Вольфрам восстановитель

Химические свойства. Хром, молибден и вольфрам являются восстановителями восстановительная активность возрастает от вольфрама к хрому. [c.102]

Химические свойства. В химическом отношении Мо и W являются восстановителями, но при обыкновенных условиях относительно устойчивы. Фтор с Мо и W взаимодействует энергично на холоду, кислород же — при нагревании. При нагревании молибден окисляется хлором, бромом и углеродом. Вольфрам непосредственно окисляется только хлором и то лишь при температуре красного каления. [c.329]

Если в компактном состоянии Сг, Мо и W довольно устойчивы, то порошки легко сгорают в кислороде при нагревании, причем хром образует Сг. Од, а молибден и вольфрам — высшие оксиды ЭОд. Отсюда сразу же следует общий вывод, что соединения хрома (+6) должны обладать окислительными свойствами, а соединения молибдена и вольфрама в низших степенях окисления должны быть восстановителями. [c.337]

Молибден и вольфрам — типичные восстановители. От металлов VB-подгруппы они отличаются слабо выраженным свойством пассивироваться. Объясняется это летучестью оксидов молибдена и вольфрама при высоких температурах, вследствие чего невозможно образование защитных оксидных пленок на поверхности этих металлов. [c.416]

Другой распространенный восстановитель —водород Но, при помощи которого получают молибден, вольфрам, железо и другие металлы, например [c.192]

При определении содержания вольфрама вольфрам (VI) восстанавливают в солянокислом или сернокислом растворах с помощью хлорида олова. Восстановление необходимо проводить после прибавления роданида, в противном случае образующиеся низшие соединения вольфрама могут находиться в коллоидном, менее реакционноспособном состоянии. Оптимальная кислотность для образования комплексного соединения создается 8,5—9,5 М раствором соляной кислоты. Кроме хлорида олова, в качестве восстановителя применяют (III). Оптимальная кислотность при использовании этого восстановителя соз- [c.171]

Принцип метода. Определение основано на реакции образования соединения молибдена (V) с роданидом аммония в солянокислом растворе. В качестве восстановителя используют тиомочевину в присутствии сульфата меди. Влияние ниобия устраняют введением оксалата аммония. Вольфрам определению не мешает. [c.177]

Препятствующие анализу вещества. Определению мешают вольфрам, ванадий, кремний, окислители, а также сильные восстановители. Вредное влияние кремниевой кислоты устраняется регулированием кислотности раствора. [c.150]

Вследствие отсутствия подходящих восстановителей, которые восстанавливали бы вольфрам(У1) только до определенного валентного состояния, удобные и быстрые оксидиметрические методы определения вольфрама [c.44]

После растворения оксида железо существует частично или полностью в виде железа (П1). Поскольку для титрования стандартным раствором перманганата калия требуется, чтобы все железо присутствовало в виде железа (П), железо(П1), образовавшееся в результате растворения пробы, должно быть количественно восстановлено. Для этого можно использовать любую из методик, описанных выше для предварительного переведения вещества в соответствующую степень окисления. Обычно для восстановления железа (П1) используют сероводород или диоксид серы. Если раствор прокипятить, то избыток любого газа-восстановителя легко удалится, но следует принять меры предосторожности против повторного окисления л<елеза(П). Можно использовать и редуктор Джонса, но в нем восстанавливаются до более низких степеней окисления и сопутствующие железу элементы в руде, а именно, титан, ванадий, хром, уран, вольфрам, мышьяк и молибден. Поэтому результаты титрования окажутся завышенными. В то же время серебряный редуктор позволяет. проводить преимущественное восстановление железа (П1) в присутствии титана (IV) и хрома (III). [c.324]

Основным сырьевым материалом для выплавки ферровольфрама является вольфрамовый концентрат (60— 70% WO3), в качестве восстановителей применяют пековый или нефтяной коксик, имеющий малое содержание золы, серы и фосфора, а также 75%-ный ферросилиций, которым восстанавливают вольфрам из окиси вольфрама, находящейся в шлаке, перед выпуском последнего из печи. Для уменьшения вязкости сплава в состав шихты вводят также стальную стружку, понижающую температуру плавления сплава. Чтобы ограничить содержание в сплаве углерода, плавка ведется с небольшим недостатком углеродистого восстановителя и в шлаке сохраняется некоторое количество окислов вольфрама. Выплавка ферровольфрама марки ВО, с содержанием вольфрама не менее 80%, производится на блок (с периодическим выпуском шлака), а ферровольфрама марок В1, В2 и ВЗ, с содержанием вольфрама не менее 70 и 65 % —непрерывным способом с вычерпыванием сплава из ванны печи и периодическим выпуском шлака через летку. Постепенное наплавление блока ферровольфрама производится в течение нескольких суток. В этом случае применяются передвижные печи со съемной футеровкой стен из магнезитовых кирпичей. [c.256]

Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае образуются лишь слабо окрашенные роданиды. Наиболее интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. Семивалентный рений также не образует интенсивно окрашенного комплекса с роданидом. Однако в присутствии восстановителей роданид образует с рением желтое или красное соединение, в зависимости от концентрации рения. По поводу валентности рения в роданидном комплексе данные разных авторов противоречивы. По-видимому, рений в максимально окрашенном роданидном комплексе является пяти- или шестивалентным. [c.250]

Сильные восстановители, например титан (III), восстанавливают молибден до четырех- и трехвалентного при этом окраска раствора сильно ослабляется и при полном восстановлении до молибдена (111) почти исчезает. При восстановлении до пятивалентного состояния вольфрам дает интенсивно окрашенный роданидный комплекс, и при дальнейшем восстановлении окраска почти не ослаб [c.250]

Не мешают Т11 +, Т1 (IV), Ре +, 8п(1У),Мо (VI), КЬ (V), АР+, Саз+, 5Ь (III), В1 (III), Си (II), N1 (И), Ое (IV), рзэ, Hg (II) и другие элементы в количествах, равных количеству циркония. Мешает, разрушая индикатор, Ре +. Его восстанавливают гидроксиламином при кипячении. Мешают тантал и вольфрам, так как образующиеся осадки адсорбируют соединения циркония с индикатором. Сильные окислители и восстановители разрушают индикатор поэтому в растворе недопустимо присутствие ионов N03. Также мешают щавелевая, фтористоводородная и другие кислоты. Хотя авторы указывают, что 10—20 мг 5С не влияют на результаты титрования, практически всегда приходится их отделять. Для этого аликвотную часть раствора отбирают в центрифужную пробирку а на холоду осаждают цирконий аммиаком. Осадок отделяют центрифугированием и промывают несколько раз 2%-ным раствором хлорида аммония, к которому добавлено несколько капель аммиака. Промывание также ведут при центрифугировании осадка. Промытый осадок в пробирке растворяют в нужном количестве соляной кислоты и далее поступают, как описано выше. [c.115]

В зависимости от примененного восстановителя шестивалентный вольфрам может быть восстановлен до пяти-, четырех- и даже до трехвалентного. При действии растворов железного купороса на раствор вольфрамата натрия происходит восстановление до четырехвалентного вольфрама, который выпадает в осадок в виде бурой двуокиси [c.55]

Ряд патентов, принадлежащих фирме Дюпон , посвящены полимеризации и сополимеризации этилена [131], пропилена 1132], различных диенов [133] и бицикло-(2,2,1)-гептена-2 [102, 103, 110] на координационных катализаторах Циглера. В этих патентах описаны соответствующие катализаторы, состоящие из соединений одного или более элементов, таких, как титан, цирконий, церий, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден или вольфрам, причем по крайней мере часть металла имеет валентность, равную 3 и ниже (преимущественно 2), или связана с достаточным количеством восстановителя, способного восстанавливать многовалентный металл до низшей валентности. Подходящими восстановителями могут служить реактивы Гриньяра, алкилы или арилы металлов, металлический цинк и металлы, расположенные в ряду напряжений выше цинка, а также гидриды металлов. [c.103]

Восстановление соединений молибдена и вольфрама в степени окисления +6 дает соединения с более низкими степенями окисления. В веществах, известных под названием молибденовой или вольфрамовой сини, молибден и вольфрам нельзя считать входящими в состав одного определенного соединения или имеющими определенную степень окисления. В зависимости от выбора исходных соединений (например, М0О3, МоОз-НгО, молибдаты то же самое для вольфрама), используемого восстановителя (например, 2п, ЗпСЬ или РЬ в солянокислом растворе нагревание МоОз-2Н20 в ампуле при 110 °С с порошкообразным молибденом и т. д.) и продолжительности процесса могут быть получены различные соединения, содержащие оксидные или гидроксидные группы (табл. В.37). В аналитической практике при открытии вольфрама в виде вольфрамовой сини име- [c.621]

Ванадатометрически определяют железо (II), вольфрам (IV), уран (IV) и другие металлы. Восстановители определяют методом обратного титрования, добавляя избыток ванадата и оттит-ровывая его затем раствором соли Мора. [c.290]

Хром, молибден и вольфрам составляют У1В группу периодической системы. В невозбужденном состоянии электронные группировки наружных энергетических уровней атомов не аналогичны у хрома —ЗсгЧ у молибдена — 4 55 и у вольфрама — 5d 6s . Такая структура внешних энергетических уровней характеризует эти элементы как металлы. Большое число валентных электронов позволяет этим элементам проявлять в своих соединениях переменные окислительные числа. Хрому в его соединениях свойственны окислительные числа +1, +2, +3, +4, +5 и +6 из них наибольшей устойчивостью обладают соединения Сг(1П) и Сг(У1) совершенно неустойчивы соединения Сг(1), Сг(1У) и Сг(У) соединения Сг(П) существуют только в отсутствие окислителей — они очень активные восстановители. Молибдену и вольфраму в их соединениях свойственны окислительные числа +2, +3, -4-4 и +6, из них наиболее устойчивы соединения Мо(У1) и Ш(У1). [c.241]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

А. И. Лазарев и В. И. Лазарева [183] определяли молибден в сплавах и легированных сталях с использованием аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. Ванадий, хром, никель и кобальт не мешают. Вольфрам удерживают в растворе при помощи лимонной или щавелевой кислот. Ниобий после растворения стали и добавления лимонной или щавелевой кислот отфильтровывают в форме ЫЬгОб пНгО. [c.214]

Восстановление может идти не только под действие водорода. На практике часто используется уголь. Прим( неиие твердого восстановителя несколько упрощает пр( изводство, однако в этом случае требуется более высока температура — до 1300—1400° С. Кроме того, уголь и npi меси, которые он всегда содержит, вступают в реакци с вольфрамом, образуя карбиды и другие соединения. Эт приводит к загрязнению металла. Между тем электротез нике нужен весьма чистый вольфрам. Всего 0,1% желез делает вольфрам хрупким и малопригодным для изгото ления тончайшей проволоки. [c.182]

Некоторые слабые восстановители, в том числе олово (И) , уран (IV)молибден (V) и вольфрам (V)" , могут применяться при относительно высоких концентрациях соляной кислоты. Однако ни один из них не имеет каких-либо заметных преимуществ перед другими, более распространенными реагентами. Вольфрам (III) отличается тем, что легко приготовляется в виде прочной соли K3W2 I9, которая растворима в 1 н. растворе соляной кислоты [c.492]

Водород как энергоноситель и восстановитель широко используют в металлургической промышленности. С помощью водорода можно получить вольфрам из его оксида, кобальт из его оксидов или из водных растворов под давлением, молибден из оксида или аммониймолибдата, медь из кислых растворов, никель и германий из их оксидов. [c.521]

При использовании свинца в качестве восстановителя определению олова межают азотная кислота, вольфрам, молибден, хром и ванадий. Азотная кислота реагирует с иодистоводородной кислотой, выделяя иод, отчего получаются для олова понижённые результаты. Вольфрам восстанавливается с образованием соединения, окрашенного в синий цвет, и присутствие большого его количества маскирует конечную точку титрования (окрашивание крахмала иодом). Если же вольфрама мало и синяя окраска получаемых после его восстановления продуктов слаба и не мешает обнаружить конечную точку титрованиях крахмалом, то результаты получаются точные, так как соединения восстановленного вольфрама не титруются иодом. [c.339]

При действии восстановителей на растворы молибденовых соединений образуются так называемые синие окислы , или молибденовая синь , представляющие собой соединения, содержащие шести- и пятивалентный молибден. Обычно образуются рентгеноаморфные продукты, однако Глемзер получил и кристаллические осадки гидратированных окислов, которым он приписывает формулы М08015(0Н) 16, Мо40п(0Н)2 и М0204(0Н)2. Эти соединения, в противоположность аморфным, устойчивы в щелочах и в растворах аммиака [38]. Реакция образования молибденовой сини — весьма чувствительная реакция на молибден (значительно более чувствительная, чем аналогичная реакция на вольфрам), широко используется в различных вариантах как для определения самого молибдена, так и элементов, связанных с ним в комплексные соединения (например, фосфора в комплексной фосфорномолибденовой кислоте, германия в германомолибденовой кислоте и т. д.). Окислительно-восстановительный потенциал системы Мо /Мо равен +0,5 в, поэтому для восстановления можно применять растворы двухвалентного олова или трехвалентного титана ( о систем 8п +/3п2+ и Т1 +/Т1 + менее положительны) или различные менее электроположительные металлы — олово, висмут, свинец, кадмий, цинк и др., а также некоторые органические соединения, например глюкозу. [c.54]

Синие окислы образуются ири действии различных восстановителей на раствор вольфраматов или даже на сухие соединения вольфрама. На образовании (оиних окислов основана характерная реакция на вольфрам, их присутствием объясняется также посинение растворов вольфраматов или появление зеленого оттенка у трехокиси вольфрама (которая должна быть желтого-цвета). Окислительно-восстановительный потенциал си стемы W i/W равен +0,26 в. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология