Распределение клеток по циклу

Наряду с традиционными генераторами радионуклидов, которые используются уже десятки лет в ядерной медицине и доставляются непосредственно в клиники, где готовятся лекарственные дозы, разработаны стационарные (централизованные) генераторные системы. Это, в первую очередь, относится к стационарным генераторам технеция-99т. Широко ведутся работы во всём мире по созданию стационарных генераторных систем рения-188. Достоинством препаратов на основе рения-188 является наличие как /3-, так и 7-составляющей (0,155 МэВ) излучения, так как первая определяет терапевтический эффект, а вторая — визуализацию с получением информации на обычных гамма-камерах. Рений-188 перспективен с точки зрения применения его соединений в 9-лучевой терапии злокачественных новообразований (метастазов, ревматоидных артритов и др.). Проникновение в ткани /5-частиц с энергией 1 МэВ составляет 5 мм и поэтому характер дозового распределения аналогичен распределению нуклида в ткани. Период полураспада рения-188 хорошо согласуется с требованием равняться нескольким жизненным циклам клетки (от 5 до 12 дней). По данным биологических исследований объёмная активность элюата должна составлять от 100 до 500 мКи/мл для создания РФП с удельной активностью, обеспечивающей необходимую терапевтическую дозу. [c.551]

Превращение любого вещества в живом организме осуществляется при воздействии особого фермента. Предполагается, что в организме человека одновременно функционирует около 1000 различных ферментов. При этом они не действуют разрозненно, а образуют сложно организованные ферментные системы. Эти системы и обеспечивают протекание в живой клетке целого цикла реакций, осуществление которых было бы маловероятным или дал<е невозможным, если бы каждая из них катализировалась отдельным ферментом при беспорядочном распределении их в клетке. Состав указанных ферментных систем и их образование в настоящее время успешно изучается методом меченых атомов. [c.152]

Способность к восстановлению от повреждений обнаружена у подавляющего большинства клеток млекопитающих. Активность процессов восстановления варьирует у клеток разного типа и в разных фазах клеточного цикла. Различия в способности к восстановлению популяций объясняются разным распределением клеток по фазам цикла, преобладанием клеток с высокой (или низкой) репаративной способностью. Генетически детерминированная способность клеток к восстановлению от повреждений во многом определяет судьбу облученной клетки. [c.245]

Второе деление мейоза. В принципе, это митотическое деление удвоенного гаплоидного набора хромосом. Как указывалось выше, мейоз начинается после завершения последнего цикла репликации ДНК, в результате чего количество генетического материала в ходе первого деления остается учетверенным (2x2 гомологичных хромосом), но после завершения второго деления оно распределяется по четырем половым клеткам. Второй важный аспект мейоза состоит в случайном распределении негомологичных хромосом, благодаря чему существует большое число возможных комбинаций хромосом в разных половых клетках. При наличии у человека 23 пар хромосом число возможных комбинаций в одной гамете составляет 2 = 8 388 608. Число возможных комбинаций хромосом в потомстве данной пары родителей состав- [c.54]

Структура и функция митохондрий. Митохондрии - это цитоплазматические органеллы. Их количество и форма варьируют в зависимости от функции клетки. Например, у млекопитающих в клетках печени имеется по 1000-1500 митохондрий. Все они имеют общие структурные особенности матрикс, внутреннюю и внешнюю мембрану (рис. 2.98). Внутренняя мембрана образует характерные складки иногда в виде крист , иногда в виде трубочек . Митохондрии осуществляют важные биохимические функции, в частности, именно в них происходит аэробное окисление. Вот почему эти органеллы часто называют энергетической фабрикой организма. Энергия хранится в АТР (аденозинтрифосфат). Из трех энергетических источников нашей пищи аминокислоты и жиры подвергаются распаду только в результате аэробного окисления, которое происходит в митохондриях. Кроме того, в них осуществляется цикл лимонной кислоты. Мембрана митохондрий содержит упорядоченную мультиферментную систему, а распределение ферментов в функционально значимом порядке гарантирует упорядоченную последовательность биохимических реакций. [c.146]

Основной альтернативой модели с триггерным белком является так называемая модель вероятностного перехода . Она была предложена для объяснения наблюдений, сделанных с помощью цейтраферной киносъемки клеточных клонов, растущих в однотипных условиях в культуре. Хотя такие клетки генетически идентичны, они сильно отличаются друг от друга по продолжительности клеточного цикла. Типичное распределение по этому параметру (рис. 11-10) имело такой вид, как будто время клеточного цикла регулировалось каким-то вероятностным или стохастическим событием. Иными словами, для каждой клетки существует некоторая постоянная вероятность пройти точку рестрикции К, не зависящая от того, сколько времени прошло с момента последнего деления. Переход клетки в фазу 8 является в этой модели случайным процессом, аналогичным радиоактивному распаду нестабильных атомов. Стоит отметить, однако, что значительный разброс по длительности клеточного цикла (рис. 11-10) не противоречит и биологически более обоснованной модели с триггерным белком, так как даже генетически идентичные клетки, находящиеся в фазе Сх, могут сильно различаться между собой по скорости белкового синтеза. [c.147]

На каждую клетку, вступающую в митоз в конце клеточного цикла, приходится две клетки, входящие в следующий цикл. Это означает, что распределение клеток по фазам цикла неравномерно и на стадии экспоненциального роста в культуре преобладают молодые клетки. [c.130]

На рис. 25 представлены кривые распределения в сахарозном градиенте рибосом, выделенных в последовательные моменты клеточного цикла. Из полученных данных было вычислено количество рибосомальных 405- и 05-субчастиц, 805-рибосом и полисом в расчете на одну клетку (рис. 26). [c.53]

Уровень водообмена растительного организма подвержен значительным колебаниям в течение всего жизненного цикла. Непродолжительность стационарного состояния водного баланса растений обусловлена как неустойчивостью сочетания факторов внешней среды, так и динамичностью метаболических процессов в отдельных клетках и тканях. В зависимости от интенсивности и количества фотосинтетической радиации, величин температурных градиентов в системе почва — растение — атмосфера, относительной влажности воздуха, скорости ветра, запасов продуктивной влаги в почве и других условий распределение влаги по органам одной и той же культуры на разных этапах онтогенеза часто значительно различается в разные вегетационные периоды. [c.176]

В-третьих, принимают, что степень восстановления ФГК в ходе восстановительной стадии фотосинтеза одинакова и в тех и в других клетках (если исходить из примерно равной активности ферментов восстановительной стадии в клетках обоих типов). Это обеспечивает распределение энергетических затрат в ВПФ-цикле, приведенное в табл. 11.4. [c.330]

Этот молекулярный граф определяется свойствами зарядового распределения для данной молекулы. В центре поверхности каждого трехчленного цикла расположена критическая точка цикла. Величины р в критических точках связи и цикла различаются лишь на 0,007 а.е. — заряд делока-лизован по поверхности цикла. Напротив, в тетраэдране разность величии р в критических точках цикла и связи С—С равна 0,062 а.е. и заряд связей С—С клетки менее делокализован, чем заряд связей В—В. [c.69]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Б. В аномальном цикле деления, где после репликации хромосом происходит митотическая рекомбинация, две хроматиды в каждой паре различны одна из них несет аллель К, а другая обменялась участком с одной из хроматид второй хромосомы н несет аллель г. В этом случае каждая из дочерних клеток унаследует в результате случайного распределения по одной из двух материнских и двух отцовских хро-матид. Таким образом, в результате митотической рекомбинации одна дочерняя клетка унаследует обе копни аллеля К, а другая-обе копни аллеля г, так что из гетерозиготной клетки К/г (светлоокрашенной) получатся две дочерние клетки с различным генотипом-одна гомозигота К/К (темноокрашенная) и одна гомозигота г/г (белая). Затем обе дочерние гомозиготы воспроизводятся обычным образом, и нх потомки образуют двойное пятно, состоящее из клона красных клеток К/К и клона белых клеток г/г, на фоне розовых клеток К/г, которые не претерпели митотической рекомбинации. [c.84]

Вторым регулируемым этапом гликолиза является пируваткиназная реакция. Пируваткиназа также принадлежит к числу аллостерических ферментов. Этот фермент встречается по меньшей мере в трех изоформах (разд. 9.23), которые отличаются друг от друга по распределению в тканях и по реакции на различные модуляторы. При высоких концентрациях АТР кажущееся сродство пируваткиназы к фосфоенолпирувату сравнительно невелико и соответственно невелика скорость пируваткиназной реакции при обычных концентрациях фосфоенолпирувата. Пируваткиназу ингибируют также ацетил-СоА и высокомолекулярные жирные кислоты-соединения, играющие важную роль в качестве топлива для цикла лимонной кислоты. Таким образом, когда в клетке уже велика концентрация АТР или когда в ней уже достаточно топлива для процесса дыхания, обеспечивающего клетку энергией. [c.465]

Вполне очевидно, что изоцитритаза и малатсинтетаза как вместе, так и порознь могут самыми разнообразными путями участвовать в обмене кислот. Ближайшая задача в связи с этим — получить как можно больше данных о распределении изоцитритазы и малатсинтетазы в органах и клетках растений, а также о взаимоотношениях этих ферментов с ферментами цикла трикарбоновых кислот. [c.301]

Рассмотрим теперь механизм распределения ДНК во время деления бактериальной клетки. Иными словами, мы можем спросить, каким образом вновь образованные идентичные молекулы ДНК ухитряются распределиться среди дочерних клеток так, что каждая из дочерних клеток, возникающих при делении родительской бактерии на две, получает полный набор генетической информации. Для решения этой проблемы, очевидно, необходимо установить зависимость между циклом репликации кольцевой молекулы ДНК бактерии и делением всей клетки. Одна из первых работ, позволившая понять природу этой взаимосвязи, была проведена в 1959 г., когда удалось показать, что более 70% клеток растущей культуры Е. oli включает PO -з в ДНК за период, не превышающий 11 % времени генерации. Отсюда можно было заключить, что репликация бак- [c.206]

Рис. 6-81. Текучесть плазматической мембраны подвижных клеток как результат асимметрии эндоцитозного цикла в этих клетках. Фибробласт (показан в разрезе) движется слева направо. Эндоцитоз мембраны, содержащей рецепторы, происходш в окаймленных ямках, распределенных по клеточной поверхности случайным образом. Поглощенная мембрана возвращается из эндосомного компартмента (не показан) в виде экзоцитозных пузырьков, сливающихся с мембраной передней (по отнощению к движению клетки) оконечности клетки. Таким образом, эндоцитоз по всей поверхности и направленный экзоцитоз вызывают перетекание компонентов мембраны в направлении, обратном движению клетки (показано

Удвоение многих компонентов клетки не требует точного контроля. Если в клетке имеется много молекул или органелл определенного типа, то достаточно того, чтобы число их приблизительно удвоилось за один цикл и они затем примерно поровну распределились между двумя дочерними клетками. Однако существует по крайней мере одно очевидное исключение в случае ДНК такое удвоение и распределение должно быть совершенно точным, а для этого нужен специальный механизм. Поэтому при рассмотрении клеточного цикла иногда удобно бывает различать хромосомный цикл и параллельный ему цитоплазматический цикл. В хромосомном цикле репликация ядерной ДНК (синтез ДНК) чередуется с митозом, в котором разделяются реплицированные копии генома В цитонлазматическом никле рост клетки, при котором удваиваются в числе другие клеточные компоненты, чередуется с цитокинезом-делением всей клетки на две. [c.394]

Факторы, изменяющие распределение клеточной популяции по возрасту. Известно, что на разных стадиях клеточного цикла клетки обладают неодинаковой радиочувствительностью. Для большинства клеток наиболее радиочувствительные стадии — поздняя Оз , М и поздняя 01>. На стадиях поздняя 5 и ранняя 01 клетки наиболее устойчивы к облучению. Некоторые воздействия изменяют продолж ительность отдельных стадий клеточного цикла и, таким образом, модифицируют радиочувствительность популяции клеток. В сыворотке уменьшенной он-, центрации пролонгировалась стадия 61 клеток китайского хомячка, при этом радиочувствительность популяци и была иже, чем при культивировании в сыворотке нормальной концентрации, где значительно меньше клеток в стадии 61. Агенты, блокирующие синтез ДНК, вызывают накопление клеток на поздней стадии 0 и (или) 1ранней 5. При этом клетки оказываются наиболее радиочувствительными. [c.126]

Некоторые клетки насекомых, например СЫгопо-тш, содержат гигантские хромосомы, образовавшиеся в результате нерасхождения дочерних хрома-тид после прохождения 10 циклов репликации. Копии ДНК, лежащие рядом в точном соответствии с локализованными на них генами, образуют хромосому с четко выраженным распределением полос— конденсированного и менее плотного хроматина. [c.67]

Рис. 11-5. Иллюстрация общего положения, согласно которому длина каждой фазы клеточного цикла примерно равна доле клеток, находящихся в этой фазе в каждый данный момент, умно-же 1ной на общую продолжительность цикла (предполагается, что все клетки в популяции растут с одной и той же скоростью). Указанный в формулах фактор коррекции изменяется от 0,7 для ранней фазы 61 до 1,4 для фазы М. В фазе 8 фактор коррекции имеет промежуточное значение. Этот фактор необходим потому, что в непрерывно растущей популяции всегда больше молодых клеток, чем старых. Точное распределение клеток по возрастам дает уравнение у = 2 " где у (изменяющийся от 2 до 1) представляет собой относительное число клеток в возрасте х, причем X меняется от О в начале О, до 1 в конце митоза.

Подсчет клеток в электронном счетчике оказывается более воспроизводимым. Поскольку просчитываются многие тысячи клеток, то ошибка, обусловленная иепредставительиостью выборки, очень мала, и легко достигается довольно высокая точность в определении концентрации клеток (с ошибкой определения <5%). Главным источником ошибок в этом методе является исходный отбор клеточной суспензии, который следует проводить с большой тщательностью. С помощью электронного счетчика можно определять количество клеток и в маленьких чашках, но в этих случаях для подсчета должна быть использована почти вся клеточная суспензия. Если две или более клеток проходят через диафрагму одновременно, то они будут зарегистрированы как одна клетка следовательно, при концентрации клеток выше 10 в расчете на 0,5 мл должна вводиться соответствующая поправка. При этой концентрации клеток ошибка, обусловленная совпадением прохождения, составляет 3%, но при концентрации клеток 10 на 0,5 мл эта ошибка возрастает до 22%. Большое преимущество метода — это возможность визуального наблюдения на экране осциллоскопа распределения клеток суспензии по размерам. С одной стороны, это позволяет оценить содержание в суспензии комков клеток, а с другой распределение анализируемых клеток по клеточному циклу (гл. 10). [c.97]

Рис. 10.5. Распределение экспоненциально растущих клеток в клеточном цикле. Теоретическое распределение экспоненциально растущих клеток в клеточном цикле показано сплошной линией. Однако поскольку продолжительность клеточного цикла у индивидуальных клеток несколько варьирует, то реальное распределение более точно выражается пунктирной линией. Сразу после деления клетки имеют нулевой возраст, а ко времени следующего митоза их возраст становится равным Т. Положение фаз G1, S и G2 соответствует таковому для типичной клетки. [Перепечатано с любезного разрешения автора ( leaver,

Эукариотические клетки одноклеточных и многоклеточных организмов вступают в процесс деления после ряда подготовительных этапов, происходящих в ядре и цитоплазме интерфазной клетки. Биологический смысл митоза заключается в равномерном распределении наследственного материала, содержащегося в хромосомах, между вновь возникающими клетками. Необходимым условием осуществления митоза является не только присутствие особых структурных единицхромосом, обладающих способностью к репликации, но и наличие митотического аппарата, обеспечивающего передвижение хромосом к полюсам клетки. Весь комплекс процессов, в результате которых из одной клетки образуются две новые, принято называть митотическим циклом. Следовательно, митотический цикл по времени длится от конца одного до начала другого деления клетки. [c.91]

Завершение одного цикла роста, и деления. Получают синхронно растущую популяцию клеток HeLa. В середине каждого цикла, когда ядра находятся в интерфазе, отбирают пробу клеток, разрушают их в щадящих условиях, цитоплазму быстро собирают и центрифугируют при высокой скорости. Скорость, время и условия центрифугирования подбирают таким образом, чтобы полисомы распределились в центрифужной пробирке так на дне самые крупные, Б узкой зоне, наверху, — моносомы. Профиль рибосом в интерфазных клетках показан па рис. 5-11. Оказалось, что в полисомных комплексах находится около 90% рибосом и только 10% — в свободном состоянии. Именно такого распределения и следовало ожидать, если учесть, что клетки в это время синтезируют белок, до предела используя свои возможности. [c.85]

Участие циклических нуклеотидов в процессах роста, дифференцировки и малигнизации не может быть определено в таких исследованиях. При отсутствии каких-либо изменений размера клеток расчет уровня цАМФ на единицу массы белка представляется наиболее целесообразным. Данные, основанные на содержании ДНК, могут быть достоверными только в том случае, если распределение клеток по стадиям клеточного цикла в нормальных и трансформированных тканях или культурах сходно, а также если число хромосом диплоидно как в нормальных, так и в трансформированных клетках. Этот вопрос становится принципиально важным при анализе уровня циклических нуклеотидов в опухолевой ткани 1п у уо, где распределение клеток по стадиям клеточного цикла значительно изменяется в зависимости от участка опухоли. В фибробластах, вероятно, существуют изменения аденилатциклазы, связанные с трансформацией, тогда как в других трансформированных клетках (нейробластоме, лейкозе, лимфоме) повышение цАМФ-фосфоди-эстеразной активности может быть одним из ранних проявлений малигнизации нервных клеток. Это позволяет сделать вывод, что в некоторых типах клеток регуляторный ген цАМФ-фосфодиэстеразы может быть более чувствительным к мутационным изменениям, ведущим к трансформации и далее к малигнизации. [c.241]

Противоположная гипотеза, в соответствии с которой структура воды и белков протоплазмы играет важную роль в функционировании клетки (Ling, 1962 Troshin, 1965), названа адсорбционной теорией. Лучшее развитие этих представлений было сделано Ling в его ассоциативно-индукционной гипотезе, согласно которой ионы главным образом связываются с зарядами боковых групп клеточных макромолекул, а вода, взаимодействуя с клеточными макромолекулами, изменяет физические свойства. При такого рода взаимодействиях образуются специфические растворы цитоплазмы, в результате чего возникает асимметрическое распределение ионов Na и К в цитоплазме. Эта теория предсказывает изменения физических свойств воды в течение клеточного цикла и при трансформации, являющихся следствием изменений концентрации как электролитов, так и групп макромолекул, подвергающихся конформационным изменениям, а также изменений состава клеток. Данные, представленные в этой главе, направлены на поддержку представлений о клетке как о едином целом, в котором все компоненты взаимосвязаны посредством их влияния на структуру воды в клетке. [c.271]

Простая экспоненциальная кривая выживаемости для вирусов описана при помощи теории мишени как "кривая одного попадания . Однако кривые выживаемости клеток млекопитающих — более сложные и обычно удовлетворяют многоударной модели. К сожалению, применение теории мишени к кривым выживаемости клеток млекопитающих ограничено вследствие статистических погрешностей, связанных с определением точек кривой (см. ниже рис. 3.5). Ошибки особенно значительны при облучении в низких дозах. Неточности, вызывающие погрешности, в основном обусловлены случайным процессом гибели клеток, который, в свою очередь, определяется микродозиметрическими особенностями, включающими статистические изменения в распределении энергии в таких малых объемах, как ядро клетки. Кроме того, имеются биологические причины погрешностей, такие как колебания радиочувствительности в разных фазах клеточного цикла (см. гл. 4), использование разных линий клеток, ошибки разведения клеток, которые неизбежны при использовании техники определения выживаемости. Таким образом, применение теории мишени не является универсальным. Несмотря на это, изучение формы кривых выживаемости — основной предмет количественной радиобиологии. Кроме того, это имеет прямое практическое значение для проблемы радиационной защиты от опасности облучения в низких дозах (см. гл. 12), а также очень важно для лучевой терапии, где дозы 2-3 Гр даются ежедневно в течение периода 4-6 нед (см. гл. 9). [c.52]

Пространственное распределение и клеточная компартментация ферментов, субстратов и кофакторов (см. гл. 2) имеют кардинальное значение. Например, в клетках печени ферменты гликолиза локализованы в цитоплазме, а ферменты цикла лимонной кислоты — в митохондриях. [c.71]

Б. За исключением митоза, хорошо видимого в световом микроскопе и продолжающегося около 1 ч, определение длительности фаз клеточного цикла требует тщательного экспериментального анализа. В одном из таких экспериментов к асинхронно растущей клеточной популяции (со случайным распределением по клеточному циклу) добавляли Н-тимидин, затем через определенные промежутки времени клетки окрашивали и готовили для радиоавтографии. Клетки, включившие Н-тимидин, засвечивали фотоэмульсию, и над ними появлялись зерна серебра. На рис. 13-2, А изображена зависимость относительного количества меченых митотических клеток от времени, прошедшего после добавления Н-ти-мидина. На рис. 13-2, Б представлен график зависимости среднего числа зерен серебра над митотическими клетками от времени после добавления Н-тим ина. На основе этих данных и другой информации, содержащейся в задаче, определите продолжительность фаз 01, 8 и Оз клеточного цикла Ь-клеток мыши и объясните ход своих рассуждений. [c.239]

Кольцевые дрожжевые плазмиды, содержащие точку начала репликации, но лишенные центромеры, особым образом распределяются по отдельным клеткам. При культивировании клета в условиях, когда требуется синтез кодируемого плазмидой продукта, только от 5 до 25% клеток содержат плазмиды. В то же время число копий плазмид в этих несущих плазмиды клетках составляет от 20 до 50 на клетку. Чтобы разрешить кажущийся парадокс-большое среднее число копий при малой численноств содержащих плазмиды клеток,-вы проводите анализ родословной, намереваясь выяснить порядок распределения плаз1шад митозе. Эксперимент основан на использовании штамма дрожжей, нуждающихся в гистидине, и плазмиды, содержащей ген синтеза гистидина, которого нет у клетки-хозяина. Штамм, несущий плазмиду, хорошо растет в селективных условиях, т. е. прн отсутствии в среде гистидина. С помощью микроманипулятора вы разделяете материнские и дочерние клетки на протяжении пяти циклов делений в селективной среде, а затем определяете число клеток, способных образовать колонию. На рис. 13-1(1 [c.254]

В. Даже если плазмиды реплихщруются один раз за клеточный цикл, в материнских клетках будет накапливаться большое число плазмид из-за асимметричности их распределения. Если материнская клетка с одной плазмидой сохранит все реплицированные плазмиды в течение пяти делений, то она будет содержать 32 (2 ) плазмидные молекулы при соблюдении правила одной репликации за цикл. [c.485]

Для ТОГО чтобы ПОНЯТЬ механизм фотосинтеза у С -расте-ний, прежде всего следует изучить те реакции, которые протекают в изолированных клетках и субклеточных фракциях. При сравнении таких препаратов с исходной фотосинтезирующей тканью не следует забывать, что скорость фотосинтеза у С -растеиий равна 200 мкмоль Oj-(мгХл) -ч . Поскольку реальная фиксация СО в конечном итоге идет только за счет ВПФ-цикла, при почти равном распределении хлорофилла листа между клетками разного типа скорость С4-цикла в клетках мезофилла будет составлять, как и скорость ВПФ-цикла в клетках обкладки проводящих пучков, 400 мкмоль-(мгХл) -ч . [c.362]

Несмотря па противоположную направленность двух центральных процессов растительного оргапизма — фотосинтеза и дыхания и на их рассредоточенность в разных органеллах клетки, между ними существует тесная взаимосвязь. Прежде всего для протекания процесса дыхания нужны органические вещества (субстраты). Такими субстратами в первую очередь являются углеводы, которые у зеленых растений образуются в процессе фотосинтеза. Особенно много сходного в превращеииях между фотосинтетическим циклом Кальвина и реакциями пентозофосфатного пути дыхательного обмена. Как в том, так и в другом случае происходят взаимные превращения сахаров с разной длиной углеродной цепочки (3-, 4-, 5-, 6- и 7-углерод-ных атомов). По видимому, несмотря на различное распределение (компартменталнзацию) этих метаболитов в клетке, между ними су- [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология