Газовые смеси состояния

Рассмотрим процессы в идеальном разделительном устройстве. Исходная газовая смесь компонентов с параметрами Т и Р поступает в разделительную камеру достаточно большой емкости — это условие позволит считать параметры смеси неизменными в процессе разделения, а саму газовую смесь в камере рассматривать как внешнюю среду. Проницание компонентов через идеальные полупроницаемые мембраны не требует, согласно второму свойству, затрат работы, чистый компонент за мембраной находится в состоянии равновесия с газовой смесью, т. е. характеризуется значениями мембранных молярных величин р , Т = Т, Soi(T, р, ), Яог(7 , р, ) и Pi )- [c.231]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

Допустим, что равновесная газовая смесь содержит к индивидуальных веществ, и все они находятся в идеальном газовом состоянии. В смеси идеальных газов как внутренняя энергия, так и энтропия [c.239]

Величина K не зависит от давления, величина же Кр для равновесной смеси реальных газов зависит от давления и по мере уменьшения его стремится к величине K , поскольку реальная газовая смесь приближается к идеальному состоянию. [c.265]

Рассмотрим газовую смесь в рамках модели совершенного газа. Уравнение состояния многокомпонентной смеси примет вид [c.75]

Если в колбу объемом 1 л помешено по 1,0 10 моля водорода и иода при 448°С, какое количество НТ будет иметься в ней, когда газовая смесь достигнет состояния равновесия [c.179]

Начальная температура реакции 750 К. В реактор подается 100 моль газа состава (моль%) СО — 10, НгО —70, СОг— 15 и Нг — 5. Газовая смесь находится в идеальном состоянии при Р= атм. (1,013-105). [c.282]

Установка для окисления сернистого ангидрида во взвешенном слое катализатора (рис. 122) аналогична установке, изображенной на рис. 119, но здесь газовую смесь заданного состава подают в контактный аппарат снизу вверх со скоростью, необходимой для приведения слоя катализатора во взвешенное состояние. [c.291]

Особенности паро-газовых систем. Если паро-газовая смесь контактирует с жидким горючим, то при достаточно интенсивном перемешивании она находится в состоянии термодинамического равновесия с жидкостью. При этом ее состав определяется температурой и общим давлением. [c.68]

Точка пересечения обеих кривых (для Стш) описывает состояние, при котором равновесная паро-газовая смесь становится взрывчатой. Соответствующая предель- [c.73]

Во всех случаях, когда производится разделение смеси путем ректификации, необходимо иметь эту смесь в жидком виде. Газовую смесь первоначально переводят в жидкое состояние, а затем уже жидкую смесь подвергают ректификации. [c.295]

Для того чтобы перевести газообразную смесь в жидкое состояние, ее охлаждают и увеличивают давление. Всякий газ можно перевести таким путем в жидкое состояние. Однако не всегда целесообразно добиваться полного перехода всех газов какой-либо смеси в жидкость. Требуются большие энергетические затраты, чтобы перевести в жидкое состояние, например, такие газы, как водород или азот. В то же время сжижение газа приводит к разделению смеси. Газы, не сжимаемые, отделяются от тех, которые переходят в жидкое состояние. Для перевода газовой смеси в жидкое состояние и отделения при этом неконденсирующихся газов применяют специальные холодильные устройства и сжимают газовую смесь до необходимого давления. [c.295]

Газовая смесь в состоянии равновесия I (рис. 1Х-9) сжимается от давления до Рг. Состояние 1 представляет точка пересечения [c.679]

В каком равновесном состоянии находится газовая смесь, содержащая 1 моль водорода н 1 моль кислорода и имеющая температуру 273 К [c.121]

К каждому отдельному газу, входящему в данную газовую смесь, может быть применено уравнение состояния газа (1,16) [c.26]

Химический потенциал и константа равновесия. Прежде чем перейти к выводу статистического выражения для константы равновесия химической реакции, сначала рассмотрим идеально-газовую смесь, содержащую молекул первого компонента, молекул второго компонента и т. д. Поскольку совокупность частиц отдельно рассматриваемых компонентов можно представить в качестве независимо сосуществующих систем — подсистем, большую сумму по состояниям смеси следует записать в виде произведения соответствующих сумм для подсистем, т. е. [c.217]

Часто удобнее выбирать в качестве стандартного состояние чистого компонента при том давлении р, которым обладает газовая смесь р ф I атм). Подставим уравнение (УП.51) в уравнение (УП.53) [c.118]

Константа Kf называется термодинамической константой равновесия. Константа Kf не зависит от давления, этим она отличается от величины Кр для той же равновесной смеси реальных газов (Кр равна Kf лишь при малых давлениях, когда реальная газовая смесь приближается к идеальному состоянию). [c.153]

Обычно газовая смесь считается раствором лишь при высоких давлениях (вблизи критического состояния), когда плотность газа сравнима с плотностью жидкости. [c.139]

Зная плотности компонентов, входящих в газовую смесь и ее состав, по правилу смешения определяют среднюю плотность газовой смеси p M=i/ipi+i/2p2 + -+i/nPn- Плотность при задан- ых температурах и давлениях может быть определена из уравнения состояния реального газа путем замены в этом уравнении величины V на обратную ей величину плотности, т. е. [c.29]

Вычисление химического потенциала компонентов по уравнению состояния со вторым вириальным коэффициентом. Это уравнение — первое усложнение, приближающее уравнение состояния идеального газа к реальному газу. Уравнение является строго теоретическим и практически применимо для условий, в которых объем газа больше удвоенного среднего молярного критического объема составляющих газовую смесь компонентов. Уравнение состояния со вторым вириальным коэффициентом [c.132]

При малых значениях л температура соответствующая состоянию насыщения, окажется значительно ниже / .р в этом случае необходимо использовать обедненную газовую смесь и жидкую фазу для охлаждения смеси исходного состава от /ср до температуры насыщения. [c.375]

В зависимости от состояния, в котором находится определяемое вещество, выбирают метод его вьщеления. Для улавливания газа или пара включающую их газовую смесь обычно пропускают через поглотительные приборы, содержащие жидкость, способную поглотить определяемый газ. [c.235]

Экспериментальные данные о сжимаемости газовых смесей пока немногочисленны. Между тем для расчетов химического равновесия в газовых реакциях нужны данные Р — V — Т — N для тройных и более сложных смесей. В качестве первого приближения можно считать газовую смесь идеальной, т. е. подчиняющейся правилу аддитивности объемов. В этом случае можно воспользоваться данными о сжимаемости чистых газов — компонентов смеси. Можно сочетать уравнения (I, 9) или (I. 10) с любыми уравнениями состояния, а также производить расчеты по уравнениям состояния, константы которых получены комбинированием констант уравнения чистых газов. В качестве примера назовем уравнение Битти-Бриджмена [c.19]

При вынужденном воспламенении, или, иначе говоря, зажигании (искровом или накаленной поверхностью), играет роль скорость движения источника зажигания и газовой смеси относительно друг друга а именно, трудность или легкость зажигания зависит от того, покоится или движется газовая смесь, а когда движется, то от ее скорости, наличия турбулентности и величины ее интенсивности. Гидродинамическое состояние газовой смеси является также важным фактором при различных типах самовоспламенения. [c.20]

В зависимости от параметров газовой смеси и характеристик искры искровое зажигание может быть успешным или неудачным. Чтобы искровое зажигание было успешным, необходимо, чтобы было возможно распространение пламени в газовой смеси, т. е. состав смеси не должен выходить за пределы воспламенения, а энергия искры должна превышать некоторое минимальное значение, называемое минимальной энергией зажигания. Газовая смесь по степени трудности зажигания характеризуется воспламеняемостью, а искра — эффективностью зажигания. Воспламеняемость и эффективность зажигания определяются через упомянутую выше минимальную энергию зажигания. Например, относительно газовых смесей А и Б можно сказать, что воспламеняемость смеси А выше (ниже), чем у смеси Б, если минимальная энергия зажигания смеси А меньше (больше), чем у смеси Б. Также можно сказать, что при изменении воспламеняемости газовой смеси эффективность искрового зажигания тем выше, чем ниже воспламеняемость газовых смесей, которые способна воспламенить данная искра. При изменении соотношения горючего и воздуха или кислорода в газовой смеси минимальная энергия зажигания имеет минимум при некотором составе смеси и возрастает при приближении к обоим пределам воспламенения. Воспламеняемость газовой смеси изменяется не только при изменении состава смеси (типа смеси или соотношения составляющих), но и при изменении температуры, давления, гидродинамического состояния смеси. Естественно, что чем большей энергией обладает искра, тем выше эффективность зажигания, однако она различна у разных типов искры. Например, давно экспериментально показано, что эффективность зажигания емкостной искрой выше, чем индуктивной искрой. [c.40]

В трапе температура несколько ниже, чем в пласте, но давление в нем намного меньше, поэтому в трапе происходит усиленное выделение газообразных углеводородов от нефти. Всего быстрее выделяется метан, за ним этан и т. д. углеводород с наивысшим давлением насыщенных паров наиболее летуч и в первую очередь стремится перейти в газообразное состояние. При высоком давлении в трапе газ над нефтью состоит в основном из наиболее летучих углеводородов. Такое же явление происходит и при компрессии чем выше давление в газоотделителе, тем более легкой является газовая смесь, остающаяся неконденсированной, но тем выше также и давление насыщенных паров бензинового конденсата. [c.51]

Фаза, содержащая один компонент, может быть газообразной, жидкой или твердой. В наиболее общем случае сосуществующая фаза является раствором. Последний может представлять собой газовую смесь, жидкий раствор или смесь твердых веществ. Согласно правилу фаз, число степеней свободы в двухфазных системах рассматриваемого типа равно числу компонентов. Таким образом, отсутствие в одной из фаз всех компонентов, кроме одного, не уменьшает числа параметров состояния, которые могут независимо изменяться. Однако во всех случаях может независимо изменяться состав только одной фазы. [c.86]

Конденсация. Все методы конденсации, или конденсационные методы, сводятся к тому, что частицы предельно раздробленного вещсства, т. е. вещества, находящегося в растворенном состоянии или в виде пара, когда его молекулы разобижены, подвергаются укрупнению, соединяясь друг с другом и образуя более крупные агрегаты. Процесс коггденсации вещества в состоянии отдельных молекул (или нонов) может произойти только в том случае, если это вещество пересыщает раствор или газовую смесь. Таким образом, кондеисациоиный процесс образования гетерогенной дисперсной системы происходит в две стадии 1) образование пересыщенного раствора или пара и 2) собственно конденсация из пересыщенного раствора или пара. Конденсационные методы отличаются от дисперсионных тем, что раз начавшийся процесс конденсации идет далее самопроизвольно и сопровождается отдачей энергии. Все усилия при искусственном иолучении гетерогенных дисперсных систем иосредством метода конденсации сводятся к получению пересыщенного раствора или пара, что может быть достигнуто двумя способами 1) понижением растворимости или давления пара путем охлаждения или замены растворителя или 2) образованием [c.189]

Осуществимость газового реактора можно исследовать на основе сравнительно простой модели. Задача состоит в определении особенностей и размеров такой системы, исходя из некоторых приемлемых характеристик. Для этого исследуем следующие простейшие модели 1) реактор — газовая сфера радиусом Яд без отран ателя 2) критический реактор в стационарном состоянии 3) источником энергии является только реакция деления 4) внешняя граница сферы имеет абсолютную температуру Т=Т Яд = Тд, 5) газовая смесь — инертная система при некотором фиксированном давлении р 6) потери эпергии из газа существуют только благодаря проводимости, поэтому пренебречь радиацией, конвекцией н силами гравитации 7) односкоростное уравнение диффузии дает достаточно правильное представление о нейтронной физике 8) экстраполированное граничное условие применимо 9) коэффициент диффузии пространственно инвариантен (предполагается некоторое среднее значение для смеси) 10) коэффициент теплонроводностн может быть представлен некоторым средним значением f. [c.184]

Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

Пропан и бутан получают на газолиновых и нефтеперерабатыва-юш их заводах. Их перевозят в специальных железнодорожных цистернах под давлением. По прибытии на местоназначение пропан или пропан-бутановую смесь сливают в стационарную емкость в виде шарового или цилиндрического резервуара. Иногда такие резервуары располагают под землей и в них поддерживается необходимое давление, чтобы газовая смесь находилась в жидком состоянии. [c.211]

Эту реакцию проводили как с низшими, так и с высшими парафинами, например с гексадеканом (С1вНз4), а также с другими типами углеводородов (нафтенами). Катализаторами для этой реакции могут служить также фториды других металлов, существующих в двух валентных состояниях. В качестве примера можно привести фториды кобальта — кобальт образует наряду с 0)р2 трифторид кобальта (СоРз). Трифторид кобальта может быть и сам по себе применен в качестве фторирующего вещества. Если пары н-гептана смешать с азотом и газовую смесь пропустить при 225—350° над трехфтористым кобальтом, то получается перфторгептан с выходом 80% [c.89]

Полученную газовую смесь, не требующую сероочистки, конвертируют в бензин и другие продукты над псевдоожиженным катализатором, получаемым из дешевых железных руд (лимонит, гематит, пирит, магнетит), а также из окалины или плавленого железа. В качестве активирующей добавки применяют К2СО3 (0,5—1,5%). Процесс ведут при 300—350° и 25—30 ат в больших цилиндрических конверторах, в которых железный катализатор во взвешенном состоянии реагирует с реакционной смесью, причем охлаждается водой, циркулирующей в трубах. Схема такой установки показана на рис. 72. Газ, полученный из метана с кислородом в генераторе 1 (СО+2Н2), охлаждается в холодильнике 2 и направляется в нижнюю [c.698]

Очищенный воздух смешивают с чистым аммиаком. Катализатор применяют в виде сеток, сплетенных из тонких нитей. Пакет из нескольких сеток укрепляют горизонтально в центральной части контактного аппарата (рис. 64). Перед пуском смеси ЫНз и воздуха в аппарат сетки нагревают. В дальнейшем катализатор поддерживается в нагретом состоянии за счет теплоты, выделяюш,ейся при окислении аммиака. Из контактного аппарата смесь N0, воздуха, водяных паров, имеющая высокую температуру, поступает в межтрубное пространство теплообменника и охлаждается, нагревая входящую смесь ЫНз и воздуха, а затем дополнительно охлаждается при прохождении через трубы парового котла. При этом N0 переходит в N02. Далее газовая смесь с N02 направляется в поглотительную башню, заполненную насадкой из фарфоровых колец. Сверху насадка смачивается водой (рис. 65). Для более полного поглощения N02 устанавливают последовательно несколько поглотительных башен. Происходит реакция ЗN02 + Н2О = 2НМОз + N0 [c.321]

Для исследования равновесия между жидкостью и наром под [давлением в системах, компоненты которых при обычных условиях находятся в газообразном состоянии, нолучнл распространение метод, основанный на определении точек росы и кипения. По этому методу газовая смесь известного состава подается под [c.33]

Один из конверторов с псевдоожиженным слоем катализатора, применяемый для окисления нафталина во фталевый ангидрид з, изображен на рис. 20. Конвертор представляет собой колонну, внутри которой имеется газораспределительная решетка 4. Над решеткой находится реакционная зона 5, заполненная катализатором в псевдоожиженном состоянии, а выше — зона сепарации 2, где паро-газовая смесь продуктов контактирования частично освобождается от катализаторной пыли. Более тщательное отделение пыли происходит в верхней части конвертора, где расположены фильтры / из стеклянной ткани. Фильтры разделены на несколько секций, периодически продуваемых обратным током воздуха. Воздух, необходимый для окисления нафталина, подается под решетку 4. Расплавленный нафталин поступает непосредственно в зону катализатора. Тепло реакции отводится в парогенераторе б, через который циркулирует катализатор, поступающий из реакционной зоны. Для обесяе-чения циркуляции катализатора в парогенератор снизу подается воздух. [c.64]

Предположим, температура такова, что при малых давления5 смесь компонентов Ai и А находится в газообразном состоянии, а при больших давлениях оказывается жидкой. Случай, когда Ai и Л 2 образуют две жидкие фазы, рассмотрен в гл. 20. Газовая смесь переходит при изотермическом увеличении давления в жидкую не сразу, а постепенно. Таким образом, при указанных выше температурах изотерма бинарной системы (как и изотерма унарной системы) состоит из трех участков (рис. 107) участок сс — смесь газов y4i иЛз, участок с V—двухфазнаясистема, участок i — жидкая смесь. [c.405]

Если удельный изобарный потенциал двойной механической смеси геометрически выражается прямой, то, очевидно, удельный изобарный потенциал однородной двойной смеси (твердый или жидкий раствор, газовая смесь) будет выражаться кривой. Легко показать, что в случае устойчивости полученной однородной смеси эта кривая должна на всем протяжении лежать ниже своей аддитивной прямой. В самом деле, допустим, что кривая удельного изобарного потенциала лежит выше своей аддитивной прямой, как это изображено на рис. ГУ.14. — кривая 10К. Тогда смесь, состав которой изображается точкой С, можно мыслить либо в виде раствора, либо в виде механической смеси. В первом случае удельный изобарный потенциал ее будет изображаться ординатой СВ, во втором — ординатой СЕ. Так как СВ СЕ, то удельный изобарный потенциал в первом случае будет больше, чем во втором, т. е. второе состояние более устойчиво, и раствор будет самопроизвольно распадаться на 1еханическую смесь компонентов. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология