Винилхлорид поливинилацетатом

Из виниловых смол в США в промышленном масштабе производят поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида, поливинилацетат и сополимеры винилацетата, поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт и различные поливинилацетали. [c.171]

Полимеры и сополимеры винилхлорида. Поливинилацетат. [c.250]

Водные дисперсии полимеров находят широкое применение в технологии синтетического каучука, пластмасс, органических покрытий, клеев и пропиток, в строительстве и т. д. Большая часть промышленных водных дисперсий является полуфабрикатом для производства синтетического каучука (синтетические ла-тексы) и пластмасс (водные дисперсии поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, поливинилацетата, полистирола, некоторых акрилатов и др.)- Так, в настоящее время более 40% каучуков получают из синтетических латексов. [c.6]

Основные термопластичные полимеры, используемые в виде водных дисперсий,— поливинилацетат и сополимеры винилацетата с такими мономерами, как винилхлорид, винилиденхлорид, дибутил-малеинат и винилпропионат полистирол и сополимеры стирола с различными акриловыми мономерами поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с такими мономерами, как винилиденхлорид и винилпропионат полиакрилаты и их сополимеры. [c.315]

В.-мономер для произ-ва поливинилацетата (св, 80% производимого В.) и сополимеров с винилхлоридом, этиленом и др. [c.369]

Сопоставление плотностей ряда наполненных и ненаполненных полимеров, найденных экспериментально, с величинами, вычисленными при допущении аддитивности плотностей полимеров и наполнителей, показало, что экспериментальные значения плотностей, как правило, меньше значений, вычисленных по аддитивности, что указывает на меньшую плотность упаковки полимерных молекул в наполненных полимерах. Однако изменения плотности упаковки наполнения могут иметь более сложный характер. Так, в работе [59] для системы сополимер винилхлорида с винилацетатом —ТЮа по данным скоростей сорбции и десорбции паров были определены коэффициенты диффузии. Полученные результаты показали, что при повышении содержания наполнителя коэффициент диффузии проходит через максимум. Это объясняется нарушением взаимодействия между цепями вследствие их адсорбции на поверхности НОч и увеличением по достижении определенной концентрации наполнителя числа дырок . Сорбция органических паров поливинилацетатом и эпоксидной смолой может даже снижаться в результате уменьшения числа возможных конформаций цепей на границе раздела [60]. [c.19]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Применение. Поливинилацетат и его сополимеры широко применяются в качестве лаковых покрытий для защиты от коррозии металла, придания водонепроницаемости бетону для фресковой живописи. Такие покрытия из сополимера винилацетата с винилхлоридом обладают хорошей адгезией к металлу, устойчивостью к действию морской воды и химических реагентов, высокой прочностью на истирание (прочность пленки на разрыв 315 кГ/см , разрывное удлинение 550%) [632—645 220, 224, 299, 398]. [c.366]

Механохимич. методом получены блоксополимеры В. с полиметилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом и др. Привитые сополимеры В. на основе полиамидов, полиэтилена, поливинилхлорида, полихлоропрена, поливинилацетата, целлюлозы или полиакрилонитрила, а также сополимеры В. с винилхлоридом получают обычно полимеризацией либо В. в присутствии выбранного полимера, либо соответствующего мономера в присутствии поливинилиденхлорида или сополимера на основе В. [c.197]

Особый вид упаковки, защищающей некоторые продукты от потери необходимой влаги (усушки) и действия микроорганизмов, — полимерные покрытия, получаемые из расплавов, содержащих парафин, полиэтилен и полиизобутилен, из водных р-ров поливинилового спирта, спиртового раствора поливинилбутираля, водных дисперсий поливинилацетата, сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом и др. [c.468]

Среди химических продуктов, получаемых из ацетилена, первое место в США до 1957 г. занимал хлоропрен. В связи с ростом производства поливинилхлорида и поливинилацетата основными областями потребления ацетилена стали производства винилхлорида и винилацетата, на долю которых в 1971 г. приходилось 70% общего потребления ацетилена (табл. 64) [112, 115]. [c.70]

Методом передачи цепи были получены привитые сополимеры винилацетата на полистироле, винилхлорида на полистироле, винилхлорида на поливинилацетате и винилацетата на поливинилхлориде [313]. [c.48]

Охарактеризованы свойства и принципы составления рецептур органозолей на основе сополимеров поливинилхлорида и поливинилацетата, которые применяют для лакировки тканей и бумаги, а также для покрытия различных изделий Описано получение пенопластов на основе сополимера винилхлорида со стиролом 525 и пористых материалов, обладающих высокой воздухопроницаемостью, на базе сополимера винилхлорида с винилацетатом [c.515]

Этот полимер обладает высокими адгезионными свойствами и применяется для изготовления клеев и лаков. Путем гидролиза из поливинилацетата получают поливиниловый спирт [—СНг—СН(ОН)—] , используемый в качестве эмульгатора и загустителя водных растворов. Из частично гидролизованного поливинилацетата изготовляют поливинил ацетатные пленки и заменители кожи. Широко применяют также сополимеры винилацетата с винилхлоридом и другими мономерами. [c.286]

За последнее время приобрели особое значение сополимеры винилхлорида и винилацетата, известные под различными марками винилиты, миполам и т. п. Эти сополимеры легче растворимы в органических растворителях по сравнению с поливинилхлоридом и поливинилацетатом, легко формуются и прессуются. Прессованные изделия обладают несколько большей механической прочностью и твердостью. Наиболее удачным количественным соотношением мономеров является 87% винилхлорида и 13% винилацетата. Совмещенный полимер по сравнению со свойствами полихлорвинила и поливинилацетата обладает рядом преимуществ. Сополимер имеет высокую термопластичность, не имеет вкуса и запаха, не воспламеняем. Продукты эти чрезвычайно упруги, имеют хорошие диэлектрические свойства, влагостойкость и химическую стойкость. [c.353]

Совместная полимеризация винилхлорида и винилацетата устраняет основные недостатки этих полимеров — низкую теплостойкость поливинилацетата и недостаточную пластичность поливинилхлорида. [c.113]

В качестве синтетических пленкообразующих веществ применяются как гетероцепные полимеры—полиэфиры, мочевино- и меламино-формаль-дегидные смолы, феноло-формальдегидные смолы (спирто- и маслорастворимые), эпоксидные смолы, полиуретаны, кремнийорганические высокомолекулярные соединения, так и карбоцепные полимеры—хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилацетат, поливи-нилбутираль, полимеры акриловой и метакриловой кислот, карбиноль-ные смолы, сополимеры бутадиена со стиролом. [c.770]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

Наиб, значение в технике имеет поливинилацетат. Поли-Бшшлстеарат обычно получают в виде устойчивого латекса полимеризацией винилстеарата в водном метаноле, содержащем стеарат Ка и Применяют как добавку к смазочным маслам для снижения их т-ры застывания и вовышения вязкости, компонент смазки для облегчения выемки пластмассовых изделий из прсссформ. Сополимеры винилстеарата с винилацетатом или винилхлоридом-твердые, диспергирующиеся в воде воски, используемые в полировочных составах, лакокрасочных материалах и аэрозолях. [c.618]

Для выяснения характера взаимодействия полимера с поверхностью субстрата иногда исследуют десорбцию. Таким способом удалось обнаружить, что поливинилацетат, адсорбированный на порошке железа, не десорбируется полностью [147], а при адсорбции на целлюлозе совершенно не десорбируется [211]. Адсорбция полиметакрилата на угле, окиси алюминия, стекле, железном порошке — необратима [142, 212]. То же относится к адсорбции полиэфиров на угле [142, 143], бутадиен-стирольного каучука на газовой саже [213], стеариновой кислоты на окиси алюминия [214], сополимера винилхлорида с винилацетатом и метакриловой кислотой на двуокиси титана [216], карбоксилатпого каучука на высокодисперсных порошках металлов [215], различных полимеров на коллоидных металлах [76, с. 7]. Необратимость процесса адсорбции свидетельствует о возникновении достаточно прочных связей молекул полимера с твердой поверхностью. [c.29]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

Грон и др. [815] получили привитые сополимеры из полиакрилопитрила с винилхлорждом или с бутадиеном при помогци виброизмельчения. Описано получение сополимеров при механической деструкции полистирола, полиметилметакрилата и поливинилацетата с различными мономерами [793]. Этим же способом получены привитые сополимеры триацетилцелпю-лозы и винилхлорида [818]. [c.153]

II — поливинилацетат, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры бутадиенстирольный, ви-нилметиловый эфир—малеиновый ангидрид, стиролакрилонитриль-ный, стиролметилметакрилат-ный сополимер или винилхлорид-винилацетатный сополимер [499] Не расслаивается в циклогексаноне смесь состава 1 1 [499] [c.307]

Количественное изучение эмульсионной привитой сополимеризации показало, что, в то время как прививка винилацетата на поливинилхлорид и полиакрилонитрил происходит эффективно, очень небольшая степень прививки достигается нри привитой сополимеризации винилацетата или винилхлорида на полистирол, винилхлорида или стирола на поливинилацетат и стирола на поливинилхлорид. Эффективность прививки уменьшается в присутствии додецилмеркаптана или при понижении температуры реакции. Это подтверждает механизм, включающий реакцию передачи цепи, так как активные агенты передачи цени конкурируют с полимером в отношении образования свободных радикалов и с понижением температуры уменьпшется вероятность протекания реакции передачи цепи. Эффективность прививки возрастает с увеличением концентрации персульфата калия. Это указывает на то, что скорость реакции передачи цепи па полимер может оказаться выше при взаимодействии полимера со свободными радикалами, образовавшимися при распаде инициатора, чем с растущими полимерными цепями. Эффективность прививки резко уменьшается при использовании системы персульфат — бисульфит (инициатор — активатор) вместо одного персульфата. Замедление реакции наблюдается при, прививке винилацетата и винилхлорида на полистиро.т [95]. [c.270]

Термопласты — основа разных быстросохнущих лаков (лаков, высыхающих только вследствие испарения разбавителей), образующих твердые пленки. Отсюда вытекает их относительно большая устойчивость к плесневению. Самые устойчивые смолы — инденовые и кумароновые, а также хлорированный каучук [65], для которых характерно образование твердых пленок, отличающихся малой проницаемостью и большой изоляционной способностью. О сопротивляемости виниловой смолы нет единого мнения. Недей [73] утверждает, что из виниловых смол полистирол и его сополимеры (нанример, с бутадиеном), виниловые сополимеры (сополимер винилхлорида с винилацетатом, сополимер винилхлорида с винилмалеатом), поливинилацетали и акриловые смолы значительно устойчивее к микроорганизмам, чем поли-винилацетат. Причиной этого является малая водостойкость поли-винилацетата. Ритчи [82] считает полистирол и поливинилхлорид устойчивыми смолами, а поливинилацетат — неустойчивой. Майер и Шмидт [66] в результате опытов установили, что поливинилацетат более устойчив, чем полистирол. Разногласия эти можно объяснить различием в методиках испытания (особенно применением различных испытываемых культур) и различным происхождением смолы. [c.150]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

При сополимеризации винилацетата с винилхлоридом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [515] образуются сополимеры, имеющие хорошую адгезию к гладкой поверхности. Стеклоподобные сополимеры, эластичные при 70°, обладающие высокой прочностью на удар, получаются при сополимеризации винилацетата и винилового эфира кротоновой кислоты в присутствии альдегидов, содержащих перекисные соединения [516]. Для увеличения стойкости к действию растворителей, термо- и водостойкости поливинилацетат нагревают стриаллилфосфатом [517]. [c.361]

Иноуэ [562], Каваи, Накамура [563] исследовали зависимость характеристической вязкости, гидродинамической константы к и термодинамического параметра х (входящего в уравнение для осмотического давления растворов) от состава сополимера винилацетата с винилхлоридом и от процентного соотношения компонентов растворителя (циклогексан, ацетон). Определены молекулярные веса фракций поливинилацетата из данных по светорассеянию й значения характеристической вязкости [Т ] в ацетоне. Соотношение между [TjJ и молекулярным весом было определено Чинаи [564] равным 8,6-10 -М 4 и Цветковым 1565] —1,58-10-4. М0.69. [c.363]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Для определения плотности упаковки поливинилацетата исследована сорбция паров азота на этом полимереВычислены коэффициенты диффузии в системах поливинилацетат— бро-моформ, вода, аллилхлорид и др. 1423-1426 Определена теплопроводность сополимера винилхлорида с винилацетатом в интервале температур 20—120°С 435 Изучено изменение теплоемкости с температурой для переосажденного поливинилацетата 436. [c.590]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Поливинилацетаты применяются для тех же целей, что и иоли-винилхлориды (винилитовые пластмассы). [c.391]

Весьма важно с практической точки зрения то обстоятельство, что в реакции полимеризации могут участвовать молекулы не только одного мономера, но и различных мономеров, связывающихся в единую макромолекулу, содержащую различные элементарные звенья. Такой процесс называется сополамеризацаей и позволяет получать полимеры со свойствами, отличающимися от свойств продуктов полимеризации соответствующих индивидуальных мономеров. Примером может служить сополимеризация винилхлорида с винилацетатом, в результате которой получается сополимер со значительно более ценными свойствами, чем поливинилхлорид или поливинилацетат. [c.350]