Анализ следов

Известны также индикаторы для реакций окисления — восстановления и осаждения. Подробнее различные индикаторы и химизм их действия рассмотрены в соответствующих разделах титриметрического анализа. Следует отметить только, что далеко не для всякой реакции известны подходящие индикаторы. Вместе с тем даже и при наличии индикаторов применение их не всегда возможно. Обычно нельзя титровать с индикаторами сильно окрашенные или мутные растворы, так как перемена окраски индикатора становится трудно различимой. [c.194]

Основными мерами предупреждения таких аварий следует считать повышение надежности оборудования, совершенствование технологических процессов получения кислорода и качественная эксплуатация оборудования. Прежде всего, необходимо правильно выбирать материалы для изготовления оборудования. В установках разделения воздуха практически невозможно полностью исключить неплотности, поэтому важным требованием является удаление всех горючих элементов. На всех действующих аппаратах разделения основания из дерева или других горючих материалов и все остальные воспламеняющиеся части, если они соприкасаются с жидким кислородом или жидким воздухом, должны быть заменены невоспламеняющимися. При ремонтных работах все воспламеняющиеся части должны быть надежно защищены от опасности пожара, например от воздействия капель сварочного металла, противопожарные мероприятия должны проводиться под надзором ответственного руководителя. При пуске аппаратов разделения следует соблюдать соответствующие инструкции. На установке разделения воздуха должен находиться только персонал, обслуживающий установку. Запрещается работа блока разделения с утечками в жидкостных сливах и продуктовых вентилях жидкий кислород, оставшийся после проведения анализов, следует сливать только в специально оборудованные места категорически запрещается сливать жидкий кислород на грунт или асфальт. Доступ во внутриблочное пространство, в колодцы, в закрытые траншеи и другие места, где возможно повышенное содержание кислорода, следует разрешать только после проверки в этих местах состава воздуха. Работа на этих участках без принятия каких-либо специальных мер может быть допущена при концентрации кислорода не более 23%. [c.377]

По результатам анализов следят за изменением качества катализатора в процессе работы. Отдельные показатели, такие как насыпной вес, содержание кокса на катализаторе и его фракционный [c.165]

Конечным этапом проектирования процесса является анализ надежности проектных рещений отдельных узлов. Необходимость такого анализа следует из ограниченной точности зависимостей, применяемых для расчета этих узлов, а также значений полученных коэффициентов кинетических или термодинамических уравнений рассматриваемых систем, или, наконец, из сомнений в правильности модели, на которой проводилось исследование (например, не учитывалось перемещивание, ч создающее другие перепады тем-ператур, и т. п.). 4 [c.491]

Поэтому во время анализа следует записывать /количество воды, израсходованной на титрование . [c.48]

При проведении арбитражных анализов следует проводить четыре параллельных определения. [c.465]

Замерщик отбирает пробы для анализов, следит за уровнями жидкости в приемных резервуарах, не допуская их переполнения, ведет перекачки, принимает сырье и сдает продукцию другим цехам. [c.342]

Места расположения удаленного воздухозабора должны быть выбраны на основании результатов систематического и длительного аэрологического обследования местности с одновременным определением содержания в воздухе взрывоопасных примесей. Пробы воздуха для анализов следует отбирать на предполагаемой высоте забора воздуха. Достаточно эффективным, по-видимому, должен быть забор воздуха на большой высоте (70— 150 м от поверхности земли). Однако и в этом случае необходимо исследовать загрязненность воздуха на предполагаемой высоте воздухозабора. [c.104]

Отбор проб сжиженных газов на анализ следует осуществлять в предварительно охлажденные сосуды. Заполнять сосуды надо медленно, не допуская выбрасывания жидкости из горловины. [c.193]

Для каждого компонента с нулевым начальным условием осуществляется анализ всего механизма реакций. Если компонент встречается только в левых частях элементарных стадий (только расходуется), то он удаляется вместе со всеми соответствующими ему стадиями. После этого осуществляется анализ следующего компонента и отвечающих ему реакций. Процедура повторяется до тех пор, пока за полный проход не будет удалено ни одного компонента. [c.208]

При более строгом анализе следует иметь в виду, что и— скорость опускания твердых частиц, а U flг — скорость в просветах между частицами или скорость газа относительно твердых частиц в непрерывной фазе. Таким образом, предполагается, что относительная скорость газа и твердых частиц в непрерывной фазе (i/m//вmf) в модели противотока с обратным перемешиванием совпадает с вычисляемой по обычной теории. Однако скорость газа в непрерывной фазе только приближенно равна по- [c.287]

Записав граничные условия исходя из постулата о радиальном и симметричном потоке, авторы получили численные решения уравнений количества движения и неразрывности для принятых рд, < е, Qs и "т/, рассчитав распределение давлений, порозности, скоростей газа и твердых частиц на подходе к отверстию. Как для двух-, так и для трехмерного потока, как показывает анализ, следует ожидать быстрого падения порозности и крутого градиента давления в области О < г/г,, < 1. Однако, опыты с песком (100 мкм) и стеклянными сферами (500 мкм) в двухмерных слоях высотой 2,5 м, шириной 61 см, и толщиной 1,27 см обнаружили значительно меньшие изменения параметров, чем это следует из теоретических расчетов. По измеренным давлениям при истечении из горизонтальных щелей высотой 1 см и 2,5 см получены профили, очень сходные с найденными ранее для меньших отверстий (рис. ХУ-5, г) и согласующиеся с допущением о постоянной порозности. Измерения емкостным датчиком показали, что вблизи отверстия порозность слоя, действительно практически постоянна. Авторы объяснили эти расхождения возможной неадекватностью постулата о радиальном и симметричном потоке. Было выявлено существование застойных зон (в некоторой степени они сходны с показанным на рис. ХУ-5, в) и сделано предположение о возможном влиянии сил взаимодействия между частицами на режимы движения. [c.580]

Осадки подразделены на эластичные и эластично-пластичные. Осадки первого вида ведут себя при обезвоживании подобно эластичному материалу они сжимаются в линейной зависимости от количества влаги, удаленной из пор, и расширяются до первоначального объема после насыщения влагой. Осадки второго вида линейно сжимаются в зависимости от количества удаленной влаги до достижения предела эластичности дальнейшее удаление влаги приводит к пластичному сжатию осадка, причем он не расширяется до первоначального объема после насыщения влагой. Для эластичных осадков аналитически получена зависимость срезающего усилия от координаты в направлении движения воздуха, степени насыщения, модулей эластичности и сжатия. Для эластично-пла-стичных осадков также аналитически получена аналогичная зависимость для срезающего усилия, включающая градиент степени насыщения по упомянутой координате у поверхности осадка. Этот градиент является критерием появления трещин у поверхности осадка. Необходимо отметить, что при анализе напряжений в осадке, вызывающих образование трещин и возникающих в связи с градиентом степени насыщения у поверхности, принят ряд существенных допущений. Поэтому результаты анализа следует считать предварительными. [c.285]

Для пересчета данных химического анализа следует пользоваться таблицей, приведенной в приложении. [c.28]

Уже на этом этапе анализа следует провести предварительный расчет экономической эффективности технологической схемы ХТС, основанный на предполагаемой стоимости продуктов и сырья без учета капитальных и эксплуатационных затрат. [c.195]

Пятый этап синтеза Выбор ТТО разделения . После того как для всех операций разделения получены оценки по каждому различию физических свойств, выбор ТТО разделения сводится просто к выбору оператора с максимальной оценкой. Однако прежде, чем этот ТТО будет включен в операторную схему ХТС, на следующем этапе анализа следует проверить некоторые условия физической реализуемости этого ТТО. [c.200]

Часто решаемая задача допускает многовариантность при изменении отдельных модулей общей схемы алгоритма. Например, нри моделировании реакторного процесса или ректификации могут потребоваться различные модели структуры потоков. Поэтому целесообразно ранжировать директивы, выделив первичные, вторичные и т. д. Первичная директива определяет основное действие, например выбирает процесс, а вторичные и последующие конкретизируют условия его протекания. В этом случае если первичная директива корректная, то производится анализ вторичной, затем третичной и т. д. директивы. После анализа и выполнения директивы определенного уровня происходит переход к анализу следующей директивы этого уровня и т. д. Переход к директивам низшего уровня производится в естественном порядке, а возврат на высший уровень можно осуществить, нанример, по пустым директивам. Любые непредусмотренные ситуации отрабатываются управляющей программой и доводятся до сведения потребителя. [c.72]

Лабораторное испытание активности Химический состав Анализ следов металлов Измерение поверхности металла по адсорбции газов [c.48]

Из анализа следует, что функция эффективности может быть построена по результатам численного эксперимента над математической моделью оптимального теплообменника и представлена в зависимости от пяти величин в форме , [c.328]

Пример 10. в опытном трубчатом реакторе, в котором находится 2 г (1 см ) катализатора, производится исследование кинетики газовой каталитической реакции А- Н. Исходную газовую смесь, содержащую различные количества продуктов реакции, пропускают через установку, замеряя концентрацию вещества А до контакта с катализатором и после него. Результаты анализов следующие [c.126]

Активность катализатора определяют по величине конверсии пропилена, которую рассчитывают по данным анализа следующим образом. [c.802]

Помимо общеизвестных ошибок, происходящих нри газовом анализе, следует обратить особое внимание на следующее. [c.833]

Из приведенного ранее анализа следует, что в процессе абсорбции одна и та же степень извлечения может быть достигнута при изменении таких основных параметров процесса абсорбции, как давление, температура, число тарелок и удельный расход абсорбента. [c.214]

Заслуживает особого внимания вопрос о выборе количества орощения в колонне. Из проведенного выше анализа следует, что одних и тех же результатов при ректификации, по количеству и составу ректификата и остатка, можно достигнуть, изменяя в определенных пределах количество орошения и число тарелок. [c.123]

Опуская решение этого уравнения, остановимся лишь на анализе его результатов применительно к характеристикам дифференциальной функции распределения и сравнении их с характеристиками диффузной модели. Из анализа следует, что для газофазных процессов в диапазоне чисел Рейнольдса Ве 10 10 коэффициент продольного переноса практически не отличается от значений, полученных для ячеистой модели с полным смешением. Другими словами, влияние застойных зон в газофазных реакторах весьма ничтожно, и им можно пренебречь. Для реакторов с жидкостными потоками такой эффект можно ожидать лишь при Ке 10 10 . При Ве = 10 влияние застойной зоны уже значительно кривые распределения времени пребывания частиц в реакторе асимметричны. При числах Рейнольдса, близких к промышленньш, это влияние для жидкостных потоков еще более значительно. [c.96]

Резкие колебания равновесной активности катализатора приводят к недобору целевых продуктов и к частым изменениям режима работы установки. Во избежание этого необходимо систематически контролировать качество циркулирующего на установке катализатора и своевременно пополнять ее свежим катализатором. Пробы катализатора для анализа следует отбирать из незастойных зон. [c.39]

Этот метод позволяет обстоятельно изучить состав всех продуктов крекинга, что особенно важно при всесторонних испытаниях катализаторов. Однако для этого затрачивается очень много времени. Поэтому, если работа проводится только с целью оценки активности катализатора, то ограничиваются анализом лишь жидкой части продуктов для определения количества бензина и непреврашеиного сырья. Методика этого анализа следующая. [c.163]

В данной работе при помощи одного из оптических методов анализа следует изучить кинетику реакции и оиределпть среднюю константу скорости и каталитический коэффициент реакции [c.360]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

Таким образом, моделирование строения исследуемых образцов предполагает анализ следующих уровней иерархии 1) элементарного уровня — определения числа и размеров первичных частиц, формирующих единичную гранулу катализатора (адсорбента) 2) уровня вторичных частиц — дискретизация единичной гранулы катализатора на области с заданным и неизменным радиусом пор, состоящих из вторичных частиц заданного размера определение размеров и числа вторичных частиц в данной области 3) уровня единичной вторичной частицы — определение числа первичных частиц во вторичной для каждой области дискрети- [c.143]

При анализе следует учесть, что коэффициент ускорения Фг является сильной функцией движущей силы гХу/Аг, поэтому изменение состава разделяемой смеси и отношения давлений е резко меняет а и Л, следовательно и все прочие характеристики разделения. Напомним, что результаты анализа проницания, представленные на рис. 7.6—7.9, получены при условии а12 = соп51 и Л1 = С0 П51 и поэтому непригодны для сопряженного мембранного процесса. Можно лишь утверждать, что увеличение степени сопряжения диффузии -го компонента с химической реакцией (Ф/>Ф,) будет всегда приводить к росту фактора разделения а,, и эксергетического к. п. д. т пр, причем этот эффект наиболее заметен при малых значениях 1X1 Ат, т. е. при и 1. При Ф,>Ф/ и а,7>1 область значений х , [c.249]

Перец началом анализа следует убедиться, что аппарат находится в исправном состоянии все части его чисты, а краны хорошо си[азаны и герметичны. Уровни растворов в пипетках долгкиы быть последовательно установлены на метках хшпеток. Это делают J едующим образом закрыв все крапы прибора (впускной кран 6 в положении III), кран одной из пипеток открывают и медленно оиускаит уравнительный сосуд. Когда жидкость г> пипетке достигнет метки, закрывают кран и повторяют эту процедуру со вторе й, а затем и с третьей пипеткой. [c.26]

Из проведенного анализа следует, что для большинства нефтей температура, которой соответствует максимальная скорость отстоя, значительно превышает предел 160 °С и только для тяжелых нефтей с весьма высокой плотностью - ниже его. Поэтому при выборе температуры де-эмульгирования большинства нефтей основным критерием должно быть обеспечение сушественного снижения устойчивости эмульсии и скоростью отстоя можно не задаваться, так как во всем интервале практически применяемых температур она не уменьшается. В случае же весьма тяжелых нефтей повышение температур до 140—160 °С может оказаться нецелесообразным, поскольку это не только не ускорит отстоя, а наоборот, замедлит его (рис. И). Между тем обеспечение возможно большей скорости отстоя тяжелых нефтей имеет особо важное значение, так как именно у таких нефтей эта скорость сравнительно невелика, что обусловлено небольшой разностью плотностей воды и нефти и значительной вязкостью последней. Для определения оптимальной температуры деэмуль-гирования таких тяжелых нефтей, обеспечивающей максимальную скорость отстоя, и служит приведенная методика расчета. [c.46]

Выход глицерина Наибольшее положительное влияние на 1 оказывает модуль водорода вероятно, увеличение расхода водорода усиливает его диспергирование в данной реакционной системе. Следующим по силе является влияние взаимодействия температуры реакции и концентрации катализатора знак минус перед этим членом означает, что для увеличения 1 при более высокой температуре требуется добавлять меньше катализатора, и наоборот. Парное взаимодействие ХвХа со знаком минус свидетельствует, вероятно, о том, что с увеличением дозировки сокатализатора следует уменьшать давление водорода, и наоборот. Из дальнейшего анализа следует, что давление водорода оказывает положительное влияние на выход глицерина повышение температуры немного уменьшает выход глицерина, а повышение избытка Са(ОН)г увеличивает его, но в незначительной степени (из-за ма- [c.134]

И, в-третьих, примем, что в системе поддерживают строгопостоянными и объем кислоты, и ее кислотность. Тогда еще одной проблемой становится точный анализ откачиваемой кислоты. Пробы последней обычно обладают значительной вязкостью и содержат заметные количества увлеченных углеводородов. Для воспроизводимости результатов анализа следует полностью отделить углеводородную фазу центрифугированием. Большинство лабораторий дают значения титруемой кислотности кислой части пробы (кислотность рассчитывают по количеству щелочи, израсходованной на нейтрализацию пробы при титровании обычным способом). Поскольку результат выражается в % (масс.) серной кислоты,, важно помнить, что кислота, откачиваемая с установки, представляет собой не просто раствор Н2504, но очень сложную смесь Н2504, слабых органических кислот, сульфокислот, сульфидов, растворенных в кислоте полимеров, а также углистых частиц, воды и, возможно, других веществ (в зависимости от состава сырья и примесей к нему). Природа и относительные количества соединений, разбавляющих кислоту, могут меняться, и по ним можно судить, сколько потребуется свежей кислоты и как она будет вести себя в реакторе в качестве катализатора. [c.215]

Феноменологические модели. В общем феноменологическом методе делается попытка разработать модель кинетики различных происходящих физических процессов. Ясно, что такие анализы следует связать с действительным режимом потока и что, более важно, они должны позволять рассматривать отклонения от полностью развитых потоков. Для иллюстрации этих положений ниже приведен пример с )с-номенологпческой модели, которая разработана в Харуэлле для двухфазного потока в вертикальной стержневой сборке. [c.394]

Для определения содержания алкинов в алкадиенах применяют высокоселективные фазы, например р,р -оксидипропионитрил. При анализе следов алкинов в изопрене можно провести предварительное концентрирование примесей с помощью препаративной газожидкостной хроматографии. [c.179]

Зная приближенный состав анализируемого газа, можно рассчитать, через сколько анализов следует менять кислоту в поглотителе. При проведении анализов необходимо учитывать количество поглощенного газа в данном поглотителе, для чего прибор должен быть снабжен специальным регистрационным листком. Для точности учета отрабатываемости кислоты рекомендуется при ходовых анализах газов различного состава пользоваться разными приборами. Экспериментально на бывшем заводе Химгаз показано, что при анализе газа, содержащего 4—5% изобутилена, можно пользоваться 68%-ной кислотой 40 раз для анализа на пропилен и н-бутилен нри их со-дерн ании в газе 18% можно пользоваться 84%-ной кислотой 16 раз и т. д. [c.833]

Здесь уместно отметить, что утверждение Квптковского и Петрова [124] о полной непригодности методов структурно-группового анализа для исследования нефтяных высокомолекулярных углеводородов, содержащих ароматические структуры, слишком категорично и недостаточно мотивировано. Их расчеты проведены на примерах сравнительно простых двойных и тройных смесей из синтетических углеродов, не вполне моделирующих сложные многокомпонентные -системы, какими являются даже узкие фракции высокомолекулярных углеводородов нефти. Известно, что чем сильнее отклоняется явление по своим характеристикам от средних значений, тем реже оно повторяется. Во всяком случае, пока нет более точных методов определения строения сложных гибридных структур высокомолекулярных углеводородов нефти, структурно-групповыми методами анализа следует пользоваться, даже если ошибки определений будут составлять 15—20%. Правда, такие отклонения уже легко будет обнаружить по данным элементарного анализа и константам ( , п и др.). Методы структурно-группового анализа дают полуколичественную характеристику, в общем правильно отражающую сочетание структурных элементов в усредненной молекуле многокомпонентных смесей. На примерах индивидуальных синтетических соединений и их смесей надо вести дальнейшие исследования по выяснению закономерностей, связывающих свойства со строением молекулы. [c.252]

Из приведенного выше анализа следует, что давление в процессе ректификации существенно влияет па ряд показателей работы ректификационной колоипы, причем некоторые пз них при изменении давления улучшаются, а другие ухудшаются. Поэтому при вглборе оптимального давления необходим для кал дого конкретного случая всостороннр1Й анализ одпако важнейшим условием для выбора давления в колонне является обеспечение необходимого температурного режима. [c.154]

Из принедепиого ранее анализа следует, что одна и та же степень извлеч(Ч1ия и процессе абсорбции мо /иет быть достигнута нри измено-пии таких основных параметров процесса абсорбции, как давление, температура, число тарелок и расход абсорбента. [c.229]

Из приведенного анализа следует, что при выборе оптимального режима процессов абсорбции — десорбции требуется всесторонний учот основных факторов, влияющих на эти процессы, и вопрос должен решаться для каждого конкретного случая сопоставлением нескольких вариантов работы. [c.231]

Из проведенного анализа следует, что размещение радпа 1тных труб в три и большее число рядов является нецелесообразным, так как третий п последующие ряды труб смогут поглотить только небольшую часть излученного тепла. [c.448]

Высокоэффективная тонкослойная хроматография (1979) -- [ c.83 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.30 , c.31 , c.51 , c.55 , c.82 , c.96 , c.268 , c.275 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.93 , c.401 , c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология