Формы серы, определение

Методы определения всех форм серы в различных горных породах и минералах описаны в известных монографиях [16, 383, 412]. [c.191]

При высокотемпературном коксовании каменного угля некоторое количество содержащейся в нем серы улетучивается, большая же ее часть остается в коксе. Степень обессеривания, помимо условий коксования, зависит в основном от формы, в которой соединения серы присутствуют в угле, и от их количества. Для получения малосернистого кокса, применяемого в металлургии, необходимо знать, какая форма серы в угле обусловливает наибольшее содержание серы в коксе, чтобы на основании этого можно было бы выбрать уголь, подготовить его и подобрать определенные условия коксования. Для решения этого вопроса было проведено много исследований, которые прежде всего касались поведения серы при коксовании. Однако решить вопрос о реакциях отдельных форм соединений серы в этих случаях можно было только косвенным путем, вследствие чего ценность получаемых представлений оказывалась ограниченной. И только методы радиохимии позволили изучить отдельные формы соединений и непосредственно проследить их свойства в процессе коксования. [c.51]

В процессе исследований были получены образцы из различных марок высокопрочного чугуна с шаровидным графитом и серого чугуна с пластинчатой формой графита. Определение количества фуллеренов в образцах проводилось по специально разработанной методике приготовления проб для ИК-спектрального анализа. [c.53]

Многообразие форм серы и большое число различных промышленных и природных объектов обусловило появление множества методов разделения. Во многих случаях методы разделения сводятся к отгонке сероводорода, получаемого предварительным восстановлением образца. Метод экстракции используется только для отделения и определения элементной серы. Успешно развиваются методы хроматографии и ионного обмена. [c.55]

Для определения различных форм серы в горных породах и рудах предложен метод спекания навески с металлическим кальцием в атмосфере СОа и паров воды [487]. При этом все формы серы (кроме сульфатной) переходят в сероводород. Для определения ульфатов навеску спекают с металлическим кальцием л присутствии щавелевой кислоты. [c.191]

Из уравнения (2) следует, что Кр зависит от р и каждой полимерной форме отвечает определенное значение константы, которое должно быть постоянным в серии проб, если фактор полимеризации не ме- [c.157]

Определение различных форм серы в природных и сточных водах подробно разобрано в работе [457]. Для окисления всех соединений серы и определения общей серы в поверхностных и слабозагрязненных сточных водах используют предварительное окисление соединений серы бромной водой в щелочной среде до сульфатов при высоком содержании органических веществ соединения серы окисляют бромом. Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 1 л воды. [c.184]

Б результате прокаливания на воздухе сульфидов и гидроокисей рутения, родия и иридия образуются безводные окислы, которые, однако, не могут быть использованы в качестве весовой формы для определения этих элементов вследствие не вполне определенного их состава. Окись, образуюш аяся при прокаливании гидроокиси палладия на воздухе, также не имеет постоянного состава. Прокаливания сульфида палладия, если только количество его не очень мало, следует избегать, так как сера очень прочно удерживается осадком и полностью удалить ее не удается. Даже [c.417]

Предложен ускоренный метод определения общей серы в твердых горючих ископаемых, в том числе сланцах, сжиганием пробы топлива в кварцевой трубке с применением пяти-окпси ванадия в качестве добавки д,ля превращения сульфатов в летучие формы серы. [c.235]

Полисульфиды неизменно сопровождаются другими серусодержащими анионами, как правило, сульфидом (моносульфидом), тиосульфатом и сульфитом. Поэтому основное внимание уделено определению полисульфидов в таких смесях. При анализе полисульфидов целесообразна дифференциация форм серы — общей, моносульфидной и полисульфидной. [c.504]

Часто бывает необходимо определить суммарное содержание серы в анализируемом объекте. В большинстве случаев это целесообразно сделать, переведя все формы серы в соединения с наивысшей степенью окисления серы, т. е. в сульфаты. Сульфатная сера является наиболее распространенной как в природе, так и в промышленности, поэтому, естественно, что разработке методов определения сульфат-ионов уделяется наибольшее внимание. К настояш,ему времени разработано и описано в литературе до ста разнообразных методов определения сульфат-ионов — физических, физико-химических и химических. Мы постарались все эти методы хотя бы упомянуть в настоящей монографии. [c.5]

Определение различных химических форм серы методом ППТ основано на их восстановлении до сульфидов и определении S2 по реакции [c.185]

Иридий [172]. Взвешиваемая форма-—металлический иридий. Неопределенность данных о составе и температурных границах существования оксидов иридия исключает возможность их использования в качестве аналитических форм для определения этого элемента. При пиролитическом сожжении в кислороде соединений иридия при 900—1200 °С и восстановлении водородом остатка при 650 °С авторы не наблюдали упоминаемой в литературе [178] летучести иридия. Показана возможность одновременного определения углерода, водорода, галогена, ртути и иридия. В случае совместного присутствия галогена и серы их поглощают серебром при 750 °С и определяют расчетным путем по привесу гильзы. [c.95]

Для отдельных производств требуются специальные виды серной продукции особо тонкоизмельченная сера (вплоть до коллоидного состояния), иногда с частицами определенной формы (так называемая осажденная сера) сера определенной модификации (см. гл. I) и т. д. [c.195]

Механизм адсорбции на переходных металлах можно представить как образование донорно-акцепторной связи между серой (донор) и металлом (акцептор). При адсорбции формы (II) определенную роль будет играть и кулоновское взаимодействие. При этом в зависимости от заряда поверхности и наличия в растворе поверхностно-активных анионов ориентация биполярной формы может быть разной. Солеобразная форма тиомочевины, а вернее ее катион, может адсорбироваться за счет кулоновских сил. Первые две формы адсорбированной тиомочевины будут эффективно тормозить электродные реакции за счет блокировки поверхности металла, а форма (III) будет ингибировать процесс за счет 1-эффекта. [c.106]

Метод применим для определения серы в пшенице, со-дер каш,ей —0,2% S. После сжигания навески образца и переведения серы в форму 80 определение проводят с реагентом нитхромазо по методике, аналогичной для определения сульфат-ионов в разбавленных водных растворах [715]. [c.138]

Содержание различных форм серы в природных водах зависит от pH пробы. Для определения некоторых неустойчивых форм (HjS, HS ) берется специальная проба, обеспечивающая их стабилизацию сульфид- и гидросульфид-ионы связываются в dS ацетатом кадмия, содержащимся в специальной зарядке. В некоторых случаях достаточно определить общее содержание соединений серы, окисляемых иодом (HaS, HS , S20 и SOD- Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 100 мл воды [457]. [c.178]

Растворимость Ва504 в воде мала (ПР = 1,1 10- °), поэтому это соединение является хорошей осаждаемой формой при определен 1и серы. [c.165]

Каждая форма переходит в другую при измененин температуры. При определенных условиях устойчива ромбическая аллотропная форма серы при других условиях — моноклинная. При температуре перехода [c.257]

Реакция изотопного обмена меркаптановой серы 2-меркапто-бензотиазола (МВТ) с элементарным изотопом 8 при повышенных температурах, в принципе, применима для определения этого тиазольного производного в отсутствие других обмениваемых форм серы [c.358]

Применение ионоселективных электродов позволяет проводить раздельное определение смесей сульфид-, тиосульфат- и сульфит-ионов [906], проводить последовательное титрование сульфидной и растворенной серы в растворах полисульфида [907], различных форм серы (8 , SjOr, sor, S ) в продуктах производства сульфатной целлюлозы [1182]. [c.140]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Органическая сера углей является наименее изученной для нее отсутствует пока аналитический метод прямого определения и выделения в форме тех или иных органических сернистых соединений. Количество органической серы в углях определяется поэтому по разности (в процентах) между общей серой и минеральной серой. Определение органической серы относится не к техническому, а к элементному (см. гл. 4). Предполагается, что органическая сера входит в состав макромолекул угольных веществ, главным образом в следующих группировках тиоловые Я-З-Н сульфидные / ]-З-Д дисульфидные 1 —3—3—Д2 бистиозфирные Д1 —3—СН —3—Д2 тионныв [c.50]

Кроме сероводорода определению мышьяка этим методом мешают только РНз, SbHg и GeH4, которые взаимодействуют с бромидом и хлоридом ртути(П), подобно арсину. Фосфор, если он присутствует в виде орто-, ноли- или метафосфатов, в условиях определения мышьяка не восстанавливается и определению не мешает. Мешают только фосфиты и гипофосфиты. Их мешающее влияние, равно как и мешающее влияние низших валентных форм серы, легко мозкет быть устранено предварительной обработкой анализируемого раствора сильным окислителем (нанример, КМПО4) с последующим удалением его избытка. Определение выполняется следующим образом [253]. [c.63]

Использование углей как технологического сырья требует знания о содержании отдельных как неокисляю-щихся, так и окисляющихся форм серы. В данном разделе предложен физико-химический метод определения сульфатной и минеральной серы в углях, разработанный одним из авторов. [c.139]

Явление, называемое полиморфизмом, заключается в том, что одно и то же вещество в зависимости от условий кристаллизации образует кристаллы различной формы (сера, диоксид кремния, карбонат кальция и др.). Отдельные полиморфные модификации веществ устойчивы лишь в определенных пределах температуры и давления. К названиям модификаций, устойчивых при более низких температурах, добавляется приставка альфа (а), а при более высоких — бета (Р), гамхма (у) и др. Например, а-нитрат aм юния (НН КЮв) существует лишь до температуры 32,3° С, переходя в р-нитрат (обе модификации имеют ромбическую решетку, отличающуюся параметрадш) Р-нитрат при 84,2° С превращается в у-нитрат, характеризующийся тетрагональной решеткой, а последний при 125,2° С переходит в б-нит-рат (кубическая решетка). Явление полиморфизма широко распространено у минералов. Каждая из полиморфных модификаций составляет отдельную фазу вещества. [c.153]

Петрова Л. П. Физико-химические методы определения форм серы в водных растворах.— Тр. Всес. н.-и. геол.-развед. ин-та, 1960, вып. 155. Геохим. сб., № 6, 329—340. Библиогр. 17 назв. РЖХим 1961, 1Д132. [c.48]

Кроме аналитических методов расчета аппаратов, подверженных действию наружного давления, существуют номограммы и графики для определения толщин стенок сосудов, обеспечивающих устойчивость их формы. Серия таких графиков, очень удобных для быстрого расчета цилиндрических обечаек и сферических сосудов, подверженных внешнему давлению и изготовленных из углеродистых аустенитных сталей, медп и никеля, приведена ниже (фиг. 222, 223, 224, 225, 226 и 227). Графики заимствованы из [156]. Расчет с с помощью этих графиков ведется следующим образом. Сначала задаются толщиной стенки без добавки на коррозию 5 — С и определяют расчетную длину сосуда I, которая принимается наибольшей из следующих величин 1) расстояния между началами и переходной зоной днищ плюс /д глубины каждого днища, если отсутствуют кольца жесткости 2) наибольшего расстояния 2 между центрами соседних колец жесткости 3) расстояния от центра первого кольца жесткости до начала переходной зоны днища плюс 3 его глубины в см. [c.239]

Вобель который, повидимому, первым предложил этот метод, привел значительно более низкие цифры для растворимости бензидин-сульфата. Многие авторы исследовали и усовершен-ствавали этот метод, другие приложили его к определению сульфатов в питьевой воде и в различных растворах, например в получаемых после окисления других форм серы. Приводимый ниже ход анализа по нашим опытам дает хорошие результаты. [c.204]

Наличие свободных электронов во всех металлических структурах обусловливает существование общих свойств металлов. Сюда относятся прежде всего такие характерные для них внешние признаки, как непрозрачность, металлический блеск и большей частью серый цвет. Со свободой перемещения электроноз связаны высокая электропроводность д1еталлов и их хорошая теплопроводность. Характерной для типичных металлов является их сравнительно легкая механическая деформируе.мость, позволяющая путем соответствующей обработки придавать металлу ту или иную форму (по определению М. В. Ломоносова, металлом называется светлое тело, которое ковать можно ). Все эти особенности резко отличают металлы от твердых веществ с атомной или ионной структурой (подобных алмазу и Na l). [c.79]

Учитывая вышеизложенное и, в частности, то обстоятельство, что наиболее чувствительным методом окончания определения примеси серы (из числа известных) является сероводородный метод, мы выполнили ряд исследований по изучению в трихлорсилане некоторых из указанных выше форм серы, уточнению условий восстано1вления их до сероводорода при нагревании в токе водорода и на этой основе разработали методику определения примеси серы в трихлорт силане. [c.224]

СЕРЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ выполняют различными методами в зависимости от содержания ее и характера исследуемого материала. Наиболее распространенный метод — разложение образца и переведение серы в форму растворимых сульфатов с последующим осаждением SPf р-ром Ba Ia из слабокислого р-ра при нагревании в виде BaSOj, к-рый затем отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. Прибавление пикриновой к-ты к раствору перед осаждением позволяет получать BaSOj в более плотной форме. [c.420]

Анализ вещества следует начинать с наблюдения физических свойств отметить его цвет и запах и далее подвергнуть вещество тщательному осмотру с помощью лупы или под микроскопом. Таким путем можно получить некоторые указания на присутствие в исследуемом веществе определенных компонентов. Например, наличие в исследуемой смеси синих кристаллов может служить указанием на содержание меди. Однако такого рода предварительные указания должны быть сопоставлены с результатами химического анализа. Нужно помнить, что медь может находиться не только в виде синих кристаллов медной соли, но также в виде черной окиси СиО. Марганец может быть как в виде розовых кристаллов солей, так и в форме серо-черной двуокиси МпОг. Олово может быть дано в виде темно-бу-рого моносульфида 5п8, желтого дисульфида ЗпЗг, черно-фиолетовой моноокиси 8пО, бесцветных кристаллов 8пС1г или НгЗпОз, и т. д. Так как элементарный качественный анализ не может дать определенных указаний о фазовом (вещественном) составе исследуемой смеси, а многочисленные возможные ее компоненты могут обладать самыми разнообразными окрасками, то неоспоримым основанием для суждения о составе задачи должен явиться химический анализ исследуемой смеси. [c.248]

Вещество может кристаллизоваться в различные кристаллические формы в результате изменений температуры кристаллизации или состава растворителя. Сера, например, кристаллизуется в форме орторомбических кристаллов (aS) из раствора дисульфида углерода и в форме моноклинных кристаллов (pS) —из расплава. В данном случае обе кристаллические формы могут взаимно лревращатвся рнформа, охлажденная ниже 95, 5°С, превращается в а-форму. Такое взаимное превращение между двумя кристаллическими формами при определенной температуре перехода называется энаитиотропней (в переводе с греческого означает изменение в противоположное ) и сопровождается изменением объема. Азотнокислый аммоний (температура плавления 169,2°) имеет пять энантиотропных форм в интервале температур от —18 до 125°С [c.32]

В углях с невысоким содержанием серы преобладает органп-ческая сера, а в многосернистых угл.чх — пиритная. Независимо от того, в какой форме сера находится в угле, она яв-ляется вредной примесью, ухудшающей его качество. Поэтому прп анализах интересуются обычно содержанием всей серы в целом при использовании угля для технологических целей, например, для газификации, помнмо общего содернсания серы, определенный интерес представляет определение отдельных разновидностей ее. [c.50]

Из этих форм серы обычно исходят при открытии и определении ее в черцых металлах, основываясь на химических свойствах серы. Последние определяются положением серы в шестой группе периодической системы. [c.83]

Органические реактивы широко применяются в аналитической химии серы. Характерной особенностью использования этих реактивов при определении сульфатов, сульфитов, сульфидов и других ионных форм серы является большое число косвенных методов, в которых соответствующий органический индикатор или реактив взаимодействует с ионами металла, пршеняемого в качестве титранта или же специально добавляется с целью выявления окраски. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология