Действие различных соединений на кожу

Человек. Действие различных соединений РЗЭ на кожу и слизистые проявляется в слабой степени при контакте с оксидами, более значительную местную реакцию вызывают нитраты и хлориды РЗЭ. [c.259]

Действие различных соединений на кожу [c.498]

Систематических исследований о действии различных продуктов нет, и поэтому о действии, например, термофосфата и других соединений пока ничего сообщить нельзя. Нейтральные соли, повидимому, не обладают значительным вредным действием на кожу (по крайней мере это относится к трехкальциевому фосфату). [c.142]

Хлорпиримидины обычно представляют собой легкоплавкие твердые вещества, которые могут быть перегнаны без разложения при атмосферном давлении. Они часто проявляют слезоточивое и раздражающее кожу действие. Атомы хлора в положениях 2, 4 и 6 пиримидинового цикла подобны атомам хлора алифатических соединений и вступают в различные реакции замещения вследствие этого хлорпиримидины имеют большое препаративное значение. Напротив, атом хлора в положении 5 имеет низкую реакционную способность и ведет себя аналогично атому хлора в хлорбензоле. [c.218]

Метионин — незаменимая аминокислота, необходимая для поддержания азотистого равновесия организма. Вместе с цис-тином содержит основную массу серы белков. Участвует в биосинтезе холина. адреналина, креатина и других биологически важных соединений активизирует действие витамина В12, гормонов, фолиевой и аскорбиновой кислот, ферментов. Обезвреживает различные токсические продукты. При атеросклерозе приводит к снижению содержания холестерина в крови и повышению содержания фосфолипидов. Применяется в средствах для питания кожи, а также против перхоти и выпадения волос [c.80]

Кислотозащитную спецодежду широко применяют в тех случаях, когда рабочие соприкасаются с растворами кислот различных концентраций, а также с химическими соединениями кислотного характера. Ткани и материалы для изготовления этой спецодежды должны обладать не только устойчивостью к разрушающему воздействию кислот, но и водоотталкивающими свойствами, чтобы препятствовать проникновению через поры ткани кислот, вызывающих химические ожоги кожи. Минеральные кислоты, попав на поверхность ткани, оказывают на нее разрушающее действие. Скорость проникновения [c.36]

В лабораториях наиболее распространенным являются ожоги термические и химические. Причиной термических ожогов могут быть прикосновение голыми руками к раскаленным или сильно нагретым предметам лабораторного оборудования, воспламенение легковоспламеняющихся или горючих жидкостей. Химические ожоги возникают от действия на кожу различных химических веществ, главным образом кислот и едких щелочей. Однако химические ожоги могут причинить некоторые органические соединения (крезол, фенол и др.), элементы (щелочные металлы, белый фосфор, бром, хлор и др.), органические соединения элементов 1, 2 и 3-й групп. [c.250]

Острая форма порфирии отмечалась по преимуществу у женщин 40—60 лет, в течение длительного времени злоупотреблявших приемом сульфонала, трионала и веронала. Указанные лекарства, накопленные в организме в результате длительного приема, возможно, оказывают токсическое действие или усиливают уже имевшиеся нарушения порфиринового обмена и приводят к порфирии. Патологические изменения появляются главным образом в нервной системе. На фоне признаков отравления, пигментации кожи и иногда желтухи больные погибают. Диагноз заболевания основывается на присутствии в моче больших количеств различных порфиринов (отличающихся по спектрам поглощения). При порфиринурии моча обычно красного цвета. Иногда такой цвет появляется в моче только при нахождении ее на свету, если в моче выделяются порфобилиноген (стр. 367) и порфириноген (бесцветное соединение), которые под влиянием солнечного света (или окислителя) превращаются в порфирины, придающие моче красную окраску. [c.376]

И задерживающим видимый свет (что существенно при наблюдении люминесценции). Под действием ультрафиолетовых лучей или других видов излучения исследуемое вещество люминесцирует характерным для него светом. Цвет и интенсивность люминесценции являются аналитическими признаками, позволяющими производить качественный и количественный анализ различных веществ. Люминесцентный анализ еще чувствительнее спектрального анализа (может быть обнаружено до 10 ° г вещества и меньше). Этим методом с успехом пользуются в ряде отраслей науки и техники (при анализе минеральных и органических соединений, в биологии, медицине и сельском хозяйстве, при исследовании пищевых продуктов и дубителей кожи, при сортировке стекол, изучении месторождений нефти и т. д.). [c.11]

Реакции, протекающие под действием света, назьи ваются фотохимическими. К фотохимическим процес- сам относится большое число различных реакций. Например, на свету смесь газов водорода и фтора взрывается, аммиак разлагается на азот и водород, под действием ультрафиолетового излучения образуется озон из молекулярного кислорода. Фотохимические реакции лежат в основе фотографических процессов, отбеливающего действия кислородсодержащих соединений хлора, люминесценции. Под действием ультрафиолетовых лучей солнечного света в коже человека синтезируется необходимый вита-i мин D, обладающий антирахитичной активностью. Синтетический витамин D получают в промышленности, также используя фотохимическую реакцию. Под действием света может изменяться качество пищевых продуктов, так, в молоке уменьшается содержание витаминов (кроме витамина D), молочный жир окисляется, молоко приобретает неприятный привкус. [c.95]

Вторичные, или приобретенные (токсические), порфирии могут быть вызваны действием токсических соединений, таких, как гексахлорбензол, солей тяжелых металлов, а также лекарственных препаратов, например гризеовуль-фина. Эти вещества могут являться ингибиторами ферментов синтеза гема и приводить к накоплению предшественников гема и экскреции их из организма с мочой. У больных с различными видами порфирий моча имеет красный цвет вследствие выведения избыточного количества окрашенных порфиринов отмечается также чувствительность кожи к солнечному облучению за счет фотосенсибилизации порфиринами. [c.422]

Однако для многих химических веществ, особенно новых, не существует достаточно точных количественных методов определения в крови и других биологических средах. В связи с указанным большее распространение получила группа методов, основанная на выявлении времени и силы общих или местных реакций организма, вызванных всосавшимся через кожу веществом. Так, И. С. Александров, изучая всасывание через кожу хвоста мышей различных амино- и питро-соединений бензольного ряда, регистрировал на кимографе дыхание и рефлекторное отдергивание конечности в ответ на раздражение индукционным током. Учет времени появления изменений дыхания и двигательных реакций, а также степени их выраженности позволили сделать выводы о силе токсического действия различных веществ при аппликации их на кожу. Ю. С. Каган, Ю. И. Кундиев и др. при изучении всасывания через кожу ряда фосфорорганических соединений определили угнетение активности холинэстеразы в крови и в других тканях. Для суждения о количестве всосавшегося через кожу вещества необходимо было установить корреляцию между степенью угнетения активности холинэстеразы и количеством яда. При этом необходимо учитывать возможность активации вещества после всасывания, а также другие превращения в организме. [c.116]

Дубильные операции проводят для придания коже термо- и водостойкости, а также стойкости к действию различных бактерий и ферментов. Для этого голье обрабатывают различными органическими (папр., таинидами, альдегидами) и неорганическими (нанр., основными солями трехвалентного хрома, солями четырехвалентного циркония) соединениями, т. паз. дубящими веществами, или дубителями. При дублении происходит сшивание макромолекул, располо/кепных на поверхности структурных образований коллагена. Критерием дубления обычпо служит темп-ра сваривания кожи, величина к-рой зависит от вида дубителя и стенени иродубленности. Методы дубления весьма разнообразны. Выбор дубителей и режим дубления определяются видом исходного сырья и пазиачением 1 ожи. [c.526]

Токсическое действие. Различные С. С. Советского Союза были исследованы в опытах на белых мышах главным образом в отношении их канцерогенных свойств. Барзасская смола, почти не содержащая фенолов и сернистых соединений, но довольно богатая органическими основаниями, обладает канцерогенными свойствами, лишь немного меньшими, чем каменноугольная смола. Смола из чувашских сланцев, относительно бедная фенолами и органическими основаниями, но сравнительно богатая серой, тоже канцерогенна, хотя и слабее барзасской. Веймарнская смола, содержащая до 15% фенолов и других веществ, извлекаемых щелочами, бедная органическими основаниями, совсем мало канцерогенна (Ларионов, Соболева, Шабад). Позже опубликовано более подробное исследование (Соболева) о канцерогенности низкотемпературной веймарнской смолы, полученной во вращающейся реторте Фишера. Эта смола отличается значительной общей токсичностью для белых мышей (при смазывании кожи), вызывает сильное воспаление кожи на месте воздействия, но очень мало канцерогенна. Вовсе не канцерогенна фракция этой смолы 275—ЗоОР токсические же и раздражающие, а также эпилирующие ее свойства велики. [c.127]

Клеи (адгезивы). В качестве клеящих материалов большей частью служат растворы (водные, ацетоновые и др.) высокомолекулярных органических соединений, природных и синтетических. Представителями первых являются столярный и казеиновый клеи (белковой природы), а также декстриновый клей (углеводной природы). Резиновый клей — раствор невулканизированного каучука в бензине. Большое значение в настоящее время приобретают полимерные адгезивы, изготовляемые из различных смол — фенол-формальдегидных, мочевнно-формальдегндных и др. Состав адгезива подбирают с учетом природы поверхностей склеиваемых предметов (клеи для металлов, стекла, кожи, дерева, бумаги и т. д.). Например, клеи на основе эпоксидных смол с добавкой стального порошка чрезвычайно прочно скрепляют металлические поверхности, конкурируя со сваркой. Многие полимерные клеи обладают универсальным действием. [c.257]

Клеевые композиции на основе полихлоропрена (неопрена) и бутадиеннитрильного каучука отличаются высокой когезионной прочностью и хорошей адгезией к различным подложкам. Добавление к таким клеям фенольных смол повышает прочность и термостойкость клеевых соединений, уменьшает ползучесть, а так ке снижает стоимость клея. Такие клеи применяют в обувной промышленности (для склеивания кожи, ткани, пластмасс и резины), в автомобильной промышленности (внутренняя обивка), мебельной и в строительстве. Клеи на основе хлоропрена обеспечивают высокие прочность при отдире и когезионную прочность. Клеящие вещества, содержащие бутадиеннитрильный каучук, характеризуются хорошей стойкостью к действию жиров, масел и нефтепродуктов. Для получения контактных клеев применяют фенольные смолы, чувствительные к нагреванию и взаимодействующие с оксидами металлов. При использовании п-грег-бутилфенольных смол, которые образуют с хлоропреновым каучуком однофазную систему, повышается когезионная прочность. [c.252]

Среди различных липоидофильных веществ, хорощо проникающих и через наружный покров насекомых, и через кожу млекопитающих, могут быть обнаружены отдельные представители, по-разному преодолевающие эти барьеры. Даже кутикула различных насекомых не одинаково проницаема для одного и того же липоидофильного вещества. R. O Brien (1960) приводит пример избирательного действия, которое четко связано со всасыванием. Карбофос при местном нанесении в 8 раз токсичнее для американского таракана, чем для прусака, а при инъекции— лишь в 1,1 раза. Метаболизм этого соединения у обоих видов насекомых протекает одинаково. Следовательно, обнаруженное различие в токсичности может быть отнесено только за счет разной проницаемости инсектицида через наружные покровы насекомых. [c.102]

Дымы, образующиеся при горении различных веществ, отличаются друг от друга не только составом, но цветом и запахом. Запах дыма загисит от состава веидества и образуюнлихся продуктов неполного гонения. Так, ткани, шерсть, волосы и кожа при горении образуют неприятно пахнущие вещества, в числе которых находятся пиридин, хинолин, азотистые и сернистые соединения при горении резины в дыме присутствуют различные сернистые соединения, также придающие ему неприятный запах дым, образующийся при горении жиров и масел, содержит акролеин, обладающий запахом и действующий раздражающе иа слизистые оболочки паз и дыхательных путей, в дыме при горении нефтепродуктов присутствуют сажа и углеводороды, которые придают ему специфический запах. [c.29]

Дубильными веществами называют растительные полнфеноль-ные соединения различной молекулярной массы, способные дубить кожу. В настоящее время из растений выделены также многочисленные Н[13комолекулярные полиокснфенольные соединения, не обладающие дубящим действием, но являющиеся биогенетическими предшественниками дубильных веществ. [c.111]

В таблице приведены далеко не все секреторные и несекреторные пептидные и белковые гормоны. При их последующем рассмотрении также нельзя охватить всех их представителей и остановиться на всех аспектах их химии и эндокринологии. Почти невозможно включение в обсуждение многочисленных синтетических аналогов различных пептидных гормонов, а также проблематики, связанной с обширными нсследованнямн конформаций пептидных молекул. Многие монографии и обзоры могут дать обширную информацию об интересной области науки, относящейся к пептидным и белк овь(м гормонам [581—590]. Уверенно идет установление структуры и изучение механизма действия новых природных соединений пептидной природы из головного мозга, внутренних органов, лимфоцитов, кожи амфибий и т. д., обладающих гормональным действием. [c.236]

Физиологическое действие сапонинов на человеческий организм различно при приеме внутрь в малых дозах они в большинстве неопасны. При впрыскивании под кожу они вызывают резкие боли и образование отеков, стерильный абсцесс и местный некроз. При введении в кровь сапонины вызывают явления гемо-глобинурии. Они действуют на центральную нервную систему, нарушая ее функции. Ядовитое действие сапонинов вызывается нх свойством образовывать соединения с липоидами клеток. Гемолитическое и ядовитое действие са10нинов изменяется в зависимости от их природы. Наиболее активные (и вместе с тем наиболее ядовитые) сапонины называются са потоксинами. [c.7]

За последние 20—25 лет фармацевтическая промышленность освоила технологию получения различных кортикоидов из соласодина и диосгенина (см. с. 712—713) или родственных им природных соединений растительного происхождения, что позволило провести разнообразные модификации молекул кортикоидов и проверить биологическое действие полученных аналогов. В ряде случаев биологическая активность последних в сотни раз превышала активность природных соединений. Некоторые из аналогов нашли широкое применение в медицинской практике. Среди них следует упомянуть преднизолон, используемый при лечении полиартритов, нейродермитов, экземы дексаметазон — противовоспалительный и противоаллергический препарат синалар — препарат для лечения псориаза, воспалительных процессов кожи локакортен. [c.708]

Кислая среда желудка и щелочная кишечника значительно влияют на степень токсичности соединений. Некоторые ядовитые вещества в кислом содержимом желудка полностью или частично утрачивают свои токсические свойства. В то же время ряд веществ (соли свинца, тринитротолуол и др.) хорошо растворяются в желудочном соке, значительно лучше, чем в воде, что облегчает их дальнейшее всасывание. Подавляющее большинство веществ относительно быстро эвакуируется из желудка в кишечник, где в основном и происходит всасывание. По наблюдению П. К. Климова, А. И. Щегловой (1967), опорожнение желудка крыс от бариевой взвеси начинается в среднем па 30-й минуте и заканчивается на 105— 150-й минуте после ее приема. Тонкий кишечник контрастная масса покидает через 180—300 минут. Если моторная или секреторная функция желудка в силу тех или иных причин ослаблена, эвакуация содержимого происходит медленно и организм успевает обезвредить относительно большие количества яда. Быстрота и сила действия ядов обусловлены во многом скоростью их всасывания. Относительно скорости доставки вещества к месту действия существует мнение (цит. по О. Н. Елизаровой, 1962), что если указанную скорость при введении в вену принять за 1, то при введении в желудок она составит /2о> под кожу — V,o. Однако эти соотношения сугубо ориентировочны, поскольку ряд веществ с бли-зкими, казалось бы, физико-химическими константами имеют различную скорость всасывания. [c.90]

Токсическое действие. Общерезорбтивное действие может быть результатом проникновения в организм паров или аэрозоля конденсации расплавленных веществ либо веществ, образующихся при их термической деструкции. Возможна резорбция через кожные покровы. По сравнению с другими группами галогенированных ароматических соединений хлорнафталины менее токсичны. Токсичность возрастает с увеличением количества атомов хлора в молекуле. Изомеры несимметричной структуры при одинаковом количестве атомов хлора обладают большей биологической активностью. При длительном поступлении в организм характерным является поражение печени, токсический гепатит, гепато-холецистит, иногда желтая острая атрофия печени. Нарушается функция почек, поджелудочной железы. В механизме действия играет роль выраженная индукция цитохрома Р-450. Типичным является поражение сально-железистого и фолликулярного аппарата кожи с явлениями фотосенсибилизации. Под влиянием солнечной радиации на фоне вызванной этими веществами эритемы кожных покровов развивается резкий зуд, покраснение и отек различных их участков, которые могут располагаться вдали от места первичного поражения. Поражение кожи связывают с выделением [c.579]

Стерниты — химические соединения, преимущественно действующие на чувствительные нервные окончания слизистых оболочек верхних дыхательных путей и вызывающие раздражение полости носоглотки, сопровождаемое неудержимым чиханием, кашлем и загрудинными болями. Одновременно поражаются глаза, поверхность кожи, затрагивается центральная нервная система. Такие сопутствующие явления, как тошнота, позыв к рвоте, головная боль и боли в челюстях и зубах, ощущение давления в ушах, указывают на вовлечение в процесс придаточных пазух носа. В тяжелых случаях возможны поражения дыхательного тракта, приводящие к токсическому отеку легких. Следствиями воздействия на нервную систему являются слабость в ногах, боли в суставах и мышцах, а при тяжелых отравлениях — судороги, временная потеря сознания и иногда паралич различных групп мышц. После пребывания в атмосфере с высокими концентрациями стернитов возникают эритемы кожи, нередки опухоли и даже пузыри. Однако, в отличие от ОВ кожпо-нарьшного действия, поражения кожи стернитами легко поддаются лечению и не переходят в заболевания общего характера. Типичными представителями стернитов являются адамсит (ОМ), дифенилхлорарсин (ВА), дифенилцианоарсин (ОС). [c.819]

Кремнефтористоводородная кислота представляет собой бесцветную, прозрачную, дымящуюся, коррозионно-активную жидкость с резким запахом, раздражающе действующую на кожу. Ее получают в основном как побочный продукт при ироизводстве фосфорных удобрений. Кремнефтористый натрий (соль кремнефтористоводородной кислоты) — наиболее широко используемое соединение, главным образом потому, что оно самое дешевое. Это белый кристаллический порошок без запаха. В продаже имеется несколько его сортов, отличающихся различной крупнстью зерен. [c.199]

Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]

Дезинфицирующие вещества для кожи. Вещества, предназначенные для дезинфекции кожи, не должны оказывать вредного и раздражающего действия на кожу. Из обилия используемых веществ можно выделить гексахлорофен, хлоргексидин, бензалкон-хлорид и некоторые соединения иода. Эти вещества используют в виде водных растворов или часто в составе различных препаратов - в мылах, эмульсиях, растворах и других применяемых для дезинфекции кожи. [c.269]

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление лекарственной группы , поведение и функции полимерной основы м. о. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-Л1ентоорганич. полимеров полисилоксанов, полимеров. [c.372]

Хлорорганические соединения- могут поступать в организм через желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути возможно также общетоксическое действие при проникновении черс-з р,е-поврежденную кожу. Характерным и весьма отрицательным свойством ХОС является выра.женная способность к материальной кумуляции. Несмотря на то что некоторые препараты среднеток-сичны при однократном поступлении, повторное попадание их в организм различными путями в малых количествах способствует развити.ю хронического отравлен.чя. С этой точки зрения длительный контакт с хлорорганическимн пестицидами и употребление нродукто-в питания, содержащих их остатки, опасны. [c.8]

Существенным этапом в оценке канцерогенности ПАУ следует считать работы, в которых делаются попытки определить экспериментально вклад соединений группы ПАУ в целом и отдельных ее представителей в общую канцерогенную активность того или иного продукта. В частности, таким образом Grimmer et al. изучали конденсат выхлопных газов автомобильных двигателей. В опытах с воздействием на кожу мышей изучали канцерогенную активность самого конденсата и различных его фракций. Фракция ПАУ, в которую входят соединения, содержащие три и больше бензольных колец, определяет 84—91 % общей канцерогенности конденсата (их масса составляет 3,5 % от общей массы конденсата). Исследование конденсата, из которого удалена фракция ПАУ (составляющего около 83 % от общей массы конденсата), не выявило никаких признаков канцерогенной активности. Следовательно, канцерогенная активность конденсата выхлопных газов автомобильных двигателей при действии на кожу мышей практически целиком определяется присутствующими в нем ПАУ. Важно, что присутствующий в конденсате бензо[а]пирен несет ответственность лишь за 6—7 % канцерогенности продукта, а смесь 15 канцерогенных ПАУ (включая бензо[а]пирен) — за 41 %. Таким образом, более половины канцерогенной активности конденсата определяется действием других 150 присутствующих в конденсате ПАУ, не относящихся к известным канцерогенам. Эти данные подчеркивают значимость в оценке степени канцерогенности того или иного продукта не только ПАУ с твердо установленной канцерогенной активностью, но и всего комплекса соединений этого класса. [c.265]

Из различных поражений, связанных с применением соединений щелочных металлов, чаще всего встречаются ожоги растворами гидроксидов, пероксидами и соединениями, образующими при гидролизе растворов щелочей. Действие щелочей связано с растворением в них белков кожи и образованием щелочных альбуминатов. Щелочь вновь выделяется в результате их гидрол ИЗЗ, и ДсИСТВубТ на более глубокие слои организма, вызывая появление язв. Ногти под влиянием щелочей становятся тусклыми и ломкими. Поражение глаз, даже очень разбавленными растворами щелочей, сопровождается не только поверхностными разрушениями, но нарушениями более глубоких участков глаза (радужной оболочки) и приводит к слепоте. При гидролизе амидов щелочных металлов одновременно образуется щелочь и аммиак, вызывающие трахеоброч-хит фибринозного типа и воспаление легких. [c.283]

Однако полициклические ароматические углеводороды обладают некоторыми особенностями, которые отличают их от многих других, позже открытых канцерогенов. Они действуют локально, их эффективная доза мала (порядка миллиграммов), они индуцируют опухоли почти во всех тканях и на различных животных, на которых они опробованы. Первичные испытания полициклических ароматических углеводородов наиболее часто проводят па мышах. С этой целью соединение растворяют в бензоле или ацетоне и раствор (0,3—1,0%) дважды в неделю наносят на остриженную спинку мыши при помощи капельной пипетки или щетки из верблюжей шести. На обработанных участках кожи в течение нескольких месяцев появляются доброкачественные (пацилома) или злокачественные образования (эните-лиома) латентный период обратно пропорционален активности испытываемого вещества. Для подкожных инъекций вещество растворяют или суспендируют в растительном масле или трикаприлипе и вводят подкожно по 0,1—0,2 мл приблизительно 1 раз в месяц. Возникновение опухоли (саркома — веретенообразная опухоль) после латентного периода в несколько недель или месяцев обычно можно установить прощупыванием растущую опухоль следует отличать от только что введенного масла, которое инкапсулируется и может быть принято за подкожное новообразование. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология