Адсорбенты карбонат кальция

Вулканическая деятельность во всех ее проявлениях играла в этом отношении выдающуюся роль. Обогащая обширные зоны поверхности, в том числе и те, которые граничили с водоемами, соединениями металлов, вулканы способствовали развитию каталитических реакций. Вещества, выбрасываемые во время извержений, получаются в активном состоянии это, например, оксид кремния (IV) в форме высокопористой массы —пемзы, образующейся при застывании кислых лав (ее пористость достигает 80%) и др. Другой важной породой, которая могла функционировать и как адсорбент, фиксирующий на своей поверхности разнообразные частицы, и как катализатор, является глина. Глины относят к числу древнейших пород. Глинистые минералы (например, монтмориллонит) имеют пластинчатое строение силикатные слои, максимальное расстояние между которыми равно приблизительно 1,4 нм, разделены слоями молекул воды толщина этих слоев может изменяться в широких пределах. Глины обратимо связывают катионы и таким образом могут служить в качестве регулятора солевого состава окружающей водной среды. Скопление органических веществ на поверхности глинистых минералов, возможно, сыграло решающую роль в появлении предбиологических структур и возникновении жизни (Д. Бернал). По Акабори, из формальдегида, аммиака и циановодорода в абиогенную эру образовался амино-ацетонитрил, который подвергался гидролизу и полимеризации на поверхности глин, образуя вещества, близкие к белкам. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной ведет к появлению продукта, дающего биуретовую реакцию (реакция на белок). Твердые карбонаты, которые входят в большом количестве в состав земной коры, вероятно, катализировали процесс образования углеводов. Гидроксид кальция также может служить катализатором в таких процессах. Исходным веществом для синтеза углеводов служит формальдегид. Прямым опытом доказано (Г. Эйлер и А. Эйлер), что гликолевый альдегид и пентозы получаются из формальдегида в присутствии карбоната кальция. Схему образования углеводов из простейших соединений предложил М. Кальвин. [c.377]

В качестве адсорбентов в адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические вещества сахарозу, инулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал, активированную окись алюминия, карбонат кальция, силикагель, окиси металлов, активированный уголь, некоторые природные минералы и другие. [c.279]

Из числа испытанных им органических веществ М. С. Цвет рекомендовал в качестве адсорбентов карбонат кальция, инулин, сахарозу (сахарную пудру), а в качестве растворителей петролейный эфир и (в темноте) сероуглерод, бензол, толуол, ксилол. [c.391]

М. С. Цвет разделил смеси растительных пигментов на несколько окрашенных компонентов на колонке, заполненной адсорбентом — карбонатом кальция. Это была первая начальная ступень развития метода, в котором разделяемые компоненты распределяются между неподвижной поверхностью и подвижной фазой. В опытах Цвета неподвижным был твердый адсорбент, а подвижной фазой — жидкость. Пигменты, имеющие различное строение и различный цвет, распределялись между растворителем и адсорбентом в соответствии с различием во взаимодействии с карбонатом кальция и в результате проходили через колонку с разными скоростями. [c.143]

Адсорбционная хроматография основана на избирательном поглощ,ении компонентов разделяемой смеси тем или иным адсорбентом за счет молекулярной адсорбции. Метод разработан М. С. Цветом для разделения смесей органических соединений в неводных растворах. М. С. Цвету принадлежат классические опыты по разделению на карбонате кальция растительных пигментов из раствора в петролейном эфире, бензоле или сероуглероде. [c.322]

Наряду с силикагелями и оксидом алюминия в жидкостной колоночной адсорбционной хроматографии применяются и такие адсорбенты, как оксиды кальция и магния, карбонат кальция, тальк, крахмал, а также природные адсорбенты (глины, диатомит, фуллерова земля, кизельгур [c.57]

В адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические адсорбенты. Из органических адсорбентов применяют сахарозу, инсулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительны активированная окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, окись цинка, окись магния, активированный уголь, некоторые минералы (главным образом различные сорта глин). [c.20]

Из большого числа поверхностноактивных веществ, пригодных в качестве адсорбентов при хроматографии, употребляют окись алюминия, силикагель, окись магния, окись и гидроокись кальция, карбонат кальция, карбонат магния, сульфат кальция, природные силикаты, крахмал, целлюлозу и различные сорта активированного угля. [c.339]

Открыл этот метод русский ботаник Михаил Семенович Цвет (1872—1919). Исследуя пигменты растений. Цвет пропустил ра.-т-вор смеси очень мало различающихся по цвету пигментов через трубку, заполненную адсорбентом — порощкообразным карбонатом кальция, и промыл затем адсорбент чистым растворителем. Отдельные компоненты смеси при этом разделились и образовали цветные полосы. Цвет опубликовал статью с описанием открытого им метода разделения, который он назвал хроматографией ( цветописью ) . [c.129]

Эти адсорбенты приготавливают осаждением их из растворов солей щелочноземельных металлов и последующим активированием путем быстрого высушивания. Карбонаты щелочноземельных металлов представляют собой адсорбенты средней активности. Как правило, они имеют очень мелкие частицы и используются в смеси с кремнеземом. Достоинством карбонатов кальция и магния является их нейтральность. [c.347]

Из неорганических адсорбентов наиболее употребительные окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, силикагель, окись цинка, окись магния, активированный уголь, а также некоторые природные минералы, главным образом различные сорта глин. [c.312]

Если адсорбент растворим, то его можно растворить и экстрагировать адсорбированное вещество встряхиванием с растворителем, который не смешивается с раствором. Так, например, сахарозу можно растворить в воде, карбонат кальция или окись магния — в разбавленной соляной кислоте, а адсорбированные вещества — экстрагировать эфиром. [c.362]

На различной адсорбируемости веществ тем или иным адсорбентом основан метод хроматографического анализа, предложенный в 1903 г. М. С. Цветом. Извлекая петролейным эфиром смесь пигментов из зеленых листьев, М. С. Цвет пропускал раствор через стеклянную трубку с карбонатом кальция и наблюдал, как отдельные пигменты, последовательно адсорбируясь в колонке, образуют ряд цветных колец, т. е. хроматограмму. Поэтому и метод фазового разделения смесей на отдельные компоненты с помощью адсорбции получил название хроматографического. [c.299]

Ксантогенат и диэтилдитиокарбаминат применяли для хроматографического определения Мо, Си, N1, Со [411]. В качестве адсорбента использовали АЬОз, диатомовую землю, алюминат, карбонат магния, карбонат кальция, мочевино-форМальдегид-ную смолу и другие, а в качестве растворителей изучали спирты, диоксан, бензол, толуол, ксилол, петролейный эфир, эфир, этилацетат, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др. [c.135]

Адсорбционная хроматография. Этот вид хроматографии основан на разделении растворенных веществ в колонке, наполненной каким-либо адсорбентом, В качестве адсорбента могут быть использованы карбонат кальция, крахмал, оксид алюминия и многие другие вещества. Разделение веществ является следствием их различных адсорбционных свойств. [c.21]

В такой конструкции адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахаром, а более трудно адсорбируемые — карбонатом или глиноземом. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахаром, желтый ксантофилл — карбонатом кальция и оранжевый каротин — глиноземом. После отсасывания растворителя каждый слой отделяют и пигменты экстрагируют эфиром. Растворы эфира доводят до стандартного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их с эталонными растворами. [c.260]

Из органических адсорбентов пригодными для молекулярной хроматографии являются сахароза, молочный сахар, целлюлоза, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительные оксид алюминия, карбонат кальция, оксид кальция, силикагель, оксид цинка, оксид магния, активированный уголь, синтетические цеолиты, а также некоторые природные минералы, главным образом различные сорта глин. [c.306]

В качестве твердых адсорбентов обычно используют вещества с хорошо развитой поверхностью, такие, как оксид алюминия, кремниевая кислота, карбонат кальция, некоторые фосфаты, клетчатка, предварительно обработанные соответствующими химическими и термическими способами для очистки и получения в подходящем для работы виде. [c.414]

Окислы, гидроокиси и карбонаты кальция, магния и цинка являются полярными адсорбентами основного характера со свойствами, близкими к свойствам окиси алюминия (см. разд. 5). В некоторых случаях они проявляют повышенную селективность, например к веществам с конъюгированными двойными связями и к ароматическим веществам. Их применяют для хроматографии каротиноидов, порфиринов, желчных кислот, фосфолипидов высших жирных кислот, производных аминокислот. [c.32]

Хроматографической колонкой служит стеклянная трубка длиной 20 см и диаметром 1,3 см с пористой пластинкой, снабженная краном. На дно трубки насыпан 1 г карбоната кальция и пропускают через трубку аликвотную часть (5—20 мл) подготовленного раствора со скоростью 1—4 мл/мин. Затем промывают колонку 3 раза небольшим количеством дистиллированной воды и пропускают через нее 5 мл 10 М раствора метиленовой синей со скоростью 1—8 мл/мин. Для отделения окрашенного соединения, образовавшегося на поверхности адсорбента, наливают в трубку 10 мл дистиллированной воды, закрывают ее пробкой, сильно взбалтывают, дают смеси отстояться некоторое время, после чего переносят отстоявшуюся, ко все же мутную жидкость в центрифужные пробирки и центрифугируют в течение 5 мин при 2000—3000 об/мин. Полученный прозрачный раствор переливают в кювету с толщиной слоя 2 см и измеряют оптическую плотность при X = 680 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с 50 мл дистиллированной воды. [c.245]

Один или два листка растирают в ступке, экстрагируют сначала метиловым спиртом, а затем—смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Прибавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира с бензолом. Полученный зеленого цвета раствор пропускают через адсорбционную колонку (рис, 332), которая в верхних двух третях содержит измельченный сахар, в следующей одной шестой части колонки—карбонат. кальция и в нижней одной шестой— окись алюминия. При таком расположении адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахарозой, более трудно адсорбируемые—карбонатом кальция или окисью алюминия. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира с бензолом, взятых в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахарозой, желтый ксантофилл —карбонатом кальция и оранжевый каротин —окисью алюминия. Растворитель удаляют из колонки отсасыванием досуха, отделяют каждый слой и экстрагируют пигменты эфиром. Эфирные растворы разбавляют до определенного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их со стандартными растворами тех же самых соединений. Большое число таких разделений детально описано Стрейном. [c.410]

В качестве адсорбента обычно применяют окись алюминия А12О3, прокаленную при 200—300°, из других адсорбентов — карбонат кальция, различные белящие глины, иногда даже сахарную пудру, а растворителями служат бензин, петролей-ный эфир, бензол и др. [c.45]

Для разделения растительных пигментов М. С. Цвет применил стеклянную колонку, заполненную адсорбентом (карбонат кальция, сахар, инулин и др.). Через эту колонку пропускались вытяжки, полученные путем настаивания зеленых частей растений с петролейньш эфиром, бензолом, сероуглеродом и другими растворителями. После промывания колонки бензолом пигменты распределялись в ней в виде восьми отдельных зон. Такой расцвеченный препарат (колонка с окрашенными зонами) М. С. Цвет назвал хроматограммой, что означает цветозапись , а предложенный им метод разделения веществ был назван хроматографическим методом. [c.31]

Идея хроматографического метода в общем виде принадлежит русскому ученому бота)1ику М С. Цвету, который для разделения веществ использовал явление мзбкрательной адсорбции. Так, при фильтрации пигментов, выделенных нз хлоропластов и растворенных в петролейном эфире, через стеклянную колонку, заполненную карбонатом кальция, М. С. Цвет наблюдал разделение исходной смеси па окр. тен)1ые зоны в соответствии с эффективностью адсорбции пигментов на данном адсорбенте (рис. 9.1). Эти зоны перемешались в колонке с раз-лич)1ыми скоростями, при пропускании чистого растнорителя перемещение продолжалось до завершения разделения. Цвет назвал свой метод хроматографией (разделением по цвету), но уже тогда он вполне обоснованно предположил, что хроматографический метод применим и к бесцветным веществам. Однако а то время не было еще приборов, с помощью которых можно было бы контролировать процесс разделения бесцветных веществ. В настоящее время такие приборы имеются в больнгом разнообразии, их называют детекторами. [c.220]

На различной адсорбируемостн веществ тем или иным адсорбентом основан метод хроматографического анализа, предложенный в 1903 г. М. С. Цветом. Извлекая петролейным эфиром смесь пигментов из зеленых листьев, М. С. Цвет пропускал раствор через стеклянную трубку с карбонатом кальция и наблюдал, как от- [c.321]

Эффективность разделения определяется подбором адсорбента и проявителя. В качестве адсорбентов используют окись алшкния, тальк, сахарозу, силикагель, карбонаты кальция и магния. В зависимости от содержания воды адсорбенты делятся на пять степеней активности чем больше воды, тем слабее адсорбция. Окись алюминия I степени активности несравненно сильнее удерживает порфири-ны, чем окись алюминия У степени активности. Из адсорбентов наибсн- [c.17]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

При ионообменной хроматографии происходит многократное повторение актов ионного обмена между ионами раствора и ионообменными адсорбентами (ионитами). Ионообменные адсорбенты представляют собой нерастворимые неорганические или органические вещества, содержащие в своей структуре ионогенные группы, способные к обмену ионов. Из неорганических сорбентов наиболее часто применяют окись алюминия, карбонат кальция, окись магния, окись цинка, силикагель, цеолиты, активированный уголь и др. В качестве органических сорбентов широко используют синтетические органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов4 и обладающие ионообменными свойствами. Иониты разделяются на катиониты и аниониты. [c.21]

Применение адсорбционной хроматографии. Адсорбционную хроматографию с 1931 г. применяют для разделения смесей самых различных органических веществ, причем используют различные элюеиты и самые разнообразные адсорбенты (окись алюминия, уголь, гидроокись кальция, карбонат кальция, окись магния, силикагель и пр.). Хотя большинство работ было выполнено чисто эмпирически, многие авторы сформулировали правила, которые помогают выбирать подходящие адсорбенты и элюенты и предсказывать сравнительные ряды сорбируемости компонентов на колонке адсорбента. [c.561]

Активированная адсорбция осуществляется валентными силами, возникающими между частицами адсорбента и адсорбтива. Частный случай активированной адсорбции — химическая адсорбция, которая сопровождается образованием новой фазы.( Например, адсорбция углекислого газа СОа на поверхности окиси кальция СаО приводит к образованию карбоната кальция СаСОз, представляющего собой новую твердую фазу. Активированная адсорбция сопровождается иногда образованием поверхностных соединений, в которых частицы адсорбента продолжают быть связанными с частицами его кристаллической решетки. Такие соединения не представляют собой новой фазы. Однако при повышении температуры частицы этих соединений могут отрываться от поверхности адсорбента без разложения. В таком случае активированная адсорбция представляет собой необратимый процесс, поскольку адсорбируется одно вещество, а десорбируется другое. Примером необратимой активированной адсорбции является адсорбция кислорода углем при повышенных температурах. При этом образуются поверхностные соединения трех типов кето-комплексы, кетенные комплексы и пере-кисно-адсорбционные комплексы (рис. 52). [c.152]

В последние три десятилетия в адсорбционной хроматографии сахаров и их производных использовалось множество адсорбентов активированный уголь, силикагель, окись алюминия, фуллеровая земля, кислый силикат кальция, кислый силикат магния, свежеосажденный карбонат кальция и другие [1]. В настоящее время основной интерес представляют хроматографияг [c.59]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Флуорохромы (люмогены) используют отнюдь не только в люминесцентной микроскопии их с успехом применяют и во многих других случаях, например для получения флуоресцентных адсорбентов при хроматографировании бесцветных и нелюминесцирующих соединений. Зоны вен ества на хроматограмме обнаруживают по отсутствию люминесценции адсорбента в тех местах, где вследствие абсорбции веществом возбуждающего излучения адсорбент не люминесцирует. Брокман и Байер [31 ] рекомендуют морин для покраски адсорбента, но только если хроматографируют на окиси алюминия, на окиси магния или на карбонате кальция если адсорбент — кремнезем, пользуются берберином применение натриевой соли 3-оксипирен-5,8,10-трисульфокислоты для покраски подкисленной соляной кислотой окиси алюминия (80 мг на 1 кг) позволяет выявлять вещества, спектр поглощения которых простирается в область коротких длин волн. В другой работе [32] описан метод получения твердых флуоресцентных колонок их преимущество в отсутствии стеклянных стенок, препятствующих выявлению зон вещества, спектр поглощения которых лежит в той же области длин волн, где поглощает стекло (230 — 290 ммк). [c.74]

Адсорбционная хроматография основана на избирательном поглощении компонентов исследуемой смеси тем или иным адсорбентом за счет молекулярной адсорбции. Метод детально разработан М. С. Цветом применительно к разделению органических соединений в невбдных растворах. Сюда относятся его классические опыты по разделению растительных пигментов на карбонате кальция из петролейного эфира (бензола или сероуглерода). Разделяют также смеси парообразных веществ и газов при помощи тех или иных сорбентов. [c.460]

Вместо смеси этих трех растворителей можно взять 50 мл пропанона (ацетона). Смесь выдержим в темном месте не менее часа, время от времени взбалтывая. Тем временем подготовим колонку с адсорбентом. Возьмем стеклянную трубку длиной 18—20 см с внутренним диаметром 8—15 мм, укрепим ее вертикально и закроем снизу пробкой, в которой просверлено отверстие. Сверху на пробку положим кусочек марли и слой ваты, чтобы порошкообразный адсорбент, который надо очень плотно утрамбовать стеклянной или деревянной палочкой, не высыпался из колонки. Насыплем в колонку сначала свеже-прокаленную окись алюминия, так чтобы она заняла 2—3 см по высоте. Над этим слоем должен располагаться слой измельченного до тонкого порошка карбоната кальция высотой 4 см. (Можно кусочки мрамора или мела высушить нагреванием в фарфоровом тигле, а затем измельчить.) Еще выше поместим слой очень тонко размолотой высушенной сахарной пудры высотой 6 см. Можно приготовить колонку и проще, составив адсорбент всего из двух слоев В этом случае нижний слой высотой 3 см должен состоять из свежепрокаленной окиси алюминия, а над ним, отделенный от него тонкой прослойкой ваты, должен располагаться слой непрокаленной окиси алюминия высотой 10 см. Опыт неплохо получится даже при заполнении трубки одной сахарной пудрой. [c.276]

Кроме указанных выше шести активированных углей, были использованы следующие адсорбенты окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит КЬ, флоридин ХХР, крахмал и фталоцианин меди. В качестве растворителей применяли спирты (от метанола до октанола), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол и уксусную кислоту. [c.107]