Аминокислоты ароматические

Аминокислоты ароматического и гетероциклического ряда синтезируют специальными способами. [c.306]

Простейшей аминокислотой ароматического ряда является аминобензойная кислота. [c.261]

В состав белков наряду с алифатическими аминокислотами входят аминокислоты ароматического и гетероциклического рядов (см. табл. 33 на стр. 794—797). [c.793]

При окислении большого количества углеводородов (спирты, кетоны, э рн, аминокислоты, ароматические углеводорода и т.п.) избыток кислорода должен составлять 1,1-1,5 по отношению к стехио-метрическому. [c.4]

Дегидрирование аминокислот ароматическими альдегидами. [c.179]

Аминокислоты ароматического ряда. Большое практическое значение имеют и аминокислоты ароматического ряда, главным образом, изомерные аминобензойные кислоты. о-Аминобензой-ная кислота (а) и л-аминобензойная кислота (б) используются в качестве промежуточных продуктов в производстве красящих веществ [c.375]

Значительный интерес представляют соединения, меченые изотопом углерод-14. Это соединения различных классов — аминокислоты, ароматические соединения, полупродукты органического синтеза. [c.560]

Можно предположить, что у микроорганизмов аппарат гормональной регуляции не сформирован и что он окончательно оформился только в организме высшего растения. Этот аппарат тесно связан с другими метаболическими процессами. Так, лишь в плане упрощения мы не указывали на те факты, что шикимовая кислота является предшественником ряда аминокислот, ароматических аминов и флавоноидных соединений, а мевалоновая кислота служит [c.212]

Обзор по любому аспекту газожидкостной хроматографии (ГЖХ) значительно обогащается, если ему предшествует относительно короткая история предмета. В 1950 г. подобный обзор был бы совсем коротким. Он содержал бы единственную ссылку на утверждение Мартина и Синга, относящееся к 1941 г. Подвижная фаза не обязательно должна быть жидкостью, она может быть и паром... Можно, следовательно, осуществлять очень тонкие разделения летучих веществ в колонке, в которой сквозь слой геля, пропитанного нелетучим растворителем, течет постоянный поток газа... [1]. В 50-х годах произошло значительное развитие теории, методов и применений ГЖХ. Однако в статье, написанной в 1960 г., кроме того факта, что методы ГЖХ нашли широкое признание в анализе жирных кислот (и в гораздо меньшей степени при определении метилированных сахаров), содержалось бы относительно мало информации, которая могла бы возбудить повышенный интерес любого химика, кроме восприимчивых ко всему новому и полных воображения биохимика и химика-фармацевта . Оказалось, что больше всего усилий в развитии метода было приложено в области анализа углеводородов. Именно в 1960 г. была впервые продемонстрирована возможность успешного применения ГЖХ для анализа биологически активных соединений с большим молекулярным весом. Оказалось, что методы, созданные для анализа стероидов [3], применимы и для анализа алкалоидов [4]. Вследствие этого в течение последующих нескольких лет колонки с сорбентами, с небольшим содержанием высокотемпературной неподвижной фазы на дезактивированных носителях, а также с ионизационными детекторами высокой чувствительности применили для разделения большого числа разнообразных природных и синтетических веществ, представляющих интерес с точки зрения биологии. Среди исследованных веществ были аминокислоты, ароматические кислоты, витамины, растворимые в жирах и маслах, сахара, биогенные амины, различные лекарственные препараты и другие [5]. В последнее время благодаря применению реагентов, которые позволяют полу- [c.282]

Разложение азотсодержащих органических соединений в анаэробных условиях. Разложение белковых соединений в анаэробных условиях заканчивается образованием таких продуктов неполного распада, как амины, аминокислоты ароматического ряда, меркаптаны, сероводород. Многие из образующихся веществ имеют неприятный запах. [c.273]

Начиная с 50-х годов Институт существенно усилил внимание вопросам получения чистых органических веществ. Работы проводились главным образом по сахарам, сцинтилляторам, микробиологическим красителям, мономерам, аминокислотам, ароматическим нитросоединениям, спиртам, растворителям, органическим высокочистым веществам, применяемым в качестве технологического сырья. [c.24]

Основными биологическими источниками кислородсодержащих соединений ароматического ряда и хинонов в органическом веществе, обнаруженном в почвах и осадочных породах, являются лигнины, дубильные вещества, аминокислоты ароматического ряда и мономолекулярные пропилфенолы. В веществе живых растений пропилфенолы выполняют функции респираторных хромогенов и мо- [c.172]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

Кислый оксид алюминия обычно получают, промывая щелочной или нейтральной оксид алюминия кислотами (соляной, уксусной) pH его водного экстракта около 4. На кислом оксиде алюминия хроматографируют некоторые природные и синтетические красители, аминокислоты, ароматические и алифатические карбоновые кислоты. В спиртовой или водной среде он действует как ионообменник. [c.169]

Ксантопротеиновая реакция. Концентрированная азотная кислота, действуя на содержащиеся в белке аминокислоты ароматического характера, превращает их в нитросоединения желтого цвета. [c.313]

Сущность ксантопротеиновой реакции заключается в том, что азотная кислота, действуя на содержащиеся в белке аминокислоты ароматического характера, превращает их в нитросоединения желтого цвета (с ароматическими соединениями и превращением их в нитропроизводные мы будем знакомиться в дальнейшем). [c.216]

Химические свойства аминокислот определяются в первую очередь наличием у одного и того же атома углерода карбоксила и аминогруппы. Специфика бокового радикала аминокислоты (ароматические и гетероциклические циклы, ЗИ- и ОН-группы, дополнительные амино- и карбоксильные функции) определяет различия в реакционной способности и индивидуальность поведения каждой аминокислоты нри типичных превращениях, а также возможность протекания специфических реакций, характерных только для данной аминокислоты. В данном ра.зделе рассмотрены общие типы реакций, причем ряд подробностей и методы получения некоторых производных не обсуждаются в связи с тем, что они освещены в разделах Первичная структура белковой молекулы и Синтез пептидов . Это касается таких производных аминокислот, как N-aцильиыe и Х-алкильные производные, ангндриды, азиды и активированные эфиры аминокислот. [c.37]

Экспериментально исследовалась в закрытой системе кинетика генерации СО , метана, органических интермедиатов. При этом в качестве исходных субстратов был использован широкий набор индивидуальных соединений и их смесей — углеводов, аминокислот, ароматических соединений, органических кислот и спиртов. Конверсия всех органических соединений протекает через промежуточное образование уксусной, пропионовой и масляной кислоты с частичным образованием этанола. Типичные наблюдаемые кинетические кривые приведены на рис. 5.71. [c.672]

В биологических системах обнаруживаются различные типы свободных радикалов, в частности нейтральные, анион- и катион-радикалы. Самыми простыми из них являются свободные радикалы воды - анион-радикал супероксида (О ) и нейтральный гидроксильный радикал (ОН), которые, образуясь в реакциях одноэлектронного восстановления молекулярного кислорода при участии ряда ферментов, вступают во взаимодействие почти со всеми химическими соединениями клетки. Известны свободные радикалы аминокислот, ароматических и серосодержащих белков, витаминов, фенолов. Свободнорадикальное окисление пиримидиновых оснований приводит к образованию ковалентных сшивок в ДНК и между ДНК и белками. В процессе обмена веществ в клетках часто образуются семихиноны, являющиеся промежуточной радикальной формой при окислении гидрохинонов до хинонов. Через стадию образования свободных радикалов в одноэлектронном переносе участвуют флавины. С образованием свободных радикалов осуществляется окисление нафтохинона у микроорганизмов и убихинонов в клетках животных и растений. По цепному свободнорадикальному механизму окисляются по-линенасыщенные жирные кислоты и жирные кислоты фосфолипидов, что может сказываться на б рьёрных функциях биологических мембран, их проницаемости для ионов, молекул, токсинов, микробов. При окислении ненасыщенных липидов реакция начинается с инициирования цепи свободными радикалами аминокислот, воды и других соединений. Гидро-пер<яссиды как промежуточные продукты свободнорадикального окисления липидов разлагаются с возникновением новых радикалов, вызывающих новые цепи окисления. [c.80]

В настояш ее время имеется большой фактический материал по изучению пиролитическим газохроматографическим методом большого числа разнообразных полимерных материалов и нелетучих органических соединений нитроцеллюлозы, а-бутилметакрилата, поливинилового спирта, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, ацетат-целлюлозы, полиэтилена, полипропилена, поли-акрилнитрила, натурального и синтетического каучуков, барбитуратов, фенотиазинов, аминокислот, ароматических соединений и др. [c.120]

Аминокислоты, являющиеся внутренними солями, практически не испаряются в масс-спектрометре. Для повышения летучести обычно их переводят в метиловые или этиловые эфиры. В ряде случаев осуществляют также защиту аминогруппы путем ее ацетилирования или трифторацетили-рования. Пики молекулярных ионов таких соединений всегда можно идентифицировать, но интенсивность их крайне низка—1—0,01%. При этом кроме молекулярного иона наблюдаются зачастую даже более интенсивные пики ионов (М + 1)" , образующиеся вследствие легкого протонирования молекулы, напри- мер влагой в приборе, или вследствие иономолекулярных реакций между молекулами самого вещества. Стабильность молекулярных ионов эфиров циклических амино- кислот выше стабильности ациклических соединений. Так, интенсивность пика молекулярного иона норвалина составляет всего 0,08% от максимального, тогда как у про-лина в 6 раз выше (0,52%). Присутствие в структуре аминокислоты ароматических или гетероароматических колец значительно стабилизирует молекулу, и уже у тирозина и триптофана интенсивность пиков молекулярных ионов достигает соответственно 4 и 5%. [c.147]

Более устойчивой и более распространенной в белках является а-спираль. При растягивании, например, кератина волос или игл дикообраза а-спираль переходит в р-структуру. Независимо от величины и характера остатков аминокислот (ароматических, жирных или гетероциклических) длина одного аминокислотного остатка —NH—СН—С— в а-спи- [c.670]

Настоящее исследование имело целью проверить нащи выводы на другом представителе -аминокислот ароматического ряда — на -пипе-poнил- -aлaнинe. Оказалось, что в данном случае побочные реакции еще более затрудняют образование пиримидинового кольца. Так, если при нагревании Ы-бензоил- -фенил-р-аланина с хлористым тионилом при 80 довольно гладко происходит замыкание кольца по общей схеме [c.581]

Во всех случаях было установлено, что реакция идет по той же схеме, что и для амидов N-ацилированных -фeнил- -aлaнинoв. Схема, по-1видимому, может считаться общей для амидов N-ацилированных аминокислот ароматического ряда, , [c.627]

Белковые вещества, как показал Шютценбергер, легко подвергаются гидролизу при кипячении белковых веществ с баритовой водой образуется сложная смесь большого количества различных аминокислот, которую Шютценбергеру не удалось разделить на отдельные аминокислоты он выделил из этой смеси лишь несколько индивидуальных аминокислот, мало растворимых в воде, как например, лейцин и тирозин (аминокислота ароматического ряда). [c.321]

Обнаружение в органическом веществе пород или в палеонтологических остатках продуктов распада высокополимерных природных соединений (аминокислот, ароматических структурных единиц лигнина, соединений шорфириновой структуры) позволяет представить не только отдельные этапы превращения этих соединений, но и возможные условия для осуществления реакций взаимодействия их с металлами. Накопившийся в последние годы обширный литературный материал в этой области, а также результаты наших собственных исследований химического состава органического вещества торфов, углей, сланцев наряду с изучением характера и форм связи органического вещества с металлами послужили основой для составления настоящей монографии. [c.14]

Курс органической химии (1965) -- [ c.501 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.349 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.160 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.427 , c.456 , c.457 , c.458 ]

Биохимия (2004) -- [ c.18 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.796 , c.797 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.501 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.449 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.509 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.475 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.381 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.499 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.407 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.341 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.403 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.389 , c.392 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.389 , c.392 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.426 , c.427 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.403 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.657 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.169 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.187 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология