Обзор соединений типа АВ

Обзор соединений типа. Были рассмотрены методы получения, физические, химические и электрические свойства, а также применение полупроводниковых соединений [c.153]

Для разнообразных мезоионных соединений типа А описан широкий спектр биологической активности. Этот аспект химии мезоионных соединений был предметом обзора [5] основные данные [c.773]

Построение глав 2—5 совершенно одинаково. Во вступительной части даются обзор различных типов колец, системы номенклатуры и нумерации атомов, а также упоминаются наиболее важные природные и синтетические соединения. Затем приводятся методы синтеза из алифатических и карбоциклических соединений, которые классифицируются на основании сходства путей синтеза циклических систем с р личными гетероатомами. Получение [c.17]

Спектроскопия ЯМР используется в основном для изучения структуры органических соединений, но этот метод применяется также и для количественного анализа. На основании обзорных статей и монографий составьте обзор основных типов аналитических применений ЯМР. [c.217]

Обзор важнейших типов соединений щелочных металлов [c.199]

Обзор главнейших типов соединений бора приведен в табл. 66. [c.362]

Фотолиз частично ковалентных проводящих азидов не исследовался так подробно, как, например, фотолиз азида бария. Одна из причин этого, несомненно, состоит в отсутствии влияния предварительного облучения на кинетику последующего термического разложения. Все же оптические свойства и фотопроводимость азидов свинца и таллия исследованы (в том числе параллельно с исследованием цианамидов [70]) в достаточной мере [1, 2, 29, 60, 63, 66, 67], чтобы иметь уверенность в том, что азид таллия принадлежит к тому же классу соединений, что и азид серебра, а азид свинца, вероятно, относится к классу соединений, который занимает промежуточное положение между классами соединений типа азидов серебра и бария. В связи с этим мы приведем краткий обзор свойств этих азидов, после чего в общем виде рассмотрим результаты исследования фотолиза. При этом предполагается, что разложение азида серебра качественно аналогично фотолизу азида таллия. [c.184]

B этом обзоре no хн.мии ксенона приведено большое и полезное обсуждение характера связи, которое относится ко всем соединениям типа АВ , [c.258]

Перед общим обзором различных типов старения мы обсудим данные экспериментов, в результате которых нами была сделана классификация и интерпретация изученных явлений старения. Первоначальные исследования проводились с сульфатом свинца, который выделялся путем быстрого соединения [c.98]

Изучение структурного состояния кремнезема 3102 и его аналогов (ОеОз, фосфатов, арсенатов и других соединений) представляет большой теоретический и практический интерес ввиду исключительного значения двуокиси кремния в силикатной технологии, минералогии и петрографии, электро- и радиотехнике, квантовой электронике и во многих других областях современной техники. Обстоятельному изучению различных свойств (механических, теплофизических, диэлектрических, оптических и др.) полиморфных разновидностей собственно кремнезема посвящено большое количество работ, интенсивно ведущихся уже на протяжении многих десятилетий как в Советском Союзе, так и за рубежом [1—4]. Поэтому в предлагаемом обзоре кремнезем рассматривается лишь конспективно и к тому же в плане модели, тогда как основное внимание уделено систематизации данных о строении и важнейших физико-химических свойствах струк-турно-стехиометрических аналогов кремнезема — соединений типа А В "04 и некоторых двуокисей элементов четвертой группы, образующих в отдельных случаях с кремнеземом твердые растворы различной концентрационной протяженности. [c.162]

В первой главе дан краткий обзор современных типов масс-спектрометров, приводятся характеристики их разрешающей способности, интервала измеряемых масс, чувствительности и др. Значительное внимание уделено аналитическим аспектам различных приемов ионизации, в том числе ионизации при повышенном давлении в ионном источнике, где протекают реакции с переносом заряда, характеризующиеся большими сечениями. Они являются основой для создания высокочувствительных методов анализа органических соединений, развитие которых в значительной степени зависит от способа представления масс-спектральных измерений, в том числе измерений кинетических энер- [c.5]

Обзор соединений можно закончить следующим. Соединения, образующиеся в двойных системах титана с металлами VIII группы, относятся к соединениям с металлическим типом связи. Их составы и структура принадлежат к наиболее часто встречающимся в сплавах переходных металлов. Закономерное изменение характера и структуры этих соединений при увеличении порядкового номера элементов VIII группы отображает особенности изменения электронного строения этих переходных металлов. [c.189]

Ниже дается обзор применяемых типов карбонильных соединений и комбинадий ангидрида кислоты с солью кислоты и выходов, получаемых при благоприятных услониях. [c.275]

Обзор охватывает литературу с 1953 до конца 1961 г. Ссылки на работы до 1953 г. имеют менее систематический характер. Соединения типа енамидов (II), р-ациленаминов (III), за исключением производных эфиров р-кетокислот, и а-ациленами-нов (IV) не рассматриваются. [c.5]

Олово относится к небольшому числу элементов, для регистрации мессбауэровских спектров которых можно применять относительно несложную аппаратуру. Имеется несколько обзоров по мессбауэровской спектроскопии [80, 81] и, в частности, по ее применению в химии оловоорганических соединений [82, 83]. Важнейшими параметрами, получаемыми из этих спектров оловоорганических соединений, является изомерный сдвиг б и квадрупольное расщепление Д. Единицей измерения в обоих случаях служит мм-с , причем значения б измеряют относительно стандартного соединения, обычно оксида олова (IV). Значения б несут информацию об 5-электронной плотности на атоме олова, а значения Д — об асимметрии распределения электронов у этого атома. В соответствии с этим квадрупольное расщепление для симметричных тетраалкил(арил)производных олова равно нулю, ио имеет определенные и обычно вполне измеримые значения для соединений типа КзЗпХ. Характерной особенностью техники мессбауэровской спектроскопии является необходимость работать с твердыми образцами, что удобно для структурных исследований, но неприменимо для исследований динамических систем. [c.176]

В этом случае продукт реакции был бы 5-анилино-3-меркапто-1,2,4-тиадиа-золом. Как отмечает в своем обзоре по биуретам Курцер [68], согласно правилу Фромма [69], соединения типа Н = С — 5 — 5 — С = К исключительно чувствительны к щелочам и аминам и разлагаются с образованием элементарной серы. Учитывая легкость, с которой тиуреты и изонадтиоцианаты реагируют с основаниями, образуя серу и другие продукты, и сопоставляя эти свойства с относительной устойчивостью замещенных 3,5-диамино-1,2,4. [c.438]

Наконец, следует отметить сходство между рассмотренными макромолекулярными соединениями включения и слоистыми соединениями типа графита, хотя характер связей в них может быть совершенно различным. Слоистая структура графита такова, что гость может внедряться между слоями. Рудорф [238], Крофте [75], Хенниг [121] и другие изучили и описали природу этих соединений. Если слоистые соединения вводятся в список соединений включения, то можно считать, что включение возможно в каналах, клетках или слоях. Обзор литературы убедительно доказывает, что макромолекулярные соединения включения являются важной и хорошо изученной группой. [c.33]

Помимо соединений типа перекисей (т. е. источников свободных радикалов), имеются еще две группы соединений, легко осуществляющих полимеризацию, — катализаторы Фриделя-Кра-фтса, которые проводят не только алкилирование и изомери-т зацию, но являются также эффективными катализаторами полимеризации, и щелочные металлы или их органические производные. В последние годы эти две категории инициаторов стали объектом многочисленных исследований но механизму и кинетике. По этому вопросу было опубликовано несколько обзоров [202—205]. Наиболее интересным методом, демонстрирующим существенные различия в действии различных катализаторов и существование в основном трех различных механизмов реакции, является сополимеризация [206] эквимолекулярной смеси стирола и метилметакрилата. Результаты опытов такого типа приведены в табл. 23, из которой видно, что, когда применяются кислые катализаторы, первоначально образуется почти чистый полистирол, тогда как щелочные металлы производят почти чистый полиметилметакрилат. Катализаторы, обычно считающиеся источниками свободных радикалов, образуют сополимеры в отношении 50 50. Таким образом, подобные опыты служат превосходным критерием механизма полимеризации. Однако при гетерогенных реакциях такой метод, возможно, не приведет к успеху, если геометрические ограничения каталитической поверхности благоприятствуют полимеризации одного мономера в большей степени, чем другого. [c.245]

В связи с программой исследований по хи.мии германийорганических соединений, принятой в настоящее время в Институте органической химии Т. Н. О. (Утрехт), была подготовлена библиография о соединениях германия с целью представить полный литературный обзор научного материала, опубликованного в период с января 1950 г. по июль 1960 г., посвященного германий-органическим соединениям в строгом смысле этого слова, т. е. соединениям, содержащим по крайней мере один атом углерода, связанный непосредственно с германием. Однако, где это было логичным, был сделан более или менее произвольный отбор соединений, не представляющих собой германийорганических соединений в точном понимании приведенного выше определения. Так, например, были включены соединения типа Ое(ОК)4 ввиду того, что их место в серии КзОеОК, К20е(0Н)2, К 0е(0к)з и Ое(ОК)4- [c.186]

Обзор работ по идентификации сернистых соединений в сырых нефтях дали недавно в работе Болл, Ролл, Вэддингтон и Смит [43] они приводят список сернистых соединений, выделенных из нефти авторами более ранних исследований, и кроме того дают несколько новых соединений, недавно выделенных из сырой нефти Вассона, Техаса при работах по проблеме 48 АНИ. Бирч и Норрис [44] выделили значительное число сернистых соединений типа меркаптанов из сырой нефти Ирана. [c.271]

Опубликованы обзоры по способам получения фенол-фор-мальдегидных полимеров 132-135, JJ механизму начальной стадии конденсации Вопросы химии фенол-формальдегидных полимеров изложены в монографии Мегсона Применение хроматографии оказалось весьма успешным для изучения фенол-формальдегидных полимеров. Так, при помощи хроматографии показано расщепление и рекомбинация молекул новолачных олигомеров в присутствии кислот 1 и в щелочной средеобразование ацеталей на ранней стадии их синтеза образование соединений типа аурина в щелочном растворе 4,4-диоксидифенилме- [c.895]

Методы получения соединений типа ВХз и В2Х4 рассмотрены в [1] необходимо отметить также недавно предложенный способ получения ВгСЦ, состоящий в конденсации ВС1з с парами меди [10а]. Методы синтеза галоген (органил) боранов рассмотрены в обзоре, охватывающем литературу вплоть до 1965 г. [2]. [c.500]

Широко применяют реакции галогенборанов с металлорганическими реагентами. Для синтеза соединений типа АгВСЬ удобно использовать тетраарилстаннаны [17]. Реакции металлорганических соединений с галогенборанами рассмотрены в разд. 14.3.2, а также в ряде обзоров [2, 9, 17, 18]. Хотя реакции, описываемые схемами (2), (3), (8) и (9), применяются довольно редко, в некоторых специфических случаях их также можно использовать. [c.502]

Обстоятельный обзор данных по обоснованию метода электрохимической трактовки автокаталитических процессов восстановления металлов соединениями типа гипофосфита или борогидрида проведен в работе [48], посвященной химическому осаждению золота с помощью ЫаВН4. С учетом работ [49, 50] исследовалось влияние факторов, воздействующих на ход поляризацрюнных кривых, на скорость процесса выделения металла. Последняя оценивалась по величинам токов окисления восстановителя и восстановления ионов металла, как известно, равным в условиях смешанного потенциала. [c.163]

В связи с возникшим в последнее время интересом к полимеризации олефинов при помощи металлоорганических соединений было бы желательно дать краткий обзор литературы по анионной полимеризации. Анионная полимеризация впервые наблюдалась на примере сопряженных моноолефинов , т. е. соединений типа СНз = СНХ, где X— ненасыщенная группа, как, например, — OOR, — N, —NO2 и т. п. Первым промышленным применением анионной полимеризации была полимеризация сопряженного диена — бутадиена под действием натрия для получения каучука Буна (1927 г.). Об анионной полимеризации этилена не сообщалось до 1953 г. [24]. [c.330]

Проблема разделения соединений, не имеющих функциональных групп, давно привлекает к себе внимание. Авторы обзора " но молекулярным соединениям пытались применить для разделения конденсированных ароматических углеводородов комплексе-эбразующие соединения типа 2,2, 4,4, 6-пентанитро-З-метилди- )енил (О и 2,2, 4,4, 6-пентанитро-З-карбоксидифенил (И) [c.188]

Инфракрасные полосы поглощения, соответствующие различным типам двойной связи, изучены довольно хорошо, так что о наличии и типе ненасыщенных связей в неизвестном соединении можно судить с достаточной определенностью, хотя на положение полосы в некоторой степени влияет число заместителей при двойной связи. Это обусловлено тем, что наиболее пригодны для целей идентификации характеристические частоты валентных и деформационных колебаний С—Н, и, например, у веществ типа RiR2 = HR число таких характеристических частот уменьшено. Ненасыщенность в соединениях типа R R = R R определяется с большим трудом, так как у них остается единственная характеристическая частота валентных колебаний С=С, а интенсивность этой полосы значительно понижена вследствие симметричности групп относительно связи. Весьма подробный обзор основных работ, посвященных простым молекулам такого рода, сделан Шеппардом и Симпсоном [47]. Можно рекомендовать также обзоры Леконта и Нава [80], Груздева [81] и О Коннора [82]. [c.53]

Бромистый хромил малоустойчив, а иодистый хромил получить не удалось. Фтористые соединения хрома описаны в монографии [78]. Подробный обзор соединений хромила (типа СгОгХг) дан в работе [79]. В Приложении XVHI приведены основные физикохимические свойства фторидов и хлоридов Сг(П) и Сг(П1). [c.27]