Растворы масса средняя

Масса 1 моль раствора составит (средняя молекулярная масса М) [c.60]

При нагревании и испарении исходного раствора, обозначенного на рис. 67 точкой %, состав постепенно меняется и характеризуется точками Oj, Qg,. ..,. .., В. Фракции равновесного пара а, а , flj,. .., а , В последовательно конденсируются и получаются конденсаты (точки а", а", 6 ,. .., а",. .., By Затем каждый конденсат снова перегоняется. Например, фракция Ь,, постепенно испаряясь, дает в остатке летучие смеси состава Ь , Ь ,. .., Oj,. .., а , В. А пар Ь, Ь , Ь ,. .., а , а ,. .., В последовательно конденсируется и дает конденсаты Ь, Ь , q,. .., а", Ь ,. .., а,,. .., а ,. .В. Каждый из них снова перегоняется. Близкие по составу фракции (средняя часть кривой) объединяются и фракционирование повторяется. В результате массы средних фракций постепенно уменьшаются, массы крайних фракций увеличиваются и получаются практически чистые компоненты А и В. [c.240]

Здесь Сс—содержание оксида магния в аликвотной части стандартного раствора Аг и Лет — значения поглощательной способности для анализируемого и стандартного растворов Лх.<, —среднее арифметическое значение поглощательной способности для двух холостых опытов т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора анализируемого образца К = 100/(100— й г) — коэффициент пересчета содержания оксида магния на содержание его в сухом материале Ц7г = (/Н — пь) 100/М — содержание гигроскопической влаги гп — масса навески пробы с бюксом до высушивания т, — то же после высушивания М — масса навески пробы. [c.166]

В отложениях на экранных трубах пылесланцевых парогенераторов концентрируется та часть неорганической массы топлива, которая в топочном процессе претерпела наиболее значительное изменение. Об этом говорят следующие показатели растворимости отложений в воде. В воде растворяется в среднем 18% летучей золы, 49% плотного слоя I группы, 74% плотного слоя II группы и 30% рыхлого слоя. [c.152]

Здесь б — толщина диффузионного пограничного подслоя Р -р—средняя во времени поверхность растворения Ср — концентрация насыщенного раствора Со — средняя концентрация растворяющегося вещества в основной массе раствора Р — коэффициент массоотдачи в жидкой фазе. [c.97]

КП-5 — раствор полиизобутена средней молекулярной массы 4000-6000 в трансформаторном масле. [c.967]

КП-10 — раствор полиизобутена средней молекулярной массы 9000-15 ООО в масле И-12А. [c.967]

То количество раствора, масса которого в граммах численно равна средней молекулярной массе раствора, называется по аналогии молем раствора. [c.292]

Потеря в массе (средняя) колбы поспе кипячения в ней раствора в течение 6 ч. Потеря в массе после обработки 0,5 н. раствором едкого али в спирте (95%-ном) рассчитана умножением в 6 раз средней величины потери после кипячения с обратным холодильником в течение 1 ч. [c.42]

Для вычисления молярного отношения между фенолом и едким натром в приготовленном растворе фенолятов средняя молекулярная масса смеси фенолов принята равной 100. [c.43]

На остальной части поверхности аппарата идет процесс массоотдачи без кипения раствора. Расчет по уравнениям (6.60) и (6.61) с учетом нагрева раствора за счет диссипируемой энергии показывает, что нагрев раствора проходит очень быстро, поэтому для остальной части поверхности аппарата температуру можно считать равной 110°С. Принимаем конечную концентрацию растворителя после первого аппарата с = 5 % (масс.). Среднее значение кинематической вязкости, рассчитанное по вязкости растворов 5 и 25 % концентрации, V = 4,48-10 м с. Средняя плотность орошения Г= 1,28-10" м с. Коэффициент диффузии [c.251]

Определить расход греющего пара (рабс = 2 ат) и площадь поверхности нагрева выпарного аппарата, в котором производится упаривание 1,6 т/ч раствора от 10 до 40% (масс.). Среднее давление в аппарате (абсолютное) 1 ат. Разбавленный раствор поступает на выпарку при 30 °С. Полезная разность температур 12 К. Коэффициент теплопередачи 900 Вт/(м2-К). Тепловые потери принять равными 5% от полезно используемого количества тепла ( нагр + < исп- [c.249]

ПВС — линейный с небольшим числом разветвлений термопластичный полимер, который благодаря наличию большого числа регулярно расположенных гидроксильных групп, склонных к образованию водородных связей, обладает высокой полярностью и способен образовывать водные растворы. Растворимость в воде и вязкость раствора определяются средней молекулярной массой, структурой полимера и содержанием остаточных ацетатных групп. [c.65]

Они образуются также при нагревании кислых эфиров. Средние эфиры серной кислоты — бесцветные маслянистые жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Как и кислые эфиры, они при действии воды или раствора щелочи гидролизуются с образованием спирта. Эта реакция протекает интенсивно лишь при 60—70° С. Основная масса средних эфиров серной кислоты, легко растворимых в очищаемом продукте, очевидно, остается в нем. [c.267]

СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ И СРЕДНЕВЯЗКОСТНАЯ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАССЫ Существуют другие способы усреднения молекулярных масс, основанные на седиментационном и гидродинамическом поведении полимера в растворе. Так, -средняя молекулярная масса выражается как [c.76]

Согласно уравнению (1.3) мольная масса М . , которая была бы у данного раствора, если бы он состоял из одинаковых молекул, имеющих такую же массу, какова средняя масса фактически составляющих раствор молекул, называется его средней мольной массой. [c.12]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

По первому варианту анализа (с внутренним стандартом) готовят эталонные растворы определенной концентрации чистых моносахаридов и внутреннего стандарта — сорбита. Для каждого моносахарида готовят пять эталонных растворов концентрацией от 2 до 10 мг/см. Концентрация раствора сорбита постоянна — 4 мг/см . Из каждого раствора отбирают три пробы, синтезируют ТМС-произродные и хроматографируют, как указано выше. На каждой из трех хроматограмм для каждого пика фиксируют значение вычисляют площадь характеристического пика таутомера моносахарида и площадь пика сорбита Таким образом, находят / 5ст для всех пяти эталонных растворов. По средним значениям результатов трех параллельных анализов для каждого из пяти эталонных растворов строят графики зависимости отношений от массы моносахаридов, пользуясь методом наименьших квадратов. [c.143]

Определенные непосредственно из зависимости р от концентрации педиссоциированной кислоты частные константы скорости протонизации катализатора оказываются зависящими от pH их величины возрастают с увеличением pH. Наблюдаемое кажущееся повышение констант скорости объясняется возрастающим влиянием строения двойного электрического слоя с уменьшением толщины реакционного пространства при увеличении pH раствора [см. уравнения (16) и (26) на стр. 14 и 271. Влияние строения двойного слоя было показано специальными опытами, в которых изучалось изменение объемных каталитических волн с увеличением ионной силы раствора при сохранении постоянными его pH и буферной емкости. С увеличением ионной силы уменьшается толпщна диффузной части двойного слоя, становится меньше разница в pH между приэлектродным пространством и массой раствора, следовательно, среднее значение pH в реакционном слое несколько повышается и предельный каталитический ток падает. Расчеты показывают, что наблюдаемое [480] снижение высоты каталитической волны пиридина при увеличении ионной силы раствора количественно описывается уравнениями, учитывающими изменение влияния строения двойного слоя [776]. [c.222]

Потеря в массе (средняя) колбы после кипячения в ней раствора в течение 6 ч. При обработке 6 н. соляной кислотой колбы через 3 ч (>ыли долиты кислотой той же концентрации до первоначального объема. При обработке 95%-ной серЕЮй кислотой и хлорной кислотой в каждую колбу вливали 50 ма реактива в больше его не допивали. [c.40]

Потеря в массе (средняя) колбы после кипячения в ней раствора в течение б ч. Применяли 5 -ный раствор хлорида натрия и 7%-ный раствор хлорида калия. В качестве буферных растворов применяли смеси КН2РО4 и NaJHP04 соответствующих значений pH. [c.41]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Первый подход можно условно назвать методом интегральных балансов. Исследователи пытаются составить обыкновенные дифференциальные уравнения (одно или систему) для взаимосвязей таких переменных, как пересыщение раствора, масса продукта, его средний размер и т. п. В какой-то степени это напоминает обычную химическую кинеггику. Например, в [16] для определения пересьпцения раствора предлагается дифференциальное уравнение [c.334]

Оксихлорид отфильтровывают в тигле с пористым дном , промывают эфиром до полного обесцвечивания и высушивают на воздухе. Около 1,5 г оксихлорида помещают в стакан на 400 мл и растворяют ъ мл концентрированной соляной кислоты. Раствор обрабатывают 7,5 мл 30-процентной перекиси водорода, нагревают до кипения и после разложения перекиси разбавляют водой до 200 мл. Прибавляют 75 мл 20-процентной селенистой кислоты для осаждения основных селенитов и в течение 12 час. нагревают реакционную смесь на водяной бане, пока хлопьевидный осадок не превратится в плотную зернистую массу средних селенитов. Осадок оггфильтровы-вают в тигле с пористым дном, отмывают 2 л горячей воды от избытка селенистой кислоты и высушивают при 120—140 в течение 12 час. 0,5 г высушенной смеси селенитов растирают и тщательно прокаливают до образования смеси окислов. Процентное содержание гафния рассчитывают по формуле [c.69]

Насосы типа KUK предназначены для перекачивания холорово-дородной кислоты всех концентраций разбавленной серной всех растворов минеральных солей хлористых и фтористых кислот хлористого аммиака щелочей, содержащих твердые абразивные примеси, как например, остатки анода в электролите, остаточные кислоты в установках для очистки металлов целлюлозной массы средней концентрации и любых других суспензий, включающих коррозионные химические продукты. [c.105]

Растворимость и молекулярная масса. Средние молекулярные массы полимеров, применяемых в качестве загущающих присадок, находятся в пределах (1—10)-10 обычно (1—2)-10. Растворимость в масле снижается с повышением молекулярной массы, т. е. загущающий эффект увеличивается. Растворы вязкостных присадок в маслах представляют собой неньютоновские жидкости, вязкостно-температурные характеристики которых на графике зависимости вязкости от температуры (по ASTM D 341—74 и DIN 51 563) не представлены прямыми линиями, характерными для ньютоновских жидкостей. При низких температурах вязкость увеличивается значительнее, чем прогнозируется логарифмической зависимостью. Линейная экстраполяция вязкостно-температурных зависимостей продуктов, загущенных полимерами, полученных в более высоком интервале температур, опирается на линейные зависимости базового масла. Иными словами, при низких температурах вязкость масла, содержащего вязкостную присадку, [c.197]

Исследования показали, что лучшие результаты получаются при упаривании раствора до удельного веса 1,5—1,6 (с 1,2—1,3). При обработке такой массы регенерированный раствор в среднем содержал 135 г л НС1, 375 г/л H2SO4 и 40 г/л (в лучшем случае содержание НС1 не превышало 102 г/л, а железа 12 г/л). [c.221]

УФ-лу-чи в присут-. . 340 Полимеризация при облучении 10,1 В растворе -ацетона Средняя моле-кул5фная масса 23000+5000, 19 [c.116]

Масса пустой колбы Масса колбы с раствором Масса раствора т Расход 0,05 н. NaOH на 1 1 проба титрование 10 мл раствора J 2 проба Среднее значение [c.260]

Если при очистке полимер переосаждают из того растворителя, с которым будет производиться определение молекулярного веса, то после промывки осадка метиловым спиртом нет необходимости освобождать полимер от растворителя. В этом случае осажденный полимер снова растворяют в том же растворителе и часть растворителя отгоняют под вакуумом для удаления вместе с ним оставшегося в полимере метилового спирта. Полноту отгонки метилового спирта можно определить, проверяя показатель преломления дистиллата. Оставшийся раствор разбавляют до концентрации порядка 0,5—1 г/100 мл. Концентрацию полученного раствора устанавливают по массе сухого остатка. Для этого в три бюкса наливают по 8—10 мл раствора и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Бюксы без крышек ставят в сушильный шкаф с закрытым обогревом в вытяжном ш/сафу ) и испаряют растворитель при 60—70° С, после чего досушивают полимер в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. По результатам взвешивания полимера и раствора вычисляют среднее содержание полимера в растворе. Полученный раствор разбавляют до концентрации, при которой относительная вязкость составляет 1,5—2. [c.41]

Согласно (1.11) средним молекуляриьглг весом раствора называется тот молекулярный вес, который был бы у этого раствора, если бы ои состоял нз од]шаковых молекул, имеющих такую жо масху, как средняя масса фактически составляющих расиюр молекул. [c.12]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Сероводород (Н25) — бесцветный газ с запахом тухлых яиц. Молекулярная масса 34,08, плотность 1,54 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст., температура плавления минус 85,6°С, температура кипения минус 59,5°С, плотность по воздуху 1,191, хорошо растворяется в воде. В больших концентрациях сероводород сильный яд, по-ражаюший центральную нервную систему. Содержание 0,7 мг/л сероводорода в воздухе вызывает отравление средней тяжести, 0,2 мг/л — легкое отравление, 0,02 мг/л — воспаление слизистой оболочки глаз (при длительном воздействии). Особая опасность заключается в том, что малые концентрации сероводорода ощутимы по запаху, а при больших концентрациях обоняние притупляется и газ можно ие обнаружить. Действие сероводорода на организм человека выражается в нарушении внутритканевого дыхания, в результате чего перестает усваиваться кислород. В качестве индивидуального средства защиты от действия смеси сероводорода и аммиака применяют противогаз марки КД (серая коро бка). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология