Анализ по ходу плавки

В некоторых случаях такого рода дополнительная затрата труда и времени целесообразна и необходима. Например, эти меры принимают при установлении состава минерала или при исследовании таких образцов материалов, в которых содержание определяемого компонента находится близко к пределу, допустимому для применения этого-материала, и т. д. В других случаях эти дополнительные операции являются излишними, а при необходимости быстрого выполнения анализа, например, по ходу плавки металла, задержка выполнения анализа недопустима. Наоборот, в случае необходимо- [c.478]

Методика предназначена для анализа углеродистых сталей по ходу плавки в мартеновских печах. Требуется большая скорость анализа. [c.277]

Приборы неразрушающего контроля, основанные на термоэлектрическом методе, находят применение при сортировке деталей по маркам сталей, для экспресс-анализа стали и чугуна непосредственно в ходе плавки и в слитках, определения толщин гальванических покрытий, измерения глубины закаленного слоя, исследования процессов усталости металла. [c.469]

При экспрессных анализах по ходу плавки металла для оценок интенсивностей линий часто пользуются методом фотометрического интерполирования. При этом применяют только постоянные графики. [c.233]

Сейчас в промышленность внедряются скоростные процессы, и, чтобы обеспечить контроль по ходу технологического цикла, необходимо располагать соответствующими экспрессными аналитическими методами. Например, в современном сталеплавильном производстве широко используют конверторную плавку, которая продолжается 15—30 мин. Классические методы анализа стали по ходу плавки здесь, конечно, непригодны. Нужны способы, позволяющие оценить содержание главных интересующих технолога элементов за считанные секунды или минуты. На горнодобывающих и обогатительных предприятиях важно хотя бы грубо оценивать содержание полезного металла в руде не понизилось ли оно настолько, что руда пошла некондиционная. Это надо делать мгновенно, непосредственно в движущихся вагонетках или на транспортере. Экспрессные анализы нужны службе охраны природы о наличии вредных примесей в воде или воздухе необходимо знать как можно скорее. Без скоростных методов анализа не обойтись и многим областям науки. [c.23]

Иногда для получения спектрально-временных характеристик пригодны обычные спектральные приборы. В качестве примера можно привести спектроскопическое изучение суточных вариаций свечения небесных объектов, изучение процессов выгорания пробы из электродов, спектральный анализ сплавов по ходу плавки и т. д. Во всех этих случаях скорость протекания исследуемых процессов настолько мала, что изменениями, происходящими за время регистрации одного спектра обычными приборами, можно пренебречь. Для построения спектрально-временных характеристик получают ряд спектров с более или менее значительным временным интервалом. [c.189]

В. В. Н[апимов, Н. И. К а м б у л а т о в, К. И. Ионова, Экспресс-анализ основных мартеновских шлаков на стилометре по ходу плавки. Заводская лаборатория 18, № И, 1354—1358 (1952). [c.413]

Следует, отметить также методы анализа, основанные на применении меченых атомов, т. е. радиоактивных изотопов определяемых элементов. Наличие у последних радиоактивности, а также тождественность их химических свойств со свойствами соответствующих устойчивых изотопов дает возможность пользоваться при определении счетны.ми устройствами, измеряющими интенсивность излучения того или иного рода. При этом весьма просто решаются такие задачи, решить которые с помощью обычных аналитических методов затруднительно, а иногда и вовсе невозможно. Приведем пример. Для того чтобы установить, как распределяется фосфор между металлом и шлаком при плавке стали, вводят в металлургическую печь фосфат кальция, содержащий радиоактивный изотоп фосфора с периодом полураспада 14,3 дня. Во время хода плавки отбирают пробы металла и шлака и определяют при помощи счетного устройства их радиоактивность. Таким путем быстро и легко решается вопрос о том, как распределяется фосфор между сталью и шлаком и от каких факторов это распределение зависит. Метод меченых атомов отличается высокой чувствительностью, что также составляет одну из ценны.х его особенностей. [c.14]

Визуальными приборами, снабженными фотометрич. устройством, можно измерять относительную интенсивность спектральных линий. Приборы такого тина— стилометры (рис. 5) — чаще всего служат для экспресс-анализов, выполняемых по ходу плавки черных и цветных металлов, а также для анализа шлаков. Относительная погрешность определений на стило-метре 5%. Продолжительность анализа одной пробы на один элемент 2—3 мин. Приблизительно столько же времени продолжается подготовка металлич. пробы к анализу. Область концентрации определяемых элементов, наиболее благоприятная для визуального [c.495]

Другой важной особенностью физико-химических методов анализа является их экспрессность, высокий темп получения результатов. Современные автоматические квантометры позволяют получать результаты буквально через несколько минут после поступления пробы в лабораторию. Своевременная информация о составе сырья, о степени химического передела и т. д. дает возможность технологу активно вмешиваться в ход технологического процесса и вводить необходимые коррективы. Весьма существенное значение имеет экспрессность анализа и в металлургическом производстве, где корректировать состав стали можно по ходу плавки в зависимости от результатов анализа. Сокращение времени плавки, нередко зависящее от быстроты анализа, дает большой экономический эффект, снижая энергетические и другие затраты. [c.5]

Методы эмиссионного спектрального анализа используются во многих областях науки и техники и в различных отраслях народного хозяйства. Этим методом выполняется значительная часть анализов в металлургической промышленности. Анализируется исходное сырье и готовая продукция. Особое значение имеет спектрально-аналитический контроль за ходом плавки, на основании которого вносятся оперативные изменения в ход технологического процесса, например по содержанию легирующих и других добавок. Визуальный спектральный анализ оказался очень удобным методом сортировки вторичного сырья металлургического производства, позволяя за несколько минут установить тип сплава или марку стали, что необходимо при составлении или корректировке шихты. [c.43]

Наиболее целесообразным методом отбора проб жидкого металла по ходу плавки является взятие раскисленного металла из ложки в металлическую изложницу или в кварцевую пипетку с последующей закалкой пробы в холодной воде. Опыты показали преимущество кварцевой пипетки перед металлической изложницей, требующей особо тщательной зачистки поверхности перед каждым взятием пробы, так как малейшие следы ржавчины, адсорбирующие влагу из воздуха, могут повести к сильно завышенным результатам анализа на [c.162]

Применение спектрографа — прибора, при помощи призмы разлагающего излучение в спектр, т. е. в ряд окрашенных полос и линий — сыграло огромную роль в раскрытии строения атома. В конце прошлого века было установлено, что излучение каждого вещества характеризуется своим особым видом спектра. Так, был открыт спектральный анализ, при помощи которого найдены составы небесных тел и который широко используется в практике, например, для анализа стали по ходу плавки. [c.235]

Будучи средством контроля пройденных звеньев технологической цепи, анализ играет и роль компаса, указывающего направление последующих операций. Вот почему так актуальна потребность в экспрессных методах анализ обязан поспевать за стадиями производства. Скажем, определение некоторых активных примесей в расплаве металла должно протекать в считанные минуты — только при этом условии можно эффективно корректировать ход плавки. [c.196]

Большое значение имеет анализ материалов в ходе технологического процесса, например контроль за плавкой в металлургической промышленности или полнотой извлечения в гидрометаллургических производствах, позволяющий на ходу устранять возникающие неполадки. Не менее важную роль играет аналитическая химия в геологии, геохимии, сельском хозяйстве, фармацевтической, лакокрасочной, нефтехимической промышленности и многих других отраслях народного хозяйства. [c.7]

В ходе зонной плавки, наряду с переносом примеси к концам образца, могут протекать вторичные процессы, например такие, как избирательное испарение примесей и их окисление. Испарение может привести к нежелательной потере примеси, а окисление за счет кислорода, присутствующего в защитной атмосфере и в исходном металле, к образованию труднорастворимых окислов, которые не будут участвовать в процессе переноса при зонной плавке. Если последняя предназначена для получения чистых материалов, то указанные вторичные процессы должны способствовать очистке. Однако при использовании зонной плавки как способа количественного концентрирования примесей для дальнейшего их определения вторичные процессы могут влиять на ход анализа, приводя к потере примеси при получении концентрата. Поэтому целесообразно рассмотреть (на примере висмута) влияние вторичных процессов, сопровождающих зонную плавку, на эффективность концентрирования примесей. [c.381]

В некоторых случаях, когда требуется контролировать износ оборудования в процессе его работы (на ходу), пользуются интегральным методом, предусматривающим определение количества стали или чугуна, перешедшего в смазочное масло в результате износа поверхностей трения. Для этого из картера машины периодически берут пробу масла на химический анализ. Этому методу аналогичен метод искусственных изотопов, обеспечивающий более высокую точность измерений. Изотопы, введенные в металл в процессе плавки, по мере износа детали переходят в смазочное масло, их количество в масле определяют специальным счетчиком. [c.68]

Требования практики всегда стимулировали развитие А. X. Так, в связи с необходимостью анализа полупроводниковых и др. материалов высокой чистоты получили развитие чувствит. методы — активационный аиализ, химикоспектральный анализ, искровая масс-снектрометрия, инверсионная вольтамперометрия и др., позволяющие определять до 10 — 10 % примесей. Для развития черной металлургии решающее значение приобрел экспресс-анализ отали в ходе плавки, к-рый осуществляется за время порядка [c.46]

Требования практики всегда стимулировали развитие А. X. Так, в 40-70-х гг. 20 в. в связи с необходимостью анализа ядерных, полупроводниковых и др. материалов высокой чистоты были созданы такие чувствительные методы, как радиоактивационный анализ, искровая масс-спектроме-трия, химико-спектральный анализ, вольтамперометрия, обеспечивающие определение до 10" -10" % примесей в чистых в-вах, т.е. I часть примеси на 10-1000 млрд. частей осн. в-ва. Для развития черной металлургии, особенно в связи с переходом к скоростному конвертерному произ-ву стали, решающее значение приобрела экспрессность анализа. Использование т. наз. квантометров - фотоэлектрич. приборов для миогоэлементного оптич. сйектрального ли рентгеновского анализа позволяет проводить анализ в ходе плавки за неск. минут. [c.159]

Спектральный анализ применяют для определения содержания примесей в чистых и высокочистых веществах, в черной металлургии анализируют состав руд и щлаков, сталей и чугунов на выпуске и по ходу плавки. Методы спектрального анализа используют для анализа объектов окружающей среды, в геологии, горнодобывающей, нефтеперерабатывающей промышленностях, биологии, медицине, астрономии и т.д. [c.521]

Фотографический метод спектрального анализа, несмотря на свою простоту, связан с большой затратой времени на обработку фотопластинок. Поэтому для быстрой сортировки сплавов применялись визуальные стилоскопы, мало чем отличавшиеся от первого спектроскопа Кирхгофа. Для экспресс-анализа высоколегированных сталей, проводимого по ходу плавки, такие приборы оказались непригодными. В 1956 г. ГОМЗ выпустил ФЭС-1 —первый [c.9]

Ядерно-физические методы нашли применение на горно-обогатительных и других предприятиях. Среди них рентгенорадиометрический, гамма-гамма-методы. Так, на Чимкентском свинцовом заводе свинец в промежуточных продуктах определяют реитгено-радиометрическим методом. Без специальной подготовки образца результаты анализа можно получить за 2—3 мин это позволяет оперативно вмешиваться в ход плавки, проводить анализ непосредственно у печи. [c.149]

В каждом описании вначале изложены методики, основанные на визуальной оценке интенсивности спектральных линий, затем — основанные на фотографической регистрации спектра и наконец (если имеются)—на фотоэлектрической регистрации. Методики визуального анализа описаны лишь в тех случаях, когда их применение обеспечивает достаточную точность количественных определений (например, при определении относительно малых содержаний марганца в стали с помощью стило-скопа по ходу плавки, магния в чугуиах и др.). [c.10]

Крюков Ю. Б., Камзолкин В. В. и Башкиров А. Н. Газоанализатор для двух-, трех-и четырехкомпонентных смесей. Изв. АН СССР. Отд-ние техн. наук, 1949, № 11, с. 1649—1659. Библ. 11 назв. 2112 Кудрявцев А. А. Аппарат для анализа воздуха на углекислоту и кислород. [Реферат]. Сов. зоотехния, 1949, № 7, с. 89—91. 2113 Кузьминых и. Н. и Турхан Э. Я. Новые колориметры для анализа газов на окислы азота. Бюлл. Всес. хим. о-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 14—15. 2114 Лебедев П. С. Усовершенствованная вакуумная пипетка для контроля газонасыщен-ности стали по ходу плавки. Зав. лаб., 1941, 10, Л Ь 3, с. 293—297. 2115 Левашкевич В. А. Фильтр для газоанализаторов. Описание изобретения к авт. свидетельству Л Ь 66657 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, 1948 вын. 7. 2116 Левина А. И. и Латушкина В. Б. Сравнительная оценка работы приборов для определения запыленности воздуха. Зав. лаб., [c.89]

Налимов В. В. и Ионова К. И. Спектральный анализ подин основной мартеновской печи. Зав. лаб., 1952, 18, № 6, с. 720—722. 4900 Налимов В. В. и Ионова К. И. Спектральный анализ кремнистой латуни в ультрафиолетовой области спектра на содержание цинка и кремния. Зав. лаб., 1952, 18, № 9, с. 1111—1112. Библ. 4 назв. 4901 Налимов В. В., Камбулатов Н. И. и Ионова К. И. Экспресс-анализ основных мартеновских шлаков на стилометре по ходу плавки. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1354— 1358. Библ. 7 назв. 4902 [c.191]

Штутман М. Н. Применение спектрального анализа на Магнитогорском металлургическом комбинате. [Анализ основных мартеновских шлаков на стилометре. Определение Мп, Мо, Сг в стали по ходу плавки]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1948, 12, № 4, с. 444—452. Библ. 10 назв. 6326 Штутман М. Н. и Иванов В. И. Спектральный анализ малых количеств никеля в углеродистых сталях визуальным методом. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 45—47. Библ. [c.240]

Положение может измениться, когда речь идет, например, об анализе по ходу плавки. В этом случае задержка результатов анализа будет задерживать плавку, и ири сравнении двух методов затраты, связанные с задержкой плавки, должны быть учтены. Чаще всего они будут с избытком покрывать выгоды применения более дешевого аналитического метода. Однако вся совокупность расходов и доходов ири иримепенпи того или иного метода анализа может подсчитываться только в каждом конкретном случае, причем необходимо учитывать не только неиосредственный экономический эффект, но и такие факторы, как увеличение или уменьшение объема производства, связанное с применением той или ипой методики анализа. [c.15]

Анализ по ходу плавки. Несмотря па то, что взятие пробы из плавильной печи обычно не представляет затруднений, были попытки разработать методы анализа непосредственно расплава. Первые опыты велись в небольшой электросталеплавильпой нечп 16.9], внутри которой зажигалась дуга между электродами, расположенными пад поверхностью расплавленного металла. В плавку добавлялись различные количества марганца и хрома, и спектры, наблюдаемые при возбуждении в печи, сравнивались со спектрами проб, отобранных из расплава. Оказалось, что можно построить градуировочные графики для определения этих легирующих элементов, характеризуемые небольшим разбросом точек. Это указывает на возможность разработки метода анализа расплава без отбора проб. [c.193]

Различие в степени использования химического тепла чугуна видно также из анализа данных об изменении тепловых нагрузок по ходу плавки с различными способами ввода кислорода и при разной степени обогащения дутья [28 29 71]. В случае обычных способов применения кислорода при односторонней подаче топлива и кислорода период плавления протекает при довольно высокой тепловой нагрузке, а в случае применения рециркуляционного метода тепловая нагрузка течение периода плавления резко снижается почти до нуля и 10—25 минут печь работает почти без подачи топлива 11звне, только за счет использования химического тепла чугуна. [c.120]

Налимов В. В., Камбулатов Н. И., Ионова К. И., Экспресс-анализ основных мартеновских шлаков яа стилометре по ходу плавки, Заводск. лаборатория 18, № 11, 1354 (1952). [c.274]

Зонная плавка может применяться также и для очистки солей, которые не разлагаются при плавлении. За ходом очистки можно следить, используя различные физические методы (электропроводность, твердость и т. д.), а также проводить анализ состава конца слитка и загрязненного. Например, кристаллогидраты сульфата натрия, хлоридов кобалр>та и никеля легко плавятся (растворяются в кристаллпзациопноп воде). Примеси солей железа оттесняются к концу слитка. [c.70]

Для автоматизации производства необходимы контроль нераз-рущающими методами и широкое использование современных физических методов экспрессного анализа результаты анализа должны быть оформлены в виде электрических сигналов. К числу таких физических методов относятся эмиссионный спектральный анализ с фотоэлектрической регистрацией (квантометры, в том числе для вакуумной области спектра), рентгенофлуоресцентный метод также с использованием соответствующих квантометров, автоматические методы определения углерода,серы,кислорода, водорода и азота в металлах и сплавах. В первую очередь решаются задачи автоматизации анализа в кислородно-конверторном производстве стали, которое получило большое развитие. Мы уже говорили в начале книги, что плавка в этом случае длится 15—25 мин, а по ходу ее нужно получать информацию о составе жидкой стали, например о содержании углерода. Эту задачу в значительной степени решают вакуумные квантометры, позволяюш.ие определять в числе прочих элементов углерод, серу, фосфор. При анализе простых сталей определение трех названных элементов составляет 60—707о всех определений. Другое направление внедрения прогрессивных аналитических методов — автоматизация электросталеплавильного производства. Конечно, автоматизированные методы анализа нужны и доменному, и мартеновскому, и коксохимическому производствам, и горнорудным предприятиям. [c.144]

Методы Т. а. классифицируют также по назначению на 1) маркировочные, применяемые для установления соответствия химич. состава материала составу, предусмотренному для его марки (сорта). Маркировочные методы должны обладать повышенной точностью 2) ускоренные ( экспрессные ) методы служат для контроля химич. состава материала по ходу технологич. процесса напр., в первых четырех стадиях плавки стали состав жидкой стали устанавливают экспрессными методами 3) контрольные (арбитражные) методы применяют при возникновении между предприя-тием-поставщиком и предприятием-потребителем споров о химич. составе материала (подробнее см. Арбитражный анализ). Методы каждой из групп характеризуются своей точностью, к-рая выражается величинами допустимых расхождений между параллельными результатами для данного интервала содержания определяемого элемента. Ускоренные методы Т. а., предназначенные для применения лабораториями данной отрасли иром-сти, обычно унифицируются маркировочные и арбитражные методы, как правило, утверждаются в качестве ГОСТ ов, т. е. обязательных методов. [c.69]

Для лабораторий больших предприятий фотографические методы анализа могут оказаться недостаточно быстрыми и производительными. Аналитические лаборатории ряда крупных промышленных предприятий черной и цветной металлургии пользуются преимущественно квантометрами. В комплекте со стабильным источником света квантометры позволяют выполнить количественный анализ с меньшими погрешностями, чем спектрографы. Скорость квгнтометрических определений значительно выше. Применение кваитометров в металлургии позволило сократить время анализа (от момента автоматического отбора пробы до выдачи результатов анализа) до нескольких минут. Контроль содержания легирующих добавок осуществляется непосредственно в процессе плавки. Благодаря этому возможно оперативное вмешательство в ход технологического процесса, повышается качество продукции, достигается экономический эффект. Только с внедрением квантометрического контроля оказалась возможной скоростная плавка стали в крупных конвертерах. [c.200]

Чем разветвленнее и сложнее технологический процесс, чем больше на предприятии цехов и чем квалифицированнее выпускаемая продукция,— тем больше усложняется и контроль. От простого анализа или испытаний конечных продуктов, а также исходного сырья и- материалов приходится переходить к контролю целого ряда промежуточных полуфабрикатов. Полная централизация контроля в таких случаях является лишь тормозом в работе предприятия, и контрольные операции должны быть расчленены. Основное соображение организационного характера заключается здесь в том, что контрольные операции должны быть сосредоточены возможно ближе к производству, с тем расчетом, чтобы всегда итти в такт с ходом работы контролируемого технологического процесса. Весь межоперационный, фазный контроль должен осуществляться в цеховых лабораториях. В таких условиях контроль становится неотъемлемой органической частью самого технологического процесса и превращается в действенное средство управления этим процессом. Важнейшей и решающей особенностью цехового контроля должна быть его быстрота и своевременность, гарантирующие его действительную оперативность и конкретное влияние на ход производства. Цеховая контрольная лаборатория должна территориально располагаться возможно ближе к 1 очкам контроля в цеху. Ее материальные средства должны быть размещены таким образом, чтобы экономить максимум времени и сил на передвижения персонала и контролируемых объектов. Кроме того, непосредственное расположение в самой гуще производства в сильнейшей степени стимулирует активность работников цеховой лаборатории, заставляет их в самой непосредственной форме ощущать темпы и ритм производственного процесса, заставляет их работать с последним в такт. В наиболее концентрированной форме правильность этого положения сказывается на работе так называемых экспресс-лабораторий. Последние представляют собой форму цехового контроля, приложенного к отдельным важнейшим аггрегатам, проводимого максимально быстрыми темпами и позволяющего устанавливать состояние вещества в самый момент его обработки. Наглядным примером экспресс-лаборатории Может служить контроль плавки стали, в течение которой экспресс-лаборатория отбирает ряд последовательных проб расплавленного металла и дает уже через несколько минут ответ о содержании в стали тех или иных примесей. Само собою разумеется, что нужна исключительная четкость, экономичность и сосредоточенность буквально каждого движения, связанного с проведением анализа в столь короткий срок, для того чтобы результаты его сохранили свое актуальное значение для цехового персонала, руководящего плавкой. Аналогичное положение имеется и в некоторых других отраслях производства, например, в химической промышленности. Поэтому выбор в цеху надлежащего места для экспресс-лаборатории является вопросом первостепенного значения [c.4]

Раствор едкого натра (50%-ный 2700 кг) упаривают до концеитрацнп 72%, а 1-нафтпламин-5,7-днсульфокислоту (20%-ный раствор натриево] соли 2000 кг в пересчете на свободную 100%-ную кислоту)—до плотностп 1,308 г/сл . Раствор днсульфокислоты приливают к щелочи в теченне 10 ч при 172—174 °С (при этом непрерывно испаряется вода) и нагревают 6 ч прп 176°С. Конец плавки определяют в отобранной пробе по сходимости результатов анализа фильтрата (после выделения продукта) методом диазотиро-вания и eтoдoм сочетания с диазотированным анилином. Плав разбавляют водой до объема 4300 л и выливают в серную кислоту (плс-тность 1,383 г/см 2800 ), разбавленную горячей водой (6000 л). Плавильный котел тщательно промывают горячей водой, присоединяя ее к реакционной массе (суммарный объем 15 000—16 000 л). После перемешивания для удаления SOj продукт отфильтровывают ири 45 °С и промывают водой, нагретой до 35 °С. Промывные воды используют для разбавления плава при следующей операции. Вы--ход 80% от теоретического. [c.413]

Раствор NaOH (50%-ный 2400 кг) упаривают до концентрации 70—72%, передавливают в нагретый чугунный открытый плавильный котел емкостью 4500 л и повышают те.мпературу до 185—190 °С. Туда же медленно приливают 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоту (2500 л раствора калиевой соли, с.м. стр. 264), поддерживая температуру 183—186 °С (16—20 ч). Плав выдерживают 1—2 ч при 186 °С, и так как он становится очень густым, мешалку останавливают, а газовый обогрев уменьшают. Температура начинает постепенно понижаться и через 4—6 ч плавка заканчивается (при анализе пробы методами диазотирования и сочетания с диазотированным анилином должны получаться сходящиеся результаты). Плав остается вязким до конца процесса. Аппарат закрывают и приливают воду, заполняя его почти целиком (давление 1,5 ат). Спустя час можно снова включить мешалку. Плав выливают в регенерированную H2SO4 (количество, эквивалентное 2100 кг SO3), разбавляют до объема 8000—9000 л, нагревают до 70—75 °С, разбавляют до объема 18 000—19 000 л и перемешивают для удаления SO2. Гам.ма-кислоту отфильтровывают при 55—60 °С и отмывают от сульфата и кислоты теплой водой вы.ход 84—85% от теоретического, считая на 2-нафтил а мин-6,8-дисульфокислоту. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология