мы также применяли для титрования [c.54]

Дихинолил нашел широкое применение для фотоколориметрического определения и экстракции малых количеств одновалентной меди [1—6]. Описанные в литературе методы синтеза 2,2 -дихинолила путем конденсации о-аминобензалъ-дегида с диацетилом [7] и каталитической дегидроконденсацией хинолина [8] малоприемлемы, так как приводят к незначительному выходу и требуют (во втором случае) сложной аппаратуры. [c.80]

Тетраиодид ртути(П) HgJ4 может взаимодействовать с солями меди в присутствии восстановителя с образованием красной комплексной иодистой соли uJ HgJ2 [260—262]). На этом основано колориметрическое определение ртути в воздухе [42 43, 89, 183,. 339], в растворе [2481, в природных объектах [367, 400]. Метод известен в литературе как метод Полежаева [139, 140, 143, 145,. 147, 247, 249]. [c.105]

По Этому методу отвешенное коли шство вещества помещают в выложенный ватой платиновый сосуд, боковые стенки которого снабжены маленькими отверстиями, и подвешивают его на проволочке в пробке, закрывающей стеклянную банку, наполненную кислородом на дне банки налито 100 см 10%-ного раствора едкого натра, не содержащего хлора. Если зажечь вату, то вещество полностью сгорает. На случай взрыва банку обертывают предохранительной проволочной сеткой. Продукт реакции оставляют стоять в течение часа и затем содержимое склянки споласкивают в стакан и образовавшиеся в небольшом количестве хлораты восстанавливают каким-нибудь подходящим восстановителем, например измельченным в тонкий порошок сплавом Деварда (50 частей меди, 45 частей алюминия и 5 частей цинка). Затем подкисляют разбавленной азотной кислотой, фильтруют и обычным способом или осаждают, илп титруют азотнокислым серебром (см. т. I). Относительно экспериментальных подробностей при выполнении определения по Маркуссону и Дешеру следует обращаться к оригинальной литературе. [c.454]

В последнем разделе (гл. VII, 5) автор попытался описать состояние в некоторых системах, в которых ионы металла всегда имеют два определенных координационных числа. Аналогичные рассуждения можно привести для систем, где ионы металла имеют только одно координационное число в случае одних лигандов (например, ионы кобальта (II) и никеля по отношению к воде и аммиаку), но два координационных числа в случае других лигандов. Здесь просто следует обратить внимание на следующие факты. Системы роданидных комплексов золота (III) и цианидных комплексов никеля с четырьми плоскими связями и остаточной способностью к дальнейшему комплексообразованию (см. стр. 66) напоминают систему аммиачных комплексов меди (II). Условия в системах галогенидных комплексов кобальта (11) (с тетраэдрическими и октаэдрическими связями), так много обсуждавшихся в литературе, можно, по-видимому, сравнить с условиями в системах аммиакатов цинка и кадмия. Кроме того, стоит упомянуть, что соображения относительно пространственной структуры свободных комплексных ионов являются весьма предположительными. По-видимому, чтобы получить более точные ответы на эти вопросы, необходимы дальнейшие исследования, и прежде всего исследование рамановских спектров с применением современной техники. [c.112]

Любарский с сотрудниками [304] считает, что имеющиеся в литературе противоречия относительно активности медноникелевых сплавов различного состава связаны, по-видимому, с условиями проведения опытов при работе в протоке, очевидно, не всегда соблюдалась изотермичность, отсутствовали диффузионные торможения величины поверхностей, энергии активации часто определялись неточно. С целью проверки справедливости взглядов Даудена авторами [304] была проведена работа по определению зависимости каталитической активности медноникелевых сплавов в реакции гидрирования бензола от их состава. Процесс проводился в условиях, исключающих все перечисленные выше недостатки использовался проточноциркуляционный метод определения активности, обеспечивающий изотермичность процесса реакция протекала в кинетическом режиме удельная поверхность определялась по низкотемпературной адсорбции криптона при низких давлениях, что обеспечивало высокую точность получаемых величин энергии активации рассчитывались при степенях превращения бензола, не превышающих 50—60%, при которых реакция протекает по нулевому порядку относительно бензола. Сплавы готовились совместным осаждением карбонатов никеля и меди с последующим восстановлением до металлов при оптимальной температуре 250° С. Таким путем были получены твердые растворы различного состава с достаточно развитой поверхностью. Опыты проводились при температурах 110—170° С. [c.100]

При колориметрическом определении молибдена лучшие результаты получаются при использовании роданидного метода с применением тиомочевины в качестве восстановителя. Применение тиомочевины имеет то преимущество перед другими восстановителями, что окраска роданидного комплекса молибдена в ее присутствии более устойчива и колориметрирование возможно проводить в присутствии меди [7]. В литературе имеется указание на то, что колориметрировать молибден в растворах, содержащих висмут, можно лишь в присутствии 0,01 мг висмута в 30 мл, так как он дает окрашенный комплекс с тиомочевиной. Однако тиомочевинный комплекс висмута не экстрагируется изоамиловым спиртом. Это дает возможность определять 0,01 мг молибдена в присутствии 2 мг висмута. В присутствии больших количеств висмута результаты определения молибдена получаются завышенными. Так, 4 мг висмута увеличивают светопогашение на 0,03, что соответствует 0,005 мг молибдена, а при содержании висмута 8 мг светопогашение увеличивается на 0,23, что соответствует 0,04 мг молибдена. [c.276]

В литературе описаны многочисленные окрашенные соединения железа, меди, ванадия, титана и некоторых других элементов с различными одноатомными фенолами (нафтол, тимол и др.). Однако эти соединения не имеют значения для фотометрического определения соответствующих металлов. В таких соединениях нет клешневидной связи. В результате комплексы и при оптимальных условиях менее прочны, даже по сравнению с соединениями типа II и III. Кроме того, эти реактивы являются односновными кислотами, поэтому, аналогично соединениям II и III, они разрушаются при повышении pH вследствие осаждения гидроокиси железа. [c.274]

О I в е т. Вопрос о том, что микрсметод Дюма дает завышенные результаты, у нас возник тогда, когда мы перешли к определению основного азота в маслах и масляных фракциях, в которых содержание основного азота не превышает 1—2 тысячных процента. При определении полного элементарного анализа масляных фракций (С, Н,. 8) и азота микрометодом Дюма мы получали сумму, значительно превышающую 100%. Из литературы известно, что весь азот, находящийся в масляных фракциях, является только основным и что нейтральных азотистых соединений нет. Подтверждением правильности результатов, получаемых при сожжении над активированной описью меди, мы считаем результаты, полученные при восстановлении нейтральных азотистых соединений, потому что в этом случае практически определяется весь азот как основной азот, и цифра этого основного азота хорошо совпадает с ойцим азотом, определенным по микрометоду Дюма. Разность не превышает 0,01%. [c.74]