Основные мето ы определения

С точки зрения воздействия на пластовую систему выделяют закачку сухого газа, состоящего главным образом из метана (природного газа), обогащенного газа, содержащего помимо метана определенное количество этана, пропана и других более тяжелых компонентов, углеводородных растворителей (в основном пропан и бутан). Получаемая в пластовой системе смесь (рис. 5.71) может находиться в жидком или газообразном состоянии в зависимости от состава и свойств смешиваемых нефти и рабочего агента и термодинамических условий контактирования (давление и температура). [c.307]

Катализаторы. Когда для определяемого газа нельзя подобрать необходимый поглотитель, его приходится удалять из анализируемой смеси каким-либо другим способом. Например, горючие газы сжигают. При этом образуются СО2 и Н2О. По уменьшению объема газа вследствие конденсации паров воды и по содержанию двуокиси углерода рассчитывают содержание определяемых компонентов. Способ сжигания газов применяют в основном для определения водорода, метана и его гомологов. [c.92]

Способ анализа газов сжиганием применяется в основном для определения водорода, метана и его гомологов. Этим же способом можно определять и окись углерода. [c.48]

Полярографические методы нашли широкое примепение в анализе мета. с-лов и сплавов [42, 43]. Все основные типы сплавов были проанализированы именно таким образом. Основное примепение — определение следов примесей в ультрачистых металлах. Некоторые примеры приведены в табл. 1. [c.291]

Эпитаксия. Влияние твердой поверхности основного металла приводит к тому, что кристаллизация металла шва с самого начала в той или иной степени ориентирована, т. е. наблюдается определенное соотношение-между формой и размерами кристаллических ячеек металла шва и основного металла. Ориентированная кристаллизация (эпитаксия) одного металла на другом может происходить на различных подложках и не обязательно требует близкого кристаллографического соответствия между подложкой и кристаллизующимся металлом шва [2]. Кристаллиты основного металла являются готовыми центрами кристаллизации, ввиду этого кристаллизация в шве может начинаться без переохлаждения или с незначительным переохлаждением В зависимости от соотношения параметров решетки кристаллов основного ме-. талла и кристаллов, образующихся из расплава, ориентированная кристаллизация может протекать по-разному. Выделяющаяся из расплава новая структурная составляющая, отличающаяся в той или иной степени от основного металла фазовым составом, типом и параметрами решетки, сопрягается с подложкой такой кристаллографической плоскостью, расположение атомов в которой наиболее подобно расположению аналогичных атомов в грани кристалла основного металла. Вероятность такой кристаллизации будет тем больше, чем меньше различия межатомных расстояний в плоскостях сопрягающихся фаз. В процессе ориентированной кристаллизации силы притяжения атомов основного металла вынуждают атомы расплавленного припоя занять узлы не своей решетки, а решетки основного металла. Следовательно, кристалл основного метала навязывает образующемуся кристаллу свой собственный период решетки. Это приводит к деформации первых плоскостей [c.254]

Классификация нефтей, где учтены содержание и состав как углеводородной части нефти, так и других компонентов, а также свойства нефти, была предложена М.А. Бестужевым и др. [27]. Эта классификация имеет значительные преимущества перед вышерассмотренными, так как позволяет оценить нефть не только по составу УВ, но и по плотности, содержанию асфальтенов и серы. Согласно этой классификации, нефти подразделяются по углеводородному составу на шесть типов метановый, метано-нафтеновый, нафтено-метановый, нафтено-метано-ароматический, нафтеновый и нафтено-ароматический. Каждый тип, в свою очередь, делится на четыре группы по плотности нефти, а группа — на две подгруппы по содержанию серы и на четыре — по содержанию асфальтенов (табл. 3). Эта классификация дает возможность довольно полно охарактеризовать основные качества нефти. Однако числовые пределы отнесения нефтей к типам, группам, подгруппам и т. д. рассчитаны на основании изучения определенной коллекции нефтей. При попытке использовать эту классификацию в других регионах (в частности, в Прикаспийской НГП) часто было очень трудно, а иногда и невозможно, вместить в тот или иной таксономический уровень нефть, так как не совпадала совокупность сочетания цифр для группы, подгруппы, части и т. д. Кроме того, в классификации не были учтены нефти, лишенные легких бензиновых фракций, которые в отдельных регионах встречаются довольно часто. Неясен также принцип деления последних трех типов при одинаковой величине отношения метановых УВ к нафтеновым (0,4) и почти равной величине — ароматических УВ к нафтеновым. [c.14]

Каждому циклу нефтегазообразования свойственна своя нефтематеринская порода со специфическим для данного цикла составом ОВ. Эта специфика наследуется нефтью. Каждому циклу соответствует свой генотип нефти. Поэтому в основе прогнозирования качественного состава углеводородных флюидов должен лежать прежде всего генотип нефти, связанный с определенным циклом нефтегазообразования. В зависимости от специфики ОВ (гумусовой или сапропелевой его основы) и термобарических условий материнской породой будет генерироваться преимущественно газ или нефть. С гумусовым типом ОВ даже при относительно низкой температуре могут быть связаны преимущественно чисто газовые скопления УВ в основном сухого метанового газа. Примесь сапропелевого материала (при сапропелево-гумусовом типе ОВ) приведет к генерации не только метана, но и его гомологов. [c.182]

Горение метано-кислородной смеси возможно только при определенном соотношении концентраций компонентов. Отношение О2 СН4 является основной технологической характеристикой процесса. Чем меньше это отношение, тем меньше потребляется кислорода, т. е. целесообразнее выбранный режим. Однако уменьшение этого соотношения возможно лишь до определенных пределов. [c.52]

Природный газ, используемый в газовой сети, состоит в основном из метана. Для его полного сгорания необходимо смешивать газ с воздухом (кислородом) в определенной пропорции. Все конструкции лабораторных газовых горелок обеспечивают самопроизвольное всасывание в струю газа необходимого количества воздуха. На рнс. 39 изображена схема газовой горелки, наиболее широко используемой конструкции. Газ из сети поступает по резиновому шлангу через трубку 1 в нижнюю часть горелки, где он смешивается с воздухом и сгорает на выходе из верхнего отверстия горелки 2. Подсос воздуха регулируется с помощью вращающегося диска 3 чем ближе диск [c.86]

Показатель выхода летучих веществ представляет собой один из самых важных параметров в классификации углей. Анализ заключается в коксовании навески угля и в определении потери массы от этого. Летучие вещества, получаемые в процессе этого анализа, состоят в основном из горючих газов, водорода, окиси углерода, метана и других углеводородов, а также смолистых паров и некоторых негорючих газов (паров воды, углекислого газа). [c.47]

Разделение основных групп смолисто-асфальтовых веществ и количественное определение их проводятся на основании различной растворимости компонентов смолисто-асфальтовых веществ в разных растворителях и, в частности, на основании резко выраженного различия растворимости главных их составных частей (смол и асфальтенов) в низших гомологах метана. [c.463]

Массы больших планет, судя по расчетам, достаточно велики, чтобы сохранить водород в своих атмосферах. Поэтому водород, судя по спектральным определениям, является основным компонентом атмосфер больших планет. Кроме того, обнаружено присутствие гелия, метана и аммиака. Малые же планеты Солнечной системы имеют недостаточные массы, и если в их атмосферах первоначально и находился водород, то он быстро рассеялся. [c.78]

Гидрофобные взаимодействия обусловлены не какими-либо особыми силами, а скорее специфическими особенностями систем, в которых они наблюдаются. Эти взаимодействия возникают, например, между двумя молекулами метана в воде или между ме-тильными группами в длинной цепочечной молекуле полимера. И хотя несомненно, что силы Ван-дер-Ваальса или водородные связи вносят некоторый вклад в подобного рода взаимодействия, все же в основном они определяются свойствами и природой растворителя. Для приблизительной оценки таких сил пользуются моделями. Так, если в результате конформационных изменений открытая цепь полимера, содержащего метильные группы, образует клубок, то две метильные группы могут образовать димерную систему или стать составной частью ассоциата, включающего много таких групп. В этом случае подходящей моделью процесса будет перенос молекулы метана нз водной среды в углеводородную (т. е. определение энергии переноса молекулы метана из воды в углеводород, например в гексан). Такие приемы, конечно, дают лишь приближенные значения энергии гидрофобных взаимодействий, но тем не менее они, несомненно, полезны. [c.269]

Извлечение этапа из природного газа встречает некоторые технологические трудности и обходится сравнительно дорого. Это необходимо учитывать при определении условий, допускающих экономичное использование этана для производства химических продуктов. Примем, например, что в природном газе содержится 5% извлекаемого этана, но этот газ поступает под давлением всего 7 ат. Для выделения этого этана из природного газа (состоящего в основном из метана) давление всего поступающего газа необходимо повысить до нескольких десятков атмосфер, и подвергнуть газ глубокому охлаждению п ректификации или абсорбции для эффективного выделения или удаления этана. Отсюда следует, что для извлечения 1 объема этана приходится сжать до требуемого высокого давления 20 объемов природного газа. Поэтому очень часто размеры капиталовложений на секции сжатия, глубокого охлаждения и низкотемпературной ректификации для извлечения этана исключают возможность практического осуществления такого процесса. [c.19]

Практическое значение метанобразующих бактерий. Отстойники, в которых происходит анаэробный распад органических веществ сточных вод населенных пунктов, относятся к обычному оснащению коммунальных водоочистных сооружений. В индустриальных странах гниение ила служит в первую очередь стабилизации первичного ила, а также активного ила, образующегося при аэробной очистке сточных вод. Метан, выделяющийся при гниении ила, частично используется определенными микроорганизмами, а частично его применяют в качестве топлива. В сельском хозяйстве применяют биогаз-ферментеры, а также ямы для навоза, i чтобы сбраживать (с получением метана) экскременты жи-йотных вместе с отбросами, содержащими целлюлозу. Метод образования биогаза, основной частью которого является метан, обладает двумя важными преимуществами во-первых, сохраняется содержащийся в экскрементах азот, а также те ценные качества удобрения, которыми обладает сероводородный ил во-вторых, происходит образование биогаза (в основном метана), который может быть использован в качестве источника энергии как в сельскохозяйственном производстве, так и в домашнем хозяйстве. [c.321]

В других работах было показано, что алифатические вещества такого типа поглощают в области 870 см , но для них, как и следовало ожидать, характерный интервал частот сравнительно широк. Минков [18, 50] изучил 30 чистых перекисей, гидроперекисей и перкислот и во всех случаях обнаружил полосу в интервале 890—830 слг . Предположительно приписав эту полосу колебаниям группы О—О, он указал, что интенсивность ее невелика и что она может быть замаскирована или спутана с некоторыми полосами сравнимой интенсивности, соответствующими колебаниям скелета больших молекул. Были изучены только алифатические соединения и в основном метил-, этил- и бу-тилпроизводные. Однако, несмотря на низкую интенсивность полосы при 813 см , Релей и др. [20] использовали ее для определения перекиси ди-/пре/п-бутила, содержащейся в тре/п-бутиловом спирте. [c.172]

По химическому составу зелень Шееле — основной мета-арсенит меди состава Си(Аз02)2-пСи(0Н)2-тИ20, где п — 1, 2, 3, а содержание воды может изменяться в определенных пределах. [c.472]

Можно предполагать, что эффект диференциальной аэрации (там, где перемешивание делает электрод катодным) обычно преобладает на менее благородных металлах, а обратный эффект более заметен на более благородных металлах. Последние исследования электродных потенциалов показали, что, когда концентрация ионов металла в массе раствора падает ниже определенной величины, электродный потенциал уже не зависит от этой концентрации, потому что сам металл снабжает слой жидкости, прилегающей к его поверхности, собственными ионами. Мак Олей и Спунер установили, что критическая концентрация для кадмия в растворе его соли равна 4 10-5 pjj концентрациях выше этой величины потенциал меняется вместе с концентрацией основной массы раствора согласно известным электрохимическим законам (см. табл. 24, стр. 334). Для более основных метал- [c.297]

Например, данные анализа тотальной ДНК (Г + Ц) не позволяю четко дифференцировать микробные сообщества разных почв достоверно коррелируют в основном со значением pH. Существенн более информативным в экологическом плане представляется мето определения содержания и состава метиловых эфиров жирных кисло фосфолипидов (МЭЖК), который по структуре функциональн активной части сообщества позволяет характеризовать весьм широкий круг экологических параметров. Так, например, марке [c.84]

Оценка обеспеченности организма токоферолом. Основным мето дом является определение концентрации витамина Е в крови. Однако при гипер-р-липопротеинемиях, в том числе и возрастных, содержание токоферола в крови не отражает уровня обеспеченности им тканей организма (ЛПНП одна из транспортных форм витамина). [c.71]

Сернистость нефтей меняется менее определенно. Нефти I-VI типов (недегазированные) — малосернистые, лишь в нефтях VII-IX типов увеличивается процент сернистых и в IX типе высокосернистых нефтей. Что касается содержания твердых парафинов, то нефти первых трех типов (метановые, метано-нафтеновые, нафтено-метановые) в основном парафинистые и высокопарафинистые, нефти IV типа (нафтено-метано-ароматические) парафинистые, а V типа (нафтено-ароматические) малопарафинистые. В VI типе встречены как малопарафинистые, так и парафинистые нефти, в VII — малопарафинистые, а в VIII и IX — парафинистые. [c.26]

Если в процессе производства ЗПГ с паром реагирует только часть окиси углерода, то главной причиной этого является завершение процесса с образованием почти чистого метана. По этой причине в результате конверсии окиси углерода и более полного восстановления двуокиси углерода должен получаться газ с определенным соотношением его компонентов аСОг, бСО и (4а+ 2б) Нг это означает, что если основная масса двуокиси углерода должна удаляться в последующей стадии процесса, примерно половину всего количества выходящего газа необходимо направить в реактор конверсии. [c.144]

Горючие паровые облака воспламеняются только при определенных концентрациях компонентов смеси, пределы этих концентраций для каждого вещества свои. На рис. 7.1 показаны пределы воспламеняемости для веществ составляющих основные опасности химических производств. За исключением водорода и метана, все обозначенные на рисунке газы и пары имеют нижние пределы воспламеняемости в воздухе 1,5 - 3% (об.) эти значения приблизительно обратно пропорциональны молекулярной массе газа. Отметим, что олефины имеют более широкую область воспламенения, чем парафины. Область взрываемости несколько уже показанной на рис. 7.1 области воспламеняемости. Таким образом, опасность вопламенения связана главным образом с концентрациями, превышающими 1,5 - 3,0 10 млн". С токсичными газами дело обстоит иначе. Большое количество накопленных для них данных показывает, что летальные концентрации могут быть меньше Ю" млн 1. [c.112]

Механически прочный при истирании алюмогелевый носитель готовится путем быстрой коагуляции гидрозоля алюминия. В последнее время [137] разработан рациональный способ получения водорастворимой алюминиевой соли — основного хлорида алюминия А12(0Н)аС1. Весьма важным свойством его является способность образовывать при определенных условиях гидролиза студни при низкой концентрации А12О3 в растворе. Студни образуются при смешении водных растворов А12(0Н)8С1 с аммиаком. После сушки и прокалки гранулы А12О3 приобретают механическую прочность и мелкопористую структуру. Изменение пористой структуры достигается путем введения добавок в основной хлорид алюминия или путем обработки сформировавшихся гранул А1аОз растворами кислот. Пропитывая гранулы такого носителя нитратом никеля, можно получить активный никелевый катализатор для конверсии метана. [c.186]

Особого внимания заслуживает диаграмма Ван Кревелена, построенная в координатах Н С — О С. Основные реакции, играющие важную роль в углеобразовании, такие, как окисление, дегидрогенизация, дегидратация, отщепление метана и декарбоксили-рование, представлены прямыми линиями (рис. 39). Диаграмма позволяет с определенным допущением выразить образование структуры углеродистого скелета твердых топлив. Предполагается, что кислород в природных соединениях связан в виде гидроксильных и эфирных групп, а также циклических кислородсодержащих [c.132]

Стабильность работы вякель-кизельгурового катализатора, имёв-щая существенное значение для определения перспектив его практического примененля в процессе низкотемпературной конверсии попутного газа, проверялась на проточной установке,описанной выше,при температуре 400 0, объемной скорости подачи углеводородной смеси 600 ч и избытке водяного пара, соответствующем коэффициенту, равному 3 (объемное соотношение пар газ равно 0,72 1). Подученные при этом результаты представлены на ряс. 2, где показана зависимость содержания основных компонентов газа конверсии и степени превращения гомологов метана (в расчете на высшие) от продолжительности работы используемого катализатора. [c.50]

Тремя основными источниками сырья для производства синтетических органических продуктов являются каменный уголь, нефть и растительные вещества. При достаточной изобретательности химика-органика любой из этих видов сырья может стать источником всех необходимых для химической промышленности исходных ве1цеств. Действительно, любое из органических соединений, описанных в справочнике Бейльштейна, можно синтезировать тем или иным путем, исходя из метана или в конечном счете из угля или кокса. Однако технолог должен принимать во внимание не только возможные, но также и наиболее экономичные методы. Выбор их зависит от новых технологических открытий и от наличия и стоимости сырых материалов, причем эти факторы могут непрерывно изменяться. Естественные ресурсы промышленных стран неодинаковы, но влияние этого на выбор того или иного метода производства может усиливаться или ослабляться в результате определенных государственных мероприятий. Примерами этому служат поддержка, которую в течение многих лет оказывало правительство Великобритании производству этилового спирта, и политика автаркии гитлеровской Германии, которая привела к широкому развитию химии ацетилена в этой стране. [c.11]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Данный раздел прсктикума посвящен осмысленному овладению мето-н прн эмам ) определения основных констант вещества. [c.36]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Уже первые исследования бимолекулярных реакций в молекулярных пучках позволили получить ряд новых сведений об элементарных актах, в принципе недоступных при использовании традиционных методов кинетических измерений. Так, например, были обнаружены существенные различия в угловом распределении частиц продуктов для различных реакций. В реакции К Вгз -> КВг + Вг оказалось, что преимущественное направление движения образующихся молекул КВг совпадает с направлением пучка атомов калия. Это означает, что атом К срывает , пролетая мимо молекулы Вга, один из атомов Вг. Такие реакции получили название срывных. Наоборот, при реакции атомов К с СНдГ молекулы К1 в основном движутся в направлении пучка иодистого метила, такие реакции получили название рикошетных. Сам факт вылета продуктов в определенном направлении указывает, что элементарный акт проходит чрезвычайно быстро, за время пролета частиц реагентов мимо друг друга, что соответствует времени порядка 10 с, т. е. не образуется никакого более или менее долго живущего комплекса между частицами. Наряду с этим были обнаружены [c.115]

Двухкомпонентные эвтектические системы. В качестве примеров равновесия типа эвтектики на рис. 1 представлена фазовая диаграмма для системы метаксилол —параксилол [55] п на рис. 2 для системы н-гексан — бензол [81]. Если смесь равных Количеств мета- и нараксилола охладить до —14° (рис. 1), то выделяются кристаллы чистого параксилола. По мере снижения температуры кристаллизуются дополнительные количества нараксилола содержание этого компонента в остающемся маточном растворе прогрессивно снижается. По мере снижения температуры фактический состав маточного раствора будет изменяться но кривой температуры начала кристаллизации до точки, близкой к эвтектической —57°. Если температуру донолнительно снизить до эвтектической, то выкристаллизуются оба компонента и при ус.товии отвода достаточ-, ного количества тепла вся система затвердеет. Поэтому для выделения парат ксилола температуру не следует доводить до эвтектической точки. Вследствие необходимости выдерживать определенный перепад температур в промышленных кристаллизаторах температура охлаждения основной массы смешанных ксилолов должна на 1—3° превышать эвтектическую, т. е. лен ать в пределах [c.54]

В П. примен. след, индикаторные электроды в рН-мет-рии и кислотно-основном титровании — стеклянные, хингид-ронные, сурьмяные и др. в редоксиметрии и редоксимет-рич. титровании — платиновые при прямом определении а катионов и анионов, а также в осадит, и комплексомет-рич. титровании — ионселективные электроды и электро ды первого и второго рода (напр., серебряный и хлоросеребряный, см. Электроды). Новое направление П.— ионо-метрия, использующая ионселективные электроды, обратимые по отношению к соответствующим ионам. Достоинства П. т.— низкие границы определяемых концентраций, объективность и точность установления к. т. т., селективность, возможность титрования в окраш. и мутных средах, последоват. титрование неск. компонентов, простота автоматизации. П. использ. для изучения кинетики и определения констант устойчивости комплексных соед., констант диссоциации слабых к-т и оснований, а также произведения р-римости малорастворимых электролитов. Важное примен. П.— определение pH прир. вод, почвенных вытяжек, биол. систем и др. п. К. Агасян. [c.475]

При проведении реакции Шмидта с триэтилуксусной кислотой получена сложная смесь продуктов нейтрального и основного характера, среди которых определенно идентифицированы ацетон, метил-я-пропилкетон, смесь изомерных [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология