Гликоль азота

Введение полярных заместителей в ароматическое ядро изоцианата (атомов галогенов, нитрогрупп и других) повышает его реакционноспособность при взаимодействии с гликолями, вследствие электронооттягивающего эффекта и повышения положительного заряда у атома азота изоцианатной группы. [c.159]

Напротив, в случае введения таких заместителей, как алкильные и аминогруппы, возрастает отрицательный заряд у атома азота и реакционная способность ароматического изоцианата отношению к гликолям уменьшается. Большое влияние на протекание реакций бифункциональных соединений оказывают также стерические факторы [13]. [c.159]

Катализаторы (N1 30%, Си 5% N1 30%, Си 10% N1 16%, Си 10%) готовились осаждением карбонатов путем предварительной пропитки диатомита 10%-ным раствором углекислого натрия и последующей обработкой 10%-ными растворами сернокислых солей никеля, меди с последующим восстановлением в токе водорода при 350 °С. Уменьшение времени восстановления катализатора с 20 до 10 ч практически мало сказывалось на активности катализатора содержание глицерина в гидрогенизате не менялось, содержание гликолей возрастало с 34% (20 ч) до 44% к сухим веществам (10 ч). Катализатор, выгруженный в токе азота и углекислого газа, дает практически одинаковые результаты. Уменьшение скорости подачи водорода с 12 до 6 т /не сказывается на активности катализатора. При восстановлении шихты катализатора в течение 20 ч получен катализатор, расщепляющий углевод с содержанием в катализате высших полиолов 24%, глицерина 28%, гликолей 30% к сухим веществам. При гидрогенолизе 10%)-ного раствора сахарозы в течение 153 ч непрерывной работы получен гидрогенизат с содержанием глицерина 29%, глико-лей 34%, высших полиолов 18% к сухим веществам. [c.24]

Существенное влияние на процесс осушки оказывает глубина регенерации раствора поглотителя, насыщенного водой (табл. 7). При содержаниях регенерированных растворов, равных 96-97,5 %, применяется десорбция при давлении немногим выше атмосферного. Более концентрированные растворы гликолей можно получить за счет проведения регенерации под вакуумом, с подачей отдувочного газа (очищенного и осушенного природного газа или любого инертного газа, например азота и т.п.) или использованием азеотропной перегонки. [c.81]

Другие второстепенные компоненты, часто присутствующие в потоках природного газа, как азот, пары гликоля и метанола, не оказывают вредного влияния на адсорбционную емкость силикагеля и активированных углей. Исключением является двуокись углерода. При высоком содержании двуокиси углерода полнота извлечения углеводородов на адсорбционных установках снижается не в результате дезактивации адсорбента, а вследствие [c.46]

Основные растворы проб должны быть такими, чтобы моляр-ность неизвестного вещества в них составляла примерно 0,005 М. Проведение анализа. Раствор пробы и холостой раствор следует анализировать одновременно. В каждую из двух покрытых краской колб, погруженных в баню с постоянной температурой, переносят по 160 мл буферного раствора. Затем обе колбы в течение 10 мин продувают азотом, добавляют в каждую по 6 мл основного раствора перйодата и вновь продувают в течение 5 мин. В одну из колб добавляют 0,5 мл основного раствора гликоля, замечают момент времени, когда было произведено это добавление, продувают колбу азотом и затем отклоняют струю азота так, чтобы раствор находился под его слоем. По завершении реакции порцию освобожденного от кислорода раствора реакционной смеси переносят [c.59]

Условия, необходимые для гидрогенизации карбалкоксильной группы до карбинольной группы, настолько жестки, что при этом гидрогенизации подвергаются почти все другие непредельные группы, содержащиеся в молекуле. Двойные и тройные углерод-углеродные связи в открытых цепях, а также двойные и тройные связи между углеродом и азотом, двойные связи между азотом и кислородом и между углеродом и кислородом и двойные углерод-углеродные связи в фуране, пиридине и в некоторых случаях в бензольном и нафталиновом кольцах гидрируются в условиях, обычно применяемых для превращения сложных эфиров в спирты или гликоли. Бензольное ядро в фенилзамещен-ных эфирах и ядро пиррола не гидрируются и после гидрогенизации сложного эфира сохраняются в спирте или гликоле неизмененными. В тех условиях, в которых карбалкоксильная группа [c.13]

К горячему раствору 1,5 г гликоля в 75 мл сухого бензола прибавляют небольшими порциями 2,2 г тетраацетата свинца. После охлаждения к смеси приливают 75 мл абсолютного эфира. Уксуснокислый свинец отфильтровывают и фильтрат промывают два раза раствором бикарбоната натрия и один раз водой, а затем сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя в токе азота получают с почти количественным выходом альдегид в виде вязкого масла. Альдегид перегоняется при 155° (0,01 мм) в виде бесцветного масла, которое не кристаллизуется и через несколько дней осмоляется. Выход превышает 90%, [c.296]

Киселев и др. [357] сообщили об этерификации поверхности резорцином и гликолем с образованием мозаичной структуры такой поверхности. Резорциновая поверхность адсорбировала гексан, азот и аргон более сильно, чем это наблюдалось для гликолевой поверхности, вероятно, из-за наличия в первом случае ароматических колец. [c.956]

В реактор 1 загружают гликоль и после его подогрева до 100°С — малеиновый и фталевый ангидриды. Иногда в реактор добавляют в количестве 10% от массы основных компонентов растворитель, образующий азеотропную смесь с выделяющейся при синтезе водой, что облегчает ее удаление. Процесс поликонденсацни проводят при 170—200 °С и работающей мешалке в токе азота. Пары гликоля конденсируются в обратном холодильнике 2 и конденсат стекает в реактор, а пары воды и азот отводятся через прямой холодильник 3. Водный конденсат собирается в сборнике 4. Контролируют процесс по кислотному числу, которое к концу поликонденсацни должно составлять 20—45 мг КОН/г. Готовый полиэфир после охлаждения до 70 °С сливают в смеситель 5, где растворяют в стироле или олигомере ТГМ-3. Полученный раствор (полиэфирную смолу ПН-1, массовое соотношение полиэфир стирол в которой составляет 70 30) после охлаждения фильтруют и сливают в тару. [c.210]

Процедура полимеризации состоит в следующем [23, 27]. В реактор вводят расчетное количество стартового вещества (гликоль) и катализатора, повышают температуру до 150—180 С и систему вакуумируют. Реактор тщательно продувают азотом и вводят порцию окиси этилена. После начала реакции подачу окиси этилена регулируют таким образом, чтобы парциальное давление ее в реакторе было ниже взрывного предела для данной температуры. С другой [c.225]

Типичные условия синтеза простых эфиров гликолей в щелочной среде описаны при оксиэтилировании вторичных спиртов Сю — С20 ["101. Реакция осуществлялась при 150—160 "С в присутствии измельченного едкого кали. По окончании подачи расчетного количества окиси этилена реакционную массу выдерживали при 140 С до тех пор, пока давление в реакторе не переставало снижаться, охлаждали, продували азотом, нейтрализовали уксусной кислотой и фильтровали. При получении эфиров, содержащих [c.315]

Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]

Над этим катализатором пропускают смесь паров гликоля с воздухом и обратнрлм газом. Последний состоит пз азота, углекислоты и кислорода его добавляют к исходной смеси, чтобы понизить парциальное давление кис- [c.406]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является то-жвдкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелету ч"ая жидкость (глицерин, полиэтилен-гликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Т ким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см й длиной до 20 м. Роль подвижной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как "и в "случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.148]

После отгонки метанола полученный р-оксиэтилтерефталат с избыточным количеством этиленгликоля загружают в полимеризатор 3 (автоклав, приспособленный для работы в вакууме) из нержавеющей стали и постепепно нагревают до 280° в вакууме при остаточном давлении ниже 1 мм рт. ст. При нагревании сначала удаляется избыток гликоля, а потом в результате поликондепсации, продолжающейся в течение нескольких часов, образуется высокомолекулярный полиэфир в виде вязкого расплава, который выдавливают азотом на барабан 4, получают в виде ленты и измельчают в крошку в машине 5. [c.707]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мг, снабженную мешалкой, трубкой для подачи азота, опущенной ниже уровня реакционной смеси, прямым и обратным холодильниками, помещают 351.5 г (2,40 моля) адипиновой кислоты, 106,4 г (1,71 моля) перегнанного этиленгликоля и Я6,Э г (1,14 моля) перегнанного 1,2-пропиленглн-коля. Реакционную смесь нагревают до 140 на масляной баие при перемешивании. Через смесь медленно пропускают ток азота до тех пор, пока не прекратится отгонка воды. Эта операция может потребовать 10—15 час. Затем температуру поднимают до 200 и давление постепенно понижают до 20 мм с помощью водоструйного насоса. Реакционную смесь перемешивают и барботирование азота продолжается, прн атом отгоняется часть избыточного гликоля. Молекулярный вес полиэфира зависит от продолжительности нагревания в вакууме. После 23 час (всего нагревания) смесь охлаждают под азотом и получают белый воскообразный тверпый продукт. Если удалено недостаточное количество гликоля, в результате может образоваться вязкий снроп, и полученный полиэфир обладает очень низким молекулярным весом. [c.166]

Наличие диазогруппы доказано спектроскопически по полосе при 4,66 мк в инфракрасном спектре, соответствующей алифатической диазогруппе ири кислотном гидролизе выделяется азот. Третий атом азота, содержащийся в молекуле, входит в состав NHj-rpynnH, что следует из ИК-спектра и нингидринной реакции. При гидролизе азасерина (I) 2 н. раствором муравьиной кислоты выделены гликолевая кислота (II) и /-серин (III), а ири более мягком гидролизе выделен гликолил- -серин (IV) [c.689]

Ацетиленовый гликоль С20 представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 54—56° С формула С НздОа, молекулярная масса 302,46. Хорошо растворим в органических растворителях, плохо — в воде. Хранить следует в герметическом сборнике в атмосфере азота. [c.34]

В горизонтальный аппарат (типа автоклава) 64, снабженный мешалкой, загружают кристаллы ацетиленового гликоля С20, из мерника 65 добавляют циклогексан и при перемешивании растворяют кристаллы. Затем загружают катализатор, представляющий собой палладированный карбонат кальция, отравленный чистым хинолином. Добавляют 2% катализатора к массе кристаллов гликоля и 3% хинолина из мерника 66. Воздух из аппарата вытесняют азотом. Гидрирование ведут под атмосферным давлением при температуре 25—30° С до поглощения 1 моля водорода на 1 моль гликоля ao- Затем спускают реакционную массу в друк-фильтр 67, отфильтровывают катализатор, а фильтрат направляют в вакуум-перегонный аппарат 68, где отгоняот циклогексан при температуре 20—30° С. Остаток растворяют в петролейном эфире при температуре 50° С, спускают в кристаллизатор 69, где в течение 8 ч кристаллизуют при минус 15—20° С. Затем кристаллы отфильтровывают от маточника в друк-фильтре 70 и высушивают в вакуум-сушилке 7/. Маточный раствор 1 сгущают и выкристаллизовывают гликоль С20, который поступает на первую кристаллизацию. [c.34]

Гидрированный гликоль С20 представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 70—72° С формула С20Н32О2, молекулярная масса 304,46. Хорошо растворим в органических растворителях, плохо — в воде. Продукт нестойкий, следует хранить в герметизированном сборнике в среде азота. [c.34]

Р-ЦИЯ с первичными спиртами - экзотермическая, вторичные спирты реагируют труднее первичных, тоетичные в обычных условиях в р-цию не вступают. Подобно одноатомным спиртам реагируют гликоли и многоатомные спирты, а также этиленциангидрин, оксимы, аминоспирты. Для последних при наличии в аминогруппе свободного атома водорода р-ция вдет по атому азота. [c.359]

Компоненты природных газов различаются также другими свойствами. Так, вода является полярным веществом. К слабо полярным веществам относится сероводород. (Вводимые в скважины и шлейфы метанол и гликоли также относятся к полярным веществам.) Углеводородные компоненты природного газа, а также азот и диоксид углерода относятся к неполярным веществам. Полярность компонецтов природных газов используется при выборе абсорбентов для обработки газа и ингибиторов гидратообразования. [c.24]

Гликоль необходимой чистоты может быть получен растворением. в промышлевном продукте 1% металлического натрия в атмосфере азота, нагреванием в течение 1 час с обратным холодильником и разгонкой с небольшим елочным дефлегматором. [c.26]

Промышленные толстостенные капиллярные трубки слишком коротки, чтобы их вставлять в горло. поли-меризационной трубки,. поэтому их пред рительно размягчают в пламени. кислородной газовой горелки и оттягивают в гонкую нить. Широкую часть капиллярное трубки укрепляют выше бокового отвода полимериза-ционной трубки, чтобы Не уменьшать скорости отгона паров метанола и гликоля. Тонкий капилляр, полученный при вытягивании, делает ненужным дополнительный контроль за скоростью подачи азота. [c.27]

Углерод, азот, кремний. Электровосстановление углеоода проводили из СОг. Осуществление процесса затруднено [834]. В работе [1156], где исследование электровосстановления СОг в ДМСО проведено количественно, этот процесс рекомендован для использования в аналитических целях. Возможны одноэлектронный и двухэлектронный ступенчатый механизмы восстановления. В обоих случаях конечным продуктов является сольватированный анион НСО . По данным работы [875], конечным продуктом восстановления СОг в ДМФ и ДМСО служат оксалат и СО в отсутствие воды, в ее присутствии образуются формиат и гликолят. В качестве промежуточного продукта возможно образование анион-ра- [c.101]

Метилгидропероксиолеат при нагревании в отсутствии каких-либо других веществ образует сложную смесь продуктов разложения, в том числе ундецен-2-аль-1 в случае разложения при 90° С в атмосфере азота в присутствии олеиновой кислоты происходит частичное превращение кислоты в 8, 9-эпоксистеари-новую кислоту и соответствующий гликоль [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликоль азота: [c.224] [c.118] [c.146] [c.2] [c.179] [c.147] [c.29] [c.549] [c.302] [c.154] [c.243] [c.114] [c.5] [c.21] [c.183] [c.25] [c.26] [c.21] [c.152] [c.441] [c.386] [c.640] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология