Ртуть производные сульфид

Распределение сульфидов при извлечении из гептана растворами ацетата двухвалентной ртути исследовано в работе [109]. В этой работе предлагают извлекать сульфиды из нефтепродуктов, пропуская нефтяные дистиллаты через колонку, наполненную силикагелем, насыщенным уксуснокислым раствором ацетата ртути, Взаимодействие алифатических и моноциклических сульфидов с числом атомов углерода от Сг до С13 с водными растворами ацетата ртути при эквимолекулярных соотношениях ацетата ртути и сульфида, а также при избытке ацетата ртути приводит к образованию комплексов, содержащих два или один моль сульфида на одну молекулу ацетата ртути [110] (например, для производных тиофана от С до g соотношение сульфид ацетат равно 1 2, для тиофанов С9— i3— 1 1). При недостатке ацетата ртути, а также при малых концентрациях его в растворе образуются комплексы сложного переменного состава [110]. Для комплексов состава 1 2 и 1 1 определены константы равновесия [105] [c.115]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

Получен ряд производных трициклических сульфидов сульфоны, комплексы с хлоридом ртути, хлорной кислотой. [c.179]

При одновременном загрязнении поверхности пола, стен, производственного оборудования и рабочей мебели ртутью и ее органическими производными текуща.ч демеркуризация может осуществляться 4% раствором мыла в 5% растворе соды или последовательным применением 4—5% растворов хлорной извести (хлорамина) и сульфидов натрия. [c.180]

На практике широко используют обработку анализируемых растворов специфическими реагентами в сочетании с методом фазовых равновесий для определения функциональной принадлежности летучих примесей в водных растворах. Анализ основан на взаимодействии определенного класса веществ с избранными реагентами в жидкой фазе с образованием нелетучих производных, что сопровождается исчезновением соответствующих пиков на хроматограмме равновесной газовой фазы над раствором. Например, карбонильные соединения удаляются при обработке анализируемого раствора солянокислым гидроксиламином, сульфиды — хлоридом ртути, а эфиры и карбонилы —основным гидроксиламином. Различные аспекты использования фазовых равновесий в анализе рассмотрены в монографии [14]. [c.145]

Природные сульфиды многих тяжелых металлов представляют собой их важнейшие руды. Киноварь, например, является единственной рудой ртути. Главная ценность в таких природных сульфидах —не сера, а связанный с ней металл. Из этих руд получается металл, а попутно получающиеся производные серы используются как побочный продукт металлургического производства для получения из них серной кислоты и иногда серы. Но одно природное соединение серы с металлом, вследствие его распространенности, особенно важно для химической технологии. Это — железный (серный) колчедан, или пирит. Пирит встречается и в древнейших изверженных породах и в новейших осадочных породах. Его кристаллами бывают иногда переполнены каменные и бурые угли. Встречаются кристаллики пирита и в других продуктах органического происхождения. даже таких, как янтарь. [c.262]

Чем объяснить усиление степени окрашенности однотипных производных (например, оксидов, сульфидов) в ряду цинк—ртуть [c.238]

Спирты выделяют из тканей при помощи любого метода экстракции или перегонки описанных в разделе А. Поскольку спирты нейтральны, их можна отделить от низших жирных кислот путем перегонки или экстракции иа щелочного раствора, а от аминов — путем перегонки или экстракции из раз-бавленных кислот. Точно так же их отгоняют или экстрагируют из бисуль-фитных растворов для отделения от карбонильных соединений и из водного раствора ацетата ртути для отделения от тиолов и сульфидов. Обработки такого рода могут вызвать ряд осложнений гидролиз кислотой или щелочью, например, приведет к высвобождению связанных спиртов из эфиров. Спирты можно выделять в виде нерастворимых в воде производных, причем для этой цели наиболее удобны фталаты [89] и 3,5-динитробензоаты [49]. Из этих соединений спирты выделяют гидролизом. Мекке и Де-Фриз [75] удаляли спирты из концентрата коньяка, обрабатывая его 3,5-динитробензоил-хлоридом до анализа методом ГЖХ. [c.284]

Изучению состава содержащихся в нефтях ОСС препят ст-вовала крайняя ограниченность сведений о свойствах индивидуальных соединений. За короткий срок были синтезированы меркаптаны, ал кил сульфиды, дису,льфиды, тиофены различной структуры в препаративных количествах (100 - 200 г). Всего синтезировано более 200 соединений, половина из которых не была описана в литературе. Получены производные сульфидов (сульфоксиды, сульфоны и йодаетилаты), определены диполь-ные моменты, теплоты образования и энтропия комплексов сульфидов с солями ртути. [c.196]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

Для определения ртути в ртутьорганических веществах часто применяют гравиметрический метод. Предложен метод анализа фуранортутных производных при осаждении ртути в виде сульфида сероводородом из слабощелочных спиртовых растворов [256]. [c.175]

Легкость получения циклических соединений распространяется также ла многочисленные циклические соединения, содержащие поми.мо серы и другой гетероатом в кольце, папример ртуть. Так, по С. Гильперту и Г. Грюттнеру I, 5-дибромртутное производное пентаметилена (I) замыкается уже при пропускании сероводорода в его пиридиновый раствор в 8-членное кольцо соответствующего сульфида (II) [c.506]

Из работ Берча и Мак-Аллена [2], Тиц-Скворцовой, Даниловой и Кузнецовой [3, 4], Оболенцева и Файзуллиной [5] известно, что диалкилсуль-фиды с радикалами до С , тиацикланы и алкилтиацикланы образуют с водными растворами ацетата ртути растворимые в воде комплексы, производные тиофена дают нерастворимые кристаллические комплексы, ди-арилсульфиды с водным раствором ацетата ртути не реагируют, а сульфиды, в которых арильная группа отделена от атома серы одной или несколькими метиленовыми группами, реагируют очень медленно. Эти особенности в комплексообразовании были использованы Берчем с сотрудниками [6] для разделения и изучения состава сераорганических соединений керосиновой фракции нефтей Среднего Востока. [c.371]

По методу Горного Бюро США сульфидная сера определяется дифференцированно. Так, за сульфидную серу принимают 1) то, что удаляется закис-ной азотнокислой ртутью (диалкилсульфиды, тиофан и его производные) 2) то, что удаляется окисной азотнокислой ртутью (арилсульфиды, тиофен и его производные). Следовательно, по методу Горного Бюро США к сульфидной сере относится также сера, содержащаяся в тисфене и его производных. Такая трактовка является произвольной, так как по узаконенной в органической химии классификации соединения ряда тиофана и тисфена относятся к различным группам сераорганических соединений. Для выяснения вопроса, не затрагиваются ли при потенциометрическом титровании тисфены, нами были выполнены их определения в условиях, принятых для сульфидов и тиофанов (табл. 5). Из рассмотрения данных табл. 5 видно, [c.53]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Наряду с хлорангидридами кислот фосфора в реакции с а-меркурированными карбонильными соединениями были изучены 0,0-диалкилтиофосфи-ты. В данной реакции одновременно с необратимым выделением сульфида ртути можно было он<идать образование производных трехвалентного фосфора — соответственно О- или С-изомеров. При этом представляло интерес изучить синтетические возможности реакции, а также ее направление в зависимости от характера заместителя у атома фосфора и типа карбонильного соединения. Из а-меркурированных карбонильных соединений использовались меркур-бис-ацетальдегид, хлормеркурацетон и метиловый эфир меркур-бис-уксусной кислоты. [c.316]

Кислотные свойства меркаптанов. Поскольку меркаптаны являются производными сероводорода, они проявляют кислотные свойства, однако более слабые, чем родоначальное вещество [1]. Они растворяются в водных растворах щелочей с образованием меркаптидов, например 2H5SK, и дают нерастворимые соединения при взаимодействии с солями тяжелых металлов, таких, например, как ртуть, свинец, таллий, медь и серебро. Последние, подобно сульфидам металлов, иногда окрашены цвет их обычно желтый или оранжевый. Название меркаптан указывает на легкость, с какой эти соединения реагируют с окисью ртути или ее цианидом, образуя меркаптиды. [c.9]

Полученное масло подвергалось многократной перегонке и выделенные фракции нагревались отдельно со спиртовым раствором хлорной ртути для осаждения сернистых соединений в виде координационных соединений типа V (большая часть углеводородов при этом не затрагивается). Для регенерации сернистых гоединений полученные вязкие осадки подвергались действию сероводорода. По-видимому, это не приводило к осложнениям, связанным с образованием новых сернистых соединений за счет сероводорода. Однако, вообще говоря, обработки неизвестных сернистых соединений сероводородом следует по возможности избегать. Координационные соединения типа V обычно можно разрушить щелочью или разбавленной кислотой даже в том случае, когда произошло меркурирование и ртуть вступила в ароматическое или гетероциклическое ядро (VI, VII), обработкой горячим разбавленным pa TBopOiM кислоты можно регенерировать родоначальное соединение. Большая часть органических сульфидов, а также производные тиофена устойчивы к действию горячих растворов разбавленных кислот и щелочей. [c.93]

Различие в поведении тиофена и тетрагидротиофена (или диалкилсульфидов, которые весьма сходны с циклическими сульфидами) по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути является простейщим примером существенного изменения свойств, происходящего при гидрировании циклической системы ароматического типа. Тетрагидротиофен (тетраметиленсульфид) обладает неприятным запахом, образует иодме-тилат, меркурихлорид (координационное соединение) и сульфон, Тиофен по запаху напоминает бензол и не образует соединений первых двух типов. Его сульфон крайне неустойчив [20], Тиофен и его неполностью замещенные гомологи дают хорощо известную индофениновую реакцию соответствующие же гидрированные производные этой реакции не дают. [c.99]

Силильные производные серы [335, 336] и селена [336] получают по реакции моногалогенсиланов с сульфидами и селенидами серебра и ртути. Получить же дисилоксан с хорошим выходом по реакции монохлорсилана с окисью серебра не удается. [c.578]

В растворе ооли рассматриваемых катионов (за исключением некоторых ороиз водных серебра и ртути) подвергаются довольно сильному гидролизу, который наиболее характерен для производных сурьмы и висмута. К другим нерастворимым солям этих катионов, кроме сульфидов (и отмеченных выше хлоридов и сульфатов), относятся фосфаты, карбонаты и некоторые иоди-ды, часть которых имеет характерную окраску, что поз1Воляет использовать их образование для реакций открытия соответствующих элементов. [c.108]

Единственным способом симметризации соли а-меркуркамфенилона явилось нагревание сульфида до 214—220° С, приведшее к ди-а-камфенилонил-ртути с 80%-ным выходом [139]. Действием сернистых щелочей симметризованы ртутноорганические производные ароматических углеводородов [56], нитросоединений [140], кислот [141], аминов [142], фенолов [125, 144], гетероциклов [124]. [c.254]

Получение реакцией с солями ртути тиоацеталей, винилсульфидов и т. п. соединений. Обычные диалкилсульфиды образуют с сулемой комплексные соли. Сульфиды же, являющиеся производными альдегидов —мо-нотиоацетали, тиоацетали, винилсульфиды, а также некоторых кетонов, не образуя с Сулемой в воде или спирте устойчивых комплексных солей, расщепляются под действием сулемы или окиси ртути с образованием соответствующего карбонильного соединения (при проведении реакции в воде) или его ацеталя (при проведении реакции в спирте) и с выделением хлористого водорода и хлормеркурмеркаптида. С тиоацеталями реакцию можно проводить в одну или две стадии [c.366]

Легко протекающая симметризация указывает на то, что образующееся арилртутное производное кетоенола является С-производным, так как соединения, в которых арилртутный радикал связан с кислородом, не-подвергаются самопроизвольной симметризации [19]. бис-Арилртутны производные бензоилацетона и дибензоилметана проявляют значительна меньшую склонность к симметризации. Так, в случае дибензоилметана удалось выделить бмс-арилртутные производные в аналитически чистом виде. Эти вещества обладают свойствами, типичными для соединений, содержащих атом ртути в а-положении к карбонильной группе они не изменяются при действии растворов NaOH и КМПО4, что исключает их енолятное-строение, но легко разлагаются растворами иодистого калия и разбавленных кислот. При действии раствора (NH4)2S не происходит выделения осадка сульфида ртути, что указывает на отсутствие симметризации. Вне зависимости от соотношения реагентов также получаются только бис- [c.633]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть производные сульфид: [c.256] [c.11] [c.124] [c.274] [c.72] [c.102] [c.274] [c.174] [c.466] [c.44] [c.97] [c.101] [c.106] [c.588] [c.108] [c.177] [c.466] [c.309] [c.97] [c.358] [c.205] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология