Кетоны фенолом

Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

Процесс протекает исключительно сложно, так как побочно образуются различные углеводороды, эфиры, спирты (до октилового включительно), альдегиды, кетоны, фенолы и т. д. Наиболее вероятной схемой образования дивинила С. В. Лебедев считал следующий механизм [c.287]

В жидких галогеноводородах вследствие их сильно выраженных протогенных свойств проявляют свои основные свойства спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и слабые кислоты. В этих растворителях происходит перенос протона от растворителя к перечисленным растворенным веществам, чем обусловливается высокая электропроводность растворов. [c.282]

В жидком фтористом водороде и других жидких галогенводородах вследствие их сильно выраженных протогенных свойств не только основания, а также спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, карбоновые кислоты и даже углеводороды проявляют основные свойства. [c.405]

Ациклические и циклические кетоны Фенол, анилии и их производные Винная кислота/ацетон [c.104]

Были синтезированы также поликарбонаты, содержащие полициклические заместители у центрального углеродного атома бисфенола [6]. Исходные бисфенолы получают из ненасыщенных альдегидов или кетонов, фенолов и циклических многоядерных углеводородов. [c.244]

Основные кислородсодержащие соединения — это насыщенные жирные и нафтеновые кислоты. Нафтеновые кислоты по своему строению соответствуют найденным в нефтях нафтеновым УВ, и в структуру их входит группа СООН-. Кроме того, известно, что в нефтях присутствуют кетоны, фенолы, простые и сложные эфиры, лактоны и ангидриды кислот. Содержание кислорода растет с увеличением температуры кипения фракций и, подобно другим гетероатомам, основная часть нефтяного кислорода обнаруживается во фракциях, кипящих выше 400 °С. [c.240]

Едкий натр и едкое кали применяются для высушивания аминов и других органических оснований. Нельзя их использовать для высушивания альдегидов, кетонов, фенолов и кислот. [c.20]

В жидких галогенводородах вследствие их сильно выраженных протогенных свойств основные свойства проявляют спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и слабые кислоты. Например, этиловый спирт, являющийся индифферентным (нейтральным) веществом в водном растворе, в среде жидкого фтористого водорода неожиданно проявляет ясно выраженный основной характер. Это объясняется тем, что жидкий фтористый водород легко отдает протоны даже тем веществам, у которых вода их отнимает. Поэтому спир- [c.27]

Такие же изменения наблюдаются при обработке ацетатных и полиэфирных волокон кетонами, фенолами, концентрированными растворами некоторых органических кислот, при обработке полиакрилонитрильных волокон диметилформамидом и амидами других кислот или концентрированными растворами лио-фильных солей и минеральных кислот. [c.46]

Показатель преломления спирты, кетоны, фенолы, растворы. [c.343]

Эфирные масла, получаемые из растительного сырья, представляют собой сложную смесь различных веществ, относящихся ко многим классам органических соединений. В число компонентов эфирных масел входят углеводороды (алифатические и циклические), спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и эфиры фенолов, карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, азотистые и сернистые соединения. Потребность в эфирных маслах с каждым годом возрастает не только в парфюмерной промышленности, но и в пищевой и особенно в фармацевтической. [c.279]

Окись алюминия особенно эффективна при разделениях неполярных веществ в неводных средах полициклических и.других углеводородов, жирорастворимых витаминов, ароматических альдегидов и кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, стероидов, жиров, масел, растительных пигментов, красителей, пластификаторов, токсинов. Окись алюминия применяют также для разделения в водных средах аминов, амидов, основных аминокислот, алкалоидов, основных красителей, неорганических катионов (на основной окиси алюминия) кислых аминокислот, органических кислот, кислых красителей и неорганических анио-нов (на кислой окиси алюминия). [c.21]

Описывающее химическое соединение выражение содержит RN, ключевые слова, сокращения и название химического класса (например, кетон, фенол и т.п.), иногда с коротким комментарием, относящимся к способу получения или реакциям указанного RN. [c.314]

Слой льда, образующийся на поверхности воды, частично аккумулирует многие загрязняющие вещества, в том числе и ЛОС, хотя основная масса загрязнителей остается в жидкой фазе (концентрируется). Метод используют относительно редко, но он пригоден для извлечения из загрязненной воды широкого круга ЛОС (карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, амины, анилины и др.) [20], причем степень их извлечения достигает 95-99 %. [c.38]

Парафиновое масло Спирты от других кислородсодержащих соединений, углеводороды (разделение по температурам кипения без большой селективности), сложные эфиры, альдегиды от кетонов, фенолы 120 [c.56]

Молекулы многих органических веществ обладают способностью соединяться по углеродной связи, образуя продукты конденсации. Известны многочисленные случаи использования этих процессов конденсации в качественном и количественном анализах, особенно тогда, когда продукты конденсации мало-растворимы. Альдегиды, кетоны, фенолы, амины и т. п. во многих аналитических методах определяются в виде таких малорастворимых продуктов. К сожалению, эти аналитические методы пока разработаны лишь чисто эмпирически, без исследования, насколько к этим реакциям может быть применен закон действующих. масс. Поэтому этим методам недостает пока еще точной систематической основы, и о возможности их применения и наиболее благоприятных условиях выполнения анализа в настоящее время нельзя судить заранее. [c.260]

Число соединений, испаряющихся без разложения при умеренных температурах, огромно и в общем все они могут быть разделены газохроматографическим методом. Так, можно разделить многие жирные кислоты, спирты, альдегиды, амины, эстеры, эфиры, галогенированные углеводороды, углеводы, кетоны, фенолы, серосодержащие соединения, комплексные соединения металлов, инертные газы и даже изотопы и изомеры водорода. Газовую хроматографию применяют для изучения ароматических и душистых веществ, пестицидов для анализа следов и примесей, продуктов пиролиза полимеров [119] в биохимии для получения материалов высокой чистоты в автоматизированном анализе для контроля процессов очистки [120]. [c.558]

Предлагаются следующие комбинации исследуемых жидких веществ и стандартных жидкостей низшие спирты, кислоты, кетоны, фенолы — вазелиновое масло эфиры, ароматические углеводороды — гликоли алифатические углеводороды — бензи-ловый спирт, анилин спирты С4—Сю, фенолы — вода. [c.23]

Определению не мешают углеводороды, спирты, кетоны, фенолы. [c.8]

Увеличить растворимость карбамида в указанных растй орителях можно, добавляя новые растворители, хорошо смешивающиеся с ними и обладающие достаточной растворяющей способностью по отношению к карбамдцу. Такие дополнительные растворители называют активаторами процесса. В качестве активаторов применяют спирты, кетоны, фенол, ацетон, воду и др. [c.73]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды являются продуктами окисления и уплотнения основных углеводородов иефтей и нефтяных дестиллатов. Разница в генезисе их и нейтральных кислородных смол заключается в том, что последние, повидимому, образуются в процессе полимеризации промежуточных продуктов окисления углеводородов (альдегидов или кетонов, фенолов), тогда как асфальтогеновые кислоты являются продуктами, содержащими наряду с карбоксильной и гидроксильные группы, т. е. они являются продуктами полимеризации оксикислот. От нафтеновых кислот они отличаются большой цикличностью, присутствием [c.26]

Этой реакции посвящено несколько обзоров [25, 26]. Ее можно рассматривать как вариант реакции Фриделя — Крафтса, поскольку катализатор для обеих реакций один и тот же фенол и хлорангидрид кислоты, используемые для реакции Фриделя — Крафтса, могут образовать сложный эфир, используемый в реакции Фриса, а кетсшы фенолов можно получить обоими методами. Однако во многих случаях для синтеза кетонов фенолов метод Фриса лучше, в том отношении, что он позволяет избежать осложнений, являющихся следствием образования фенолятов алюминия. Недостаток метода, конечно, состоит в том, что образуются как о-, так и га-окси-кетоны. [c.126]

Процесс получения никеля Ренея W-7 заключается в следующем. После обработки щелочью и трех декантаций катализатор переносят в сосуд для центрифугирования емкостью 250 лл,наполненный 95%-ным этиловым спиртом. Затем при перемешивании (но не взбалтывании) его три раза промывают указанным растворителем, порциями по 150 мл, причем после каждого прибавления спирта смссь центрифугируют. Таким же образом катализатор промьшают три раза абсолютным этиловым спиртом и немедленно переносят в холодильник в закрытом сосуде, наполненном тем же растворителем. Полученный таким способом катализатор содержит щелочь. По разным причинам это обстоятельство благоприятно действует при гидрировании кетонов, фенолов и нитрилов. Однако в некоторых случаях щелочь может оказывать вредное действие при гидрировании. [c.352]

ИК-спектроско1ши по методикам для раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, кетонов, (фенолов, карбазолов (индолов, шфролов), сульфоксидов (табл. 5). [c.14]

В реакции с кетонами фенол образует производные дифенилме-тана [c.321]

При глубоком окислении бензола на Pt/AlgOg и Pd/AlaOg полное превращение достигается соответственно при 200 и 300° С [31]. Платиновые катализаторы проявляют высокую активность в отношении полного сгорания циклогексана, различных кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов, органических кислот), а также азот-, серу- и галоидсодержащих органических соединений [37]. [c.189]

Спирты от других кислородсодержащих соединений, углеводороды (деление в соответствии с точками кипения без большой селективности), сложные эфиры, аль-, дегйды от кетонов, фенолы (апи-езон М) [c.239]

Групповые реакции известны для соединений с различными функциональными группами, например для аминов, галогенопроизводных, альдегидов, кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, нитросоединений, сложных эфиров, спиртов, ароматических углеводородов и простых эфиров. Так, обесцвечивание брома указывает па двойные связи и окпсляющпеся группы (С2Н4+Вг2 = С9Н4Вг2), а выделение водорода при действии металлического натрия характерно для спиртов и других соединений, содержащих кислые атомы водорода [КОН+ а(кр) = [c.216]

Этот коэффициент не зависит от вещества жидкости и от температуры. Этвёш вычислил приближенное значение константы k, равное 2,27 согласно Рамзаю и Шилдсу k=2, 2. Это значение подтвердилось измерением поверхностной энергии многочисленных неоргднических и органических жидкостей. Некоторые группы химических соединений обладали аномальными свойствами, особенно спирты, органические кислоты, кетоны, фенол и вода. Свойства расплавленных солей в высшей степени аномальны для силикатных расплавов характерно чрезвычайно низкое значение k. Для промышленных стекол величина k часто оказывается равной лишь 0,02— [c.128]

П. устойчивы к длительному воздействию разб. водных р-ров минеральных и органич. к-т, нек-рых окислителей, петролейного эфира, бензина, керосина и не стойки к действию р-ров щелочей, конц. Нг804, аммиака, диметилацетамида, диметилформамида. Высококристаллич. поли-(ге-оксибензоат) устойчив также к действию углеводородов, хлоруглево-дородов, спиртов, простых и сложных эфиров, кетонов, фенолов он слегка набухает после нагревания при 320 °С в течение 24 ч в хлорированном [c.378]

Описаны основы кинетики и механизм жидкофазного окисления ароматических углеводородов на гомогенных катализаторах. Рассмотрены структура, методы приготовления и модификации многокомпо-нентяых каталитических систем. Большое внимание уделено технологическим. процессам получения ароматических моно- и поликарбоно-вых КИСЛОТ, альдегидов, кетонов, фенолов, спиртов, гидропероксидов, дан их анализ щ [c.2]

Несколько эффективных реакторов для вычитания из сложных смесей ЛОС спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, фенолов и эпоксидов предложены Берозой с сотр. [47]. Один из этих реакторов, заполненный смесью (1 20) борной кислоты и Анакрома AB с 5% карбовакса 20М, предназначен для вычитания и групповой идентификации спиртов. Вторичные и третичные спирты селективно удерживаются этой насадкой в виде борных эфиров, а третичные спирты обезвоживаются, образуя олефины. Однако, через очень продолжительное время первичные и вторичные спирты в форме эфиров выходят из реактора очень широкими зонами. Наряду с третичными спиртами обезвоживались и не удерживались спирты, имеющие двойную связь в а-положении к вторичной гидроксильной группе, а также спирты с аллильной связью. Пики фенолов [13] расширялись, а времена удерживания их увеличивались почти в два раза салицилальдегид также удерживался в этом реакторе с Н3ВО3. Пространственно незатрудненные карбоновые кислоты вычитались частично, пики их становились шире, но времена удерживания увеличивались не более, чем в два раза. [c.212]

Хлористый кальций Воздух углеводороды Фтористый водород хлористый водород хлор бром аммиак полярные органические растворители Бензол этилацетат кетоны хлорбензол диэтиловый эфир четы-реххлористт углерод Спирты кетоны фенол амины хлороформ га-лоидоводороды [c.241]

В среде кислых растворителей усиливается диссоциация веществ по типу оснований нисло веществ, проявляющих основные свойства, увеличивается. Так, напр., в среде безводной муравьиной и уксусной к-т ряд органич. соединений, к-рые в водной среде не проявляют основных свойств, диссоциирует как основания. В среде безводной муравьиной к-ты ДП-57 основания диссоциируют в большей степени, чем в безводной уксусной к-те — ДП-6. В муравьиной к-те большинство оснований оказывается сильными имеино вследствие высокого значения ДП этого растворителя. В уксусной к-те сильные основания ослабляются вследствие низкого значения ДП этой кислоты слабые же основания проявляют более выраженный основной характер вследствие протогенных свойств растворителя. Т. обр., иротогенные растворители нивелируют силу оснований. В жидких гало-геноводородах, вследствие их сильно выраженных протогенных свойств, основные свойства проявляют даже спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и карбоновые к-ты. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология