Шлаки, спектральный анализ

Значительно ниже точность анализа веществ, состав и структура которых сильно меняется от пробы к пробе, но в последнее время в этой области положение заметно улучшилось. Стал возможным количественный спектральный анализ руд, минералов, горных пород, шлаков и тому подобных объектов. Большой вклад в работу по повышению точности спектрального анализа внесли советские спектроскописты. Хотя полностью задача еще не решена, количественный анализ неметаллических проб сейчас широко применяется во многих отраслях промышленности в металлургии, геологии, при производстве огнеупоров, стекол и других видов продукции. [c.11]

В связи с анализом ультрачистых веществ п биологических объектов большое внимание уделяется и анализу растворов, полученных после соответствующей химической обработки анализируемых проб. Спектральный анализ растворов исключает ошибки, связанные с влиянием структуры, тепловой истории образца и с неравномерным распределением в нем элементов. Устраняется также фракционирование элементов, уменьшается влияние матрицы и третьих элементов на результаты анализа. Например, основа не влияет на точность спектрального определения Мп, Сг, N1 в стандартных образцах стали, бронзы и шлака (растворы шлака анализировали без кремневой кислоты) [440]. Сравнительно просто решается вопрос о приготовлении стандартов. Из существующих методов спектрального анализа растворов наибольшей абсолютной чувствительностью обладает метод сухого остатка с применением импрегнированных угольных электродов [48, 182]. [c.75]

Определение в стекле. Спектральный анализ стекол в основном аналогичен анализу шлаков и агломератов. Широко используется разбавление образца спектральным буфером (порошкообразный уголь, окись меди) [472, 1329]. Внутренними стандартами могут служить добавки карбоната, хлорида и других солей стронция. Для сравнения с линиями кальция используют линии стронция [c.118]

По точности спектральный анализ при малых содержаниях определяемого вещества превосходит классический химический анализ. По скорости он, как правило, превосходит многие другие методы анализа, и его относят к разряду экспрессных методов. К числу наиболее типичных применений спектрального анализа следует отнести экспрессный анализ сплавов в целях пх сортировки экспрессный анализ сплавов и шлаков для контроля металлургических процессов маркировочный анализ на металлургических предприятиях анализ почвы, руд и минералов быстрый анализ производственных растворов, биологических жидкостей, определение примесей в чистых материалах локальный анализ—для установления закона распределения отдельных составляющих исследуемых сплавов или для определения состава посторонних включений в различных материалах. [c.172]

Аналитическая задача сводится к отысканию приема быстрого (как правило, экспрессного) определения примесей и основных компонентов с высокой точностью в материалах, не проводящих электрический ток. Содержание всех компонентов в этих материалах изменяется в широких пределах. Как правило, изготовление эталонов представляет значительные трудности, а требование быстроты анализа исключает применение трудоемких приемов подготовки пробы. Задачу спектрального анализа шлака, стекол и других подобных материалов нельзя еще считать решенной. Здесь даны примеры некоторых методов, применяемых для контроля производства. [c.256]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экспрессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения [c.269]

Авторы считают целесообразным изложить лишь методики анализа металлов и сплавов и воздержаться пока от изложения методик спектрального анализа шлаков и некоторых других материалов. Оценка результатов, достигнутых в последней области, пока не однозначна. Во многом это объясняется трудностью анализа, а также тем, что требования к скорости и точности определений состава шлаков и некоторых других материалов на разных предприятиях различны, и методика, успешно применяемая на одном заводе, часто оказывается неприемлемой на другом. Однако, если бы у подобных методик был своего рода запас прочности ,— в данном случае скорость и точность, при- [c.7]

Значительно ниже точность анализа веществ, состав и структура которых сильно меняется от пробы к пробе, но в последнее время и в этой области положение заметно улучшилось. Стал возможным количественный спектральный анализ руд, минералов, горных пород, шлаков и тому подобных объектов. Большой [c.9]

В Советском Союзе эталоны для спектрального анализа изготовляются различными организациями. Наиболее крупная из них — лаборатория стандартных образцов Уральского института металлов, которая изготовляет эталоны чугунов, сталей, ферросплавов, руд, шлаков, агломератов, огнеупоров и других материалов. Кроме этого, эталоны различных цветных металлов и сплавов изготовляются рядом исследовательских институтов. Выпускаемые эталоны снабжаются свидетельствами, в которых указан точный химический состав. [c.288]

В связи с разработкой методов спектрального анализа шлаков нужно было оценить величину методических ошибок химического анализа, так как результаты спектрального анализа всегда сопоставляются с данными химического анализа, который обычно рассматривается как арбитражный метод. Для решения этой задачи в химической лаборатории было приготовлено несколько проб [c.209]

Стабильность градуировочных графиков изучалась для анализов углеродистой стали на содержание Мп, 31, Сг, N1 в дуговом режиме генератора ДГ-1 среднелегированной стали на содержание Сг, N1, 31, Мп и Си углеродистой стали на 31, Мп, Си, кремнистой латуни на Zn и 31 и мартеновского шлака (брикеты на медной основе) на ГеО, МпО и СаО/ЗЮг в искровом режиме генератора ИГ-2, собранного по сложной схеме. Применялись фотопластинки, специально выпускаемые для спектрального анализа. Фактор контрастности определялся при помощи гомологических пар линий железа, принадлежащих одному мультиплету. В течение 2—3 месяцев с интервалом в 2—3 дня снимались спектры каждой серии эталонов на отдельную пластинку, причем спектр каждого эталона снимался по 3 раза. В итоге для каждой серии эталонов было получено по 30 пластинок, содержащих 90 спектрограмм каждого эталона. Градуировочные графики строились, как обычно, согласно уравнению [c.319]

Спектральный анализ порошкообразных материалов наиболее широко применяют в геологии при изучении химического состава горных пород, руд, минералов, в поисковых работах, при геохимических исследованиях, при анализе биологических материалов, почв, керамических изделий, шлаков, химических реактивов и веществ высокой степени-чистоты 13, 15—18, 36, 55, 57—69]. [c.119]

При анализе порошкообразных материалов можно ставить различные задачи определить макрокомпоненты, примеси, те и другие вместе. Необходимо различать два варианта спектрального анализа порошков (порошков сложного и переменного состава минералов, руд, горных пород, шлаков, почв и порошков простого состава, например веществ особой чистоты, химических реактивов, концентратов, полученных в результате химического обогащения в химико-спектральном методе анализа). В литературе [55, 57— 66, 75] детально описан анализ сложных проб. Со спектральным определением примесей в особо чистых веществах и концентратах можно познакомиться в работах [10, 61, 62, 68] (см. также раздел химико-спектральные методы анализа). [c.121]

Состав продукции, производящейся на металлургических заводах, контролируется до слива расплавленного металла путем анализа отобранных от него проб. Современная экономика металлургического завода диктует необходимость в течение металлургического цикла контролировать изменения в составе плавок и результаты легирования экспрессными спектрометрическими методами. Расплавленный металл с помощью покрытого шлаком ковша заливают в литейную форму для пробы. В практике спектрального анализа предложено и используется много типов форм для проб. Эти формы делают из хорошо проводящих тепло меди и бронзы или из более дешевого литейного железа. Основное требование к литейным формам для проб состоит в том, чтобы жидкий металл в них быстро затвердевал Это способствует образованию однородного литья тонкой структуры, свободного от обогащений, включений и пустот. Кроме того, в практическом отношении важно, чтобы конструкция формы была простой и удобной в обращении, легко чистилась и быстро разбиралась. Поступающие на анализ необработанные пробы должны четко маркироваться определенным способом. Для этого обычно в форму помещают металлическую ленту, на которой предварительно вырезают номер партии (печи и т, д,). Форма и размер литейной формы и соответственно пробы зависят от свойств анализируемого металла. [c.20]

Пробоотбор для определения содержания газа. Для определения содержания газа в металлах и сплавах, особенно в сталях, необходима специальная пробоотборная методика, при которой можно избежать обогащения пробы кислородсодержащими включениями и исключить потери водорода за счет диффузии [6]. С этой целью обычно используют пробоотборные вакуумные трубки [7]. Они опускаются через слой шлака в металлическую ванну и открываются в расплаве металла только тогда, когда соответствующая закрывающая ее пластинка разрушается, расплавляется или сгорает. Чтобы получить подходящую форму пробы и соответствующие условия заполнения трубки, в последней устанавливают диафрагмы, сжимающие струю. Эти диафрагмы должны обеспечить получение в пробоотборной трубке пробы, которую можно превратить с минимумом усилий (путем разламывания или резки) в образец, форма и размеры которого пригодны для спектрального анализа. При этом должны быть исключены все подготовительные операции, которые могут изменить содержание газов в пробе. Чтобы уменьшить скорость диффузии водорода, пробы должны храниться в контейнерах, охлаждаемых сухим льдом даже на короткий период хранения. Были сконструированы также комбинированные литейные и погружные формы, в которых диски, пригодные для спектрометрических исследований, и образцы в форме прутков, необходимые для определения содержания газа, могут быть приготовлены одновременно [8]. [c.26]

Минералы, шлаки, руды и другие непроводящие или плохо проводящие ток материалы обычно не могут быть исследованы непосредственно методами спектрального анализа с электриче- [c.34]

Непрерывное вдувание порошковых проб в другие источники излучения становится неотложной проблемой особенно в связи с аналитическим применением плазменных источников возбуждения (разд. 2.4.9 в [8а]). В плазменных источниках можно возбуждать спектры порошков из канала электрода или из брикетов, но в неблагоприятных условиях, с малой эффективностью, большой погрешностью и с различными техническими трудностями (засорение, нестабильность испарения и др.). Нужно преодолевать также другие технические трудности. В спектральном анализе плазменные источники обычно применяют для анализа растворов (разд. 3.4.6). Однако прямое введение порошков в эти источники представляет интерес вследствие экспрессности способа, а в некоторых случаях из-за трудностей растворения проб. В случае анализа шлаков и минералов с помощью плазменных источников возбуждения применяли также способ периодического введения, например пробы, смешанные с [c.142]

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ - эталоны для химич. и спектрального анализа. С. о. представляют собой различные материалы, химич. состав к-рых точно установлен по ряду элементов. С. о. применяют для контроля химич. состава сырья (руд, агломератов, концентратов, флюсов, огнеупоров и др.), полупродуктов (штейнов, шлаков и др.) и продукции (металлов, сплавов и др.), металлургической и машиностроительной (металлообрабатывающей) пром-сти на содержание в них тех или иных компонентов. [c.509]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экс прессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тяжелого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [c.269]

Наиболее распространенным методом технического анализа является химический анализ, при помощи которого устанавливают содержание отдельных элементов в материале. Реже в задачу химического анализа входит установление состава смесей веществ, например определение содержания окислов в шлаках и т. д. (фазовый анализ). Помимо химических методов, используют чисто физические методы, например установление удельного веса, спектральный анализ и т. д. Довольно часто применяется физико-химический анализ. [c.53]

Хороню известна способность некоторых металлов растворяться в расплавленных солях. С подобным явлением мы неоднократно сталкивались и при изучении расплавов стойких окислов в восстановительной среде. Переход платины из материала катода в шлак наблюдалось визуально при измерении потенциала разложения оксидных расплавов. Спектральным анализом подтверждалось присутствие платины в шлаке и при измерении краевых углов в условиях, когда смачивание платиновой подложки шлаком резко увеличивается. При получении ферромолибдена силикотермическим путем концентрация окислов молибдена в шлаке уменьшается с повышением содержания кремния в шихте и конечном металле. Однако в дальнейшем, с увеличением избытка восстановителя, содержание молибдена в шлаке начинает возрастать, что, по-видимому, уже связано с растворением в шлаке металлического молибдена. Получены некоторые указания и на растворимость хрома в жидких шлаках при производстве его алюминотермическим способом. [c.51]

При исследовании влияния основы спектральному анализу подвергались растворы стандартных образцов стали, бронзы и шлака (раствор шлака анализировался без кремнекислоты). В эти растворы вводили одинаковые количества примесей марганца, хрома и никеля. В полученных спектрограммах измеряли почернения аналитических линий. Из табл. 3 видно, что величины почернений линий марганца, хрома и никеля в стали и бронзе очень близки, т. е. не наблюдается влияния различной основы (железо, медь). Несколько заниженные величины почернений получены при спектральном анализе растворов мартеновского шлака. Однако при применении внутреннего стандарта можно ожидать, что градуировочные графики, построенные по относительным почернениям в координатах —1д С для определения перечисленных элементов, будут едины для проб, имеющих разные основы. [c.35]

ПО заранее проанализированным стандартным образцам и определение неизвестной концентрации по калибровочному графику. Большое значение ДЛЯ точности спектрального анализа имеют стандартные образцы. Они должны соответствовать по химическому составу и физико-химическим свойствам определяемым пробам. Чем ближе свойства и состав эталонов и проб, тем точнее результаты анализа. В Советском Союзе выпускаются специальные комплекты эталонов, предназначенные для анализа сталей, сплавов, руд, шлаков. При отсутствии подходящих эталонов их изготовляют в лаборатории и тщательно проверяют методами химического анализа. [c.223]

Грановский И. В., Кузьмина И. П., Спектральный анализ мартеновских шлаков из растворов, Заводск. лаборатория 20, № 4, 436 (1954). [c.267]

При спектральном анализе растворов при помощи фульгуратора уменьшается влияние состава проб на интенсивность спектральных линий [99] и обеспечивается более высокая точность. С помощью фульгурирования определяют кальций в водах [1330], растворах силикатных пород [99], глинах [283], сталях [411], шлаках [232, 404, 409, 564. Этот прием также применен для анализа благородных [27, 62], редких, щелочных [208] и щелочноземельных [1017] металлов и других объектов. [c.115]

Метод вращающихся графитовых дисков применялся уже для большого числа материалов и может рассматриваться как наиболее распространенный метод спектрального анализа растворов (табл. 9.4.10.7), метод N6). Его применение облегчалось тем, что фирма A.R.L. (США) продавала промышленный прибор, который легко управлялся и монтировался на электрододержателе [3]. Такой прибор можно было также легко изготовить в мастерской исследовательской лаборатории. Приборы этого типа теперь производятся многими фирмами. Этим методом в низковольтной искре проводили полный анализ латуни и бронзы с воспроизводимостью 1,5% [4]. Шлаки анализировали в высоковольтной искре в виде кислых растворов после сплавления с бурой, используя в качестве внутреннего стандарта медь или кобальт [5]. Анализ растворов оксидных включений, выделенных из сталей (0,5— 1,0 мг) и сплавленных с бурой, выполняли в высоковольтной искре U= 2 кВ, С = 6 нФ, L=l,5 мГ EF N5 ЕАС КОЗОХ X 3 5 об/мин) при использовании кобальта в качестве внутреннего стандарта [6]. Сухой графитовый диск обыскривалн в течение 1 мин, затем с раствором — еще 2 мпн. Спектр регистрировали (1 мин) на кварцевом спектрографе средней разрешающей силы. Прп анализе микроколичеств проб с учетом фона воспроизводимость составила 4—6%. Анализ железных руд и атмосферных пылевых частиц методом вращающегося диска (в растворе хлористоводородной кислоты, после кипячения с борной кислотой) [c.163]

Буянов Н. В. Спектральный анализ [мартеновских малохромистых] шлаков [на ЗЮг, М 0, МпО, СгаОз, СаО, РеО,А1гОз]. Тр. Центр, н.-и. ин-та черной металлургии, [c.135]

ГОСТ 5605-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания паров сероуглерода в воздухе, 3642 ГОСТ 5606-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания аммиака в воздухе, 3643 ГОСТ 5609-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания нетоксичной пыли в воздухе, 3644 ГОСТ 5610-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания сероводорода в воздухе, 3645 ГОСТ 5612-50. Предприятия промышленные. Метод определения содержания окиси углерода в воздухе, 3646 ГОСТ 5637-51. Олово, Методы химичес] )го анализа. Взамен ГОСТ 860-41 в части методов химического анализа. о647 ГОСТ 6012-51. Никель, Метод спектрального анализа, 3648 ГОСТ 6055-51. Вода, Методы химического анализа, Единица измерения жесткости, 3649 Гохштейн Я. П. О восстановлении кислородосодержащих анионов [Сг04 , комплексных ионов молибдена] на капельном ртутном катоде, Тр, Комис, по аналит. химии (АН СССР, Отд,-ние хим, наук), 1949, 2, с. 54— 64. 3650 Гранберг И. А., Сухенко К. А., Развязкина К. А. [и др.]. Спектральный анализ магнитных сплавов. Зав. лаб,, 1951, 17, № 9, с, 1093—1096, 3651 Грановский И. В. и Дружинин Ф. Г. Фторид ный метод определения окиси кальция в мартеновских и доменных шлаках. Зав.лаб., [c.148]

Корж П. Д. Спектральный анализ основных мартеновских шлаков [на МпО, MgO, Ре, А12О3, ЗЮа, СаО. Определение основности шлаков[. Зав. лаб., 1945, 11, №2-3, с. 187— 192. Библ. 6 иазв. 4345 [c.172]

Налимов В. В. и Ионова К. И. Спектральный анализ подин основной мартеновской печи. Зав. лаб., 1952, 18, № 6, с. 720—722. 4900 Налимов В. В. и Ионова К. И. Спектральный анализ кремнистой латуни в ультрафиолетовой области спектра на содержание цинка и кремния. Зав. лаб., 1952, 18, № 9, с. 1111—1112. Библ. 4 назв. 4901 Налимов В. В., Камбулатов Н. И. и Ионова К. И. Экспресс-анализ основных мартеновских шлаков на стилометре по ходу плавки. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1354— 1358. Библ. 7 назв. 4902 [c.191]

Никитина О. И. К вопросу спектрального анализа основных мартеновских шлаков. [Определение СаО, SIO2, МпО, РеО]. Зав. лаб., 1949, 15, № 7, с. 855—857. 496I Никитина О. И. Спектрографическое опреде ление углерода в стали с применением генератора ИГ-2. Зав. лаб., 1951, 17, № 9, с. 1078—1080. Библ. 6 назв. 4965 [c.193]

Штутман М. Н. Применение спектрального анализа на Магнитогорском металлургическом комбинате. [Анализ основных мартеновских шлаков на стилометре. Определение Мп, Мо, Сг в стали по ходу плавки]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1948, 12, № 4, с. 444—452. Библ. 10 назв. 6326 Штутман М. Н. и Иванов В. И. Спектральный анализ малых количеств никеля в углеродистых сталях визуальным методом. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 45—47. Библ. [c.240]

Используя достоинства АСУВ, удалось разработать, аттестовать и внедрить в производство методики фотоэлектрического спектрального анализа целого ряда материалов — ферросплавов, сырья и шлаков. При этом метрологические характеристики методик находятся на уровне требований действующих ГОСТов (см. таблицу). Благодаря особенностям метода вдувания продолжительность и трудоемкость анализа порошков не возрастают по сравнению с использованием монолитных проб. [c.133]