Жидкости гидраты

Помимо описанной выше квадрупольной точки водная жидкость— гидрат—неводная жидкость—газ на диаграмме изображена еще одна квадрупольная точка гидрат—водная жидкость—лед—газ. [c.17]

К 20-процентному раствору сахара прибавляют постепенно известковое молоко (не известковую воду ), постоянно перемешивая жидкость. Гидрат окиси кальция при этом растворяется. [c.223]

Оседающие частицы как препятствие для доступа кислорода. В станционных котлах старого образца, работающих при низком давлении, образование питтингов в котельной воде, содержащей кислород, часто увязывают с оседанием посторонних частиц такими частицами могут быть чешуйки взвешенной в растворе окалины или ржавчины (возможно, даже частицы накипи, занесенные из другой части котла или из питательного тракта). Обычно принято считать, что они действуют как местные экраны, препятствующие подходу кислорода. Некоторые специалисты идут дальше, предполагая, что экранированный участок представляет собой маленький анод, а поверхность, его окружающая, к которой доступ кислорода не затруднен, — большой катод образование питтингов, таким образом, приписывается токам дифференциальной аэрации. Такой механизм возможен в условиях, когда имеет место концентрирование солей близ нагревательной поверхности. Однако там, где вода остается относительно чистой, более вероятно, что коррозия под осевшими частицами протекает с водородной деполяризацией, причем выделение газообразного водорода происходит непосредственно на этих участках. Гидрат закиси железа продвигается вперед и с помощью растворенного кислорода превращается в магнетит это происходит сразу же за экранированной поверхностью такой процесс может продолжаться неограниченно долго, так как возможность пересыщения жидкости гидратом закиси железа или окислом на месте, где происходит коррозия, предотвращается. [c.408]

Рассмотренные выше расчетные уравнения были выведены для систем газ—твердое тело или газ—жидкость с газом, очень слабо растворимым в жидкости. При этом принималось, что в газовой фазе растворитель и растворенное вещество находятся в молекулярной форме. Однако имеется очень важный класс газовых растворов, в которых и растворитель, и растворенное вещество в той или иной степени ионизированы. К ним относятся, например, растворы солей, окислов и гидратов окислов металлов в плотном надкритическом водяном паре, играющем очень важную роль в ряде геологических и технических процессов. [c.14]

Гидраты растут подобно кристаллам и образуют пробки в прорезях тарелок и вентилях, если кристаллики гидрата не уносятся потоком газа. Поэтому турбулентное течение газа в промышленных условиях способствует смещению условий образования гидратов по сравнению с равновесными условиями гидратообразования, определенными в лабораторных опытах. Углеводородные жидкости (например, конденсат) усиливают этот эффект благодаря смывающему действию. [c.216]

Д. Катц допускает, что равновесная константа гидратообразования К для я-бутана такая же, как и для этана, если концентрация последнего невелика. Константа К для азота и тяжелых углеводородов неопределенна, так как они или вообще не образуют гидратов или образуют их с большим трудом. Метод расчета температуры гидратообразования аналогичен методу расчета точки росы газа с той лишь разницей, что вместо константы равновесия для системы пар—жидкость берется константа равновесия для системы пар—твердое тело из рис. 142, д, е. Метод применим для давлений, которые широко используются [c.217]

Стенки верхней секции отделываются кольцом из пластика, диаметр которого составляет около 60 см и более, для того, чтобы уменьшить возможность образо-Ш вания в слое осушителя мостов и каналов. Иногда на входе газа в хлоркальциевый дегидратор устанавливается подогреватель. Необходимость в подогреве газа определяется условиями работы скважин и другого промыслового оборудования. Газ, необходимый для работы приборов контроля, должен быть чистым и сухим. Если температура окружающею воздуха очень низкая, контрольно-измерительные приборы рекомендуется утеплять. Если скважина, газ которой осушается в хлоркальциевом дегидраторе, находится очень далеко и посещается пе чаще одного раза в неделю, то дегидратор желательно оборудовать запорной арматурой и приборами, приспособленными для работы при низких температурах и высоком уровне жидкости в сепарационной секции аппарата. Это исключает возможность образования гидратов в сепарационной секции дегидратора и предохраняет внутреннюю часть этой секции и тарелки от повреждений. Кроме того, запорная арматура высокого уровня предотвращает вынос жидкости в газосборную сеть в случае выхода из строя приборов и оборудования для сброса жидкости. [c.238]

Энергия индукционного взаимодействия, как и ориентационного, убывает пропорционально шестой степени расстояния, но индукционное взаимодействие не зависит от температуры, так как ориентация наведенного диполя не может быть произвольной, она определяется направлением постоянного диполя. Энергия / дд тем значительнее, чем выше поляризуемость неполярной молекулы и дипольный момент полярной молекулы. Индукционное взаимодействие наблюдается при образовании гидратов благородных газов, при растворении полярных веществ в неполярных жидкостях и существенно только для молекул со значительной поляризуемостью. К ним в первую очередь относятся молекулы с сопряженными связями. [c.133]

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Спекание может быть замедлено путем диспергирования частиц активной фазы на развитой поверхности другого тугоплавкого инертного вещества (акция нанесения) или путем разделения их тугоплавкими блоками (стабилизация). Но спекание последних на практике не может быть проконтролировано. Миграция компонентов катализатора облегчается, если они растворимы в реакционном потоке или могут образовывать раствор в самом катализаторе. Например, некоторые переходные металлы могут переноситься в виде летучих карбонилов, галогенидов и окислов, многие другие — нерастворимые окислы и соли имеют достаточную растворимость в жидкостях (особенно в полимолекулярных слоях воды) или стабильны в виде газообразных гидратов. Эти свойства ускоряют спекание кристаллитов активной фазы. Особенно опасно указанное явление потому, что оно может произойти при малых парциальных давлениях случайных примесей, вполне достаточных для воздействия на рост кристалла и для движения вещества вдоль температурных градиентов, хотя не может быть причиной их выноса из реактора [1]. Наконец, поверхность может покрываться посторонними загрязнениями (пыль, ржавчина) или блокироваться такими продуктами побочных реакций, как жидкие полимеры или твердый кокс . Если вследствие этого изменяется распределение объема пор по величинам их радиусов, а скорость реакции определяется диффузией, то можно ожидать ухудшения селективности или активности. [c.18]

Опыт 6. Амфотерные свойства гидрата окиси алюминия. К 4—5 мл раствора соли алюминия прибавить по каплям раствор щелочи до появления осадка. Полученную жидкость тс осадком разлить в две пробирки. В одну из них влить по каплям раствор кислоты, в другую — раствор щелочи. Наблюдать растворение осадка в том и другом случае. Написать молекулярные и ионные уравнения образования осадка и его растворения под действием кислоты и щелочи. [c.58]

Гидраты и кристаллогидраты. Большинство веществ, находящихся в кристаллическом состоянии, растворяются в жидкостях с поглощением теплоты. Однако при растворении в воде гидроксида натрия, карбоната калия, безводного сульфата меди и многих других веществ происходит заметное повышение температуры. Выделяется теплота также при растворении в воде некоторых жидкостей и всех газов. [c.219]

С раствором, содержащимся в первой пробирке, проводят реакцию образования индофенола к исследуемой жидкости добавляют одну каплю концентрированного раствора фенола и несколько капель свежеприготовленного раствора хлорной извести, при взбалтывании наблюдают красно-фиолетовое окрашивание. При подщелачивании жидкости гидратом окиси аммония через несколько минут окраска изменяется — появляется синеё окрашивание. [c.88]

Уравнение (VI.20) выражает зависимость соотношений вода — газ в гидрате и газ — вода в газоводном растворе, контактирующем с гидратом, с изменением давления. Фактические величины этих соотнощений определены при равновесии трех фаз жидкость — гидрат — газ (/—/г— ). Равновесие I—g для метана может быть описано законом Генри в виде [c.192]

Продукты реакции, состоящие из циклогексана, циклогексилмоио-сульфоновой кислоты и некоторого количества дисульф.оновой кислоты, содержат еще около 15% серной кислоты. Их непрерывно отбирают снизу, вводя сверху свежий циклогексан в количестве, необходимом для поддержания постоянства уровня жидкости. При стоянии на влажном воздухе смесь продуктов реакции начинает кристаллизоваться в результате образования гидрата циклогексилмоносульфоновой кислоты, который можно отфильтровать и выделить в чистом виде. [c.487]

Гидразин — жидкость, т. пл. 2°С, т. кип. 114°С с запахом, напоминающим запах NH3. Ядовит, взрывчат. Часто используют не безводный гидразин, а гидразин-гидрат Ы2Н4-НгО, т. пл. —52 С. т. кип. 119°С. Молекула М2Н4 состоит из двух групп NHj, [c.401]

Туннельные, или канальные полости образуются в комплексах мочевины с н-ажанами и комплексообразующими углеводородами, а также в комплексах тиомочевинн с углеводородами изостроения. Гидраты газов и жидкостей, дифенолы, ангидриды ароматических кислот и другие вещества образуют соединения включения, имеющие пустоты в кристаллической решетке в виде клеток. Слоистые структуры имеются у клатратных соединений, образуемых глиной, гидроокисями двухвалентных металлов, графитом, окислами графита и другими веществами. [c.29]

Ранним утром 4 января 1966 г. примерно в 6 ч 40 мин оператор нефтеперерабатывающего завода в Фейзене, что близ Лиона, попытался провести ежедневную технологическую операцию - спустить воду, скопившуюся в сферическом резервуаре с пропаном вместимостью 1200 м . Предполагается, что резервуар был заполнен на три четверти и, следовательно, содержал 450 т пропана. Температура воздуха была О °С, и представляется вполне возможным, что в системе спуска воды из резервуара, схема которой представлена на рис. 9.4, образовалась пробка из льда или гидрата пропана. Оператор открыл оба крана полностью, и неожиданно из них хлынул поток жидкости. В этот момент единственный ключ (ручка), надетый на нижний кран, упал на землю, а поднять его было уже невозможно. Образовалось облако паров пропана. Ветра почти не было, поэтому облако стало распространяться во всех направлениях. Воспламенение облака произошло примерно в 7 ч 15 мин, т. е. через 35 мин после начала утечки, оно было вызвано проезжавшей невдалеке автомашиной. [c.201]

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Дульнейпгая модификация уравнения Редлиха — Кво-пга, предложенная в [16], обеспечивает даже более высокую точность для углеводородов и гидратов, а также для области плотностей жидкости, чем уравнение Редлиха — Квонга — Соува. Эта модификация имеет вид [c.152]

Безводная азотная кислота (моногидрат НМОд) представляет бесцветную жидкость с температурой кристаллизации -41,6°С, температурой кипения — 82,6°С и плотностью — 1,513 г/м . Смешивается с водой во всех отношениях, образуя при этом индивидуальные соединения — гидраты состава НМОз-НгОиНМОз-ЗНгО, которые дают три эвтектики (рис. 15.1). [c.208]

Смесь льда и кристаллов твердого гидрата образуется в пропане при температурах от —12,22 до О °С и абсолютных давлениях 103,40 и 172,4 кПа, которые ниже давления насыщенных паров жидкости. В диапазоне температур от О до 5,56 °С и абсолютных давлений от 172,4 до 3585,3 кПа в процессе перекачки жидкого пропана из хранилищ в испарители в зимнее время могут возникнуть ситуации, когда образование гидратов будет со-проволедаться сепарацией жидкости, обогащенной водой. После испарителя на газовом заводе температура паровой фазы СНГ будет достаточно высока (более 5,6 °С) для образования гидратов. Гидраты бутана могут образовываться при атмосферном давлении и температуре ниже 0°С. [c.67]

В нижней части аппарата собирается отеепарированная жидкость. Она снабжена подогревателем 4. Здесь собиргдатся твердые гидраты, которые нагреваются вше температуры го разложения. По патрубку 5 отводятся жидкие углеводороды. Давление, расход и температура регулируются. [c.64]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Отдельные представители. Глиоксйлввйя (глиоксиловйя) кисло та ОНС—СООН — простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с <кип=98°С. Известна только в виде гидрата, что связано с высокой поляризацией альдегидной группы (под влиянием соседней карбоксильной группы) [c.228]

В заключение рассмотрим так называемые твердые эмульгаторы и причины их эмульгирующего действия. Твердыми эмульгаторами могут служить достаточно высокодисперсные порошки, способные смачиваться как полярной, так и неполярной жидкостями, образующими эмульсию. К таким порошкам относятся Глины, гипс, гидрат окиси железа, сажа. [c.376]

Гидразин — бесцветная жидкость, дымит па воздухе, смешивается с водой и спиртом в любых отношениях, т.пл. 2 Т, т. кип. 114 °С. Присоединяя воду, он дает гидрат гидразина NoHi-HaO. Это бесцветная жидкость с т. пл.—44 "С и т. кин. 119 "С, слабое ос- [c.309]

Растворение следует рассматривать как совокупность физических и химических явлений, выделяя при этом три основных процесса 1) разрушение химических и межмолекулярных связей в растворяющихся газах, жидкостях или твердых телах (в том числе и связей в кристаллах), требующее затраты энергии. Энтальпия системы при этом растет ДЯ1>0 2) химическое взаимодействие растворителя с растворяющимся веществом, связанное с образованием новых соединений — сольватов (или гидратов) и сопровождающееся выделением энергии. Энтальпия системы при этом уменьшается ДЯгСО 3) самопроизвольное перемешивание раствора или равномерное распределение сольватов (гидратов) в растворителе, связанное с диффузией и требующее затраты энергии. Энтальпия системы при этом растет АЯз >0. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология