Число в растворах

Глиноземистый цемент имеет более высокую по сравнению с портландцементом сульфатостойкость, в растворах кислот разрушается несколько медленнее, но в растворах щелочей (в том числе в растворе гидроокиси кальция) быстро разрушается. Поэтому не рекомендуется (а в ряде случаев не допускается) укладка торкрет-бетонов на основе глиноземистого цемента на поверхность портландцементного бетона или другого бетона, содержащего известь. [c.15]

Легированием хромоникелевых сталей молибденом, медью и марганцем удается в определенной степени повысить коррозионную стойкость сталей в неокисляющих средах, в том числе в растворах серной и соляной кислот и в средах, содержащих ионы хлора. Хромоникельмолибденовые стали применяются для изготовления аппаратуры, используемой в средах высокой агрессивности в горячих серной, сернистой и фосфорной кислотах, а также в кипящих растворах муравьиной, щавелевой и уксусной кислот. [c.39]

В конденсированных фазах, в том числе в растворах, механизм переноса электрона сложнее и непосредственно перенос электрона неосуществим, так как сольватные оболочки ионов и молекулы растворителя препятствуют перекрыванию орбиталей атомов, участвующих в обмене электронами. Реакции включают не только отдачу и присоединение электрона, но и взаимодействие частиц, а в некоторых случаях перенос атома или группы атомов. Механизм редокс-реакций в растворах включает сначала предварительную перестройку взаимодействующих частиц с образованием переходного состояния (см. гл 4), а затем уже перенос электрона. На образование переходного состояния затрачивается энергия. [c.190]

Таким образом, протонное сродство в газовой фазе, или донорные числа в растворе, определяют силу взаимодействия протона с растворителем. Чем больше их значение, тем кислота должна быть сильнее, если е и химическое сродство к анионам остаются постоянными при переходе от растворителя Si к 82. У анионов сродство к растворителю осуществляется а) за счет энергии ион-дипольного взаимодействия, которая определяется выражением [c.140]

Если бы белковая глобула представляла собой не апериодический кристалл, а сильно флуктуирующее образование, то можно было бы думать, что кристаллизация означает отбор одной или нескольких конформаций из большого их числа в растворе. Но глобула имеет фиксированное строение. Кристаллические белки, как уже сказано, содержат большое количество воды, и их изучают в маточном растворе. Результаты рентгенографического исследования кристалла белка и данные оптических измерений того же белка в растворе согласуются друг [c.273]

Степень электролитической диссоциации ад определяется отношением числа диссоциировавших молекул электролита к общему их числу в растворе. С ростом разбавления, т.е. при уменьшении концентрации (С), степень диссоциации нарастает. В пределе, при бесконечном разбавлении раствора все молекулы соответствующего вещества будут диссоциированы, т.е. lim ад = 1. с- о [c.511]

Более полные данные имеются по растворимости малорастворимых газов и паров в растворах полимеров. Экспериментально равновесную растворимость газов в высоковязких жидкостях, в том числе в растворах и расплавах полимеров, определяют теми же методами, что и в низкомолекулярных жидкостях. Методически, однако, это определение значительно сложнее. [c.15]

В то время как в твердых кристаллических комплексах достигается характерное для данного иона металла координационное число, в растворах эти комплексные соли существуют чаще всего в довольно сложном равновесии с продуктами образования и распада. Для достижения соотношений, соответствующих составу комплексов, установление этого равновесия должно происходить быстро. Образование комплексов обычно устанавливают по растворимости бинарного соединения, используемого в синтезе, которая сильно увеличивается с ростом концентрации соответствующего лиганда для исследования равновесий комплексообразования, кроме того, измеряют э.д.с. и светопоглощение, определяют соотношения распределения между двумя растворителями и проводят опыты по диффузии и т. д. [c.274]

В осадках, полученных по методу ВТИ и приведенной методике, определяется кислотное число в растворе спиртобензола с индикатором щелочным голубым. [c.220]

Анализируя координационные числа многих комплексных соединений, А. Вернер пришел к выводу, что заряд центрального иона (или, точнее, степень окисленности центрального атома) является основным фактором, влияющим на координационное число. Ниже сопоставлены наиболее характерные координационные числа в растворах и заряд центрального иона [c.585]

Молекулы полимера в процессе цепной полимеризации вырастают почти мгновенно, причем сразу образуется высокомолекулярный полимер. Наблюдаемое постоянное нарастание вязкости реакционной массы в процессе полимеризации объясняется не дальнейшим удлинением цепей, а увеличением их числа в растворе мономера или в другой среде. [c.103]

Такой метод анализа называется методом титрования. Им пользуются для определения содержания щелочи или кислоты в растворе, в том числе в растворах щелочи, подготовленных для нейтрализации. В этом случае пробу титруют раствором соляной кислоты, а в качестве индикатора применяют раствор метилоранжа, который сообщает жидкости со щелочными свойствами желтый, а жидкости с кислыми свойствами — розовый цвет. [c.19]

Бакелитовые покрытия выдерживают температуру до 100° и стойки в ряде агрессивных сред, в том числе в растворах соляной кислоты. Разрушаются под воздействием окислителей, некоторых органических соединений, а также щелочей. Бакелитовым лаком в хлорном производстве покрывают железные пароподогреватели (змеевики), роторы вентиляторов. К недостаткам этих лаков относится их малая сопротивляемость ударам. [c.295]

ДОВОЛЬНО надежны, если используются данные спектральных методов. Для многих ионов непереходных металлов, например для Ag+, Zn +, d +, Hg + и Ga +, координационные числа в растворе в действительности неизвестны. Получены доказательства того, что ионы редкоземельных элементов в растворе имеют координационное число девять, которое они часто имеют в твердом состоянии [42]. Отметим также, что если доказательство тетраэдрического окружения Li+ в водном растворе, полученное из данных по рассеянию рентгеновских лучей, вероятно, убедительно, то менее надежно предположение [c.140]

Комплексообразование в растворах протекает, как правило, ступенчато. С увеличением концентрации лиганда последовательно образуется п комплексов (п — максимальное координационное число). В растворе существуют следующие равновесия (заряды опущены) [c.72]

На первый взгляд проявляется кажущееся противоречие во влиянии концентрации на положение равновесия и степень диссоциации при увеличении концентрации Сдв, с одной стороны, положение равновесия смещается в направлении образования продуктов (электролитическая диссоциация усиливается), а с другой стороны — степень диссоциации уменьшается. Это противоречие объясняется следующим образом. При внесении в раствор дополнительного количества вещества АВ протекает диссоциация некоторого дополнительного числа молекул АВ (вследствие чего положение равновесия сдвигается вправо при постоянстве величины Кд), однако диссоциируют не все дополнительно введенные молекулы АВ. Поэтому число продиссоциировап-ных молекул АВ возрастает в меньшей мере, чем общее их число в растворе и отношение этих чисел, т. е. степень диссоциации а, уменьшается по сравнению со значением а в более разбавленном растворе. Именно это и утверждает закон разбавления Оствальда. [c.256]

Пористые диафрагмы, через которые протекает жидкость при изучении электроосмоса и потенциала протекания в системах минерал—раствор, образуются слоем порошка минерала, расположенного в специальных измерительных ячейках. Наиболее точные результаты при определении -потенциала минералов в водных растворах, в том числе в растворах флотационных реагентов, получают при измерении потенциала протекания. [c.295]

В последнее время появилось несколько работ, в которых изучали кинетику анодного растворения и электроосаждения лития в органических электролитах [44, 205—2081. Во всех этих работах исследовали поведение литиевого электрода в пропиленкарбонатных растворах различных солей, в том числе в растворах хлоридов алюминия [205] и лития в присутствии соли тетрабутиламмония, т. е. в таких условиях, в которых при анодной поляризации лития на его поверхности осаждается. относительно слабо растворимый хлорид лития, что создает специфические затруднения протеканию электродных процессов. [c.84]

Заряд центрального иона (или, точнее, степень окисления центра-льного атома) является основным фактором, влияющим на координационное число. Ниже сопоставлены наиболее характерны координатдюнные числа в растворах и заряд центрального иона [c.365]

Микродилатометрический (микроволюметрический) метод предложен для определения содержания растворенных газов в различных жидкостях с невысоким давлением паров, в том числе в растворах полимеров [338]. Этот метод используют в сочетании с вакуумным способом выделения растворенного в жидкости газа. Остаточное давление при выделении растворенных газов должно быть несколько выше давления паров жидкости. Однако метод можно применять и для определения диспергированных газов в жидкости, но в этом случае создают небольшой вакуум. [c.168]

Константа диссоциации не пригодна для сравнения силы кислот в разных растворителях, в том числе в растворах кислот разной концентрации. Для характеристики протоно-донорных свойств различных кислотных сред с высокой диэлектрич. проницаемостью Л. Р. ] амметт и А. Дейроп предложили приближенную Кфмодинамнч. функцию //q, названную ими функцией кислотности [c.240]

При окислении азелаиновой и себациновой кислот (150°) установлено [32], что добавки бромидов кобальта и марганца в количестве более 0,06 мол. /о тормозят окисление и декарбоксилирование (рис. 42), значения фактора индукции при этом уменьшаются. Инициированное окисление себациновой кислоты (в том числе в растворе кумола) также тормозится небольшими добавками тетраэтиламмонийбромида [119]. Тормозящее действие бромидов связано с анионом Вг , [c.228]

Примером бесспорного отнесения валентного колебания металл-кислород служит ион ( Hз)Hg+, для которого поляр -зованная линия наблюдается при 464 см [455] и возможна сильная связь только с одной молекулой воды. В случае катиона граневого комплекса /ас-[(СНз) зР1(ОН2)з] для которого гид-ратационное число в растворах было установлено по спектрам ЯМР Ю [481], к колебанию сим(Р1 — О) отнесена широкая полоса с максимумом при 357 см [463]. Для аналогичного иона переходного металла г ыс-[(СНз)2Аи(ОН2)п] к v им(Au—О) отнесена линия при 418 см (точное значение р 0,11) [77]. Хестер и Гроссман [482] сообщили об очень интенсивной поляризованной линии в интервале 320—450 см , наблюдавшейся в слу- [c.91]

Таким образом, при полимеризации происходит непрерывное образование все новых и новых центров активных молекул), сопровождающееся мгновенным образованием цепи (как только возбуждение молекулы мономера достигнет определенной степени). Постоянное нарастание вязкости в процессе полимеризации объясняется не удлинением цепей, а увеличением пх числа в растворе мономера илп в другой среде. Длительность процесса активации не влияет на длину цепей. Длина хепей определяется лишь отношением скорости роста к скорости обрыва. [c.179]

Бутифос получают реакцией хлорокиси фосфора с бутилмеркаптаном в различных растворителях [190], в том числе в растворе самого бутифоса [191] (в качестве катализатора процесса могут использоваться амин-ные соли политиофосфорной и политиофосфоновых кислот [192]) [c.160]

Хельфферих [30] сообщает, что в случае равновесия мембраны с растворами разбавленных электролитов, содержащих разновалентные противоионы, мембрана предпочтительно поглощает противоионы большего заряда, даже если их число в растворе невелико. Однако подвижность этих противоионов в мембране мала. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология