Относительное измерение

Линейная зависимость фототока от интенсивности падающего света существенно упрощает градуировку измерительной системы и позволяет получать результаты прямо в единицах спектральной яркости или пропорциональной ей величины (при фотографических измерениях интенсивность линии может измеряться только после проявления и фотометрической обработки спектрограммы). Кроме того, фотоэлектрические измерения характеризуются довольно высокой воспроизводимостью. В определенных условиях принципиально возможно снижение погрешности относительных измерений до 0,1 %, а погрешность около [c.80]

Принцип работы прибора дает возможность измерить абсолютное значение вязкости, однако более удобно производить относительные измерения. С этой целью прибор калибруется по какой-нибудь подходящей жидкости с известной вязкостью. Основной эталонной жидкостью является вода, однако в ряде случаев для градуирования прибора применяются и другие жидкости. Обычно фактически измеряется время, необходимое для истечения определенного количества образца из резервуара через капилляр. При этом желательно, чтобы время истечения было достаточно велико. Для любого прибора существует значение вязкости, ниже которого измерение приводит к существенным ошибкам. Обычно верхнего предела для полезной области применения капиллярного вискозиметра не существует за исключением предела, определяемого удобством измерения. Обычно используются вискозиметры с временем истечения от 100 до 1000 сек. [c.174]

Обычно относительные измерения выполняются с большей точностью, чем соответствующие абсолютные измерения, что справедливо для большинства р—v—7-измерений при низких давлениях. Кроме того, при переходе от полученных в опыте относительных величин к абсолютным погрешность в данных не всегда увеличивается, так как выбранный эталонный газ очень близок к идеальному по сравнению с неизвестным газом. Это объясняется тем, что p—v—Г-измерения при низких температурах обычно проводятся для газов и паров, которые сильно отклоняются от идеальности. Многие из рассматриваемых методов нельзя применять к так называемым постоянным газам без значительного усовершенствования техники эксперимента. [c.92]

Индикатор часового типа предназначен для относительных измерений наружных размеров, отклонений формы и расположения поверхностей и и.меют цену деления 0,01 мм. Пределы измерения составляют 0—5 мм и 0—10 мм. [c.187]

Метод газового термометра постоянного давления также можно использовать для относительных измерений с помощью сдвоенного прибора, показанного на фиг. 3.3. В этом случае один из приборов заполняют исследуемым газом, а другой — эталонным газом, причем сосуды V находятся при одинаковой температуре опыта, а сосуды Уо — при одинаковой комнатной температуре. Приборы соединяются через дифманометр, и при заполнении в них устанавливается равное давление. Далее в обоих приборах давление понижается на некоторую величину [c.90]

При обосновании обоих методов сделан ряд допущений. Методы не обладают серьезными преимуществами друг перед другом и могут быть рекомендованы лишь для относительных измерений поверхностей активных компонентов. [c.374]

При прохождении через слой вещества (в частном случае раствора) светового потока с интенсивностью /о его интенсивность вследствие поглощения в слое, отражения и рассеяния уменьшается до значения /. Интенсивности падающего светового потока /о и светового потока /, прошедшего через раствор, можно определить экспериментально. При относительных измерениях поглощения света истинными растворами потерями излучения вследствие отражения и рассеяния обычно пренебрегают. [c.178]

Назначение. Технические данные. Колориметры фотоэлектрические типа КФК, ФЭК-56М, ФЭК-56 предназначены для измерения пропускания или оптической плотности растворов в диапазоне 315—630 нм и определения концентрации веществ в растворе фотометрическими методами. Приборы позволяют также производить относительные измерения интенсивности рассеяния взвесей, эмульсий и коллоидных растворов в проходящем свете. Приборы ФЭК-56М, ФЭК-56 могут комплектоваться дополнительным титровальным приспособлением ТПР, которое позволяет проводить фотометрическое титрование. [c.204]

При относительных измерениях опалесценцию исследуемого раствора сравнивают с опалесценцией стандартного раствора, размер частиц ь" которого известен, и, пользуясь полученными данными, вычисляют размер частиц v в исследуемой системе. Непременным условием такого определения должна быть одинаковая объемная концентрация дисперсной фазы в обоих растворах. [c.51]

Межплоскостные расстояния с углом 0=60—85" или линии с максимально возможным углом (для относительных измерений перио-дои кристаллов с кубической решеткой) [c.84]

Абсолютные и относительные измерения активности [c.344]

Случай а , нри котором треугольник заключен в кривой, является общепринятой формой определения площади ника. Величина площади, измеренная по методу б , в конечном счете ближе к истинной площади, определяемой на практике посредством планиметра или расчетом гауссовской функции. Но так как при оценке хроматограммы используют отношения площадей отдельных пиков (относительное измерение), а пересчет площадей, измеренных по методам а и б , проводится при помощи постоянного коэффициента, оценка но методу б не дает никакого преимущества. В некоторых случаях значения площадей ников в относительных процентах, рассчитанные но произведениям хорошо согласуются с величинами, полученными при помощи интеграторов. [c.292]

АБСОЛЮТНЫЕ И ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ 345 [c.345]

Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [распад сек- г) илн имп [сек - г)] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях (один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле (5) абсолютную активность препарата. [c.345]

Таким образом, при всех значениях А > 0,43 оптимальная величина относительной оптической плотности равна нулю. Это означает, что наименьшая ошибка при относительном измерении получается, если концентрации измеряемого раствора и раствора сравнения близки. Зависимость относительной ошибки от оптической плотности в дифференциальной спектрофотометрии приведена на рис. 30. [c.67]

Практически более доступно относительное измерение, т. е. измерение активности анализируемого образца и эталона илн серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. Необходимо, чтобы была достигнута полная идентичность условий измерения образца и эталонов положение их относительно детектора излучения, толщина слоя и плотность. В этом случае содержание элемента в анализируемом образце может быть найдено по калибровочному графику в координатах активность — содержание элемента или по формуле [c.361]

Мэе), сопровождающее /С-захват, увеличивает скорость счета активности приблизительно на 20%, но она пропорциональна содержанию К в образце и при близких плотностях образца и эталона при относительных измерениях не искажает результатов. [c.362]

В случае относительных измерений строят калибровочный график в координатах активность — содержание калия в эталонах. Затем определяют активность анализируемого образца и по графику находят содержание в нем калия. [c.362]

Ввиду несовершенства используемых приборов координата сигнала 2 может быть установлена ошибочно. Для однозначного определения этой координаты ее отсчитывают относительно координаты стандартного сигнала 2 1- Примером этого могут быть калибровка длин волн в оптической спектроскопии, использование стандартной частоты в ЯМР-спектроскопии, относительное измерение потенциалов в полярографии и др. При достаточно малом удалении аналитического сигнала от стандартного линейное интерполирование можно выполнять по следующей формуле [c.15]

Кондуктометрическое титрование [103]. Кондуктометрию можно применять также для индицирования в объемном анализе, замеряя изменение электропроводности (необходимы лишь относительные измерения) в ходе титрования. Предпосылкой применимости кондуктометрии для определения точки эквивалентности является замена ионов с большими значениями ионных электропроводностей (называемыми также подвижностями ионов) ионами с незначительной электропроводностью или изменение числа ионов в процессе титрования. Электропроводность раствора после добавления каждой [c.164]

При качественном анализе проводят относительное измерение длин волн. Положение искомой линии определяют чаще всего сравнением со спектром железа I15]. Отсутствие линии надежно свидетельствует об отсутствии элемента. Уверенный вывод о присутствии данного элемента (ввиду возможного наложения линий) делают при наличии по крайней мере двух линий обнаруживаемого элемента. При количественном анализе измеряемой величиной является почернение фотопластинки, описываемое уравнением (5.2.9). Необходимыми предпосылками количественного определения являются съемка всех спектров при одинаковых условиях и калибровка прибора по пробам известного состава. Особенно часто спектрографический анализ выполняют в полуколичественном варианте. При визуальном сравнении плотности почернений для стандарта и анализируемой пробы можно оценить порядок содержания определяемого элемента (например, 10 , [c.195]

При оценке интенсивностей сигналов проводят, как правило, относительные измерения. [c.252]

Ввиду зависимости расщепления от внешнего поля на различных спектрометрах были бы получены различающиеся значения АЯ. Однако зависимость его от можно исключить, если проводить относительные измерения и фиксировать положение сигнала соответствующего вещества относительно сигнала стандартного соединения. Тогда химический сдвиг определится как [c.256]

Абсолютное определение в соответствии с уравнением (5.4.29) практически невыполнимо, так как многие параметры приборов нельзя измерить достаточно точно. Поэтому при определении концентраций применяют относительные измерения. Сравнивают интенсивность сигнала измеряемой и стандартной пробы, а затем рассчитывают неизвестное число спинов N . [c.273]

Если диаметр капилляра не очень мал, то для большей точности измерений необходимо вводить поправки на несферичность поверхности пузырька. Как и в ряде других методов, часто прибегают к относительным измерениям, сравнивая результаты с данными для другой жидкости, для которой значение ст известно с высокой точностью. [c.39]

Для того чтобы исключить из расчетов трудно измеримые на опыте константы сталагмометра V я /г, при относительных измерениях определяют число капель По в объеме V того же сталагмометра для какой-либо эталонной жидкости с известными значениями поверхностного натяжения ао и плотности ро. Чаще всего эталонной жидкостью является дистиллированная вода. Рассуждая аналогично, можно записать [c.53]

В обоих случаях используется метод относительных измерений, при котором сравнивают уровни радиоактивности анализируемого раствора и эталонных растворов, содержащих известные количества определяемых элементов той же удельной активности. Менее точен, более трудоемок и поэтому почти не применяется метод, основанный на измерении абсолютной активности радиоизотоп-метки. [c.210]

В связи с этим получили применение приборы, предназначенные I главным образом для относительных измерений. Это приборы, [c.267]

Не шжет. быть, конечно, речи об абсолютных пределах, так как полученные числа различны и зависят от применяемых измеритегаь-ных инструментов и условий опыта (время нагрева). Мы будем говорить лишь об относительных измерениях, знакомство с которыми позволяет нам сдела ть первую клайсификацию горючих в части их применения. 1 [c.487]

Техника измерения давлений достигла своего совершенства п предела по точности в газовой термометрии. Описание точного манометра, используемого в лаборатории Национального исследовательского совета (Оттава, Канада), приведено Берри [2]. Он подобен манометру, который применял Стимсоп в Национальном бюро стандартов США. Манометр расположен в изолированной комнате, в которой поддерживается постоянная температура, и защищен от механических вибраций. Чтобы исключить неточности за счет капиллярной коррекции, приходится использовать капилляры очень большого диаметра — около 80 мм. Высоту столба ртути определяют с помощью электростатических измерений емкости, используя поверхность ртути в качестве одной пластипы конденсатора. Такая система имеет воспроизводимость 2- 10 , но абсолютная точность будет меньше из-за некоторой неопределенности значений плотности ртути и ускорения свободного падения. Плотность ртути в настоящее время известна с точностью около 2-10 [5]. В большинстве стран ускорение свободного падения может быть найдено с точностью 1- -2-10 относительно стандартного Потсдамского значения, которое установлено с точностью 15-Ю . Все это вносит самую большую неопределенность в определение абсолютного давления (например, в дин1см ) по высоте ртутного столба, однако не влияет на относительные измерения. [c.76]

Почти все описанные выше методы можно использовать также для относительных измерений. Придерживаясь принятой ранее последовательности, рассмотрим сначала методы определения плотности. Обычно для относительного определения плотности используют метод микробаланса. В этом методе весы помещают в газонепроницаемую камеру и на одно из коромысел подвешивают поплавок. Устанавливают температуру опыта, затем заполняют камеру эталонным газом и при определенном давлении балансируют весы. После этого камеру заполняют исследуемым газом и, меняя его давление, балансируют весы плотность исследуемого газа становится равной плотности эталонного газа. Метод первоначально использовался для определения атомных весов и поэтому был очень тщательно отработан [18, 45], но в дальнейшем его вытеснили другие методы. Как уже отмечалось выше, Уитлоу-Грей и его сотрудники [59] использовали метод микробаланса для определения вириальных коэффициентов. Наряду с высокой точностью его преимуществом является небольшое количество газа, необходимое для эксперимента. К недостаткам можно отнести чувствительность даже к небольшому количеству примесей и узкий интервал температур. Метод широко использовался (правда, при невысокой точности) для изучения паров, сильно отклоняющихся от идеальности ( ассоциированных паров) [60]. [c.90]

Газовый термометр постоянного объема (фиг. 3.4) также может быть сдвоен, как показано на фиг. 3.9, для выполнения относительных измерений. Лонг и Гульбрансен [62] сдвоили газовый термометр типа термометра, который применяли ранее-Джонстон и Веймер [32], и исследовали фосфин при температурах ниже комнатной. В качестве эталонного газа был выбран гелий. Лонг и Браун [62а] сравнивали свойства обычного водорода и параводорода при низких температурах. Недавно Би — наккер и др. [63] модифицировали сдвоенный газовый термометр -постоянного объема и вместо двух абсолютных манометров использовали один. Вместо второго манометра применялся дифманометр. Эталонный и исследуемый газы заполняли сосуды при температуре Г. Затем давления в сосудах выравнивались, и температура поднималась примерно на Г К. Это приводило к возникновению разности давлений в сосудах, которая фиксировалась дифманометром. Разность давлений непосредственно связана с зависимостью второго вириального коэффициента от температуры. Таким образом, метод позволяет измерять отношение АВ/АГ. Прибор этого типа использовался для измерения разности вторых вириальных коэффициентов орто- и пара-модификаций водорода и дейтерия и вторых вириальных коэффициентов изотопов водорода. В качестве эталонного вещества был выбран гелий. [c.91]

Е. Измерение отражательных и пропускательных характеристик. Приведем кратко несколько соображений относительно измерения отражательных и пропускатель-мых характеристик, чтобы дать конструктору представление об обычно использусмых методах измерений. [c.458]

При относительных измерениях со стандартной жидкостью значение а испытуемого раствора рассчитывают в соответствии с формулой (97), заменяя отношение F/F ст отношением т/гпст [c.105]

Для определения КТР твердых тел широко используются-оптические приборы (катетометры, горизонтальные микроскопы,, компараторы) [1, 2, 3], позволяющие проводить как абсолютное, так и относительное измерение. Фиксирование линейных изменении с помощью катетометра или горизонтального микроскопа,, например КМ-б и МГ-1, производится путем замем верхней и. нижней граней исследуемого образца. При использовании компаратора замеряется разность длины эталонного и исследуемого образцов по штрихам, предварительно йанесенным на их концах. В случае абсолютного определения эталон находится при нормальных условиях, а относительного — с испытуемым образцом. [c.135]

Дилатометры с относительным измерением удлинения образца шашли широкое применение в промышленности. Они позволяют -создать для образца защитную среду или вакуум. Если детали, удерживающие образец и передающие удлинение, изготовлены из кварца, то они используются при 20—1000° С, если из специальных жаростойких материалов — при 20—2000° С [2—8]. Принцип работы заключается в передаче линейных изменений образца, установленного в опорной трубке, через шток (прижнматель) на регистратор. В качестве регистратора могут использоваться оаз-личные приборы, например оптикатор 02П часовой индикатор типа ИГМ (ДКВ-1), оптическая система (ДКС-900) и емкостной датчик (ДКВ-2). [c.136]

Бесконтактные методы. Применяются для относительных измерений электропроводности, гл. обр. для высокочастот- [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология