Толуол свойства, характеристика III

Таким образом, термодинамические характеристики образования идеального раствора показывают, что в этом процессе энергия Гиббса уменьшается, энтропия возрастает, а энтальпия, теплоемкость, внутренняя энергия и объем не меняются. Только при одновременном выполнении всех этих условий раствор является идеальным. Иногда эти условия называют законами идеальных растворов. Приближаются по своим свойствам к идеальным растворам, например, смеси оптически активных изомеров, смеси изотопов, смеси некоторых неполярных органических веществ, таких, как бензол — толуол, некоторые расплавы. [c.355]

Колонки С полиуретаном с открытыми порами готовят осадительной поликонденсацией изоцианата и полиола в растворе смеси (60 40) толуола и четыреххлористого углерода в колонках из стекла или металла. Варьированием концентрации мономеров, условий реакции при приготовлении полиуретана с открытыми порами регулируют плотность, пористость и поверхностную площадь полимера. Диаметр полимерных сфер меняют путем варьирования температуры реакционной смеси или типа катализаторов. Наличие сетчатой структуры обусловливает высокую хемостойкость полиуретана с открытыми порами. Такой полимер совместим с рядом растворителей и разбавленных кислот. Он не обладает катионообменными свойствами, но имеет слабо основные анионообменные характеристики при низкой обменной емкости. [c.46]

Поскольку скорость обледенения сетки зависит от ряда неучитываемых экспериментом факторов, например влажности атмосферного воздуха, она не может служить абсолютной характеристикой антиобледенительных свойств присадок. Поэтому ее выражают через изопропиловый эквивалент, который равняется содержанию изопропилового спирта в модельном топливе в процентах, при котором наблюдается такая же скорость обледенения, что и в случае испытуемого образца. Требуемое содержание изопропилового спирта устанавливают, испытывая два образца топлив, содержащих заведомо больше и заведомо меньше спирта. Затем экстраполяцией находят изопропиловый эквивалент, допуская, что зависимость между скоростью обледенения и количеством спирта линейна. Ниже представлены значения ИПЭ для некоторых спиртов в модельной смеси изооктан-толуол в массовом соотношении 80 20 [c.158]

Интересно отметить, что тиофен и ряд его производных обладают физико-химическими характеристиками, очень близкими к соответствующим характеристикам бензола и его производных. Так, например, температуры кипения бензола и тиофена равны 80,1° и 84,18° толуол и я-метилтиофен кипят, соответственно, при 110,6 и 113° и т. д. Можно сказать, что при замене в бензоле группировки —СН=СН— на атом серы почти не изменяются физико-химические свойства вещества, т. е. обе эти группировки оказываются почти равноценными. [c.516]

Основным сырьем в производстве полупродуктов служат ароматические углеводороды, получающиеся из продуктов переработки каменного угля и нефти бензол, толуол, ксилол, нафталин и др. В предыдущей главе мы уже познакомились с составом, строением и некоторыми свойствами этих продуктов, десь же будут приведены их технические характеристики и некоторые другие сведения. [c.58]

В ходе исследовательской работы использовались такие растворители, как толуол и смесевые растворители № 646 и № 647. Особое внимание было уделено следующим характеристикам скорость и динамика испарения растворителя из тонкого слоя композиции, изменение свойств композиций во времени. [c.157]

Хейдон (1958) вычислил величину работы неоднородной адсорбции. Наблюдения за каплей воды, взвешенно в толуоле с 4% ацетона показывают, что эта капля испытывает беспорядочные пульсации. Частота этой пульсации уменьшается с течением времени, и движение исчезает, когда ацетон распределяется между толуолом и водой в соответствии с коэффициентами распределения. Количество энергии, затраченной в процессе пульсации, может быть определено по амплитуде или иной характеристике пульсации. Поглощенная энергия может быть определена по изменению физикохимических свойств системы. Обе эти величины достаточно хорошо согласуются друг с другом, что свидетельствует в пользу справедливости исходных посылок, а именно движение капли по поверхности жидкости обусловлено неоднородным перемещением третьего [c.63]

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Поскольку имеются теоретические предпосылки для поисков различий в поведении разных соединений в предельных условиях, представляло интерес исследование пределов воспламенения индивидуальных углеводородов различных классов в потоке. В качестве таких углеводородов были выбраны н-гептан, изооктан и толуол. Характеристика их приведена в табл. 1. Они имеют близкие физические свойства, например температуры кипения и-теплоты испарения, и выбраны как представители алкановых, изоалкановых и ароматических углеводородов. [c.115]

У симметричных молекул дипольный момент равен нулю, однако если составляющие элементы диполя удалены друг от друга, молекула проявляет свойства, характерные для полярных соединений. Это также относится к симметричным молекулам, имеющим несколько пар противоположных диполей. В качестве примера можно привести диоксид углерода, обладающий двумя противоположными диполями, которые называют квадруполями, и отличающийся ярко выраженными полярными характеристиками. Полярные молекулы характеризуются большей вязкостью и более высокими температурами кипения и плавления по сравнению с неполярными молекулами примерно того же размера. Например, у толуола СбНзСНз д = 0,4 Д и Г = 383,8 К, а у анилина СбНзЫНг д = 1,6 Д и Ть = 457,5 К. Кроме того, полярные молекулы лучше растворяются в воде, у которой II = 1,84 Д, и лишь ограниченно растворяются в неполярных веществах. Особое значение имеет большее изменение термодинамических свойств, проявляемое полярными смесями. [c.34]

В главе П1 были описаны продукты, получаемые присоединением органических веществ к перхлоратам металлов, например продукты присоединения пиридина и комплексы бензола и толуола с перхлоратом серебра. В данном разделе будут рассмотрены общие свойства и дана характеристика только чисто органических перхлоратов, таких, как перхлораты аминов, соли оксония карбоння и диазония, сложные эфиры (эфиры хлорной кислоты) и недавно открытые перхлорил-соединения. Бэтон и Прейл собрали хорошую библиографию и составили подробный литературный обзор по этим соединениям. [c.71]

Латексы приготовляли в соответствии со схемой, представленной на рисунке 1. В качестве инициатора использовали персульфат, эмульгатора — ал-киларилсульфонат. Продолжительность реакции варьировали в пределах от 13 до 33 ч. Так как латекс получали в одних и тех же условиях, то степень набуха-нпя и гравиметрические характеристики геля (в толуоле) мало изменялись в зависимости от размера частиц. Небольпше различия в показателях этих свойств не следует принимать во внимание, поскольку речь идет о полярных мономерных смесях и о реакциях прививки, протекающих с большими скоростями. [c.160]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Общая характеристика экстрагентов. Анализ рисунка показывает, что все исследованные растворители, кроме трикрезил-фосфата, обладают высокой или удовлетворительной избирательностью (сравним с избирательностями диметилформамида, диэти-ленгликоля, сульфолана и фурфурола). Растворяющая способность большинства экстрагентов выше оптимальной. Только ди-р-цианэтиловый эфир зтиленгликоля попадает на графике в область оптимальных величин избирательности и растворяющей способности (1 7°толуола = 0,25 — 0,40). Это свидетельствует о том,, что последний растворитель, по-видимому, может успешно применяться для извлечения бензола и его низших гомологов из смеси их с другими углеводородами. О воз1 южности и-целесообразности использования его в промышленности можно будет судить только после определения физико-химических, эксплуатационных, токсикологических и других свойств. Экстракционные свойства остальных растворителей свидетельствуют о том, что они могут являться компонентами смешанных экстрагентов. [c.47]

Выше (ч.1, гл. IV, стр. 113) уже был приведен один из способов количественного выражения относительной детонационной способности топлива, а именно по толуольному или бензольному числу (эквиваленту). Числа эти представляют собой проценты толуола или бензола, которые необходимо добавить Ii исследуемому, предварительно дезароматизированпому бензину, чтобы получить топливо, по своим детонационным свойствам равноценное исходному бензину. Основной недостаток этого метода заключается в крайне сложной зависимости мен ду количественным содержанием ароматики в бензине и величиной основных показателей, характеризующих детонацию бензина, что в высокой степени осложняет применение данного метода для практических цепей. Таким же недостатком обладают варианты этого метода, основанные на добавке к дезароматизированному бензину некоторых иных веществ, понижающих детонационные свойства бензина, например анилина и тетраэтилсвинца. Поэтому все подобные выражения детонационных свойств топлива ныне оставлены, уступив место так называемой октановой (точнее — изооктановой) характеристике беизина. [c.678]

Аналогично могут быть пошучены многочисленные аминосодержащие полимеры с комплексообразующими свойствами. Аминирование хлорметилированных сополимеров проводится в среде диоксана, бензола, толуола, метилаля. Кинетика аминирования хлорметилированных сополимеров третичными аминами зависит от степени набухания сополимера и активности аминогрупп. Характер радикалов при третичном атоме азота влияет на его активность в реакции замещения атомов хлора и на степень ионизации аминогрупп анионита [10]. Пористые низкоосновные комплекситы получают аминированием пористого хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ. Сорбционные характеристики некоторых низкоосновных комплекситов приведены в табл. 1.2. [c.28]

В свете сказанного большой интерес представляет моделирование полидисперсных полимеров смесями очень узких фракций. При этом, исходя из приведенной классификации высокомолекулярных соединений, желательно выяснить специфику изменения свойств их смесей, если компоненты, образующие смеси, относятся к разным классам. Учитывая особые характеристики высокомолекулярных полимеров, целесообразно основное внимание обратить на смеси, в которых молекулярный вес одного из компонентов больше 20 Ме. Естественно, что крайним случаем являются растворы высокомолекулярных полимеров в маловязких растворителях. Поэтому рассмотрим весь диапазон составов, начиная от смесей высокомолекулярных полимеров до растворов высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях. На рис. 15 показано влияние на начальную вязкость полибутадиена молекулярного веса 2,4-10 добавок менее вязких полибутадиенов и маловязких растворителей. Опыты проводились на вискозиметре постоянных давлений. В случае высоковязких компонентов отношение длины к диаметру капилляра составляло 22,5. Для растворов полибутадиенов в маловязких растворителях это отношение составляло не меньше 40 в опытах с разбавленными растворами оно было не менее 100. Следует отметить, что образцы полибутадиенов, у которых молекулярный вес ниже 6-10 , не были вполне однородными по молекулярным весам. В верхнем правом углу рис. 15 представлены зависимости начальной вязкости смесей и растворов от концентрации высокомолекулярного полибутадиена в левой части приведены молекулярные веса низкомолекулярных компонентов приведены также зависимости для растворов высокомолекулярного полибутадиена в дигептилфталате, а-метилнафталине и толуоле. [c.383]

Способность пигментов и наполнителей смачиваться полярными или неполярными жидкостями является важной характеристикой, определяющей многие технические свойства пигментированных систем легкость диспергирования пигментов в пленкообразующих веществах, агрегативную устойчивость красок, эмалей и грунтовок при хранении и разведении и т. д. Некоторые пигменты хорошо смачиваются водой их принято называть гидрофильными. К ним относятся цинковые белила, двуокись титана (анатаз) и некоторые другие. Большинство пигментов и наполнителей лучше смачиваются неполярными жидкостями — толуолом, маслом их называют гидрофобными или олеофильными. К ним относятся свинцовые крона, железная лазурь, некоторые органические пигменты, тальк. Ряд неорганических порошков (например, железный сурик) имеет дифильную природу. Лиофиль-ность пигментов, т. е. сродство к жидкой среде, определяет их маслоемкость. На ярко выраженной олеофильности свинцовых кронов и железной лазури основан метод перевода их водных паст в масляные или лаковые (без сушки) простым перемешиванием с маслом или лаком (так называемый -метод отбивки водных паст ). [c.74]

В рамках пластификационного подхода в дополнение к многочисленным данным, описанным в [12], следует остановиться на результатах систематического изучения механических и сорбционных свойств полиэтилентерефталатных пленок, деформируемых с постоянной скоростью, в контакте с органическими жидкостями, проведенного Перцовым и Ивановой [65]. В качестве жидких сред были выбраны производные бензола как жидкости, молекулы которых подобны фрагментам макромолекулы полиэтилентерефталата, содержащей бензольные кольца. Авторы анализировали связь прочности и относительного удлинения пленок, определяемых в режиме вытяжки с постоянной скоростью деформации 4 10 3 с 1, с мольным объемом, вязкостью и параметром растворимости жидкой среды, а также с равновесной степенью набухания полиэтилентерефталата (ПЭТФ) в исследуемой жидкости. Результаты механических испытаний пленок и физико-химические характеристики жидких сред приведены в табл. 1.3. Исследованные среды по характеру влияния на прочностные и деформационные свойства материала условно подразделяют на три группы. Первую составляют малополярные жидкости с относительно большим мольным объемом и сравнительно малой вязкостью толуол, [c.44]

Методы оценки эффективности действия моющих п Лсадок. Для характеристики моющих свойств масел с присадками прибегают к различным методам оценки эффективности моющего действия присадок. Нередко в этих целях определяют способность масла (содержащего испытуемые присадки) препятствовать коагуляции не растворимых в нем продуктов загрязнения. Такие лабораторные методы, как правило, основанные на сравнительно оценке скорости осаждения сажистых частиц в свежем (неработавшем) масле [32, 33] или в толуоле [34], привлекают своей относительной простотой и соответствием в ряде случаев получаемых при помощи этих методов результатов данным испытаний моющих присадок на двигателях [20]. Необходимо, однако, иметь, в виду,, что указанные способы могут также привести и к неправильным выводам об эффективности той или иной моющей присадки, так как осаждение сажистых частиц в условиях перечис-. енных ларобаторных методик существенно отличается от процесса выпадения продуктов загрязнения из работающего масла. Это связано с тем, что в двигателе масло загрязняется не только, сажистыми частицами, попадающими из зоны цилиндро-поршневой группы в картер, но и другими продуктами, в том числе смолами, оксикислотами и асфальтенами, которые оказывают значительное влияние (количественное и качественное) на процесс коагуляции взвешенных в масле частиц [35]. Так, в свежем масле даже при очень интенсивном взбалтывании введенных в него сажистых частиц размер последних, как правило, превышает 10 [36а] в результате сажистые частицы очень скоро начинают коагулировать, образуя хлопья значительных размеров, и поэтому быстро выпадают из масла. В работающих" в двигателе и в отработанных маслах наблюдается совершенно иная картина, а именно, процесс коагуляции благодаря защитному действию в первую очередь смолистых веществ [37, 38] протекает значительно медленнее. К тому же, как установлено на работавших в двигателях маслах, размер нерастворимых частиц колеблется в пределах около 1,0 [36, Зба], что также не может не сказаться на скорости осаждения продуктов загрязнения в отработанных маслах. [c.175]

Разработана антикоррозионная противошумная мастика АПМ, являющаяся смесью раствора битума- в толуоле с добавкой акриловой смолы, ингибитора коррозии и наполнителя. Мастика АПМ по сравнению с мастиками БПМ-1 и 579 обладает повышенной прочностью и эластичностью. Пленка АПМ имеет высокую прочность яри ударе как после высыхания, так и после длительного старения. Высокие защитные свойства мастики АПМ достигаются в результате введения в ее состав ингибитора коррозии (Акор-1), который резко повышает физико-механические характеристики мастики (пластичность,, стойкость против старения) и ее гидроизоляционные свойства (влагопроницаемость и влагонабухаемость). [c.148]

Антидетонационные качества бензина характеризовались, по Рикардо, следующим образом. Прежде всего на специальном моторе с переменным сжатием определяли, при какой компрессии данный бензин начинает детонировать. Далее путем обработки крепкой серной кислотой освобождали пробу исследуемого бензина от ароматики, а затем прибавляли к нему постепенно столько толуола (бензола), чтобы получилась смесь, по своим детонационным свойствам внолне соответствующая исходному бензину. Процентное содержание толуола (бензола) в такой смеси называется толуольным (бензольным) числом исследуемого бензина оно может характеризовать склонность бензина к детонации. Исследования более позднего времени показали, однако, что зависимость между содержанием толуола (бензола) в бензине и склонностью последнего к детонации — чрезвычайно сложная, ввиду чего для характеристики детонационных свойств бензина стали пользоваться другими смесями переменного состава, например смесью н. гептана с изооктаном (триметилизобу-тилметаном) i этому вопросу мы еще вернемся в главе о парафиновых углеводородах, а также в специальном разделе об антидетонаторах (ч. П1, гл. III, стр. 670). [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология