Генетические отклонения

Весьма интересная в методическом отношении особенность антител иммунных сывороток заключается в их способности узнавать иммуноген, даже если изменились некоторые его физикохимические свойства. Например, противоферментные антитела зачастую распознаются в неактивной форме, а причинами неактивного состояния могут быть действие ингибитора, точковая мутация, удаление простетической группы или присутствие фермента в форме предшественника [1, 23]. Это свойство использовалось для изучения различных (физиологических, биохимических, генетических) аспектов при исследовании растительных ферментов [26]. Другой пример такого свойства продемонстрирован способностью специфических антител очищенных белков, выделенных из экстрактов растительных органов, реагировать с белками, синтезированными in vitro, особенно с теми из них, которые в избытке содержат сигнальный пептид однако примеры, которые дали исследования по молекулярной биологии растений, показали, что в данной области возможны отклонения от этого свойства [29], и поэтому в некоторых случаях для формирования конкретной антигенной структуры необходимы определенные посттрансляционные Модификации. [c.115]

Из вышеприведенного краткого обзора следует вывод о том, что уже сегодня, а не в далекой перспективе, возникла и продолжает усиливаться глобальная экологическая опасность перед всем человечеством. Это обстоятельство - следствие нашей безответственности, бесхозяйственности, некомпетентности и низкой экологической культуры. Беспечное отношение к окружающей среде приводит к увеличению заболеваемости, генетическим отклонениям, климатическим изменениям, ухудшению плодородия почвы, исчезновению запасов питьевой воды, гибели животных и материальных ценностей и др. [c.31]

Если отдельное оплодотворенное яйцо имеет настолько отличную от нормы генетическую структуру, что окружающая среда оказывается неадекватной ему, то такое яйцо не будет развиваться. Но даже если яйцо развилось в полностью сформированный плод, то это еще не означает, что плод сможет r pи пo oбить я к среде вне матки, т. е. к той среде, с которой он столкнется после рождения. Генетические отклонения могут и в этом случае оказаться достаточными для того, чтобы обречь организм на раннюю смерть, если для него не будут созданы специальные условия внешней среды. [c.23]

Амниотическая проба. Процедура отбора амниотической жидкости для выявления генетических отклонений. [c.1007]

Однако первым повреждением не всегда является разрыв хромосомы. Имеется много и других путей воздействия химикатов на генетический материал. Одна из таких возможностей также показана на рисунке 1. Хемостерилизатор, например, может реагировать с веществом хромосом, вызывая скрытые (латентные) повреждения, которые не воспроизводятся при удвоении. Этот тип повреждений также приводит к образованию хромосомных мостов и неравному распределению генетического материала при последующих делениях. Наиболее заметным результатом разрыва хромосом в ядрах сперматозоидов или яйцеклеток является нарушение равновесия хромосомы при дроблении зиготы. Если самцы обработаны хемостерилизатором, в результате чего во всех сперматозоидах появились доминантные летальные мутации (бесплодие), то хромосомные отклонения могут быть обнаружены почти во всех развивающихся зародышах. На рисунке 2 показаны некоторые хромосомные отклонения в зародышах комнатной мухи в результате оплодотворения нормального яйца спермой, обработанной хемостерилизатором. Результаты повреждения хромосом подобного рода были описаны и обсуждены ранее [116]. Гибель зародыша связывают со снижением скорости митотического деления у развивающегося зародыша и полным прекращением митоза, часто происходящим при втором или третьем дроблении. Это замедление скорости митоза может быть связано с наличием хромосомных мостов (рис. 2), но гибель зародышей обусловлена не только недостатком некоторых частей хромосом в каком-либо из полученных при дроблении ядер, а, возможно и прогрессирующей генетической несбалансированностью в ядрах клеток зародыша. [c.120]

Трудности определения характера загрязнений во многом зависят от длительности и времени наступления того или иного события. Многие убытки от загрязнения являются результатом как повторных выбросов, так и выбросов продолжающихся длительное время, иногда недели, месяцы и даже годы. Заболевания, вызванные таким длительным воздействием ядовитых и вредных веществ, а таюке ущерб имуществу могут проявиться не сразу, а в течение 10, 20 и более лет. Более того, генетические дефекты могут оказаться у родившихся впоследствии детей. В этих случаях трудно судить о преднамеренности или. случайности причиненного ущерба, поскольку не всегда возможно установить причинную связь между выбросами загрязняющих веществ и заболеваниями, которые остаются скрытыми в течении многих лет или вызывают генетические отклонения. [c.115]

ЭТОМ образуются специфич. пары комплементарных оснований, имеющие почти одинаковые размеры. Поэтому двойная спираль имеет очень однородную регулярную структуру, мало зависящую от конкретной последовательности оснований-св-во очень важное для обеспечения универсальности механизмов репликации (самовоспроизведение ДНК или РНК), транскрипции (синтез РНК на ДНК-матрице) и трансляции (синтез белков на РНК-матрице). В каждом из этих т. н. матричных процессов К. играет определяющую роль. Напр., при трансляции важное значение имеет К. между тройкой оснований матричной РНК (т. и. кодоном, см. Генетический код] и тройкой оснований транспортной РНК (поставляют во время трансляции аминокислоты). К. определяет также вторичную структуру нуклеиновых к-т. Одноцепочечные РНК благодаря К. оснований, навиваясь Сами на себя, образуют относительно короткие двухспиральные области ( шпильки и петли ), соединенные одноцепочечными участками, К. в отдельных парах оснований ДНК может нарушаться из-за появления отклонений в их строении, к-рые могут возникать спонтанно или в результате действия разл. факторов (химических и физических). Следствием этих изменений м. б. мутации. [c.443]

Генетически обусловленные отклонения от нормальной структуры белков являются результатом мутаций. Большинство мутаций (независимо от того, возникли ли они в наших собственных клетках или в клетках наших предков) вредны. Но в то же время именно мутации создают внутривидовую индивидуальную изменчивость, что составляет основную движущую силу эволюции. Поэтому далее мы уделим особое внимание химической природе мутаций и их последствиям. [c.12]

Предметом клинической фармации в широком смысле является собственно фармакотерапия, иными словами, весь комплекс мероприятий, связанных с выбором в каждом конкретном случае заболевания лекарственного препарата, его оптимальной лекарственной формы, дозирования, сроками назначения возможными побочными эффектами и мерами их профилактики, включая учет возможных генетических аберраций и т. д.,. а также вопросы диеты, учета отклонений от предписанной схемы лечения, возможности замены препарата другим, допустимости совместного назначения сочетаний лекарственных веществ и т. д. При этом основной обязанностью клинического фармацевта как практического работника конкретного лечебного учреждения является консультация врачей-специалистов по всем вопросам, относящимся к лекарственной терапии конкретных больных. Клинический фармацевт — это консультант, несущий ответственность за эффективность и безопасность лекарственного вмешательства у индивидуальных больных данного лечебного учреждения. В данном аспекте клинический фар- [c.110]

Не меньшее значение имеет тот факт, что генетические ряды этих углей почти параллельны полосе каменных углей. Небольшое отклонение влево надо объяснить некоторым окислением, которое происходило одновременно с молекулярной ассоциацией. Это означает, что бурые угли в условиях метаморфизма могут образовывать свои собственные генетические ряды, параллельные ряду каменных угле , а ие совпадающие [c.61]

Примерно 1% всех живых новорожденных составляют дети, у которых выявляют какое-нибудь генетическое нарушение (в Великобритании это около 40 новорожденных ежедневно). Высокий процент детской смертности обусловлен именно такими нарушениями. Примерно каждый из 20 детей, поступающих в больницы в Великобритании, имеет наследственную патологию и у одного из 10 человек раньше или позже разовьется заболевание, которое бьшо унаследовано. Кроме того, определенные гены повышают вероятность некоторых заболеваний во взрослом возрасте, другими словами, обусловливают предрасположенность (например, к ишемической болезни сердца, раку молочной железы или диабету). Поскольку мутация возможна в каждом гене, а у человека примерно 100 ООО генов, теоретически возможны тысячи генетических заболеваний. Зарегистрировано около 4000 заболеваний, которые обусловлены нарущением в одном-единственном гене, однако с появлением новейших генетических методов это число быстро увеличивается. Для 600 из этих болезней известны биохимические нарушения. Не исключено, что каждый из нас является носителем 4—8 различных наследственных заболеваний, от которых мы сами не страдаем, но они могут передаться нашим детям. Некоторые мутации являются летальными, другие обусловливают те или иные отклонения. Есть мутации,которые не влияют на жизнеспособность их носителей, однако есть и такие, в результате которых организм приобретает как преимущества, так и недостатки, например мутация, обусловливающая серповидноклеточную анемию (об этой болезни речь будет идти позже). [c.242]

Переход аналога в генное состояние до gn невозможен потому, что этому мешает барьер, вызванный отклонением от состава натурального нуклеотида. При неполном преобразовании, остановившемся на ступени I, разность п—-1 связана с установлением квази-генетического уровня и неполной устойчивостью. При полном переходе до уровня п = 1 взятый вначале свободный нормальный нуклеотид в химическом состоянии превращается под влиянием матрицы в стандартную единицу генного материала. При действии оператора аутокатализа на нормальный по составу нуклеотид реализуется полная и наибольшая вероятность перехода от начального химического к конечному генетическому состоянию. При описании с помощью 8 действия генного оператора на преобразование нуклеотид-аналога вероятность перехода не полная и не максимальная, так как отсутствуют некоторые стабилизирующие и завершающие конечные ступени. Для нормальных нуклеотидов, находящихся в гене, спонтанный обратный переход от конечного к начальному состоянию полностью запрещен для нуклеотид-аналога, преобразованного до виртуального генетического состояния, существует известная вероятность спонтанного обратного перехода. Под влиянием внешних раздражений она возрастает. Однако и без них вторичные мутации — в виде транзиций и трансверсий — обнаруживают известную недостаточность характеристики п—1), указывая на преимущество узлового положения перехода, удовлетворяющего (/г = 1). [c.26]

О том, что евгенические умонастроения имеют довольно широкое распространение в современном российском обществе, свидетельствуют данные опроса, проведенного в 1995 г. Российским национальным комитетом по биоэтике РАН (РНКБ РАН) и Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ). По данным этого опроса, 56% респондентов по общероссийской выборке согласились с мнением, что населению России угрожает опасность физического вырождения, и только 21% выразили несогласие с этим. Около трети населения высказалось в пользу применения насильственной стерилизации наркоманов, больных СПИДом, психиатрических больных. Примерно столько же высказалось в пользу принудительного аборта плодов с диагностированными пороками развития и генетическими отклонениями. Вместе с тем лишь незначительная часть опрошенных согласилась с жесткими евгеническими мерами, такими как направленный отбор особо одаренных родителей для выращивания элиты нации . [c.259]

По мнению авторов, Ьрежде чем применять и искать вероятностно-статистические зависимости и характеристики, необходимо предельно полно выявить детерминированные физико-геологические закономерности строения, изменчивости продуктивных горизонтов, коллекторских свойств и других литологических факторов, в залежи или месторождении. Нельзя забывать, что большинство геологических (и литологических) процессов, относящихся к залежам углеводородов, представляет собой сочетание закономерных и случайных составляющих, но первые из них в большинстве случаев, имеют превалирующее значение. Между строением (неоднородностью) коллекторов и условиями (закономерностями) осадконакопления существует генетическая связь. Случайными в количественных характеристиках этих процессов образования геологических тел (толщины слоев, прерывистость, проницаемость и т. д.) являются не сами величины параметров (по скважинам, зонам, участкам, интервалам), а отклонения их от средних значений, которые детерминироваино предопределены геологической историей формирования отложений. Средние величины эффективных толщин, проницаемости, пористости, состава пород и других литологических параметров должны рассматриваться как количественное отражение региональных закономерностей осадконакопления, а отклонения от средних — это результат частых или локальных эффектов, сопутствующих этому процессу. [c.20]

Причем воздушные течения могли переместить облака фуллерен-урановой пыли на большие расстояния в совершенно непредсказуемые, в том числе и отдаленные, регионы. Все перечисленные выше стохастические эффекты могут вызвать как неизвестные ранее формы лучевой болезни в виде отклонений в структуре и синтезе ДНК, искажении генетического кода живой клетки и т,п,, так и противоположное оздоровительное влияние на клетки, пораженные онкологическими заболеваниями или ВИЧ. К сожалению, человек не подготовлен пока к этому ни технически, ни эволюциоино. [c.160]

Характерный участок свернутой цепи приблизительно из 100 остатков, присутствующий в совершенно различных белках, был назван Ig-свертыванием [540—543], поскольку впервые его обнаружили в иммуноглобулине [75, 292, 544, 545]. Ig-свертывание используется в качестве конструкционного элемента только в иммуноглобулинах, в цптозолиевой пероксид-дисмутазе [546] и, по-виднмому, также в антигенах трансплантации (HL-A-белки) [86—88, 547]. Свойства этих белков представлены на рис. 4.2 и в табл. 9.5. Гомологичность последовательностей легкой цепи HL-A и С-домена у иммуноглобулинов настолько значительна (при генетическом расстоянии 217 РАМ [541]), что представляется совершенно очевидным их общее эволюционное начало, а также подобие укладки цепи. Для последовательностей V- и С-доменов иммуноглобулинов гомологичность весьма незначительна, однако наблюдается очень большое подобие характера свертывания цепей. Среднеквадратичное отклонение расстояний между соответствующими Сд-атомами Vl- [c.219]

В осуществлении каждого из указанных процесов специфическое участие принимает ряд белков и нуклеиновых кислот, хотя конкретные молекулярные механизмы этих превращений еще не полностью раскрыты. Все три указанных процесса имеют важное значение в формировании зрелой молекулы мРНК. Однако наибольший интерес исследователи проявляют к выяснению молекулярного механизма сплайсинга, который должен обеспечить, во-первых, постепенное и высокоточное вырезание интронов из первичного транскрипта и, во-вторых, сшивание образующихся фрагментов-экзонов- конец в конец . Любые отклонения или смещения границ в процессе вырезания интронов и сшивания экзонов даже на один нуклеотид могут привести не только к глубокому искажению смысла в кодирующих последовательностях, но и к нарушению передачи генетической информации и развитию патологии. [c.490]

Молчащие мутации. Если под мутацией в традиционном смысле понимают внезапное изменение признака, т. е. изменение генотипа, проявляющееся в фенотипе, то на молекулярном уровне любое стабильное наследуемое изменение ДНК рассматривают как мутацию. Однако ввиду вырожденности генетического кода понятно, что не всякая мутация такого рода будет проявляться в фенотипе. Во многих триплетах изме- нение третьего основания остается без последствий ( молчапще мутации). Даже замена первого или второго основания триплета не всегда приводит к серьезным последствиям. Хотя структуры высшего порядка (третичная и четвертичная) определяются первичной структурой белка (т.е. последовательностью аминокислот), разные аминокислоты играют в этой структуре не одинаково важную роль. Например, мутация АиС->ОиС ведет к замене изолейцина валином, т.е. к замене одной липофильной группы на другую. Однако мутация Сии- ССи приведет к замене лейцина пролином, и последствием такой замены будет отклонение от нормальной пространственной конфигурадии полипептидной цепи, что может сильно изменить структуру высшего порядка. Из этого понятно, что различные мутации в одном и том же структурном гене определенного фермента могут по-разному сказываться на его активности возможны любые изменения-от едва заметного снижения каталитического действия до полной инактивации. [c.442]

Хотя Бэтсон и Пэннет фактически открыли явление сцепления генов, они не смогли надлежащим образом объяснить обнаруженное ими интересное отклонение от независимого менделевского расщепления. Такое объяснение дали американские исследователи Т. Морган и его сотрудники С. Бриджес и А. Стертевант, которые решили эту проблему, работая с плодовой мушкой (Drosophila melanogaster) (фиг. 30). Уже в 1901 г. эту мушку размером всего в несколько миллиметров научились разводить в лаборатории. Вскоре стало ясно, что она может служить чрезвычайно удобным объектом для генетических опытов. Это связано прежде всего с очень большой скоростью ее развития после оплодотворения в течение всего лишь 14 дней из яйца развивается личинка, куколка и взрослая особь, которая сразу же способна давать потомство. Таким образом, промежуток времени между двумя поколениями мух составляет всего около двух недель. Кроме того, плодовая мушка в нормальных условиях очень плодовита одна оплодотворенная самка может дать несколько сотен потомков. Плодовую мушку не только легко разводить в лаборатории с ней легко также проводить экспериментальную работу. Если, например, усыпить мух эфиром, то с ними можно обращаться примерно так же, как с семенами удобнее всего управляться с ними при помощи кисточки, изучая их при слабом увеличении лупы. [c.85]

Возможно, что значительная часть непроизвольных выкидышей, случающихся у человека, также вызывается генетическими факторами, которые в гомозиготном состоянии вызывают уродство. Во всяком случае, у человека известно множество летальных и сублетальных факторов, обладающих тем или иным специфическим действием. О двух таких случаях уже говорилось ранее (см. фиг. XVII). Можно было бы привести значительно больше подобных примеров. Если даже ограничиться одними глазами, то можно перечислить сотни различных наследственных аномалий и дефектов органов зрения так же обстоит дело и с другими органа.ми. Следовательно, очевидно, что человек в этом смысле сходен с другими организмами, для которых характерно перекрестное оплодотворение с преобладанием диплофазы, т. е. в наших хромосомах содержится множество неблагоприятных генов, которые, однако, очень редко проявляются в потомстве от браков между людьми, не родственными друг другу. Разумеется, в хромосомах этих людей также заключены известные недостатки, но в большинстве случаев они представляют собой иные отклонения от нормы. Поэтому в большинстве случаев объединяющиеся при оплодотворении хромосомы образуют такие комбинации, что они удачно дополняют друг друга и, как правило, рождающееся потомство совершенно нормально и жизнеспособно. [c.292]

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. Этот термин включает всю совокупность современных методов медицины, используемых для вьшвления любых отклонений от нормы.у еше не родившихся младенцев. Сюда входит выявление и генетических заболеваний. Если такое заболевание обнаружено, проводится консультирование родителей относительно качества жизни будущего ребенка и других возможных проблем. Обычно родителям предлагают обдумать целесообразность аборта. [c.256]

Главные типы реакций, позволяющие получать положительные селекционные перемены а) получение генотипических отклонений, позволяющих более полно вовлечь в синтез ресурсы исходных веществ, подготовленных предшествующей ферментативной ступенью в сложном цнк.ле илн цешт последовате.чьных реакций б) образование новых звеньев энзиматических цепей, совершенствующих преобразование и.ли повышающих каталитический выход, что связано с возиикповением новой генетической структуры и отсюда нового фермента, расширяющих ресурсы природных сырьевых веществ, которые организм может использовать. [c.14]

ЛИ В семьях с растениями исходного типа, наименьшая — в семьях с расщеплением па мутапт и исходную форму. Для этих крайних показателе характерно самое большое варьирование по количеству семян па растение с максимальными отклонениями до 246—265 штук, в то время как в контроле оно достигало лишь 94 семяп па растение. Такой практически ценный признак несомненно генетически обусловлен, что представляет для селекции большой интерес. Это изображено па диаграмме с пересчетом урожая растений ра шых типов расщеплений (в ц/га), где значимость варьирования урожайности представлена более наглядно (рисунок). [c.220]

Генетически наличие таких особых законов срастания обозначает, что из каждой кристаллической конфиг)фации частиц исходит известное силовое поле, действующее на другие образующиеся участки ориентирующим образом. Но это действительно до известной степени и для любой зшорядоченной групшл частиц, даже если эта группа кажется ) же замкнутой. Если учесть, что в кристаллических конфигурациях отдельные частицы или конфигурации молекулярного характера могут объединяться в новые сверхупорядоченные структуры и что в трехмерной кристаллической структуре возможно содержание также одномерных и двумерных комбинаций, то уже после изложения этой чисто геометрической части курса станет понятно, что классическое учение о точечных конфигурациях представляет лишь предельные случаи упорядоченности, в действительности же остается е1це много места для частичных степеней ориентации, т. е. отклонений от состояния полной неупорядоченности, но без достижения совершенного порядка. При этом делаются заметными взаимные влияния устойчивых объединений частиц или даже отдельных частиц, хотя такое влияние и не приводит к стабильному более высокому порядку. [c.90]

Известен ряд генетически детерминированных болезней накопления гликогена. Установлено, что в печени пораженных болезнью Гирке типа I отсутствует глюкозо-6-фосфатаза. Это вызывает гипогликемию, так как не происходит образования глюкозы из глюкозо-6-фосфата. Фосфорилированный сахар не покидает печень, поскольку не может пересечь плазматическую мембрану. Происходит компенсаторное усиление гликолиза в печени, обусловливающее повышенное содержание лактата и пирувата в крови. Гликоген печени у таких больных имеет нормальную структуру. Болезнь типа III характеризуется аномальной структурой гликогена мышц и печени и значительным увеличением его количества. Отклонением от нормы является очень маленькая длина внешних ветвей гликогена. У таких больных отсутствует фермент, разрывающий связи в местах ветвле- [c.181]

Одним из самых ранних достижений человеческой цивилизации бьшо выведение сортов растений и пород домашних животньгх от диких предков. Отбирая особей, обладавших какими-либо желательными отклонениями, например более крупными размерами или более приятным вкусом и запахом, человек сохранял эти признаки путем искусственного разведения с применением избирательного размножения или опьшения. В результате непрерывной селекции человек создал породы домашних животных и сорта культурных растений, которыми мы располагаем сейчас. Как показывают археологические находки, человек проявил большое искусство в разведении крупного рогатого скота, свиней и домашней птицы и в выращивании зерновых культур и некоторых овощей. До того как стали известны работы Менделя, теоретические основы наследственности и отбора оставались неясными, однако это не ограничивало практические усилия человека. Если перейти на генетическую терминологию, то можно сказать, что человек сохраняет гены, желательные для достижения своих целей, и элиминирует те, которые его не устраивают. Производя отбор, он использует существующую в природе генетическую изменчивость, а также возникающие время от времени случайные мутации. [c.294]

Микрофизический объект, наоборот, создает смешанную систему при первом же контакте с инородным макрофизическим устройством и в целом защищает этой своей чувствительностью и реактивностью квантовую форму. Если бы генетический объект повторял все особенности микрофизического, то получение почти всех доступных сейчас положительных данных из мутагенного эксперимента было бы невозможно. Отмеченное отклонение генерической нормы в сторону большой устойчивости к возмущению обещает такие возможности для каузального определения дискретности состояний, которыми микрофизика не располагает. [c.39]

Химический катализ построен тоже, в большинстве случаев, на физико-химических проявлениях, как самостоятельном и экономном (по при малых отклонениях по величине энтропии) аппарате оперирования химическими преобразованиями. Генетический катализ являет другую и более высокую физико-химическую форму, оторвавшуюся от химических закономерностей, и осуществляет созидательную работу с помощью принадлежащих лишь ему операторов. Создавая с помощью гетеросинтеза детерминирующий слепок фермента, а вместе с рибосомами — фермент, геномы каждого поколения участвуют в нормировке плазматического катализа, в свою очередь более совершенного и тонкого, чем химический катализ. [c.70]

М. Бейеринк был, возможно, первым, кто осознал, что изменчивость бактерий может представлять собой проявление генных мутаций. Эту идею он выдвинул в первом десятилетии этого века, вскоре после того, как де Фриз (повторно открывший Менделя коллега Бейеринка) предложил термин мутация для описания наследуемых отклонений у высших форм. (В результате проведенных недавно исторических изысканий было обнаружено, что у Бейеринка имелся оттиск статьи Менделя и что он мог обратить внимание де Фриза на эту статью.) В то время как в течение первых четырех десятилетий этого века генетика высших форм достигла необычайного подъема, генетика бактерий находилась все это время в упадке. В эти годы, по-видимому, мало было людей, способных проводить или хотя бы заинтересованных в том, чтобы проводить на бактериях количественные генетические опыты, аналогичные тем, которые привели к выяснению механизма наследственности у эукариотов. Поэтому еще долго не получало признания то, что корни изменчивости бактерий лежат в мутациях и дарвиновском отборе, —даже после того, как за несколько десятилетий биологи полностью осознали роль генных мутаций как эволюционного источника разнообразия живых форм. О таком положении свидетельствует, например, следующий факт. В обстоятельной книге [c.131]

Представление о типичной хромосоме эукариотов, содержащей одну очень длинную молекулу ДНК, требует уточнения по крайней мере в двух отношениях. С одним важным отклонением от такого представления мы встречаемся на примере гигантских хромосом, содержащихся в некоторых тканях личинок определенных видов насекомых — таких, как плодовая мушка дрозофила и комар хирономус (фиг. 245). Гигантская хромосома в десять раз длиннее, почти в сто раз толще и содержит в тысячу раз больше ДНК, чем соответствующая нормальная хромосома, присутствующая в других тканях того же организма. Гигантские хромосомы представляют собой продольные комплексы тысяч одинаковых сестринских молекул лву-спиральных ДНК, которые возникают в результате десяти последовательных циклов репликации (2 = 1024) из одной родительской молекулы нормальной хромосомы. Таким образом, клетка, содержащая гигантские хромосомы, содержит тысячекратный избыток генетической информации. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология