Термостатирование образца

Термокамера прибора обеспечивает термостатирование образцов от 50 до 120 °С. Для нагрева внутреннего пространства камеры, в котором находится струбцина с образцами, применяют электронагреватель. Датчиком температуры является термометр сопротивления, который включен в схему измерения регулятора температуры. Контактное устройство регулятора осуществляет позиционное регулирование температуры, включая и выключая электронагреватель. При ускоренном прогреве камеры электронагреватель включается на полное напряжение сети (220 В), а при поддержании — на пониженное (110 В). Заданную температуру устанавливают с помощью регулятора, рукоятка которого выведена на переднюю панель прибора. Температуру внутри камеры контролируют при помощи [c.60]

Растяжение для одной серии образцов проводят при нескольких температурах, например при 20, 30 н 40 °С. Термостатирование образцов при заданной температуре осуществляется с помощью электронного потенциометра в течение 15 мин. [c.165]

Для всех исследуемых образцов (см. рис. 5) наблюдается медленное возрастание эффективной теплоемкости до температуры 350° С, после чего теплоемкость исходного гудрона резко возрастает н достигает своего максимального значения при 475° С. Такой резкий скачок объясняется эндотермическими реакциями коксования, сопровождаемыми обильным выделением летучих веществ и эндотермическим тепловым эффектом потери массы. Для остальных образцов с увеличением температуры термостатирования величина эндотермического пика снижается и при температуре термостатирования 500° С этот пик исчезает. При этом эффективная теплоемкость термостатированных образцов уменьшается с увеличением температуры термостатирования, приближаясь к теплоемкости кокса. [c.125]

Результаты химического анализа ЗОз косвенно подтверждались наблюдаемым по мере роста рециркуляции уменьшением скорости коррозии термостатированных образцов. Несколько неожиданным оказалось непомерно большое снижение температуры на выходе из топки с 1450 до 1100°С при г=35%. [c.114]

Изменение т-ры Т во времена т в термостатированных образцах горючего материала. [c.290]

На образцы наносят метки рабочего и наружного участков, измеряют толщину и подвергают тем же испытаниям, что и образцы № 1—5, которые испытывают за время термостатирования образцов № 6—10. Результаты испытаний заносят в протокол 6. [c.181]

При всех соотношениях компонентов в механической смеси Б области 3500- 3300 см появляются полосы поглош,ения валентных колебаний иминной группы ДФГ и Н-связи (кривые 1). С повышением температуры термостатирования образцов происходит ослабление этих полос пропорционально со- [c.121]

Термостатирование образцов проводится путем использования трубки-держателя. В дне трубки устанавливают динамометр, к мембране которого крепится неподвижный зажим. Такая конструкция позволяет применять методы термостатирования с использованием съемного трубчатого нагревателя и сосуда Дьюара с охлаждающей жидкостью. [c.42]

Спектры ЭПР записывали на модифицированном спектрометре РЭ-1301. Спектрометр оборудован устройством термостатирования образца, идентичным температурному зонду ВР 4675, входящим в состав спектрометра ЯМР Н ТЕСЛА В8—467. Диапазон регулирования температуры 30—200°С, точность 0,5°С. С целью повышения точности измерения концентрации парамагнитных центров в исследуемых веществах в резонатор спектрометра ЭПР установлен рубиновый стержень, с помощью которого осуществляется эталонирование [47]. Ампулу для спектроскопии ЭПР, изготовленную из кварцевого стекла, в которую помещали исследуемый нефтепродукт, вакуумировали и запаивали. Холостой опыт с пустой ампулой показал, что в спектре ЭПР присутствует только сигнал рубинового эталона, а побочные сигналы отсутствуют во всем температурном диапазоне 30—200°С. [c.14]

На том же рисунке изображена зависимость фактической (истинной) температуропроводности ирша-бородинского бурого угля. Пробы для определения истинных значений тепло- и температуропроводности подготавливались так же, как и при определении истинной теплоемкости. Для исследований было произведено термостатирование образцов при температурах 300, [c.181]

Диапазон термостатирования образца, С Потребляемая мощность, кВт Габариты, мм установка электромагнита стойка питания электромагнита индикаторная стойка радиочастотная стойка сосуд Дьюара с испарителем вспомогательная стойка измерительная стойка стабилизатор напряжения Масса, кг комплекта с приставками [c.275]

Температура термостатирования образца, "С -196, —180- 200 —196, —180- 300 —196 [c.276]

Термостатирование образцов осуществляли в жидкостной бане, в которую непосредственно помещали испытуемые образцы. В качестве термостатирующей жидкости использовали — для опытов при температурах выше комнатной — воду, а при пониженных температурах — спирт. Опыты проводили на образцах, вырубленных из [c.182]

Термостатирование образцов ЭПР позволяет получить много новой информации спиновой системе и ее взаимодействии с окружением. В первом приближении -фактор, константы сверхтонкого взаимодействия н другие параметры спинового гамильтониана от температуры не зависят. От температуры зависят такие важные параметры, как ширина линии АН, форма линии, а также времена релаксации Т% и Гг. Последние подробно рассматриваются в гл. 11. Некоторые спиновые системы имеют такие короткие времена релаксации, что их можно исследовать только при гелиевых температурах. У других спиновых систем времена релаксации так велики, что они легко насыщаются и для их наблюдения требуются мощности порядка микроватт. Особенно резкие изменения АН, Тх и Гг, формы линии и ее интенсивности происходят при фазовых переходах кристаллов, таких, как плавление и магнитные фазовые переходы (например, переход из парамагнитного состояния в антиферромагнитное). [c.291]

Для точного определения химического сдвига и изучения его температурной зависимости современные спектрометры снабжены специальными устройствами для термостатирования образца. Следует, однако, иметь в виду, что изменение температуры заметно сказывается также и на однородности магнитного поля, создаваемого прибором. Поэтому для достижения наивысшего разрешения приборов обычно измерения проводят при температуре, возникающей в результате естественного баланса тепла между магнитом и окружающей средой. Обычно это —30° С, т. е. выше, чем общепринятая комнатная температура, что связано с большим поглощением энергии электромагнитами. В этом отношении несомненно преимущество постоянных магнитов, допускающих полную термоизоляцию. [c.93]

Линейные коэффициенты термического расширения для большинства твердых тел лежат в пределах 4—70-10 , т. е. параметры решетки меняются на 0,0004—0,007% при изменении температуры на 1°, поэтому при определении параметров ячейки с точностью до четвертого или пятого знака необходимо предусмотреть термостатирование образца и камеры в целом. Предложено несколько конструкций рентгеновских термостатов. Мы не будем [c.146]

Графическая экстраполяция 4. Метод наименьших квадратов 5. Термостатирование образца 6. Поправка на преломление [c.232]

Конструктивно установка оформлена в двух вариантах в виде настольной машины и в виде стенда, в котором на одной раме смонтировано несколько установок (рис. 12). В обоих вариантах сравнительно просто осуществлять термостатирование образцов. В них использован известный способ крепления неподвижного зажима в концевой части трубки — держателя 10 (см. рис. 11). В донышке трубки установлен динамометр 8, к мембране которого и крепится непосредственно неподвижный зажим 11. Расположение испытуемого образца в конце трубки-держателя позволяет применять для его термостатирования общепринятые методы с использованием съемного трубчатого нагревателя 12 и сосуда Дьюара 13 с охлаждающей жидкостью. [c.41]

Термостатирование образцов труб при контрольных испытаниях не проводят, если эти образцы хранились не менее 24 ч при температуре испытания, предусмотренной нормативно-технической документацией на трубы из пластмасс. [c.190]

Интервал термостатирования образца, °С 15 70 [c.119]

Из рис. 5 видно, что в принятых условиях проведения испытания (время термостатирования образца до нагружения т = 5 мин) всех образцов равен 1,0, но с увеличением времени термостатирования падает до О с различной скоростью, соответствующей скорости кристаллизации этих образцов. [c.11]

Термостатирование механической смеси при 86 и 96°С приводит к снижению Тпл эвтектической смеси до 82°С (кривые 2 и 3) и появлению дополнительного эндоэффекта, обусловленного частичным ее распадом в процессе охлаждения на две фазы с образованием бинарной смеси ЦБС—ТМТД, плавящейся при минимуме эндоэффекта — 76°С. При нагреве такой системы вначале плавится бинарная смесь и расплавленные компоненты взаимодействуют с ZnO с образованием молекулярного комплекса. Теплота образования, по-видимому, способствует плавлению при более низких температурах той части молекулярного комплекса, которая сохранилась при охлаждении. Суммарная энтальпия плавления этих фаз составляет 25,43 кДж/моль и не меняется с повышением температуры при термостатировании образца. [c.155]

Термограммы сложной смеси ЦБС— ТМТД—сера—ZnO (соотношение 0,7 0,3 2,0 2,0), независимо от условий термостатирования образцов (кривые 7-9), характеризуются одним [c.155]

Так, в приборе Р. Бухдаля с соавторами [13], который по конструкции представляет собой типичный язычковый прибор, иймерения выполняют в интервале температур от 4 до 250 К при скорости нагрева 1 К/мин до 25 К и до 0,25 К/мин при более высоких температурах. Колебания возбуждаются резким ударом и затем бесконтактным датчиком измеряют частоту и логарифмический декремент затухания с записью результатов измерений на вторичном приборе. При проведении опытов в низкотемпературной области существенное значение имеет способ термостатирования образца. Из-за низких механических потерь в образце измерения нельзя проводить в газовой среде, которая создает сильный фон. В глубоком вакууме градиенты температур по образцу достигают [c.184]

На рис. 6.5 показан прибор, обеспечивающий возможность измерения ползучести с достаточной точностью [9] в широком интервале температур (20 -f- 200 °С). Образец в виде моноволокна диаметром 2,5 мм с помощью зажимов на длинных стержнях соединяется с микрометрической головкой и пропускается через медную трубку, помещенную в масляную баню, температура в которой регулируется с точносЛю выше 0,1 °С. Длина стержней с зажимами составляет около 30 см, что вполне достаточно для обеспечения хорошего термостатирования образца. Нижний [c.109]

Испытания на изгиб. Были определены модули упругости при изгибе и предел прочности при температуре 23 °С. Аналогичные измерения были проведены также для сополимера МБАС (11—18% бутадиена, 34—39% стирола и по 23— 25% акрилонитрила и метилметакрилата) в интервале температур от 15,6 до 93,3 °С. При опытах на изгиб отлитый брусок испытывали как простую балку, опирающуюся по краям и нагружаемую посередине. Испытания продолжали либо до разрушения образца, либо до деформации, равной 5%. Эти опыты выполняли при термостатировании образца. [c.168]

Хорошо известно, что экспериментально измеряемые значения температуры стеклования определяются кинетцкой охлаждения полимера. Чем медленнее производится изменение его состояния, тем ниже наблюдаемое значение температуры стеклования. Этот факт является основой рассмотрения процесса стеклования как кинетического перехода. Типичные экспериментальные данные, иллюстрирующие эту закономерность, представлены на рис. 2.2 для поливинилацетата . Наблюдаемый ход температурной зависимости удельного объема в этих экспериментах оказывается функцией длительности термостатирования образца при различных температурах. Температуры стеклования на этом рисунке отвечают пересечению продолжений участков зависимостей для областей низких и высоких температур, как это показано на рисунке. [c.127]

Схематическое изображение простой статической установки БЭТ приведено на рис. 4. Существенными частями установки являются адсорбционная ампула, в которой находится исследуемый образец, сосуд Дьюара для термостатирования образца при температуре жидкого азота, манометр для определения давления адсорбата, газовая бюретка, устройство для введения в систему дозированного объема инертного газа, обычно азота, и вакуумная система. Для соединения отдельных частей системы по возможности используются капиллярные трубки с тем, чтобы свести объем газа до минимума. Дополнительные устройства, не показанные на схеме, включают оборудование для предварительной обработки образца и баллон с гелием, используемым при калибровке. Для удаления поверхностных загрязнений и газов проводят предварительную обработку образца, обычно путем нагревания в вакууме. Предварительную обработку часто производят непосредственно в адсорбционной ампуле, при этом сосуд Дьюара просто заменяют нагревателем. Адсорбционная система (рис. 5), разработанная Эмметом [6], не пригодна для образцов с малой поверхностью (менее 5 м ). В действительности нижним пределом удельной поверхности служит величина 1 м г 1. Однако для того, чтобы снять хороший график БЭТ, в случае адсорбции азота необходимо иметь по крайней мере 5 м поверхности [81]. Для определения малых поверхностей твердых тел необходимо оборудование работающее при низких давлениях или обладающее высокой точностью. Эти специальные системы описаны Россом и Оливье. Техника изготовления стеклянных адсорбционных установок БЭТ описана Джойнером [7] и Файтом и Уилингамом [11], Схема подобной установки приведена на рис. 6. Для определения поверхности электродов Залкинд, Каннинг и Блок [ 8] использовали шестипозиционную установку БЭТ, изображенную на рис. 7. [c.311]

Рис. 1.279. ИК спектры пероксидатной эпоксидной смолы ЭД-20П при 293 (/) и 463 (2) К. Продолжительность термостатирования образцов перед регистрацией спектра при каждой температуре 7200 с. Пленки отлиты из раствора в ацетоне [73].

Для подтвернсдения того, что каждый пик на термодесорбционной кривой отвечает адсорбированному водороду с различной энергией вязи и для доказательства отсутствия миграции прочносвязанных форм водорода к центрам с меньшей энергией связи в процессе олыта а также для количественной оценки различных форм водорода проведена ступенчатая термодесорбция. При этом вначале проводили программированный нагрев, а затем термостатирование катализатора при температурах, соответствующих ранее обнаруженным пикам. Опыты показали (рис. 3, а, б, в), что водород десорбируется только в условиях повышения температуры образца, причем общее количество десорбированного водорода соответствует тому количеству водорода, которое выделяется при непрерывном линейном нагреве. Каждому интервалу температур соответствует определенное количество водорода. Так, при программированной десорбции с 0,15 г никель-хромового катализатора (50% Ni) в интервале температур 40—760° десорбируется 3,3 мл водорода (рис. 3, б). При линейном повышении температуры до 240° и термостатировании образца при этой температуре в течение 25 мин было выделено 1,3 мл водорода. Если продолжить линейный нагрев контакта до 390°, десорбируется еще 0,63 мл водорода. Т рмостати-рование катализатора при 390° в течение получаса не приводит к выделению более прочно связанного водорода. Дальнейшее повышение температуры образца вызывает десорбцию некоторого количества водорода и т. д. Суммарное количество десорбированного водорода в опытах с постоянным повышением температуры катализатора и при ступенчатой термодесорбции совпадает. Таким образом, десорбция адсорбированного водорода в различных температурных интервалах является следствием энергетической неоднородности поверхности никель-хромовых контактов по отношению к адсорбированному на нем водороду. Диффузия прочносвязанных форм водорода к освободившимся центрам, способным хемосорбировать формы водорода с меньшей энергией связи, в условиях опыта не происходит. [c.382]

Процесс термического дегидрохлорирования исследовался на реконструированном масс-спектрометре МИ-1305, снабженном блоком прямого ввода пробы. Система обеспечивала термостатирование образца с точностью 2°С в интервале от 50 до 300°С. Независимая система напуска газообразных продуктов позволила вводить во время опыта реперное вещество. Полимеры исследовались методом ступенчатого подъема температуры. В качестве объектов исследования были выбраны хлорированные синтетические каучуки полиизопреновый (С1 66%), полибутадиеновый-1,2 (С1 66%), дивинил-а-метилстирольный (СГ64%), хлоропреновый (С1 63%). Спектры снимали через каждые 20°С. Образцы получали хлорированием синтетиечских каучукор молекулярным хлором в растворе в среде четыреххлористого углерода с последующим выделением хлорированных продуктов из растворителя. Содержание хлора, определялось по методу Шонигера. Содержание примесей в об- разцах летучих — не более 0,001%, золы — не более 0,01%. [c.78]

Изучение акустических свойств полимеров в блоке в широком интервале температур всегда связано с большими затратами времени на термостатирование образцов, если измерения проводятся в квазистатнческом режиме. В этом случае образец должен термостатироваться до тех пор, пока внутри него не выравняется температура и не перестанут изменяться в зависимости от времени скорость и поглощение ультразвука. Время термостатирования при одной фиксированной температуре зависит от физических свойств исследуемого образца и его геометрических размеров как правило, оно составляет несколько часов. [c.89]

В [41] сообщаются результаты модернизации ячейки серийного осциллотитратора системы Пунгор с целью получения возможности термостатирования образца. [c.83]

Наиболее точным и распространенным методом измерения адсорбЩ1И азота является объемный метод. Однако часто применяется и весовой метод измерения на очень чувствительных вакуумных микровесах. При этом необходимо тщательное термостатирование образца. [c.72]

Рис. 5. Зависимость Яд резин на основе СКТФВ-803 от продолжительности термостатирования образцов до приложения нагрузки при —75 С (с увеличением номера кривой от 1 цо 4 уменьшается способность каучука к кристаллизации).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология