Смесь состоянии

Интересно, что коэффициент Джоуля-Томсона, будучи функцией термодинамического состояния, существенно зависит от давления. На рис. 10.4 приведена зависимость от р для газоконденсатной смеси Карачаганакского месторождения для пластового диапазона температур. На графике видна точка инверсии р , в которой меняет знак. Таким образом, газообразная пластовая смесь на пути к скважине сначала немного разогревается, а потом начинает охлаждаться. [c.323]

В качестве эталонного топлива-разбавителя применяют смесь, состоянию (по массе) из 85% технического эталонного изооктана по ГОСТ 12433—83 и 15% эталонного н-гептана по ГОСТ 15828—83. [c.21]

Состояние кислорода, стекающего из верхней колонны 8, характеризуется точкой I, лежащей на изобаре 0,143 МПа. В конденсаторе 11 жидкий кислород находится под давлением, равным сумме давлений верхней колонны и гидростатического столба жидкости Рв. к + Ар. Жидкий кислород, поступающий из колонны, смешивается с циркуляционным потоком состояния 2, и получается смесь состояния 3. Эта смесь подогревается в результате смешения, доходит до состояния а и кипит до состояния влажного пара 4 при постоянной общей концентрации х . В верхней части конденсатора-испарителя происходит отделение циркулирующей жидкости состояния 2 от пара состояния 5, жидкость по центральной трубе стекает в нижнюю часть конденсатора. Жидкий кислород с концентрацией циркуляционного потока Хдг - х-2 направляется в колонну 15 (см. рис. 198). [c.240]

Иными словами, в пределе оо функция мо (9.3.4) описывает смесь состояний двух атомов Н и некоего бессмысленного состояния, в котором две 15-орбитали одного атома Н заняты двумя электронами. [c.243]

Что смеси слабых кислот с их солями действительно должны обладать буферным действием, видно и из соответствующих кривых титрования. Например, пологий участок кривой титрования уксусной кислоты едким натром (см, рис. 46) соответствует тем моментам, когда оттитрована (т. е. превращена в соль) только часть СНзСООН, а другая часть ее присутствует в свободном состоянии. Следовательно, смесь СНзСООН и СНлСООЫа представляет собой буфер, весьма медленно изменяющий значение pH при добавлении кислоты или щелочи. [c.280]

За счет энергии части пара, сжатого компрессором, давление пара, полученного в испарителе, повышается от величины р1 до ро. Пар, вышедший из пароструйного аппарата, соединяется с паром (состояние 3 ), полученным в промежуточном сосуде, в результате чего образуется смесь (состояние 3"). После сжатия в компрессоре (процесс 3"—4") пар (состояние 4") давления р разделяется на два потока. [c.229]

Во времена Бертло обратимые реакции были уже известны. В 1850 г. Уильямсон первым тщательно изучил их. Основываясь на результатах проведенных им работ, Уильямсон (см. гл. 7) предложил структурные формулы эфиров. Он нашел условия, при которых смесь веществ А и В образовывала вещества С и О, а смесь веществ С и О образовывала вещества А и В. Однако и в том, и в другом случае в итоге получалась смесь веществ А, В, С и О, причем соотношение этих компонентов было определенным. Смесь прн этом находилась в состоянии равновесия. [c.110]

А И В. Обе реакции идут непрерывно, но они нейтрализуют друг друга, создавая иллюзию покоя, тогда как в действительности смесь находится в состоянии динамического равновесия. [c.111]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

В освинцованный реактор по трубе подают хлористый метил, поддерживаемый в жидком состоянии при помощи свинцового охлаждающего змеевика. Затем подают хлор при. включенной ртутной лампе, вмонтированной в стеклянной трубе. Одновременно включают мещалку. Смесь хлористого метила и образующегося хлористого метилена непрерывно отводится через перелив в колонну, где оба компонента разделяются. Хлористый метил через дефлегматор возвращается в реактор,, в то время как хлористый метилен накапливается в обогреваемом кубе перегонной установки. Хлористый водород отводится из реактора по трубе. Холодильник на реакторе служит для конденсации паров хлористого метила, увлекаемых потоком хлористого водорода. [c.146]

Сжатая до 15 ат смесь, поступающая в колонну частично в жидком, а частично в газообразном состоянии, разделяется на две фракции. В кипятильнике колонны собираются хлорированные продукты так как" температуру в нижней секции колонны поддерживают в пределах 60— 100°, хлорированные продукты практически не содержат растворенных углеводородов. [c.174]

При проверке состояния кабеля связи, проходящего вдоль трубопровода для перекачки сжиженного газа на наливную железнодорожную эстакаду, обнаружили утечку газа через свищ, образовавшийся в результате коррозии. Подготовительные работы для устранения утечки газа выдавливанием его водой в резервуар проводились главным технологом завода, начальником и механиком цеха. Решив, что весь сжиженный газ из трубопровода вытеснен водой, они сняли заглушку на задвижке вертикального отвода от трубопровода и, открыв задвижку, стали дренировать воду из трубопровода. Поскольку в выходящей воде находился газ, возникла загазованность, и воздушная смесь воспламенилась от искры, образовавшейся от удара инструмента о трубопровод. Работники, проводившие подготовку трубопровода, были без противогазов и средств пожаротушения, отсутствовал наряд-допуск на газоопасные работы. На заводе не было технологической документации и инструкции по эксплуатации и ремонту трубопровода для перекачки сжиженного газа. [c.193]

Как и Б индивидуальных веществах в газовом состоянии, в газовом растворе также имеет место слабое взаимодействие между молекулами смешиваемых веществ. В обоих случаях для систем характерно хаотическое движение молекул и отсутствие определенной структуры. Поэтому газовый раствор при обычных давлениях следует рассматривать как физическую смесь, в которой каждый компонент проявляет присущие е.му индивидуальные физические и химические свойства. [c.126]

II — двухфазная равновесная область, жидкая фаза которой состоит только из углеводородов, находящихся в состоянии насыщения, а паровая фаза представляет смесь насыщенных углеводородных паров и перегретого водяного пара степень отгона нефтяной фракции отвечает условию О < е < 1 [c.115]

Пусть фигуративная точка системы НдО — нефтяная фракция расположена в однофазной области I диаграммы состояния и представляет смесь перегретых нефтяных и водяных паров при вполне [c.117]

Типовая схема работы атмосферной ректификационной колонны состоит в следующем (рис. 24). Нагретое до 340—350 °С сырье (в основном в парожидкостном состоянии) поступает в среднюю часть колонны. Сверху отбирается парогазовая смесь — продукт, обогащенный низкокипящими компонентами и содержащий водяной пар. В средней части с соответствующих тарелок отбирают боковые флегмы — компоненты светлых нефтепродуктов, а снизу остаток — мазут, обогащенный высококипящими компонентами. Часть колонны, расположенная выше ввода сырья, называется концентрационной, или укрепляющей, а расположенная ниже ввода сырья, — отгонной, или исчерпывающей. Верхняя тарелка отгонной части колонны, на которую поступает сырье, обычно называется тарелкой питания. [c.50]

Следователь но, отношание отрезка М-2 (рис. 15-3) к отрезку М-1 должно равняться отношению масс т11гп2. Если воздух, характеризуемый состоянием 3, смешать с воздухом, характеризуемым состоянием 4, то в результате получится смесь, состояние которой будет определяться точкой, лежащей на пря1мой 3—4 (рис. 15-3). Как видно из графика, состояние смеси может характеризоваться точкой, лежащей в области тумана. Примером этого может послужить видимость выдыхаемого воздуха в холодную пагоду. Теплый влажный воздух, выходящий из лелких, смешивается с холодным наружным воздухом и получается перенасыщенная смесь, жидкая фракция влагосодержания которой видима в форме тумана. [c.544]

На прямой ВЕН равновесными окажутся три фазыФ, Ф" и Ф ", если состояния пара Ф и жидких смесей Ф", Ф" соответственно изображаются точками Е, О, Н. Жидкая смесь, состояние которой изображается любой точкой отрезка ВЕН, за исключением точек В и Н, должна расслоиться на две смеси, в которых мрльные доли х1 и х компонента А равны Ш и Ок. Так, если изобарное охлаждение пара производить по прямой МЕ, параллельной оси 04 (см. рис. 135), то в начнется образование не одной жидкой фазы, состав которой совпадает с составом паровой смеси, а двух жидких смесей, составы которых определяются соответственно точками В я Н. [c.430]

Механизм, посредством которог о нарушается правило сохранения спина, хорошо известен [54]. Он реализуется за счет спин-ор-битального взаимодействия, т. е. за счет взаимодействия магнитного диполя, обусловленного спином электрона, с магнитным диполем, обусловленным орбитальным движением электрона. С точки зрения химии энергия этого взаимодействия мала, но добавление спин-орбитального взаимодействия к гамильтониану имеет важное следствие. Ни одно электронное состояние не является чистым спиновым состоянием. Всегда существует некоторая смесь состояний с различными спинами из-за Язо- Это в свою очередь создает условия для переходов между двумя электронными состояниями, каждое из которых имеет свой преобладающий спин. Спин-орбитадьное взаимодействие имеет значительно большее значение для тяжелых, чем для легких атомов. Однако мы видим, что реакция (54), в которой участвуют только легкие атомы, протекает с константой скорости, одной из наиболее высоких из числа когда-либо наблюдавшихся [55]. [c.145]

В настоящее время принято считать, что образующееся за 4-7 пс первичное состояние РЦ с разделенными зарядами (P+J ) представляет собой смесь состояний РБхл и РБфф, находящихся в равновесии, причем не менее 60% электронной плотности неспаренного электрона локализуется на Бфф. Через 150-200 пс после образования Бфф восстанавливается первичный хинон Qa, который далее отдает электрон на. Qв уже за время 10 с. Таким образом, прямые реакции переноса электрона и их времена в РЦ можно представить как [c.315]

Особенности дистилляции азеотропных смесей. Большинство жидких полностью растворимых бинарных смесей не следует закону Рауля для таких смесей общая упругость пара может получиться больше или меньше суммы упругостей паров этих компонентов при той же температуре. Смеси определенного состава, имеющие минимальную упругость паров (рис. 5-7,а), будут кипеть при более высокой температуре (рис. 5-7,6), а смеси, имеющие максимальную упругость царов (рис. 5-7,г), наоборот, будут кипеть при более низкой температуре (рис. 5-7,<3), чем смеси с другим составом этих компонентов. Из рассмотрения рис. 5-7,6 следует, что если в установке периодического действия осуществлять многократную дистилляцию смесей с концентрациями в точках >1 и 2, то эти точки будут иере-мещаться по кривой кипения до состояния точки а. В результате перегонки можно в кубовом остатке получить азеотропическую смесь (состояние точки а) для смеси с начальной концентрацией в точке 61 в погоне (парах) После его многократной перегонки можно получить в практически чистом виде [c.162]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

В аппарат длиной 1,8 ж и внутренним диаметром 200 мм, в который жестко вмонтирована ртутная лампа, подается охлажденная до —20° жидкая смесь (200 кг/час изобутапа п 25 кг/час хлора). В аппарате поддерживают давление около 15 ат, благодаря чему смесь находится в жидком состоянии, а хлористый водород остается в растворе. Во время реакции температура повышается до +40°. С конца аппарата отводится 25 кг нас реакционной смеси, которую перегонкой под давлением разделяют иа хлористый водород и углеводород, с одной стороны, и хлористый нзобутил или т/зет-хлористый бутил, с другой стороны. Хлористый водород и изобутан разделяют далее перегонкой под давлением изобутан снова возвращают в процесс. При подаче 21 кг1час изобутапа получают около 31,3 кг1час смеси хлористых изобутилов, что соответствует выходу 98%. В качестве побочного продукта образуется [c.145]

Если электролит представляет собой токопроводящий раствор одного или нескольких веществ в воде или ином растворителе, то такие системы относятся к электрохимии водных или неводных растворов если электролитом служит расплавленная соль (или смесь расплавленных солей и оксидов), эти системы относятся к электрохимии расплавов или расплавленных сред если межэлект-родное пространство заполнено газом — к электрохимии газов. Электрохимическая система может находиться в равновесном (рис. 2, а) или неравновесном (рис. 2, б, в) состоянии. [c.13]

Образовавшийся аммиак в газообразном состоянии занимает объем, в 2 раза меньший, чем исходная азотоводородная смесь. Определить количество аммиака и его объем (1 тмоль ЫНз имеет объем 22 400 м ), а затем объем смеси, который следует увеличить с учетом выхода. [c.154]

При расчете реактора с промежуточными теплообменниками (рис. VIII.8, б) подобных ограничений не существует. Здесь при расчете трехстадийного реактора снова надо выбрать шесть величин. Сырье подогревается до точки А, затем подается в первый адиабатический слой, где его состояние изменяется до точки В. Затем реагирующая смесь охлаждается в промежуточном теплообменнике до [c.228]

Второй член уравнения (VIII.78), рассматриваемый как функция Т , изображается в виде клина с вершиной в точке f = Т , (рис. VIII.13). Таким образом, равно расстоянию по вертикали между прямыми, образующими этот клин, и кривой Q (Г ). Если Т , лежит между точками В ж D, так что клин занимает положение 1, то максимальное значение р , очевидно, равно высоте неносредственно над вершиной клина и не требуется ни охлаждения, ни подогрева. Если Т лежит между точками В ж К (клин в положении 2), то величина будет наибольшей, если Г соответствует точке J5, т. е. необходимо охладить реагируюшую смесь так, чтобы входное состояние изображалось точкой, лежащей на кривой Г. Аналогично, если лежит на [c.238]

На рис. VIII.17 представлена диаграмма для расчета трехстадийного реактора при i = 0,15 и v = 0,03125. В предварительном теплообменнике исходная смесь подогревается до температ фы - 437° С (т з = 4,145, точка А). Затем проводится реакция в адиабатическом слое 3 до точки В на кривой Гд. Состояние реагирующей смеси после смешения с холодным сырьем должно лежать в точке пересечения С прямой ОВ с кривой Г.2. Далее реакция идет в слое 2 до точки D [c.244]

Вещества, плохо растворимые друг в друге в твердом состоянии, при кристаллизации их расплавов часто (при определенных соотношениях концентраций) образуют смесь мелких кристаллов компонентов, называемую эвтектикой. Эвтектика (по-гречески легко-плав ий ) характеризуется более низкой температурой плавления, чем температуры плавления ее компонентов. Например, температуры плав ления Bi и d соответственно 271 и 321° С, тогда как их сплав, содержащий 40% d и 60% Bi, плавится при 144° С. Раствор, содер-жащ 1Й 23,4% Na l и 76,6% НгО, кристаллизуется лишь при —21,2° С. Эвтектическая смесь Li l—КС1 плавится при 350° С, а температуры плавления Li l и КО соответственно равны 614 и 776° С. [c.135]

Каждую смесь расплавляют и затем медленно охлаждают, отмечая через оп-зеделенные промежутки времени температуру остывающего сплава. Таким образом получают кривую охлаждения. На рис. 79 приведены кривые охлаждения чистого вещества (/) и сплава (2). Переход чистого вещества из жидкого в твердое состояние сопровождается )ыделением теплоты кристаллизации, поэтому, пока вся жидкость не шкристаллизуется, температура остается постоянной. Далее охлаждение твердого вещества идет равномерно. [c.136]

Из-за высокой окислительной активности фтора и большой прочности его соединений фтор получают в свободном состоянии электролизом его расплавленных соединений. Для этих целей обычно используют эвтектическую смесь HF — KF или фторогидрогенаты калия. [c.282]

В общем случае сырье входит в питательную секцию полной колонны в двухфазном нарожид-ком состоянии и смешивается с нотоками, идущими пз ее нижпей и верхней секций. На питательной тарелке эта смесь разделяется па две фазы, которые и направляются в соответствующие секции колонны, паровая — в укрепляющую, а /кндкая — в отгоп-ну]о. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология